Un tipo di disturbi del metabolismo lipidico familiare, caratterizzata da un insieme variabile di CHOLESTEROL plasmatici elevati e / o di trigliceridi. Un gruppo di geni sui cromosomi possano essere coinvolte in ritardo, come il principale fattore della trascrizione (controcorrente FACTORS) stimolante CHROMOSOME 1.

Con eccesso di lipidi nel sangue.

I trigliceridi sono un tipo di lipide presente nel sangue e nei tessuti, costituiti da tre molecole di acidi grassi legate a una molecola di glicerolo, svolgendo un ruolo importante nell'energia di riserva del corpo.

Le sostanze che abbassano i livelli di alcuni dei lipidi nel sangue. Sono usati per trattare HYPERLIPIDEMIAS.

Un termine generico per i grassi e lipoids, il alcohol-ether-soluble elettori di protoplasma, che sono insolubile in acqua e comprendono i grassi, oli grassi, oli essenziali, cere, fosfolipidi, glicolipidi, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes) e gli acidi grassi. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Il preside sterol di tutti gli animali più grandi, distribuito nei tessuti, soprattutto il cervello e midollo spinale e grassi e oli animali.

Una condizione di elevati livelli di trigliceridi nel sangue.

Che è contenuta in o colesterolo legato alle lipoproteine a bassa densità (LDL), inclusi CHOLESTEROL esteri e libera il colesterolo.

Un ipertrigliceridemia, spesso con malattia autosomica dominante successione ereditaria è caratterizzato dalla persistenti aumenti delle concentrazioni plasmatiche di trigliceridi, endogenously sintetizzato very-low-density prevalentemente in titoli e delle lipoproteine pre-beta). Al contrario, il plasma CHOLESTEROL e fosfolipidi di solito rimanere entro i limiti normali.

Lipid-protein complessi coinvolti nel trasporto e il metabolismo di lipidi nel corpo. Sono particelle sferiche costituito da un nucleo di trigliceridi e Hydrophobic CHOLESTEROL esteri circondato da uno strato di idrofili libero CHOLESTEROL; fosfolipidi; e apolipoproteine. Lipoproteine sono classificati in base al vari vivace densità e dimensioni.

Una classe di proteine componenti che possono essere di lipoproteine ad alta densita 'lipoproteine incluso; very-low-density lipoproteine; e chilomicroni. Sintetizzato in molti organi, Apo E e' importante nel trasporto di colesterolo e lipidi tutto il corpo. Apo E e 'anche un ligando per i recettori LDL (recettori LDL) e la rilegatura... media l ’ internalizzazione e catabolismo delle particelle lipoproteiche in celle... ci sono diversi allelic isoforme (ad esempio E2, E3 E4). E deficit o difetti di Apo E sono cause di Hyperlipoproteinemia TIPO III.

Una condizione con livelli eccessivamente elevati di CHOLESTEROL nel sangue. È definito come il colesterolo alto valore oltre il 95 ° percentile per la popolazione.

Processi fisiologici, in nucleico (anabolism) e degradazione (catabolismo) di lipidi.

Proteine strutturali importanti di triacylglycerol-rich delle lipoproteine. Ci sono due forme, apolipoproteina B-100 e Apolipoprotein B-48, sia derivato da un singolo gene. ApoB-100 espressi nel fegato e 'stato trovato in delle lipoproteine a bassa densità (lipoproteine Ldl; lipoproteine Vldl). ApoB-48 espressi nell ’ intestino viene trovato in chilomicroni. Sono importanti nella biosintesi, trasporti, e il metabolismo della triacylglycerol-rich livelli plasmatici delle lipoproteine. Apo-B elevata in pazienti con malattia aterosclerotica non individuabili ABETALIPOPROTEINEMIA.

Che è contenuta in o colesterolo legato alle lipoproteine ad alta densità (HDL), inclusi CHOLESTEROL esteri e libera il colesterolo.

Un gruppo di apolipoproteine che possa facilmente scambio tra le varie categorie di lipoproteine; VLDL; chilomicroni (HDL). Dopo la lipolisi di trigliceridi VLDL e chilomicroni Apo-C di proteine, sono di norma trasferito a HDL. I resti per il legame ai recettori, lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase o lipoproteina lipasi.

Uno dei tre principali isoforme di E. Nell ’ uomo, l ’ apolipoproteina E2 Apo differisce da Apolipoprotein E3 a un residuo 158 dove arginina è sostituita con la cisteina (R158--C). In contrasto con Apo E3, Apo E2 mostra estremamente bassa affinità di legame per i recettori LDL (recettori Del Ldl) che mediare la introiezione e catabolismo delle lipoproteine particelle di cellule del fegato. ApoE2 allelic homozygosity è associato a Hyperlipoproteinemia TIPO III.

Componente di una proteina 9-kDa very-low-density le lipoproteine e CHYLOMICRON REMNANTS. Apo C-III, sintetizzato nel fegato, è un inibitore di lipoproteina lipasi. Apo C-III modula il legame della chylomicron resti e VLDL ai recettori (recettori LDL) perciò riduce il richiamo intracellulare di particelle arricchite con colesterolo dal fegato e conseguente degradazione. Il normale Apo C-III di ingegneria genetica è glicosilata... ci sono diversi polimorfo forme con variabili di acido sialico (Apo C-III-0, Apo C-III-1 e Apo C-III-2).

Un enzima della idrolasi classe che catalizza la reazione dei triacylglycerol e acqua per produrre un anione diacylglycerol e degli acidi grassi, l ’ enzima triacylglycerols sale in chilomicroni, very-low-density Lipoproteins, lipoproteine a bassa densità e diacylglycerols. E avviene in superficie, specialmente nei capillari endoteliali, muscoli e nel tessuto adiposo. Genetica dell ’ enzima provoca deficit ereditario Hyperlipoproteinemia Type Dorland, Ed. (27) CE 3.1.1.34.

Un agente che riduce antilipemic entrambi CHOLESTEROL e dei trigliceridi nel sangue.

Una condizione caratterizzata da lo sviluppo di una vasta xanthomas giallo tumor-like strutture piena di lipidi depositi. Xanthomas può essere trovata in una varietà di tessuti inclusa la pelle, tendini; giunture delle ginocchia e ELBOWS. Xanthomatosis è associato a disturbi dell ’ LIPID METABOLISM e formazione di ematiche la schiuma.

Una classe di lipoproteine di luce (0.93-1.006 g / ml) (dimensioni 30-80 nm) particelle con nucleo composto principalmente di trigliceridi e di una superficie monostrato di fosfolipidi e CHOLESTEROL in cui sono inseriti i apolipoproteine B, E, e C. VLDL facilita il trasporto di endogenously fatto trigliceridi di tessuti extraepatici. Come dei trigliceridi e Apo C vengono rimossi Vldl viene convertita a le lipoproteine a densità intermedia, poi a lipoproteine gran dalle quali il colesterolo è consegnata ai tessuti extraepatici.

Attivi usati per abbassare i livelli plasmatici CHOLESTEROL.

Ispessimento e perdita di elasticita 'delle mura di ARTERIES di tutte le dimensioni. Ci sono molte forme classificate dalla lesioni e delle arterie coinvolti, quali con lesioni nel grasso aterosclerosi arteriosa Intima di medi e grandi arterie muscolare.

Composti che inibiscono HMG-CoA Riduttasi. Che è stata dimostrata direttamente abbassare il colesterolo sintesi.

Proteina componenti sulla superficie di lipoproteine formando uno strato che circondano il nucleo lipidici Hydrophobic. Ci sono diverse classi di apolipoproteine tra giocare un ruolo diverso nel trasporto dei lipidi e LIPID METABOLISM. Queste proteine sono sintetizzati principalmente nel fegato e gli intestini.

Una classe di lipoproteine di piccole dimensioni (18-25 nm) e luce (1.019-1.063 g / ml) con un nucleo particelle composto principalmente da CHOLESTEROL esteri e piu 'piccole di trigliceridi. La superficie monostrato consiste principalmente di fosfolipidi, una copia di apolipoproteina B-100 molecole di colesterolo, e libera la funzione principale è trasportare il colesterolo LDL colesterolo e di tessuti extraepatici esteri.

Il colesterolo è contenuta in o molto legato alle lipoproteine a bassa densità (VLDL). Alta concentrazione di colesterolo VLDL sono illustrati nella Hyperlipoproteinemia TIPO Iib sulla, il colesterolo VLDL, alla fine viene consegnato dal gran lipoproteine ai tessuti dopo il catabolismo delle VLDL per le lipoproteine a densità intermedia, allora per le LDL.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Una pianta genere della famiglia CUCURBITACEAE. E 'una fonte di gypenosides e triterpenoid saponine.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Un gruppo di disordini familiare, caratterizzata da elevati il colesterolo contenuto o in gran circolante lipoproteine da solo o in very-low-density pre-beta delle lipoproteine).

Recettori presenti sulla membrana plasmatica delle cellule che si legano specificamente nonhepatic LDL. I recettori si trovano in aree specializzata chiamata compresse ascelle. Hypercholesteremia allelic causato da un difetto genetico di tre tipi: 1, non si lega ai recettori LDL; 2, c'è riduzione del legame delle LDL; e 3, c'e 'normale vincolanti ma no introiezione di LDL. Di conseguenza, ingresso di colesterolo nelle cellule esteri è compromessa e il colesterolo intracellulare di feedback da 3-idrossi-3-metilglutaril CoA reduttasi scarseggia.

Grassi presenti nel cibo, specialmente nei prodotti di origine animale come carne, carne, burro, burro. Sono presenti nella bassa quantità in secca, semi, e gli avocado.

Una situazione con corpo PESO e 'enormemente sopra il peso, di solito accettabile o desiderabile causata da accumulo di eccesso FATS nel corpo, l'può variare a seconda di età, sesso, genetica o retaggio culturale, massa nel corpo INDICE, un BMI maggiore di 30 Kg / m2 è considerato obeso, ed un BMI maggiore di 40,0 kg / m2 viene considerato morbosamente obesi (macabro obesità).

Una malattia autosomica recessively ereditaria caratterizzato da un accumulo di intermediate-density (IDL) o broad-beta-lipoprotein. IDL ha un rapporto CHOLESTEROL di trigliceridi superiori a quella di very-low-density delle lipoproteine. Questo disturbo è a causa di mutazione di apolipoproteine E, un componente di legame di VLDL e chilomicroni, con conseguente riduzione della clearance plasmatica e alti livelli di colesterolo e trigliceridi.

Un ispessimento e perdita di elasticita 'delle mura di ARTERIES che si verifica con la formazione di placche aterosclerotica entro Intima arterioso.

Un nonionic polyoxyethylene-polyoxypropylene isolato copolimero con la formula generale C2H4O (no) a (-C3H6O) b (C2H4O) aH. È disponibile in classi diverse che variano da liquidi a mangiare roba solida. È utilizzato come agente, agente emulsifying solubilizing, surfattanti e agente locale per gli antibiotici. Polossamero è anche utilizzato in pomata e supposta basi e sotto forma di compressa raccoglitore o coater. (Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

7-carbon saturato Tasportatori acidi.

Una dieta che contribuisce allo sviluppo e l'accelerazione di ATHEROGENESIS.

Il componente proteico delle HDL o di High DENSITY. Questa proteina è un'acceptor per CHOLESTEROL rilasciata dalle cellule, favorendo 'efflusso di colesterolo HDL e per il fegato per l ’ escrezione dal corpo al trasporto), colesterolo agisce come cofattore per lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase che forma CHOLESTEROL esteri sul HDL particelle. Mutazioni del gene APOA1 causare carenza di HDL, come in familiare Alpha lipoproteine carenza e in alcuni pazienti con malattia a malattie.

Persistentemente elevata pressione arteriosa sistemica in base a segnali multipli (pressione del sangue), ipertensione determinazione è definito come quando la pressione sistolica è superiore a 140 mm Hg o quando la pressione diastolica è 90 mm Hg o piu '.

Un insieme eterogeneo di gruppi di disordini e GLUCOSIO INTOLERANCE caratterizzata da iperglicemia.

Zucchero nel sangue.

Colesterolo presente nel cibo, specialmente nei prodotti di origine animale.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

L'arco di tempo dopo un pasto o cibo INTAKE.

Un agente che abbassa antilipemic CHOLESTEROL e dei trigliceridi. Diminuisce DENSITY basso ed un aumento delle lipoproteine High DENSITY delle lipoproteine.

Una resina epossidica clorata composto usato come un solvente industriale. E 'un forte e la cute.

Alterazioni dell ’ infiltrazione delle cellule del parenchima epatico con conseguente yellow-colored fegato, anomalie dei lipidi l ’ accumulo è spesso sotto forma di trigliceridi come un unico grande goccia o diverse piccole goccioline. Fegato grasso è causata da uno squilibrio nel metabolismo di VENTRESCA ACIDS.

Ridotta efficacia di INSULIN nel ridurre i livelli di zucchero nel sangue: Prescrivendo l 'uso di 200 unità di insulina al giorno per prevenire iperglicemia o chetosi.

Anomalie nel siero livelli di lipidi, inclusa la sovrapproduzione o carenza di profilo dei lipidi del sangue anormali possono includere elevata CHOLESTEROL totale, trigliceridi e bassi DENSITY lipoproteine CHOLESTEROL, e aumento delle lipoproteine a DENSITY CHOLESTEROL.

Structural proteine delle lipoproteine DENSITY alpha-lipoproteins (alta), inclusi l ’ apolipoproteina apolipoproteina A-I ed A-II. Che ne modulano l 'attività possono lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase. Questi apolipoproteine è bassa in pazienti con malattia aterosclerotica o sono assente o presente in basso a in malattia.

Condizioni con inusuali livelli di lipoproteine nel sangue. Potrebbero essere ereditaria, acquisito, primaria o secondaria. Hyperlipoproteinemias sono classificate in base allo schema di lipoproteine su elettroforesi o ultracentrifugation.

Un derivato di lovastatina e potente inibitore competitivo della HMG-CoA reduttasi (3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Riduttasi), l 'enzima limitante nella biosintesi del colesterolo, e possono anche interferire con la produzione dell ’ ormone steroideo. Dovuto all ’ induzione di recettori LDL presenti, aumenta la disaggregazione delle LDL CHOLESTEROL.

La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo. È espresso in unità di chili o chilogrammi.

Una tipologia di DIABETES mellito non e 'INSULIN-responsive o dipendente (NIDDM). E' caratterizzato inizialmente di INSULIN resistenza e HYPERINSULINEMIA; e alla fine per GLUCOSIO INTOLERANCE; diabete conclamato, iperglicemia e diabete mellito di tipo II non è più considerato una malattia esclusivamente trovato negli adulti, i pazienti sviluppano chetosi ma raramente hanno spesso l'obesita '.

Azoli di azoto e due doppi legami che hanno aromatico proprietà chimiche.

Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.

Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).

Un grave tipo di iperlipidemia, a volte familiare, caratterizzata da l 'aumento della chilomicroni al plasma e dei trigliceridi contenuta in very-low-density delle lipoproteine. Hyperlipoproteinemia Type V è spesso associato col diabete mellito e non è causata da una ridotta attività lipoproteina lipasi in Hyperlipoproteinemia TIPO io.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Condizioni patologiche riguardante il sistema CARDIOVASCULAR compreso il cuore; il sangue VESSELS; o il pericardio.

Una proteina glicosilata 34-kDa. Una grande e più comune isoforme di apolipoproteina E. quindi e 'noto anche come apolipoproteina E (ApoE). Nell ’ uomo, Apo E3 è una proteina 299-amino acido con una cisteina al 112 e un arginina al 158 posizione. E' coinvolto con il trasporto di trigliceridi; fosfolipidi; CHOLESTEROL; e CHOLESTERYL esteri dentro e fuori dalle celle.

Fatty ACIDS trovate nel plasma sono complessa con siero ALBUMIN per il trasporto degli acidi grassi, questi non sono in forma glicerolo estere.

Un agente che abbassa lipid-regulating elevati dei lipidi sierici principalmente diminuendo trigliceridemia variabile con una riduzione del colesterolo totale.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Un ordine di pesce (comprese le famiglie Gadidae cods), (Macrouridae granatieri) e il grosso Gadidae hakes la mia famiglia, eglefino, merluzzo e merlango, Pollock.

Una proteina 241-kDa sintetizzato solo negli intestini. È una proteina strutturale di chilomicroni. La sua esclusiva associazione con particelle chylomicron fornisce un indicatore di derivati intestinally lipoproteine in circolazione. Apo B-48 è una forma di apo B-100 e non ha il LDL-receptor regione.

Una miscela di lipoproteine very-low-density (VLDL) e, in particolare, le VLDL, triglyceride-poor con mobilities elettroforetica diffusa nel beta e alpha2 regioni che sono simili a quelli di beta-lipoproteins alpha-lipoproteins (LDL) o (HDL), possono essere intermediate (residui) de-lipidation lipoproteine nel processo, o resti di lipoproteine very-low-density chilomicroni mutante e che non possono essere metabolizzata completamente, come da disbetalipoproteinemia familiare.

Sangue GLUCOSIO insolitamente alto livello.

Un metabolita fungine antilipemic isolati da colture di autotrophica Nocardia e funge da inibitore competitivo della HMG-CoA reduttasi (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Riduttasi).

Una classe di lipoproteine che portano CHOLESTEROL alimentari e dei trigliceridi del piccolo intestino nei tessuti. La loro densità (0.93-1.006 g / ml) è identico a quello di very-low-density delle lipoproteine.

Uso di piante o erbe per trattare malattie o per alleviare il dolore.

Il consumo di eccessiva dieta FATS.

Il secondo piu 'abbondante DENSITY componente proteico delle HDL o di alti e con un ’ alta affinità lipidico ed è noto che spostare apolipoproteina A-I da particelle HDL e genera un complesso stabile HDL. ApoA-II in grado di modulare l ’ attivazione della lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase in presenza di apolipoproteina A-I, incidendo così su HDL metabolismo.

Un enzima della idrolasi classe che catalizza la reazione dei triacylglycerol e acqua per produrre un anione diacylglycerol e degli acidi grassi, è prodotto da ghiandole sulla lingua e dal pancreas e promuove la digestione dei grassi alimentari. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 3.1.1.3.

Motivi Helix-Loop-Helix ubiquitously espressi principali fattori di trascrizione. Si legano CANNTG sequenze in i promotori di una varietà di GENI coinvolto in carboidrati e metabolismo dei lipidi.

Una proteina 513-kDa creati nell'pleura. È la principale proteina di strutturale delle lipoproteine a bassa densità (lipoproteine Ldl; lipoproteine Vldl) ed è il ligando per i recettori LDL (recettore LDL), che favorisce il legame e cellulari introiezione di particelle di LDL.

Una malattia ereditaria dovuto alla carenza di lipoproteina lipasi o Apolipoprotein C-II lipase-activating (una proteina). L 'assenza di attività della lipasi provoca incapacita' di rimuovere chilomicroni e dei trigliceridi del sangue che ha un cremoso strato dopo.

Regolare svolgimento di mangiare e bere adottato da una persona o animale.

Concentrato forma preparazioni a base di piante ottenuti rimuovendo componenti attivi con un solvente idoneo ed e 'evaporato e regolando il residuo di un normale.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Le condizioni o processi patologici associata alla malattia di diabete mellito. A causa della ridotta il controllo del sangue GLUCOSIO livello nei pazienti diabetici, processi patologici svilupparsi in numerosi tessuti ed organi compresi gli occhi, il rene, il sangue VESSELS, - e il coraggio.

Un componente delle proteine 6.6-kDa very-low-density; le lipoproteine a densità intermedia; e delle lipoproteine ad alta densità. Apo C-I sostituisce robaccia di Lipoproteins, modulare l'Ufficio Postale dell'Esercito del loro legame ai recettori (recettori LDL) e pertanto diminuiscono la loro eliminazione dal plasma. Apo C-I livelli elevati sono associati a Hyperlipoproteinemia e aterosclerosi.

Sterol elemento base di proteine leganti sono Helix-Loop-Helix leucina cerniera fattori di trascrizione che legano l'elemento regolamentare sterol TCACNCCAC. Sono sintetizzato come precursori che sono inserito nelle membrane del ENDOPLASMIC reticolo.

Uno squilibrio tra infarto requisiti funzionali e la capacità dell 'infarto VESSELS per fornire una circolazione sanguigna sufficiente. E' una forma di ischemia MYOCARDIAL (insufficiente afflusso di sangue al muscolo cardiaco) causata da una riduzione della capacità delle arterie coronarie.

Un metabolita fungine isolato da colture di Aspergillus terreus. Il composto e 'un potente agente anticholesteremic. Inibisce 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Riduttasi), l' enzima limitante nella biosintesi del colesterolo, stimola la produzione di lipoproteine a bassa densità ricettori nel fegato.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Proteine che legano e trasferire CHOLESTEROL esteri tra come le lipoproteine e gran lipoproteine ad alta densita 'delle lipoproteine.

Diabete mellito indotta sperimentalmente dalla somministrazione di vari agenti diabetogenic o da pancreatectomia.

Specializzato del tessuto connettivo composto da cellule di grasso (adipociti) ed è il sito di conservato FATS, spesso sotto forma di trigliceridi. Nei mammiferi, ci sono due tipi di tessuto adiposo, il bianco e marrone... grassa. Grassa frameworks distribuzioni variano in diverse specie con la maggior parte nel tessuto adiposo essere bianco.

Il processo metabolico di rompere lipidi a rilasciare libero VENTRESCA ACIDS ossidativo principale, il carburante per il corpo. La lipolisi possono coinvolgere lipidi alimentari nel DIGESTIVE TRACT. Circolavano dei lipidi nel sangue, lipidi nel tessuto adiposo e conservato - o la pleura. Diversi enzimi sono coinvolti in tali lipidi, quali l ’ idrolisi della lipasi e lipoproteina lipasi da vari tessuti.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Una classe di lipoproteine di piccola taglia (4-13 nm) (più di mezzo e fitto 1.063 g / ml) di particelle. HDL Lipoproteins, sintetizzato nel fegato senza alterazioni, si accumulano colesterolo esteri da tessuti periferici portandole al fegato per re-utilization o l ’ eliminazione dall ’ organismo (il contrario di colesterolo). Il principale componente proteico apolipoproteina A-I. Anche i livelli di HDL, apolipoproteine C e apolipoproteine E navetta da e per le lipoproteine arricchite con colesterolo HDL catabolismo. Durante i loro livelli plasmatici è stato inversamente correlata con il rischio di patologie cardiovascolari.

"Azetidine è un composto eterociclico saturo contenente quattro atomi di carbonio e un atomo di azoto, formando un anello a quattro termini."

Acidi, organico derivato da idrocarburi dall'equivalente di ossidazione di un gruppo metilico in un alcool, aldeide, ed allora acidi. Acidi grassi insaturi sono sature e (VENTRESCA insaturo ACIDS,) (Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Un enzima che catalizza la formazione del colesterolo esteri per diretta trasferimento del gruppo degli acidi grassi acil CoA derivato da un cannone. Questo enzima è stato trovato nella ghiandola surrenale, gonadi, fegato, nella mucosa intestinale, e all'aorta di molte specie mammifere. CE 2.3.1.26.

Processi patologici di infarto ARTERIES che potrebbe derivare da un'anomalia congenita, malattia aterosclerotica o non-atherosclerotic causa.

Due popolazioni di Zucker ratti sono stati nominati in research--the "grosso" o... obese e magro. Il "ciccione" ratto (Rattus norvegicus) è spontaneo mutante. Gli obesi malattia sembra essere dovuta ad un singolo gene recessivo.

Un gruppo di fattori di rischio metabolici e per CARDIOVASCULAR DISEASES DIABETES mellito tipo 2. Le componenti principali del sindrome metabolica X includono eccesso grassa addominale; aterogeniche) dislipidemia; polmonare; iperglicemia; INSULIN resistenza; è stato, e un proinflammatory prothrombotic (trombosi). (Dal Aha / NHLBI / procuratore atti, Circulation 2004; 109: 551-556)

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Il tronco dell'arteria sistemica.

Una condizione quando la sella Turcica non e 'pieno di tessuto ipofisaria. L'ipofisi e' compresso, atrofizzati, o rimosso. Ci sono due tipi: (1) è determinato vuoto primario presenta un difetto nel diaframma determinando presenta aracnoide sellar ernia nello spazio; (2) secondarie presenta vuoto è associato con la sospensione o il trattamento di neoplasie Dell'Ipofisi.

Una dieta che contiene quantità limitate del grasso con meno del 30% di calorie derivante dai grassi e meno del 10% di grassi saturi. Tipo di dieta è usato per il controllo di HYPERLIPIDEMIAS et al. (Da Bond, metabolico e Controllo Malattie, ottavo pp468-70; Dorland Ed, Ed, 27)

Una specie di piante della famiglia APIACEAE quella e 'la fonte del dong quai.

Una sindrome o clinicopathological diagnostica velocità per definire un tipo di ferita che ha diverse cause, primario né secondario. Caratteristiche cliniche includono proteinuria, ridotta filtrazione glomerulare DI CAMBIO, ed edema. Inizialmente indica una biopsia renale (velocità scomposta focale hyalinosis) o delle cicatrici che possono evolvere a comportamenti di globalmente glomeruli sclerotico portando ad un eventuale fallimento.

Una pianta genere della famiglia delle Fabacee noto per la sua frutta acida.

Età come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o l ’ effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da AGING, un processo fisiologico FACTORS, e ora che si riferisce solo al passare del tempo.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Un enzima che catalizza la formazione di oleoyl-CoA, A, e l'acqua da stearoyl-CoA, AH2 ed ossigeno dove AH2 e 'una donatrice di idrogeno.

Sostanze che abbassano la glicemia.

Non posso fornire una definizione medica dell' 'Giappone' in quanto non è un termine medico, ma piuttosto un riferimento geopolitico ad un paese situato nell'Asia orientale. Il Giappone è una nazione insulare composta da quattro isole principali e numerose isole più piccole, con una popolazione stimata di oltre 126 milioni di persone. Non ci sono aspetti medici specifici che possono essere associati al termine 'Giappone'.

Un elemento di regolamentazione sterol proteina di legame che regola espressione di GENI coinvolto VENTRESCA ACIDS disturbi del metabolismo e la lipogenesi. Due isoforme principali della proteina grazie alla alternativa splicing.

Un agente antilipemic il biologicamente metabolita attivo di clofibrato.

Un gruppo di sostanze con un 8-carbon sono può essere saturato o insaturo.

Polimeri di alto peso molecolare che a un certo punto sono in grado di essere modellato e poi si indurisce per formare utile componenti.

Una vitamina solubile della B complex verificatisi in vari flora e tessuti. E 'richiesta dall'il corpo per la formazione di i coenzimi NAD and NADP. Ha PELLAGRA-curative, e vasodilatatori antilipemic proprieta'.

La crescita di polipi intestinali processi, includono Neoplastic (adenoma e carcinoma) e della mucosa (hyperplastic neoplastiche, no, e altri polipi compresi).

Regolando la quantità e qualità di assunzione di cibo per migliorare la salute di un individuo. Questo mandato non include i metodi di assunzione di cibo (alfabeti nutrizionale).

La presenza di proteine nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.

Un fattore della trascrizione. Heterodimerization con recettore Del Retinoide X GAMMA e 'importante per il metabolismo dei lipidi. E' l'obiettivo di fibrati da controllare HYPERLIPIDEMIAS.

Astiene dal cibo.

Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

Saccarosio presenti nella dieta. È aggiunto al cibo e bevande come dolcificante.

Una tipologia di Group I Phospholipases A2 incluso isolati da succo enzimi pancreatici. Membri del gruppo hanno specificità per Phospholipase A2.

I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Un gran lipoproteina a quelle dell'lipoproteine ma con un'altra porzione proteica, APOPROTEIN (A), conosciuto anche come apolipoproteina (A), collegato a Apolipoprotein B-100 sul LDL da uno o due disolfuro obbligazioni. Elevati livelli plasmatici di lipoproteina (A) è associata ad aumentato rischio di malattia aterosclerotica malattie cardiovascolari.

Una specie di cianobatteri filamentosi si trova in molte laghi e negli stagni. E 'stato usato come integratore nutrizionale in particolare a causa della sua alta contenuto proteico.

La presenza di malattie coesistente o supplementari con riferimento alla diagnosi iniziale o con riferimento all 'indice oggetto di studio. Comorbilita' possono influenzare la capacità delle persone interessate a vivere e anche la loro sopravvivenza, e può essere usato come indicatore per la durata del ricovero, fattori di costo, ed il risultato o sopravvivenza.

Relative alle dimensioni di solidi.

Acidi grassi insaturi sono solo in una posizione.

Un Fibric derivato acido usato nel trattamento di Hyperlipoproteinemia codificatore di tipo III e grave ipertrigliceridemia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p986)

Maschio o identita 'come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o per effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da sesso DEL PRODOTTO, conoscenze anatomiche... o una manifestazione fisiologica di sesso, sesso e della distribuzione, il numero di maschi e femmine in date circostanze.

Un gruppo di condizioni patologiche caratterizzato da improvvise, non-convulsive perdita di funzione neurologica a causa dell'emorragia endocranica, ictus o ischemia è classificata in base al tipo di tessuto necrotico, quali la vascolarizzazione coinvolto, posizione anatomica, eziologia, età dell ’ individuo, e contro natura. Emorragiche non-hemorrhagic di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp777-810)

Steroide acidi e sali, degli acidi biliari derivano da il colesterolo sintetizzati nel fegato e di solito coniugato con glicina o taurina secondari gli acidi biliari sono ulteriormente modificato da batteri nell'intestino. Giocano un ruolo importante per la digestione e l ’ assorbimento dei grassi. Hanno usato anche dal punto di vista farmacologico, in particolare nel trattamento di calcoli biliari.

Una classe di composti organici noto come steroli o STEROIDS deriva dal piante.

La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.

La condizione della salute della famiglia come una casa, compreso l 'impatto della salute di un membro della famiglia durante la famiglia unita' e sui singoli membri della famiglia; inoltre, l 'impatto della famiglia organizzazione o disorganizzazione sulla condizione della salute dei suoi membri.

Processi patologici del rene o neoplastica infiammatoria senza componenti nefrosi potrebbe essere un disturbo primaria o secondaria complicazione di altre malattie, è caratterizzata dalla SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria e HYPOALBUMINEMIA di edema.

Indice di massa corporea, come determinato dalla relazione di corpo PESO per quanto riguarda l'altezza. Il corpo di massa corporea (BMI) = peso corporeo (kg) / altezza (m2). Al quadrato è correlato con BMI grasso corporeo (-). La loro relazione è variabile con l ’ età e sesso. Per gli adulti, BMI cade in queste categorie, ossia inferiore 18,5 (sottopeso); 18.5-24.9 (isotonica); 25.0-29.9 (in sovrappeso); 30,0 (obeso). (National Center For Health Statistics, Centers for Disease Control and Prevention)

Un peptide 16-kDa ormone secreto da White adipociti. Leptina serve come un segnale di ritorno da cellule di grasso al sistema nervoso centrale nella normativa di assunzione di cibo, energia equilibrio e grasso.

Degli acidi grassi esteri di colesterolo che rappresentano circa due terzi del colesterolo nel plasma. L 'accumulo di colesterolo nel sangue arterioso esteri è una caratteristica Intima caratteristica dell ’ aterosclerosi.

Emoglobina componente minore negli eritrociti umani A1A designato, A1b e A1c. Emoglobina A1c è più importante dopo la molecola del glucosio, zucchero a legame covalente aminoacidi al terminale della catena Beta da normale glycohemoglobin escludere marcati delle concentrazioni di glucosio nel sangue fluttuazioni over the preceding tre o quattro settimane, la concentrazione di emoglobina glicosilata più affidabile A è un indice della glicemia media per un lungo periodo di tempo.

Procedure per trovare la funzione matematica descrive meglio la relazione tra una variabile dipendente ed uno o più variabili indipendenti in di regressione lineare lineare CYLON) (vedere il rapporto è costretto ad essere una linea retta e l'analisi valori viene usato per determinare la miglior scelta. (Vedere i modelli logistici di regressione logistica) la variabile dipendente è composizione piuttosto che continuamente variabile e probabilità FUNZIONI sono usati per trovare il miglior rapporto. In (2, la variabile dipendente è considerato di dipendere da più di una singola variabile indipendente.

Qualitative o quantitative la stima dei rischi di effetti avversi che possono derivare da esposizione a specificato malattie o dall'assenza di benefici influenze. (Ieri, dizionario di Epidemiologia, 1988)

Un enzima che catalizza l 'ultima delle TRIACYLGLYCEROL reazione di sintesi in cui e' in modo covalente diacylglycerol uniti a forma di trigliceridi a catena l 'acil COA. Ufficialmente, catalogato come CE 2.3.1.124.

Una sindrome con INSULIN eccessivamente elevati livelli nel sangue. Essa può causare ipoglicemia. 'Eziologia dell' Hyperinsulinism varia, incluso salivare di un tumore delle cellule beta (insulinoma); presenza di anticorpi contro l ’ insulina (INSULIN difettoso); l ’ insulina (INSULIN RESISTENZA); o uso eccessivo di insulina o esogene AGENTS ipoglicemico.

Proteine che sono presenti in o isolato di fagioli di soia.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Un semplice resina a scambio anionico il cui principale famosa parte è polistirene trimethylbenzylammonium Cl anionico (-).

Un 30-kDa COMPLEMENT C1Q-related proteine, il prodotto genico. Secreta da grassa del bianco. - adiposo Adiponectina modula diversi processi fisiologici, quali metabolismo di GLUCOSIO e VENTRESCA ACIDS e difese. Una diminuzione dei livelli plasmatici Adiponectina livelli sono associati a INSULIN resistenza; TIPO 2 DIABETES mellito; obesità; e l 'aterosclerosi.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Il medico l ’ uso di prodotti, ape dopo ape veleno; tesoro; polline; propolis; e pappa reale.

Una collezione di heterogenous condizioni risultanti da difettoso METABOLISM e LIPID, caratterizzata da atrofia. - adiposo spesso c'è alla ridistribuzione del grasso corporeo, con conseguente perdita di grasso periferico e centrale e includono adiposità generalizzato, localizzato, Patologie congenite, lipodistrofia acquisita.

Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.

Inibitori di HIV PROTEASE, un enzima necessario per la produzione di proteine necessarie per la compagnia.

Mutante topi che presentano una marcata obesità associata ad ingozzarsi, iperglicemia, insulino-resistenza, hyperinsulinemia, segnato e infertilita 'quando in uno stato omozigote possono essere ritardate o ibrida.

Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Rimedio erboristico cinese o píante e radící con farmaci per trattare malattie o promuovere condizioni. Il concetto non comprende sintetizzato composti fabbricati in Cina.

Che si legano alle proteine di membrana lipoproteine ad alta affinità. Lipoproteine recettori nel fegato e nei tessuti periferici mediare la regolazione del metabolismo del colesterolo plasmatici e cellulari e concentrazione. I recettori generalmente riconosciuto il apolipoproteine del complesso delle lipoproteine, e il legame è spesso un innesco per endocitosi.

Enzimi in grado di catalizzare la riduzione del gruppo reversibile alpha-carboxyl MEVALONIC del 3-idrossi-3-metil-glutaril Coenzima A ad acido.

Emulsioni dei grassi o dei lipidi usato principalmente per via parenterale.

Agenti che aumentano al dispendio energetico e perdita di peso da chimica neurale e regolamentare. Agenti adrenergici e farmaci serotoninergici sperimentalmente usato in pazienti con diabete mellito non insulino-dipendente (NIDDM) per trattare l ’ obesità.

Necrosi o scioglimento del muscolo scheletrico spesso seguita da mioglobinuria.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Termine generico per malattie causate da un processo metabolico congenito. Può essere dovuto a ereditato enzima (METABOLISM, innata o acquisita ERRORS) a causa di una malattia degli organi endocrini o un organo metabolicamente importante come il fegato. (Stedman, 26 Ed)

Ratti con mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.

Maggiore differenziazione dei leucociti e piastrine glicoproteine presenti sulla membrana monociti; ematiche endoteliali; PIASTRINE; e le mammelle ematiche epiteliali, giocano ruolo principale in cella adesione; e di regolamentazione; trasduzione del segnale dell'angiogenesi. E 'un recettore per CD36 THROMBOSPONDINS e agisce come uno sciacallo ricettore che trasporti ossidato riconosca e le lipoproteine e VENTRESCA ACIDS.

Condizione in cui i livelli plasmatici di omocisteina and related metaboliti sono elevati (> 13,9 µmol / l). Hyperhomocysteinemia possono essere familiari o acquisito. Sviluppo dell ’ iperomocisteinemia acquisita e 'soprattutto associate con vitamine B e / o carenza di folato (es. anemia emolitica, vitamina perniciosa, iperomocisteinemia familiare spesso porta ad una più grave aumento di omocisteina totale e l ’ escrezione nelle urine, con omocistinuria. È un fattore di rischio per iperomocisteinemia cardiovascolari e malattie neurodegenerative, fratture osteoporotiche e le complicazioni durante la gravidanza.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).

L'incapacità nell ’ uomo ad avere un erezione dovuta psicologico o disfunzione d ’ organo.

Un test per determinare la formazione di un individuo per mantenere omeostasi di sangue GLUCOSIO, include misurare i livelli di glicemia a digiuno e a intervalli prescritto prima e dopo somministrazione orale di glucosio giornaliero (75 o 100 g) o per infusione endovenosa (0,5 g / kg).

Processi patologici del rene o cultura e tessuti.

Naturale o sintetica attivi che inibiscono o ritardare il ’ ossidazione di una sostanza da cui è aggiunto. - Neutralizzano l'nocivo e di ossidazione in effetti dannosi nei tessuti animali.

Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.

Nessuno dei due principali arterie su entrambi i lati del collo che forniscono sangue alla testa e collo; ogni divide in due rami, l'arteria carotidea interna e l'arteria carotidea esterna.

Un 12-kDa cysteine-rich glucosio-dipendente ormone secreto da grassa. - nel tessuto adiposo e 'il membro fondatore della molecola resistin-like (RELM) famiglia. Resistenza a pubblico ufficiale sopprime la capacita' di INSULIN GLUCOSIO cellulari per stimolare l ’ assorbimento.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

Le sostanze specificamente inibisce Phosphodiesterase 5.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Malattie vascolari caratterizzati da ispessimento e indurimento delle mura di ARTERIES all'interno delle fratture. Ci sono tre sottotipi: (1) l 'aterosclerosi con depositi adiposi nelle arterie Intima; (2) Monckeberg' sclerosi multipla con depositi di calcio nei media e (3) arteriolosclerosis di piccolo calibro arterie. I segni clinici includono mal di testa; confusione; cecità transiente (amaurosi Temporanea); parla; e emiparesi.

La sintesi de novo grasso del corpo. Ciò include i processi di sintesi e il successivo ACIDS VENTRESCA di trigliceridi nel fegato e migliora. - lipogenesi è regolato da numerosi fattori, inclusa nutrizionali degli elementi genetici e ormonali, e.

Un enzima escreto dal fegato nel plasma di molte specie mammifere, catalizza la esterificazione del gruppo di idrossili sul colesterolo HDL dal trasferimento di un acido grasso dal C-2. In posizione di lecitina lecitina familiare: Colesterolo Acyltransferase, assenza di carenza di enzima porta ad un eccesso di colesterolo unesterified nel plasma. CE 2.3.1.43.

Un antibiotico che viene prodotta mediante achromogenes Stretomyces è utilizzato come un farmaco antineoplastico e da indurre diabete negli animali da esperimento.

Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).

Non posso fornire una definizione medica degli "Stati Uniti" in una sola frase, poiché gli Stati Uniti non sono un concetto medico o sanitario che possa essere definito in modo conciso dal punto di vista medico. Tuttavia, gli Stati Uniti sono un paese situato nel Nord America con un sistema sanitario complesso e diversificato che include una vasta gamma di fornitori di assistenza sanitaria, istituzioni e programmi governativi e privati.

Componente di una proteina 9-kDa very-low-density delle lipoproteine. Contiene cofattore per lipoproteina lipasi e attiva diversi triacylglycerol lipasi. L'associazione dei Apo C-II con livelli plasmatici di chilomicroni; VLDL e delle lipoproteine ad alta densita 'cambia rapidamente reversibile e in funzione dei livelli di metabolismo C-II Apo carenza clinicamente, è simile a lipoproteina lipasi (25- Hyperlipoproteinemia TIPO) e pertanto chiamato Hyperlipoproteinemia tipo IB.

Singolo marciapiede strato di cellule che luminal sulla superficie dell'intero sistema vascolare e regolare il trasporto di macromolecules e dei suoi componenti.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.

Fluorobenzeni sono composti organici aromatici che contengono uno o più atomi di fluoro direttamente legati al anello benzene.

Una fonte d'energia fondamentale per gli organismi viventi. E 'naturale' frutta e altre parti di piante nel proprio Stato libero terapeuticamente è utilizzato in un fluido e nutriente sostituto.

Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.

Condizioni patologiche aventi per oggetto le ARTERIES CAROTID comune, compresa la politica, interni ed esterni. Aterosclerosi carotidea e trauma sono relativamente frequenti cause di carotide patologia.