HLA-DQ alpha-Chains: Transmembrane proteine che formano la subunità alfa di antigeni Hla-DqAntigeni Hla-Dq: Un gruppo dell'HLA D-related antigeni trovato a differire dal DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.HLA-DQ beta-Chains: Transmembrane proteine che formano la subunità beta di antigeni Hla-DqRiarrangiamento Genico Della Catena Alpha Del Recettore Antigenico Delle Cellule T: Ha ordinato dei linfociti T riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni alpha-Chain di antigene.Inattivatori Del Complemento: Proteine sieriche come un insulto regolano il processo di attivazione attivazione del complemento incontrollata COMPLEMENT ed al conseguente lisi cellulare è potenzialmente pericoloso per l'ospite. Il complemento sistema e 'strettamente regolato da Inactivators che accellerare la disintegrazione di intermedi e alcuni recettori cellulari superficiali.Emoglobine Anormali: Emoglobine caratterizzato da modifiche strutturali nella molecola. Il suo cambiamento può avvenire assenza, aggiunta o sostituzione di una o più aminoacidi nel globin parte della molecola per voci selezionate glucosio-dipendente catene.Geni Del Recettore Alpha Delle Cellule T: Sequenze di DNA che codificano la catena alfa del recettore dei linfociti T, l'organizzazione della genomica TCR alfa geni è essenzialmente lo stesso in tutte le specie ed è simile all'organizzazione di Ig geni.Gliadina: Semplice proteine, uno dei prolamines. Deriva dalla glutine of wheat, rye, ecc. possono essere divisi in 4 discreta Electrophoretic le frazioni. E 'il fattore tossici associati a CELIAC morbo.Talassemia: Un gruppo di anemias emolitica ereditaria in cui c'è la sintesi di una o più diminuzione della emoglobina glucosio-dipendente catene... ci sono diversi tipi di genetica clinica foto comprese tra appena percettibili anomalia di tipo ematologico anemia grave e fatale.Proteina Legante Il Complemento C4B: Un siero proteina che regola la CLASSICAL COMPLEMENT attivazione PATHWAY. Si lega come cofattore per COMPLEMENT elemento che poi mi sale la COMPLEMENT C4b nel CLASSICAL PATHWAY C3 Convertase (C4bC2a).Fibrinogeni Anormali: Fibrinogens che hanno un difetto funzionale a causa di uno o più sostituzioni di aminoacidi nella sequenza di aminoacidi normale fibrinogeno. Anomalie fibrinogeno molecola può avere una qualsiasi delle fasi principali coinvolto nella conversione del fibrinogeno in fibrina stabilizzata, quali scissione del fibrinopeptidi Polymerization dal dalla trombina, e di fibrina, clinicamente silenti dysfibrinogenemias puo 'essere, o che possono essere associati ad emorragia, trombosi o difettoso cicatrizzazione.Morbo Celiaco: Una sindrome da malassorbimento è supportata dal ingestione di cibi contenenti GLUTEN, quali wheat, rye, barley. E 'caratterizzato da INFLAMMATION del piccolo intestino, perdita di microvilli struttura, fallito ’ assorbimento intestinale e malnutrizione.Glutens: Prolamins nel Endosperm di SEEDS dal Triticeae tribù che include specie di germe; BARLEY; e segale.HLA-DP alpha-Chains: Transmembrane proteine che formano la subunità alfa di antigeni Hla-DpCollagene: Un glucosio-dipendente attivo comprendente circa un terzo delle proteine totali in organismi di mammifero. E 'il principale componente delle pelle; - connettivo; e la sostanza organica delle ossa (e) le ossa e denti (dente).Frazione Del Complemento 4B: Il frammento formato quando COMPLEMENT il C4 e 'tagliato da COMPLEMENT C1s. Il modo C4b si lega COMPLEMENT C2a, un serina PROTEASE, per formare C4b2a (CLASSICAL PATHWAY C3 Convertase) e successiva C4b2a3b (CLASSICAL PATHWAY C5 Convertase).Emoglobina A: Normale adulto emoglobina umana, la molecola globin è costituito da due alfa e beta due catene.Proteina S: La vitamina K- dipendenti di attivato cofattore PROTEIN C. Insieme con proteina C, e inibisce l ’ azione di fattori Viiia e West Virginia di deficit di proteina S PROTEIN; (S), può portare a recidiva di trombosi venosa e arteriosa.Cromatografia: Tecniche usate per separare miscele di sostanze basata sulla differenza di affinità relativa delle sostanze per mobile e statico insieme, un cellulare durante la fase (accumulo di liquido o gas) passa attraverso un articolo contenente la fase di poroso liquidi o solidi compresse su un supportato... il traffico e 'sia di piccolo importo analitica e preparatorio per quantità.Fattore Xiii: Un enzima (fibrin-stabilizing plasma TRANSGLUTAMINASES) che viene attivata dalla trombina e CALCIUM per formare elemento XIIIa. E 'importante per stabilizzare la formazione della fibrina polimero (coagulazione) che culmina la cascata della coagulazione.Emoglobine: Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.Elettroforesi Delle Proteine Del Sangue: Elettroforesi applicati alle proteine del sangue.Fibrina: Una proteina di scarto derivati da fibrinogeno in presenza di trombina, che forma parte integrante del coagulo di sangue.Antigeni Hla-Dp: Un gruppo dell'HLA D-related antigeni (umana) che hanno mostrato di essere differente da quella DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.Antigeni Hla-Dr: Una tipologia di antigeni HLA-D consistono alfa e beta catene. L'eredità di antigeni Hla-Dr differisce da quello della antigeni Hla-Dq e antigeni Hla-DpSequenza Aminoacidica: L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.Chimica: Una scienza riguarda la composizione, la struttura, e le proprieta 'della materia; e le reazioni che si manifestano fra attivi e il conseguente scambio di energia.Chemical Phenomena: La composizione, la conferma e farmacodinamiche di atomi e molecole e la loro reazione e l 'interazione processi.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Globina: Un superfamily di proteine contenente la piega globin composta da 6-8 alfa elice disposti in un characterstic eme che racchiudono la struttura.Frammenti Peptidici: Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.Recettori Degli Antigeni Sulle Cellule T Alfa-Beta: Recettori composto di cellule T CD3-associated alfa e beta glucosio-dipendente catene ed è espresso in cellule T CD4 o CD8 + +. A differenza di immunoglobuline, la T alpha-beta recettori riconoscere antigeni solo quando riportati in associazione con Major Histocompatibility (MHC) molecole.Collagene Di Tipo Iv: Un non-fibrillar collagene trovato nella struttura del seminterrato membrana. Collagene tipo IV assemblare molecole per formare una rete piatto che è implicato nel mantenere l'integrità strutturale del seminterrato mucose. La forma prevalente della proteina è composta da due subunità alpha1 IV) ed una subunità alpha2 IV), tuttavia, almeno sei diversi subunità alfa può essere incorporata nel Heterotrimer.HLA-DR alpha-Chains: Transmembrane proteine che formano la subunità alfa di antigeni Hla-Dr sono inoltre anche referred to as the Hla-Dr catene molto pesanti.Procollagene: Un precursore di collagene idrossimetil contenenti altre sequenze di aminoacidi alla amino-terminal e carboxyl-terminal confini del glucosio-dipendente catene.Antigeni Hla-D: Immune-response umano o di classe II antigeni trovato principalmente, ma non esclusivamente, sui linfociti B e prodotto dai geni del HLA-D locus. Sono estremamente polimorfo famiglie di glicopeptidi, ciascuno composto da due catene, alfa e beta. Questo gruppo di antigeni include il dottor -DQ -DP designazioni, e, di cui Hla-Dr è più studiato; alcuni di questi glicoproteine sono associata con alcune malattie del sistema immunitario, forse.Elettroforesi Su Gel Di Poliacrilamide: Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.Fibrinogeno: Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.Immunoglobuline A Catene Alfa: La classe di immunoglobulina A. in catene molto pesanti hanno un peso molecolare di circa 60 kDa e contenere circa 470 residui di aminoacidi organizzato in quattro settori e una componente oligosaccharide legato in modo covalente al frammento Fc della regione costante.Sostanze Macromolecolari: Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.Legame Di Proteine: Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.Diabete Mellito Di Tipo I: Un sottotipo di DIABETES mellito caratterizzata da INSULIN. E 'dimostrato da l'improvvisa comparsa di una grave iperglicemia, chetoacidosi diabetico rapida progressione verso la morte, e se non trattati con insulina, la malattia possono verificarsi in qualsiasi età, ma è più comune nei bambini o adolescenti.Isotopi Di Carbonio: Stabile atomi di carbonio, che hanno lo stesso numero atomico come l'elemento carbonio, ma si differenziano per peso atomico. C-13 è un isotopo stabile carbonio.Cromatografia A Scambio Ionico: Tecnica di separazione fase in cui la cancelleria è costituito da parte di resine a scambio ionico. La resina contiene liberamente tenuto piccolo ioni che cambiamo posto facilmente con gli altri piccoli ioni di comando presenti nella soluzione attraverso 'la resina.Geni Major Histocompatibility Complex Di Classe Ii: Geni Major Histocompatibility vertebrato loci nel complesso che codificano polimorfo prodotti che controllano la risposta immunitaria verso antigeni specifici. I geni sono trovato nella regione HLA-D nell ’ uomo e nella regione e nel topo.Aminoacidi: I composti organici che generalmente contiene una amino (-NH2) e un carbossile (-COOH). 20 alpha-amino acidi sono i subunità che sono polymerized per formare delle proteine.Tripsina: Un serina Endopeptidasi che è formato da TRYPSINOGEN nel pancreas. Viene convertito nella sua forma attiva da ENTEROPEPTIDASE nell'intestino tenue, carbossil catalizza l ’ idrolisi del gruppo di arginina o lisina. CE 3.4.21.4.Policondrite Recidivante: Una malattia acquisita cronica di eziologia ignota e tendenza a ripresentarsi. E 'caratterizzato da infiammazione e degenerazione della cartilagine e può provocare malformazioni quali floppy orecchio e selle di naso. Perdita della cartilagine nel tratto respiratorio puo' provocare crisi respiratorie ostruzione.Linea Cellulare: Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.Antigene Hla-Dr3: Un antigene Hla-Dr collegate con HLA-DRB1 CHAINS DRB1 * 03 codificata da geni.Peso Molecolare: La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.Glicoproteine: Coniugato protein-carbohydrate composti incluso Mucine, mucoid e amiloide glicoproteine.Siti Di Legame: Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.