Un exocellulase con specificità per una varietà di substrati beta-D-glycoside e catalizza l ’ idrolisi dei residui non-reducing residui nel beta-D-glucosides con il rilascio di GLUCOSIO.
Un enzima che catalizza la endohydrolysis di 1,6-alpha-glucosidic linkages in isomaltose e dextrins prodotte dall'amido e glicogeno da alpha-Amylases. CE 3.2.1.10.
Enzimi in grado di catalizzare la exohydrolysis di 1,4-alpha-glucosidic collegamenti con rilascio di alpha-glucose. La carenza di alpha-1,4-glucosidase può causare glicogeno PARTICOLARI malattia TIPO II.
Enzimi che idrolizzare O-glucosyl-compounds. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 3.2.1.-.
Con un inibitore alfa-glucosidasi. Derivati di azione antivirale deoxynojirimycin sia l ’ attività anti-HIV.
Indolizine is a heterocyclic organic compound, specifically a tricyclic aromatic system similar to that of quinoline and isoquinoline, but with one methine bridge (=CH−) instead of a carbonyl group (C=O).
1,4-alpha-D-Glucan-1,4-alpha-D-glucan 4-alpha-D-glucosyltransferase / destrina 6 alpha-D-glucanohydrolase. Un sistema enzimatico 4-alpha-glucanotransferase 2.4.1.25 avere sia (CE) e (CE) attività amylo-1,6-glucosidase 3.2.1.33 come transferasi si trasferisce un segmento di un 1,4-alpha-D-glucan ad un nuovo 4-position in un acceptor, che può essere glucosio o un altro 1,4-alpha-D-glucan. Come lo glicosidasi catalizza la endohydrolysis di 1,6-alpha-D-glucoside linkages nei punti di ramificazione in catene da 1,4-linked alpha-D-glucose Amylo-1,6-glucosidase residui. L 'attività con deficit di glycogen storage disease type III.
Carboidrati composto da tra due (DISACCHARIDES) e 10 Monosaccaridi collegate da un alfa o beta-glycosidic link. Si trovano in tutta la natura sia in forma libera e legata.
Un sottotipo interleuchina-1 che viene sintetizzata come un modo inattivi pro-protein. Proteolitico preparazione del modulo nel precursore CASPASE 1 determina il rilascio della forma attiva di interleukin-1beta dalla membrana.
Idrossilasi glicoside in grado di catalizzare l ’ idrolisi di alfa o beta collegate mannosio.
Six-carbon pyranose zuccheri in cui l'ossigeno viene sostituita da un atomo di azoto.
Una pianta genere della APOCYNACEAE o dogbane famiglia. Cornuta da piante in questa specie sono stati utilizzati come tranquillanti e agenti antipertensivi. Reserpina deriva da R. serpentina.
Una proteina 11-kDa associati con la membrana esterna di molte cellule compresi linfociti. Che sono le piccole MHC subunità del corso di associazione con beta 2 microglobulina molecola è generalmente richiesta per il trasporto di classe delle pesanti catene dal endoplasmic Reticulum alla superficie cellulare. Beta 2 microglobulina è presente in piccole quantità, liquido cerebrospinale e urine di persone normali, e con un grado maggiore nelle urine e del plasma di pazienti con proteinemia tubulare, insufficienza renale o trapianto di rene.
Glucosamina è un composto aminozucchero presente naturalmente nel corpo umano, utilizzato nella biosintesi delle molecole di glicosaminoglicani che costituiscono la cartilagine articolare.
Un Lectin trovato in ENDOPLASMIC Reticulum mucose che si lega a determinate N-linked oligosaccaridi trovato sulla nuova sintetizzato proteine. Potrebbe giocare nella PROTEIN SCATOLA e la conservazione e la degradazione delle proteine mal ripiegate endoplasmic reticolo.
Un sistema di cisternae nel citoplasma delle tante cellule. In posti la endoplasmic Reticulum pause con la membrana plasmatica (membrana cellulare) o membrana esterna del membrana nucleare. Se le superfici del endoplasmic Reticulum mucose sono ricoperti di ribosomi batterici (ossia le endoplasmic Reticulum sia rough-surfaced (ENDOPLASMIC Reticulum, aspra); altrimenti c'è (ENDOPLASMIC Reticulum, trovano) (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Un alcaloide indolizidine dallo stabilimento Swainsona canescens che è un potente inibitore alpha-mannosidase. Swainsonina anche mostra antimetastatic, antiproliferative ed immunomodulanti.
Polisaccaridi sono macromolecole composte da lunghe catene di zuccheri semplici, svolgendo un ruolo significativo nella riserva energetica e nella struttura dei tessuti in organismi viventi.
"Errori congeniti del metabolismo dei carboidrati" si riferiscono a un gruppo di disturbi genetici che colpiscono la capacità dell'organismo di elaborare e scomporre correttamente i carboidrati a causa di enzimi difettosi o carenza di trasportatori cellulari.
Glicosidi Idrolasi sono enzimi che catalizzano la idrolisi dei legami glicosidici, rompendo così i legami tra un carboidrato e una molecola non glucidica.
Un disaccharide costituito da due unità di glucosio in un alfa (16) glycosidic tiranteria.
La sostanza chimica o biochimici glycosyl aggiunta di carboidrati o gruppi di sostanze chimiche, specialmente i peptidi o proteine. Glycosyl transferasi utilizzati nel presente reazione biochimica.
La sequenza di carboidrati entro polisaccaridi; glicoproteine; e parte dei glicolipidi.
Uno dei due maggiori farmacologicamente definita classi di adrenergici. Il beta adrenergici giocano un ruolo importante nel controllo trovano contrazione CARDIAC muscolo, muscolo relax, e della glicogenolisi.
Integrina una subunità beta di circa 85-kDa in dimensione che è stato trovato in integrina ALPHAIIB-containing e integrina ALPHAV-containing eterodimeri. Integrina Beta3 avviene come tre alternativamente unito isoforme beta3A-C designato.
Coniugato protein-carbohydrate composti incluso Mucine, mucoid e amiloide glicoproteine.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Un inibitore del ALPHA-GLUCOSIDASES che ritarda la digestione e l ’ assorbimento di dieta carboidrati qui il piccolo intestino.
Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi dei residui N-acylhexosamine N-acylhexosamides. Esosaminidasi anche agire su glucosidi; GALACTOSIDES; e diverse oligosaccaridi.
Una malattia autosomica recessively ereditato glicogenosi causata da glucano 1,4-Alfa-Glucosidasi. Grandi quantità di glicogeno si accumula nei lisosomi di muscoli scheletrici (muscolo dello scheletro); cuore;; saldare fegato e cervello. Tre documenti sono stati descritti: Infantile, infanzia, e da adulti. Quella infantile forma è fatale in neonati e presenta ipotonia e una cardiomiopatia ipertrofica (cardiomiopatia ipertrofica). Il modulo d'infanzia di solito si presenta durante il secondo anno di vita con debolezza prossimale e sintomi respiratori, la forma adulta consiste in una miopatia. Prossimale lentamente progressiva (da Muscle Nerve 1995; 3: S61-9; Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp73-4) 5
Oligosaccaridi contenente tre unità monosaccharide glycosidic collegati da legami.