Glomerulonefrite
Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.
Glomerulonefrite Proliferativa Mesangiale
La presenza di nefropatia cronica caratterizzato da proliferazione dei ematiche mesangiali, increase in the mesangiali MATRIX extracellulare e un ispessimento della parete capillare glomerulare potrebbe presentarsi come un disturbo primaria o secondaria ad altre patologie comprese le infezioni e le malattie autoimmuni SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Diversi sottotipi sono classificati in base al ultrastructures anormale e immune depositi. Hypocomplementemia caratteristica è una caratteristica di tutti i tipi di MPGN.
Glomerulo Renale
Glomerulonefrite Membranosa
Un tipo di glomerulonefrite caratterizzata attraverso l 'accumulo di immune depositi (COMPLEMENT attacco della membrana esterna) del complesso della membrana CANTINA velocità e progredisce da Subepithelial denso depositi, alla cantina reazione membrana e l'eventuale ispessimento della membrana del seminterrato.
Nefropatia Da Iga
Una forma cronica di glomerulonefrite principalmente caratterizzata da depositi di immunoglobulina A nell'area mesangiali (Glomerular Mesangium). Depositi di COMPLEMENT C3 e immunoglobulina G sono spesso trovato. Caratteristiche cliniche possono progredire da asintomatico ematuria a un terminale morbo.
Malattie Da Immunocomplessi
Gruppo di malattie mediata dalla deposizione di grandi complessi di antigene solubile degli anticorpi con conseguenti danni ai tessuti. Inoltre siero SICKNESS e la reazione arthus, prove supportano un ruolo per immunocomplessi in molti altri IMMUNE SISTEMA DISEASES incluso glomerulonefrite, lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC) e poliarterite nodosa.
Malattia Anti Membrana Basale Glomerulare
Una malattia autoimmune del rene e il polmone artificiale. E 'caratterizzato dalla presenza di autoanticorpi colpendo la epitopi nel non-collagenous collagene di tipo IV nel seminterrato membrane mucose del rene glomeruli renali (glomeruli alveoli polmonari (ipertensione) e alveoli) e il successivo distruzioni di queste seminterrato mucose. Caratteristiche cliniche includono emorragia alveolare polmonare e glomerulonefrite.
Proteinuria
La presenza di proteine nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.
Anticorpi Antineutrofili Anticitoplasma
Autoanticorpi rivolto verso di citoplasmatica parte di leucociti polimorfonucleati e / o monociti. Sono utilizzati come per specifici markers Wegener con Polyangiitis e altre malattie, se il loro pathophysiological ruolo non è limpida. Anca vengono regolarmente da immunofluorescence indiretti con tre diversi schemi: Test c-ANCA (citoplasmatica), (p-ANCA perinuclear) e medicinali ANCA.
Rene
Nefrite Da Lupus
Glomerulonefrite associata a malattia autoimmune SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Nefrite lupica è istologicamente classificati nelle categorie: - 6 lezioni glomeruli normali, classe II - pura alterazione mesangiali classe III - focali glomerulonefrite scomposta, classe IV - glomerulonefrite diffusa, classe V - glomerulonefrite membranosa diffusa e classe VI - glomerulonefrite sclerosante avanzato (The World Health Organization classificazione 1982.
Glomerular Mesangium
Sindrome Nefrosica
Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.
Membrana Basale
Un cupo e macchiato mat-like MATRIX extracellulare (ECM) che separa cella strati, come da endotelio epitelio o uno strato di - connettivo strato ECM. Il che supporta un'epitelio sopra o endotelio si chiama di sotto della membrana basale (BM) può essere formato dalla fusione di due adiacenti laminae basale o un reticolare adiacente lamina basale con una lamina di tessuto connettivo. BMW, composto principalmente di tipo IV collagene; glicoproteina Laminina; e PROTEOGLYCAN fornisce barriere nonché canali tra interagire cella strati.
Complesso Antigene-Anticorpo
Frazione Del Complemento 3
Una glicoproteina che è centrale in entrambi i costumi e l'alternativa percorso di attivazione COMPLEMENT. C3 possono essere distinte in COMPLEMENT C3a e COMPLEMENT C3b, spontaneamente a livello basso o da C3 Convertase, ad alto livello. Un piccolo frammento C3a è un 'Anafilatossina e mediatore di processo infiammatorio. Il grosso frammento C3b si lega con C3 Convertase per formare C5 Convertase.
Biopsia
Vasculite
Immunoglobulina G
Autoanticorpi
Nefrite
Infiammazione da ogni parte del rene.
Reazione Da Siero
La malattia causata da immunocomplessi la somministrazione di siero estraneo o proteine plasmatiche e caratterizzata da febbre, linfoadenopatia, artralgia, ed orticaria. Quando sono complessa con le proteine, alcuni farmaci possono causare malattia da siero quando agiscono tutti haptens indurre la risposta anticorpale.
Glomerulosclerosis, Focal Segmental
Una sindrome o clinicopathological diagnostica velocità per definire un tipo di ferita che ha diverse cause, primario né secondario. Caratteristiche cliniche includono proteinuria, ridotta filtrazione glomerulare DI CAMBIO, ed edema. Inizialmente indica una biopsia renale (velocità scomposta focale hyalinosis) o delle cicatrici che possono evolvere a comportamenti di globalmente glomeruli sclerotico portando ad un eventuale fallimento.
Membrana Basale Glomerulare
Fattore Nefritico Della Frazione Del Complemento 3
Un autoanticorpo IgG contro l'alternativa PATHWAY C3 Convertase, ritrovate nel siero di pazienti con glomerulonefrite mesangiocapillare. Il legame di questo autoanticorpo a C3bBb stabilizza l'enzima quindi riduce le azioni di C3b Inactivators (COMPLEMENT maggior maggior COMPLEMENT H, I). Questa insolitamente stabilizzato enzima induce un ’ attivazione e generazione di COMPLEMENT continua C3b pertanto promuovendo l 'aggregazione di membrana attacco complicata e citolisi.
Cellule Mesangiali
Liscio muscle-like cellule aderire al muro con i piccoli vasi sanguigni di un rene a livello glomerulare e lungo il palo della vascolare glomeruli nel APPARATUS juxtaglomerulari. Sono myofibroblasts con contractile e fagocitici e le loro proprieta '. Queste cellule mesangiali MATRIX extracellulare costituisce la Glomerular Mesangium.
Complemento
Glicoproteine sierica partecipanti al meccanismo di difesa di attivazione COMPLEMENT ospite che crea la membrana COMPLEMENT attacco complicata. Sono inclusi nelle varie vie di attivazione del complemento (CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY; alternativa COMPLEMENT PATHWAY; e Lectin COMPLEMENT PATHWAY).
Crioglobulinemia
Una condizione caratterizzata dalla presenza di disturbi quantita 'di crioglobuline nel sangue, l ’ esposizione al freddo, queste proteine anormali precipitare nel microcircolo con conseguente flusso sanguigno insufficiente nel le aree esposte.
Topi Inbred Mrl Lpr
Un topo substrain che e 'geneticamente predisposti allo sviluppo di sindrome simili a lupus eritematoso cutaneo, che è stata ritenuta clinicamente simile alla malattia umana. E' stato determinato che questo topo ceppo porta con sé una mutazione del gene fas. Inoltre, all ’ MRL / Lpr è un ottimo modello per studiare deficit cognitivo e comportamentale in malattie autoimmuni e l ’ efficacia di agenti immunosoppressivi.
Lupus Eritematoso Sistemico
Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.
Anticorpi Antinucleari
Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.
Tecnica Di Immunofluorescenza
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Antigeni Thy-1
Un gruppo di differenziazione gli antigeni di superficie, tra i primi ad essere scoperto su timociti e linfociti T, originariamente identificata nel topo, hanno trovato anche in altre specie incluso nell ’ uomo, e sono su i neuroni nel cervello e su altre cellule.
Nefrite Interstiziale
Infiammazione del tessuto interstiziale del rene. Questo termine è generalmente usato per l ’ infiammazione e / o di rene tubuli interstitium circostanti. Per l ’ infiammazione di velocità, vedere glomerulonefrite. Interstitium infiltrazione di cellule infiammatorie, nel compartimento interstiziale provoca l'edema, aumento spazi tra i e disfunzione renale tubulare, tubuli.
Crioglobuline
Anormale immunoglobuline, in particolare le immunoglobuline G, M o precipitati spontaneamente quando e 'raffreddata siero al di sotto di 37 gradi Celsius. È significativo di crioglobulinemia.
Modelli Animali Di Malattia
Malattie Autoimmuni
Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.
Malattie Del Rene
Processi patologici del rene o cultura e tessuti.
Nefrosi Lipoide
Di una malattia ai reni con nessuna o minima alterazioni istologiche velocità al microscopio a luce e senza disturbi depositi. E 'caratterizzato da alterazioni nell ’ accumulo nelle cellule epiteliali di un rene tubuli e nell'urina. I pazienti di solito show SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria di edema.
Lupus Vulgaris
Topi Inbred Nzb
La definizione medica dei topi inbred NZB si riferisce a una particolare linea di roditori da laboratorio geneticamente omogenei, sviluppati per essere inclini allo sviluppo di un modello murino della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) umana.
Ratti Inbread Wky
Tubuli Renali
Molto contorto nei tubuli nephrons. Raccolgono filtrate dal sangue passando attraverso il rene e esaminare questo filtrate glomeruli in urina. Ogni tubulo renale consiste in una Bowman RIGIDA; tubulo prossimale rene; autostima DI Henle; tubulo distale, e un rene a raccogliere DUCT della cavità centrale del rene (rene PELVIS) che connette l'uretra.
Granulomatosi Di Wegener
Una malattia, di un complesso patrimonio genetico. E 'caratterizzato da infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite) causando danni in diversi organi, le caratteristiche comuni includono infiammazione del granulomatosa RESPIRATORY TRACT e i reni. La maggior parte dei pazienti sono misurabili Antineutrophil autoanticorpi (anticorpi) contro citoplasmatica proteinase-3 dei neutrofili (Wegener AUTOANTIGEN).
Porpora Di Schoenlein-Henoch
Non-thrombocytopenic sistemica porpora causata da RIQUADRO SULLE REAZIONI DI vasculite e deposizione di IGA-containing IMMUNE complessi nei vasi sanguigni di tutto il corpo, compresi quelli sul rene (glomeruli rene), sintomi clinici includono eritema; orticaria; ARTRITE REUMATOIDE; emorragia gastrointestinale, e coinvolgimento renale. La maggior parte dei casi sono stati osservati nei bambini dopo infezioni delle alte vie respiratorie acute.
Isoanticorpi
Microscopia Elettronica
Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.
Anticorpi
Creatinina
La creatinina è un prodotto di degradazione muscolare che riflette efficacemente la clearance renale e viene utilizzata clinicamente come indicatore della funzione renale.
Collagene Di Tipo Iv
Un non-fibrillar collagene trovato nella struttura del seminterrato membrana. Collagene tipo IV assemblare molecole per formare una rete piatto che è implicato nel mantenere l'integrità strutturale del seminterrato mucose. La forma prevalente della proteina è composta da due subunità alpha1 IV) ed una subunità alpha2 IV), tuttavia, almeno sei diversi subunità alfa può essere incorporata nel Heterotrimer.
Trimeresurus
Una specie di serpenti della famiglia VIPERIDAE, di 30 specie sono attualmente riconosciuta, trovato nel sud-est asiatico e vicino un arcipelago. La Okinawa habu frequentemente entra abitazioni in cerca di ratti e topi, i cinesi habu è spesso presente nella periferia di e aree agricole. Sono piuttosto irritabile. (Moore: I serpenti velenosi del Mondo, 1980, p136)
Perossidasi
Immunoglobulina A
Rappresenta 15-20% di immunoglobuline sieriche, principalmente come il polimero 4-chain nell ’ uomo e dimer agli altri mammiferi. Secretory IgA (immunoglobulina A, Secretory) è il principale immunoglobulina in secrezioni.
Fibrina
Prove Di Funzionalità Renale
Azotemia
La concentrazione di urea nel sangue espressa in termini di contenuto. Azoto sierica (plasma) azotemia è circa il 12 per cento rispetto azotemia concentrazione a causa del maggiore contenuto proteico di globuli rossi, aumento della pressione o azotemia sono definite azotemia e potrebbe aver prerenal, renali o postrenal cause. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)
Febbre Reumatica
Una malattia febbrile si sia un ritardo di infezioni associate a Streptococcus pyogenes. E 'caratterizzato da numerose lesioni infiammatorie focale del tessuto connettivo strutture, come il cuore, nei vasi sanguigni, e alle articolazioni (poliartrite) e cervello, e dalla presenza di corpi nel miocardio ASCHOFF e la cute.
Insufficienza Renale Cronica
Lo stadio terminale di CRONICA RENAL. E 'caratterizzato da un grave danno renale irreversibile (misurata mediante i livelli di proteinuria) e la riduzione della filtrazione glomerulare Studios... a meno di 15 ml / min (Rene Foundation: Rene Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Questi pazienti generalmente richiedono emodialisi o trapianto di rene.
Immunodepressivi
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Plasmaferesi
La procedura secondo le quali separati e estratto dal plasma è presente e i globuli rossi nel sangue intero retransfused al donatore. Plasmaferesi lavora anche per uso terapeutico.
Microscopic Polyangiitis
Prednisolone
Macrofagi
Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Immunoistochimica
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Apoferritina
La proteina componenti di ferritins. Apoferritina privato sono strutture contenenti nanocavities e ferroxidase attività. Apoferritin conchiglie sono composte da 24 subunità, heteropolymers tra i vertebrati e homopolymers nei batteri. Nei vertebrati, ci sono due tipi di subunità, catena leggera e pesante catena, la catena pesante contiene il ferroxidase attivita '.
Autoantigeni
Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.
Progressione Della Malattia
Complesso Di Attacco Sulla Membrana Del Complemento
Il prodotto di COMPLEMENT Cascade, e ciò indipendentemente dall 'attivazione, che forma i canali transmembrana causando scompiglio del bersaglio e lisi cellulare membrana cellulare, e' formato dall'assemblea sequenziale del complemento terminale componenti (COMPLEMENT C5b; COMPLEMENT C6; COMPLEMENT C7; COMPLEMENT C8; e COMPLEMENT C9) sull'obiettivo. La membrana C5b-8-poly-C9 è il "complesso" membrana attacco o MAC.
Immunoglobuline
Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.
Beta-Globuline
Attivazione Del Complemento
Il siero COMPLEMENT sequenziale attivazione di proteine per creare la membrana COMPLEMENT complicata. Iniziare attacco di fattori di attivazione del complemento includono antigen-antibody complessi, antigeni microbica, o superficie cellulare polisaccaridi.
Not Translated
Altamente differenziate cellule epiteliali del viscerale strato di Bowman RIGIDA del rene. Sono composto da una cella con maggiore CELLULARE superficie estensioni e secondarie, estensioni chiamato fingerlike pedicels enwrap il rene glomerulare capillari con la superficie cellulare estensioni formando una struttura di filtraggio. La pedicels di interdigitate podocytes confinante con l'altro me ne vado tra loro filtrazione fenditure che sono superato da un impermeabile alla grande struttura extracellulare macromolecules chiamato il taglio diaframma fornira 'l'ultima barriera con le proteine nel rene.
Properdina
Una proteina che incide 53-kDa positiva regolatore del percorso alternativo di attivazione attivazione del complemento (COMPLEMENT PATHWAY, si stabilizza l'alternativa PATHWAY C3 Convertase (C3bBb) e l ’ inattivazione protegge da una rapida, in modo da facilitare la cascata di attivazione COMPLEMENT e la formazione di attacco di membrana complicata. Le persone con mutazione del gene del soldato scelto mostra properdin e avere un'alta sensibilità alle infezioni.
Ratti Inbred Lew
Trapianto Renale
Il trasferimento di un rene da un umano o animale all'altro.
Poliarterite Nodosa
Una forma di fascite non-granulomatous infiammazione che si sono verificati principalmente in media, spesso con ARTERIES microaneurysms. E 'caratterizzato da muscoli, legamenti, e dolore addominale derivante da infarto arteriosa e cicatrici organi interessati. Poliarterite nodosa con coinvolgimento dei polmoni si chiama Churg-Strauss.
Azatioprina
Un agente immunosoppressivo utilizzato in combinazione con ciclofosfamide e idrossiclorochina nel trattamento dell ’ artrite reumatoide, in base al Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), questa sostanza è stato accusato di essere un noto cancerogeno. (Merck Index), l '11.
Fattore H Del Complemento
Un importante solubile regolatore del percorso alternativo (COMPLEMENT attivazione di attivazione del complemento, PATHWAY) ed è una glicoproteina 139-kDa espresso dal fegato e secreta nel sangue. Si lega ad COMPLEMENT C3b e fa iC3b (inattivato complemento 3b) sensibili alle scollature da COMPLEMENT. Complemento maggior fattore H inibisce anche l 'elemento C3b con COMPLEMENT B per formare C3bB proenzyme e promuove la dissociazione del Bb dal C3bBb complesso (COMPLEMENT C3 Convertase, PATHWAY).
Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis
Gruppo di vasculite sistemica con una forte corrispondenza con ANCA. Disturbi sono caratterizzati da fascite infiammazione dei piccoli e medie dei vasi sanguigni, con poca o nessuna la depositi nelle pareti dei vasi sanguigni.
Scambio Di Plasma
Rimozione di plasma e l ’ apporto sostitutivo di liquidi con diversi, ad esempio, plasma fresco congelato) alle proteine plasmatiche (PPF frazioni, albumina, soluzioni di destrano, fisiologica. Usato nel trattamento di patologie autoimmuni immunocomplessi, malattie, malattie di un eccesso di plasma fattori, e altre malattie.
Frazione Del Complemento 4
Streptococcus Pyogenes
Una specie di coccoid isolati da batteri gram-positivi, lesioni cutanee, sangue, infiammazione essudati e le vie respiratorie superiori degli umani. E 'un gruppo A Hemolytic Streptococcus che possono causare febbre reumatica SCARLET e febbre.
Capsula Di Bowman
Globuline
In medicina, le globuline sono un tipo generale di proteine plasmatiche, che includono diverse frazioni con funzioni specifiche come trasporto di molecole, immunità e coagulazione del sangue.
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Receptors, Phospholipase A2
Che si legano ai recettori cellulari superficiali e interiorizzarli SECRETED Phospholipases A2. Sebbene principalmente come spazzino Receptors, queste proteine possono anche svolgere un ruolo nella forma solubile intracellulare del segnale. Di fosfolipasi A2 recettori verificarsi attraverso l'azione della proteasi e che un un ruolo nella inibizione dell ’ attività fosfolipasi extracellulare.
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Frazione Del Complemento 1Q
Un subcomponent di C1 Del Complemento, composta da sei copie di tre glucosio-dipendente catene (A, B e C) ogni codificato da un altro gene (C1QA; C1QB; C1QC). Questo complesso è prevista in nove subunità (sei disulfide-linked dimers di A e B, e tre disulfide-linked homodimers di C). C1q e siti di legame per gli anticorpi (la catena pesante di immunoglobulina G o immunoglobulina M). L 'interazione di C1q e immunoglobulina attiva i due proenzymes COMPLEMENT COMPLEMENT C1s C1r e, pertanto iniziare la cascata di attivazione attraverso il COMPLEMENT CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY.
Attivazione Alternativa Del Complemento
Attivazione del complemento iniziato l 'interazione di antigeni microbica con COMPLEMENT C3b. Quando COMPLEMENT elemento B si lega al C3b, modo COMPLEMENT elemento D Cleaves it to form alternativa C3 Convertase (C3BBB) che, si sono stabilizzati dopo COMPLEMENT elemento P, è in grado di aderire COMPLEMENT multiple C3 a forma alternativa C5 Convertase (C3BBB3B), che porta alla scollatura di COMPLEMENT C5 e l' aggregazione di membrana COMPLEMENT attacco complicata.
Rats, Wistar
Chemokine CCL2
Vasculitis, Leukocytoclastic, Cutaneous
Disturbo caratterizzato da una sindrome vasculitiche associato all'esposizione ad un antigene come una droga, agente infettivo, o in altri o sostanza endogena. La patofisiologia include deposizione immunocomplessi e un 'ampia gamma di lesioni della pelle, allergia o di ipersensibilità è presente in alcuni ma non tutti i casi.
Fattori Temporali
Frazione Del Complemento 3C
Albuminuria
La presenza di albumina nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.
Antigeni
Acute Kidney Injury
Una brusca riduzione della funzione renale acuta. Lesioni renali racchiude l'intero spettro della sindrome inclusa insufficienza renale acuta; una eccessiva necrosi tubulare rene; e altre meno gravi condizioni.
Riduzione Della Funzionalità Renale
Condizioni in cui il reni esibirsi al di sotto del normale livello nella capacità di rimozione rifiuti, concentrato urina e mantenere un equilibrio elettrolitico; pressione del sangue; e CALCIUM metabolismo insufficienza renale possono essere classificate secondo il grado di danno renale (misurata mediante i livelli di proteinuria) e riduzione della filtrazione glomerulare Studios.
Myeloblastin
Nefrosi
Processi patologici del rene o neoplastica infiammatoria senza componenti nefrosi potrebbe essere un disturbo primaria o secondaria complicazione di altre malattie, è caratterizzata dalla SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria e HYPOALBUMINEMIA di edema.
Malattia Cronica
Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)
Ciclofosfamide
Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.
Immunoglobulina M
Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.
Metilprednisolone
Un prednisolone derivato aventi simile azione anti-infiammatoria.