Un antagonista muscarinici antispastici utilizzato, in alcuni disturbi del tratto gastrointestinale, e per ridurre salivazione con degli anestetici.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.

Farmaci che vengono somministrati in associazione con anestetici per aumentare l ’ efficacia, migliorare consegna, o una diminuzione dose necessaria.

Un inibitore della colinesterasi usato nel trattamento di miastenia grave e ad invertire gli effetti dei miorilassanti come gallamine e tubocurarina. Neostigmina, a differenza di fisostigmina non attraversa la barriera emato-encefalica.

Un antagonista muscarinici strutturalmente correlata alla atropina ma spesso considerato piu 'sicuro ed efficace per uso inalatorio è utilizzato per vari disturbi bronchiale, rinite, e come un animale.

Un disturbo caratterizzato dal autonomica sudorazione eccessiva della fronte, labbro superiore, perioral sterno, con conseguente ad un'opera stimoli. La sindrome auriculotemporal caratteristiche vampate facciali o sudorazione limitata alla distribuzione del auriculotemporal coraggio e possono svilupparsi dopo un trauma al nella ghiandola parotidea, in associazione con neoplasie Della Parotide, o dopo la rimozione chirurgica. (Da Ann Neurol 1997 dic.; 42, paragrafo 6: 973-5)

Agenti che migliorare la capacità di svolgere attività come sport, nella resistenza mentale, lavorare e resistenza allo stress. Le sostanze possono includere di prescrizioni medicinali; integratori alimentari; fitochimici; e ILLICIT droga.

Un'intenzionale interruzione di trasmissione al Junction neuromuscolare da parte di agenti, di solito i bloccanti neuromuscolari. E si distingue dagli RICOSTRUZIONE isolato in cui conduzione dei nervi (conduzione neurale è interrotto) piuttosto che la trasmissione neuromuscolare. Il blocco neuromuscolare è comunemente usati per produrre muscolo RELAXATION in aggiunta alla anestesia durante l'intervento e altre procedure mediche. E 'spesso utilizzato come manipolare la ricerca di base sperimentale. Non e' strettamente parlando anestesia ma raggruppati qui con il fallimento di anestetico tecniche la trasmissione neuromuscolare come risultato dei processi patologici non è incluso qui.

Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.

Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.

Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche senza causare depolarizzazione del motore fine piatto. Impediscono acetilcolina di attivare la contrazione del muscolo e sono utilizzate come miorilassanti durante una terapia con l'elettroshock, abbassa il vetro e adiuvanti come anestetico.

Cyclic GLUCANS composto da 8 (8) glucopyranose unità legate da 1,4-glycosidic obbligazioni.

Agenti che inibiscono le azioni del sistema nervoso parasimpatico. Il maggiore gruppo di farmaci usati terapeuticamente per questo scopo è la ANTAGONISTS muscarinici.

Delle purine o derivati di scopolamina.

Pirrolidina è un composto organico eterociclico, costituito da un anello saturo a cinque membri contenente un atomo di azoto, che si trova comunemente come sottoprodotto nella sintesi di alcuni farmaci e può avere effetti psicoattivi.

Aritmie cardiache che e 'caratterizzata da eccessivamente lento CUORE DI CAMBIO, solitamente al di sotto di 50 battiti al minuto in umani adulti. Possono essere classificati nella I NODI senoatriale sostanzialmente disfunzioni e blocco atrioventricolare.

Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale simultaneamente o induzione di anestesia. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

La moda e tubulare organi e strutture, mediante il quale ventilazione polmonare cambio tra il gas e aria e il sangue.

Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.