Un composto di neoplasia maligna neuroectodermal cellule dispersa in myxomatous o stroma fibroso basata sui maturo ganglioni. Potrebbe sottoporsi a trasformazione in un neuroblastoma. Deriva dalla compassione o meno frequentemente della midollare del surrene, alla corteccia cerebrale, e altri posti. Ganglioneuroblastomas cervicale può essere associato ad Horner SYNDROME e il tumore occasionalmente possono secernere peptide peptide intestinale, che provoca la diarrea cronica.
Un che di solito neoplasia benigna della compassione baule nel mediastino. Caratteristiche istologica fuso proliferazione cellulare (simile a un neurofibroma) e la presenza di grandi ganglioni, il tumore possono presentarsi clinicamente con Horner SYNDROME o diarrea a causa di ectopia produzione di peptide peptide intestinale. (Dal DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, p966) 5
Le neoplasie dell'addome si riferiscono a un insieme eterogeneo di crescite tumorali benigne o maligne che si sviluppano nei diversi organi e tessuti all'interno della cavità addominale.
Neoplasie Neuroepithelial composto di cellule che hanno la capacità di differenziare in oligodendrocytes ai neuroni, e astrociti. La maggior parte dei tumori craniospinale, sono di origine Neuroepithelial. (Biol di Dev. 1998 ott 1; 200 (1): 1-5)
Neoplasie che derivano dal nervo periferico sono inclusi NEUROFIBROMAS; SCHWANNOMAS; granulare CELLULARE; e tumori maligni RICOSTRUZIONE periferico guaina Neoplasms. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp1750-1) 5
Tumore o cancro delle ghiandole surrenali.
Un comune neoplasia nella prima infanzia stemma neurale derivanti dalle cellule del sistema nervoso simpatico e caratterizzato da molti comportamenti clinici, che variano dalle remissione spontanea di rapida progressione metastatica e morte. Questo tumore e 'il piu' comune intraabdominal neoplasie dell'infanzia, ma potrebbe anche derivanti dal torace, collo o verificarsi raramente nel sistema nervoso centrale. Caratteristiche istologica uniforme round cellule con nuclei hyperchromatic disposte in nidi e separati da fibrovascular septa. Neuroblastomas può essere correlata alla sindrome da opsoclonus-myoclonus. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2099-2101; curr Opin Oncol 1998 Jan; 10 (1): 43-51)