Recettori Del Gaba-A
GABA-A Receptor Antagonists
Muscimolo
Un neurotossico isoxazole isolato da specie di Amanita. È prodotto con la decarbossilazione della ibotenic acido. Muscimolo è un potente agonista dei recettori Gaba-A e viene utilizzata principalmente come strumento sperimentale e dei tessuti animali.
Flumazenile
Pregnanolone
Agonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).
Antagonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico
Diazepam
Piridazine
La piridazine è un composto eterociclico costituito da un anello benzenico fuso con un anello di piridina, contenente due doppi legami e utilizzato nella sintesi di farmaci come antipsicotici e vasodilatatori.
Modulatori Dell'Acido Gamma Amino Butirrico
Sostanze che non agire come antagonisti, ma si... influenzano il gamma-aminobutyric acido receptor-ionophore complesso. Gaba-A recettori (recettori Del Gaba-A) sembrano essere almeno tre siti in cui modulatori allosteric atto: Un sito in cui benzodiazepine agiscono aumentando la frequenza di apertura dei canali del cloro gamma-aminobutyric ACID-activated; un sito in cui barbiturici agiscono per prolungare la durata del canale. E un sito in cui degli steroidi possono agire. Generale ANESTHETICS agire almeno in parte dal ne potenzia GABAergic risposte, ma non sono inclusi in questa categoria.
Bicucullina
Rats, Sprague-Dawley
Interleukin 1 Receptor Antagonist Protein
Neurokinin-1 Receptor Antagonists
Inibitori Tissutali Delle Metalloproteasi
Emiplegia
Grave o la totale perdita di funzione motoria su un lato del corpo. Questa condizione è normalmente causata da DISEASES cervello che si trovano sul lato opposto all'emisfero cerebrale di debolezza. Meno frequentemente, secchiona lesioni STEM; saldare cervicale DISEASES; sistema nervoso periferico DISEASES; e altre patologie può manifestarsi con l'emiplegia. Il termine emiparesi (vedere paresi) si riferisce di entità da lieve a moderata debolezza su un lato del corpo.
Subunità Proteiche
Neuroni
Purinergic P1 Receptor Antagonists
Ippocampo
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.
Antagonisti Dell'Istamina H2
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Serotonin 5-HT3 Receptor Antagonists
Recettori Del Gaba
Proteine nella superficie che si legano gamma-aminobutyric acido con elevata affinità e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Controllare canali recettori Gaba-A composto dal complesso del recettore. Sono bloccato da bicucullina e di solito hanno siti modulatorio sensibile alle benzodiazepine e barbiturici. Gaba-B recettori agiscono attraverso G-proteins su diversi sistemi effettrici sono influenzabili dalle bicucullina e avere un ’ elevata affinità per L-baclofen.
Antagonisti Degli Aminoacidi Catalizzatori
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Angiotensin Receptor Antagonists
Antagonisti Della Dopamina
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Rats, Wistar
Serotonin 5-HT2 Receptor Antagonists
Adenosine A2 Receptor Antagonists
Antagonisti Degli Ormoni
Adenosine A1 Receptor Antagonists
Recettori Del N-Metil-D-Aspartato
Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
Purinergic P2 Receptor Antagonists
Antagonisti Narcotici
Antagonisti Dell'Istamina H1
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.
Recettori Delle Endoteline
Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto ENDOTHELINS intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule.
Antagonisti Muscarinici
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Antagonisti Dell'Istamina
Antagonisti Della Serotonina
Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.
Regolazione Dell'Espressione Genica
Sialoglicoproteine
Antagonisti Dei Leucotrieni
Recettore Dell' Endotelina A
Recettori Della Serotonina
Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.
Serotonin 5-HT1 Receptor Antagonists
Dizocilpina Maleato
Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.
Composti Di Bifenile
I composti di bifenile sono molecole organiche che consistono in due anelli benzene uniti da un legame singolo C-C.
Recettori Per L'Interleuchina-1
Recettori cellulari superficiali sono specifici per gli infortuni interleuchina-1. Stanno facendo dei segnali Receptors, non-signaling e complice proteine necessarie per segnali. Segnali del recettore dell 'interazione con recettori avviene attraverso SEGNALE transducing adattatore proteine quali differenziazione mieloide elemento 88.
Tetrazoli
Adrenergic alpha-1 Receptor Antagonists
Neural Inhibition
La funzione di opporsi o che racchiudono l'eccitazione dei neuroni o il loro obiettivo eccitabile.
Antagonisti Nicotinici
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Serotonin Receptor Agonists
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.
Histamine H3 Antagonists
Adrenergic alpha-2 Receptor Antagonists
Peptidi Ciclici
Piridine
Cavie
Pirazoli
Dosaggio Di Radioligandi
Interazioni Farmacologiche
Losartan
Un antagonista del recettore dell ’ angiotensina tipo 1 con l 'attività antiipertensiva a causa del ridotto amine ’ effetto dell ’ angiotensina II.
GABA-B Receptor Antagonists
Indoli
Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.
Recettori Delle Bradichinine
Recettori cellulari superficiali che si legano bradichinina and related KININS con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Recettore individuate types (B1 e B2, o BK-1 e BK-2) riconoscere KALLIDIN endogena; t-kinins; e alcuni frammenti di bradichinina nonché bradichinina.
Cimetidina
Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.
Sostanza P
Recettore Dell' Endotelina B
Endothelin-1
Un peptide 21-amino acido prodotto in una varietà di tessuti comprese le cellule endoteliali e vascolare e astrociti l neuroni nel sistema nervoso centrale, e cellule endometriali. Agisce come un vasomotori modulatore di tono, la proliferazione cellulare e la produzione di ormone. (N Eng J Med 1995; 333 (6): 356-63)
Adenosine A3 Receptor Antagonists
Recettori Della Neurochinina-1
Una classe di recettori cellulari superficiali per TACHYKININS con una preferenza per ATTIVO P. Neurokinin-1 recettori (NK-1) è stato clonato e i membri della proteina recettore G insieme superfamily. Si trovano in molte tipologie cellulari, comprese, centrale e periferico cellule della muscolatura liscia, Acinar cellule, cellule endoteliali, dei fibroblasti e cellule immunitarie.
Purinergic P2X Receptor Antagonists
Serotonina
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Devazepide
Recettori Delle Colecistochinine
Superficie cellulare proteine che legano Colecistochinina -) con alta affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Colecistochinina recettori sono attivati da GASTRIN nonché dalla CCK-4; CCK-8; e CCK-33. L 'attivazione di questi recettori evoca di amilasi Acinar secrezione da parte delle cellule, acido e pepsina cellule della mucosa dello stomaco, e la contrazione del piloro e cistifellea. Il ruolo della diffusa fanno schifo i recettori nel sistema nervoso centrale è non ben compreso.
Recettori Delle Vasopressine
Siti molecolari o alle proteine, o nelle cellule a cui VASOPRESSINS si lega o interagire in modo di modificare il funzionamento delle cellule. Due tipi di recettore della vasopressina quel V1 recettore sulla muscolatura liscia vascolare e la V2 recettore ai reni, il recettore V1 si possono suddividere in V1a e V1b (precedentemente V3).
Pirrolidine
Serotonin 5-HT4 Receptor Antagonists
2-Amino-5-Fosfovalerato
Ketanserina
Un inibitore selettivo del recettore della serotonina debole e con i recettori adrenergici proprieta '. Il farmaco è efficace nel ridurre la pressione sanguigna in ipertensione essenziale, e inibisce anche l' aggregazione piastrinica ed è ben tollerata ed è particolarmente efficace per anziani.
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Chinoxaline
Recettore Dei Cannabinoidi Cb1
Una tipologia di recettore cannabinoide si e 'in centrale e periferico principalmente ai neuroni dove si può avere un ruolo modulando NEUROTRANSMITTER rilascio.
Piperazine
Recettori Del Trombossano
Naltressone
Famotidina
Recettori Della Dopamine D2
Cervello
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Alfa-Antagonisti Adrenergici
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
Bradichinina
Un corriere che è prodotta con metodi enzimatici nonapeptide KALLIDIN nel sangue da dov'e 'un potente agente, ma non vive a lungo di arteriolar dilatazione e aumentata permeabilità capillare. Bradichinina è anche rilasciato da MAST. Durante l'asma, da intestino pareti come un vasodilatatore, da danneggiato gastrointestinali come dolore segnale, e potrebbe essere un neurotrasmettitore.
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Recettori Della Neurochinina-2
Una classe di recettori cellulari superficiali per tachykinins che preferisce neurochinina A; (NKA, attivo K, neurochinina Alpha, neuromedin L) neuropeptide K; (NPK); o neuropeptide Gamma sugli altri tachykinins. Neurokinin-2 (NK-2) recettori essere stata clonata e sono simili ad altri G-protein insieme.
Cannabinoid Receptor Antagonists
Adenosina
Legame Competitivo
Cellule Coltivate
Nalossone
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Chinuclidine
Antagonisti Adrenergici
Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.
Benzodiazepinoni
Adrenergic beta-2 Receptor Antagonists
Istamina
Mineralocorticoid Receptor Antagonists
Recettori Dell'Istamina H3
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Histamine H3 recettori hanno riconosciuto come autoreceptors inibente su histamine-containing terminazioni nervose e da allora hanno dimostrato di regolare il rilascio di diversi neurotrasmettitori del sistema nervoso centrale e periferico. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Angiotensina Ii
Un octapeptide che è un potente vasocostrittore, ma debole viene prodotto con l ’ angiotensina I dopo la sospensione di due aminoacidi al C-terminale da parte dell 'angiotensina la ENZYME. L' aminoacido in posizione 5 varia in specie diverse. Per bloccare la vasocostrizione e polmonare effetto dell 'angiotensina II, i pazienti sono spesso trattati con ACE o con DELLA FOSFODIESTERASI DI TIPO 1 BLOCKERS del recettore dell ’ angiotensina II.
Recettori Degli Oppioidi
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.
Fattori Temporali
Chinoline
Le chinoline sono alcaloidi aromatici eterociclici, derivati strutturalmente dalla benzopiridina, con diversi usi terapeutici come antibatterici, antimalarici e anti-infiammatori.
Pirilamina
Recettori Purinergici P1
Una classe di recettori cellulari superficiali che preferisco adenosina per altri recettori endogena purine. Purinergic P1 hanno varie nell ’ organismo, inclusi i disturbi cardiovascolari, respiratori, immune, e nervosa. Ci sono almeno due tipi farmacologicamente distinguibili (c 1 e c 2, o Ri e Ra).
Recettore Della Bradichinina B2
Un espressi costitutivamente bradichinina sottotipo del recettore svolga un ruolo nella fase acuta dell 'infiammazione e reazione al dolore. E' elevata specificità per intatta forme della bradichinina e KALLIDIN. Coniugato con l ’ G-PROTEIN, Gq-G11 Alpha famiglia e G-PROTEIN, Gi Alpha famiglia segnalando proteine.
Endothelins
21-Amino-acid peptidi prodotta dall 'endotelio vascolare e funzionante come potenti vasocostrittori. La famiglia dell ’ endotelina consiste di tre membri, endotelina-1; ENDOTHELIN-2; e ENDOTHELIN-3. Tutti e tre i peptidi contiene 21 aminoacidi, ma variate la composizione in aminoacidi tre peptidi produrre vasocostrittore e amine risposte in varie parti del corpo. Tuttavia, il profilo di attività farmacologica quantitativo sono notevolmente diverso tra i tre isopeptides.
Fenilpropionati
I fenilpropionati sono esteri dell'acido fenilpropanoico, utilizzati comunemente come intermediari nella sintesi di farmaci e fragranze.
Modelli Animali Di Malattia
Isoindoles
Recettori Del Peptide Correlato Geneticamente Alla Calcitonina
Superficie cellulare proteine che legano INIETTABILE peptide Correlato Geneticamente Alla con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. CGRP recettori sono presenti sia il sistema nervoso centrale e del perimetro. Sono formate attraverso il heterodimerization del INIETTABILE Receptor-Like PROTEIN e Receptor Activity-Modifying PROTEIN 1.
Recettori Della Dopamine D1
Recettori Dell'Ormone Rilasciante Corticotropina
Superficie cellulare proteine che legano ormone corticotropin-releasing con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. La corticotropina releasing-hormone i recettori localizzati sulle cellule dell ’ ipofisi anteriore mediare la stimolazione della corticotropina rilascio della corticotropina ipotalamica. Rilasciando fattore fisiologico conseguenza per attivare corticotropin-releasing recettori ormonali sulla Central neuroni non è ben capito.
N-Metilaspartato
Trasmissione Sinaptica
La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.
Interleuchina-1
Un fattore solubile; prodotto dai monociti macrofagi e su altre cellule che attiva potenzia linfociti T e la risposta al mitogeni o antigeni. Dell e 'un termine si riferisce a nessuna delle due diverse proteine, INTERLEUKIN-1ALPHA e INTERLEUKIN-1BETA. Gli effetti biologici di IL-1 includono la possibilità di sostituire i requisiti per l' attivazione dei linfociti T e i macrofagi.
Recettori Delle Tachichinine
Che si legano alle proteine di membrana TACHYKININS con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Tre classi di recettori delle tachichinine sono state mirate, il NK-1; NK-2; e NK-3; che preferisco, rispettivamente, ATTIVO P; neurochinina neurochinina A e B.
Imidazoli
Recettori Degli Oppioidi Mu
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Recettore Dell' Angiotensina Di Tipo 1
Un sottotipo del recettore dell ’ angiotensina che viene espresso in concentrazioni elevate in una varietà di tessuti, inclusa l CARDIOVASCULAR adulti, il rene, il sistema endocrino e il sistema nervoso di tipo 1. L 'attivazione dei recettori dell ’ angiotensina determina la vasocostrizione e ritenzione di sodio.
Antiipertensivi
Farmaci utilizzati nel trattamento della pielonefrite acuta o cronica vascolare polmonare indipendentemente dal meccanismo farmacologico antipertensivi dei diuretici tiazidici; (specialmente diuretici); Beta-Antagonisti Adrenergici; Alfa-Antagonisti Adrenergici; inibitori dell ENZYME DELLA FOSFODIESTERASI DI; CALCIOANTAGONISTI; ganglionic BLOCKERS; e vasodilatatore AGENTS.
Acido Glutamico
Calcio (Chim)
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Recettori Delle Angiotensine
Ondansetrone
Un antagonista dei recettori di tipo 3 serotonina. Efficace nel trattamento di nausea e vomito indotti da chemioterapia citotossica droga, che includeva cisplatino, e ha denunciato ansiolitico e sindrome proprieta '.
Recettore Dell' Adenosina A2A
Proglumide
Recettore Della Serotonina 5-Ht2A
Un sottotipo del recettore della serotonina trovato ampiamente distribuito nei tessuti periferici dove contractile trasmesso le risposte di varietà di tessuti contenenti muscolo. Trovano 5-HT2A selettivo antagonisti del recettore del sottotipo 5-HT2A includono KETANSERIN. È anche situate in BASAL gangli e CEREBRAL CORTEX del cervello dove ci ha trasmesso gli effetti di HALLUCINOGENS come LSD.
Contrazione Muscolare
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Dopamina
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Recettori Degli Oppioidi Cappa
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.
Memantina
Granisetrone
Un (5HT-3 selettivo del recettore della serotonina), che è stato usato come un antiemetico per il cancro pazienti sottoposti a chemioterapia.
Agonisti Della Dopamina
Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.
Diossani
Recettori Neurotrasmettitori
Recettori cellulari superficiali che si legano segnalare molecole rilasciata dai neuroni e segnali nel convertire queste variazioni intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Neurotrasmettitore è usata qui nella sua piu 'generale, l' inclusione non soltanto messaggeri che agiscono per regolare i canali ionici, ma anche per quelli che agiscono secondo messaggero e quelli che possono agire a distanza dai loro siti di rilascio e per i recettori neuromodulatori, neuroregulators, neuromediators e neurohumors, se si trova al sinapsi.
Receptors, G-Protein-Coupled
La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
Naftaleni
Sulpiride
Bloccanti Del Canale Del Calcio
Ritanserina
Recettori Della Serotonina 5-Ht3
Una tipologia dei recettori della serotonina che forma i canali cationico e mediare trasduzione del segnale da depolarizzando la membrana cellulare, la cazione canali sono formate a 5 recettore subunità. Quando stimolata selettivo i recettori consentire il passaggio del sodio; POTASSIUM; e CALCIUM.
Tachichinine
Una famiglia di peptidi biologicamente attiva condividere un comune conservato telopeptide sequenza, -Phe-X-Gly-Leu-Met-NH2, dove x e 'un aromatico o un alifatici ramificati aminoacido. I membri di questa famiglia sono stati trovati nei mammiferi, anfibi, e molluschi. Tachichinine avere diverse azioni farmacologiche a livello del sistema nervoso centrale e il sistema cardiovascolare e genito-urinario, i sistemi respiratorio e gastrointestinale, così come nei tessuti ghiandolari. Questa diversità di attivita' e 'a causa della presenza di 3 o più sottospecie di recettori delle tachichinine.
Ranitidina
Un non-imidazole antagonista dei recettori dell ’ istamina che mediano secrezione gastrica (recettori H2) è utilizzato per trattare ulcere gastrointestinali.
Neurochinina A
Di mammifero neuropeptide appartenente 10 aminoacidi che appartiene alla famiglia delle tachichinine. E 'simile nella struttura e action to ATTIVO P e neurochinina B con l'abilità di eccitare i neuroni, dilatare i vasi sanguigni... e contrai i muscoli liscia, come quelli nei bronchi.
Attività Motoria
Morfina
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Vasocostrizione
Recettore Dell' Angiotensina Di Tipo 2
Recettori Dell'Istamina H2
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro pharmacology e modalità d ’ azione dei recettori H2 dell ’ istamina agire con G-proteins per stimolare i recettori ADENYLYL CYCLASES. Tra le reazioni mediate da questi recettori sono secrezione di acido gastrico, il rilassamento della muscolatura liscia e inotropi chronotropic effetti sul muscolo cardiaco, e l ’ inibizione della funzione dei linfociti. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Fattore Di Attivazione Piastrinica
Recettori Del Neuropeptide Y
Aloperidolo
Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone che viene usata principalmente per curare la schizofrenia e altre psicosi. Viene inoltre usato nel disturbo schizoaffettivo, maniacale, DISORDERS ballism e Tourette SYNDROME (preferito) o come terapia aggiuntiva nei DISABILITY la corea di Huntington e la malattia, è un potente antiemetico e viene usato nel trattamento di intrattabile HICCUPS. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p279)
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Bornani
Recettore Dell' Adenosina A1
8-Idrossi-2-(Di-N-Propilamino)Tetralina
Un agonista 1A-receptor serotonina che viene usato per fare un esperimento per testare gli effetti di serotonina.
Microiniezioni
Muscolo Liscio
Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)
Prazosina
Agonisti Dell'Istamina
Farmaci che si lega e attivare i recettori istaminici. Anche se sono stati suggeriti per una serie di applicazioni cliniche agonisti dell ’ istamina finora sono stato più diffusi nella ricerca di clinicamente.
Triazoli
Trombossano A2
Un instabile intermedi tra il Endoperossidi Prostaglandinici e trombossano B2. Il composto ha un oxaneoxetane bicyclic struttura, e 'un potente induttore dell ’ aggregazione piastrinica e causa vasocostrizione. E' il componente principale di coniglio aorta contraendo attivo (RCS).
6-Ciano-7-Nitrochinoxalina-2,3-Dione
Cannabinoidi
Che struttura composti cannabinoidi. Erano originariamente estratto di Cannabis Sativa L. La più farmacologicamente attivo elettori sono tetraidrocannabinolo; cannabinolo; e cannabidiolo.
Recettori Della Serotonina 5-Ht4
Recettori Dei Cannabiniodi
Una classe di G-Protein-Coupled sono specifici per i recettori cannabinoidi come quelli derivanti da cannabis. Hanno anche uniscono strutturalmente particolare classe di fattori endogeno come ENDOCANNABINOIDS. Il ricettore classe potrebbe avere un ruolo in modulando il rilascio di neurotrasmettitori segnali molecole come quelle e citochine.
Bloccanti Del Recettore Dell'Angiotensina Ii Di Tipo 1
Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina II tipo 1 e del recettore dell ’ angiotensina II analoghi quali SARALASIN e biphenylimidazoles come losartan. Alcune vengono usate come AGENTS antipertensivi.
Receptors, Dopamine D3
Recettore Della Bradichinina B1
Un sottotipo di bradichinina recettore è indotta in risposta a INFLAMMATION. Potrebbe avere un ruolo nella infiammazione cronica e ha un'alta specificità per KININS senza telopeptide arginina come des-Arg (10) -kallidin e des-Arg (9) -bradykinin. Coniugato con l ’ G-PROTEIN, Gq-G11 Alpha famiglia e G-PROTEIN, Gi Alpha famiglia segnalando proteine.
Beta-Antagonisti Adrenergici
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
Peptide Correlato Al Gene Della Calcitonina
Peptide Correlato Al Gene Della peptide. Un peptide 37-amino acido di calcitonina gene. E avviene come risultato di trattamento alternativa del mRNA dal gene dei neuropeptidi. La calcitonina è ampiamente distribuito in tessuto neurale del cervello, stomaco, Perivascular nervi ed altri tessuti. Il peptide produce diversi effetti biologici e ha entrambi circolatorio e neurotrasmettitore meccanismi di azione. In particolare, è un potente vasodilatatore endogena.
Recettori Muscarinici
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.
Analisi Della Varianza
Morfoline
Frammenti Peptidici
Recettori Della Prostaglandina
Recettori cellulari superficiali che si legano prostaglandine con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I sottotipi dei recettori prostaglandinici è stato provvisoriamente, in base alla loro affinità relativa per la sintesi delle prostaglandine endogene e includono quelle che preferisco prostaglandina D2 (DP), i recettori della prostaglandina E2 (EP1, EP2 e EP3 recettori F2-alpha delle prostaglandine (FP), recettori) e prostacicline recettori (IP).