Farmaci che sopprimono o bloccare la membrana plasmatica trasporto di membrana gamma-aminobutyric acido da GABA PLASMA TRASPORTARE proteine.
Gli acidi nipecotici sono una classe di composti organici che agiscono come potenti inibitori della N-acetiltransferasi, un enzima chiave nel metabolismo degli aminoacidi e nella detossificazione dei farmaci, e possono avere applicazioni terapeutiche in varie condizioni patologiche, tra cui la sindrome da iperinzulinismo.
Farmaci che inibiscono il trasporto di neurotrasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Per molti trasmettitori, captazione decide la durata di azione cosi 'che inibiscono la captazione prolunga l ’ attività del trasmettitore. Bloccando l ’ assorbimento può anche ridurre disponibili trasmettitore negozi. Molti clinicamente importante farmaci inibitori della captazione sebbene le reazioni indiretti del cervello piuttosto che il blocco di assorbimento è un'responsabile degli effetti terapeutici.
I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.
Una famiglia di proteine di trasporto membrana plasmatica neurotrasmettitore che regola i livelli extracellulari di il neurotrasmettitore inibitore presente gamma-aminobutyric acido. Sono diverse da recettori GABA segnale risposte cellulari all 'gamma-aminobutyric acido. Hanno il controllo della ricaptazione della GABA in fermate degli presinaptici nel sistema nervoso centrale sodio-dipendenti ad alta affinità per il trasporto.
Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.
Farmaci che bloccano il trasporto di DOPAMINE in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. La maggior parte dei adrenergici DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE anche inibire la captazione della dopamina.
Proteine coinvolti nel trasporto di anioni organici, giocano un ruolo importante nell 'eliminazione di una varietà di sostanze endogeno xenobiotics e dei loro metaboliti dal corpo.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).
Un muscarinici attivi centralmente, che è stato utilizzato nel trattamento sintomatico della malattia, Parkinson Benztropina inibisce anche la captazione della dopamina.
Proteine della membrana la cui funzione primaria sia di agevolare il trasporto di molecole di membrana biologica. Incluse in questo ampio sono proteine coinvolto in principio trasporti (DEI) PRINCIPIO (I), trasporto, trasporto e ION facilitato i canali.
Un derivato isoquinoline che previene la ricaptazione della dopamina nel synaptosomes. La maleato era precedentemente utilizzato nel trattamento della depressione. È stata ritirata a livello mondiale nel 1986 a causa del rischio di anemia emolitica acuta con emolisi intravascolare derivanti dal suo uso, in alcuni casi anche sviluppato insufficienza renale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p266)
Un analogo della gamma-aminobutyric acido. È un inibitore irreversibile 4-AMINOBUTYRATE delle transaminasi, l ’ enzima responsabile per il catabolismo della gamma-aminobutyric acido. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)
Farmaci che bloccano il trasporto di adrenergici trasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Gli antidepressivi triciclici (AGENTS), antidepressivi triciclici e anfetamine sono tra i clinicamente importante farmaci che possono agire mediante l ’ inibizione del trasporto adrenergici. Molti di questi farmaci inoltre arrestare trasporto di serotonina.
Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.
Uno dei SEROTONIN UPTAKE DELLA FOSFODIESTERASI DI precedentemente utilizzato per la depressione ma è stata ritirata a livello mondiale nel settembre 1983 a causa del rischio di sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME associata all ’ uso del farmaco. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p385)
Un derivato acido e 'un agonista dei recettori specifici Gaba-B è utilizzato nel trattamento della spasticità muscolo, specialmente a causa di ferite. Saldare i suoi effetti terapeutici a seguito della colonna vertebrale e siti supraspinal agonisti, generalmente la riduzione della trasmissione.
Un enzima che converte cervello acido gamma-aminobutirrico (gamma-aminobutyric acido) in succinato succinica, la quale puo 'essere convertita in acido succinico entra nel ciclo e acido citrico. Funziona anche su beta-alanine. CE 2.6.1.19.
Pinched-off terminazioni nervose ed il contenuto di vesciche e citoplasma insieme ai attaccato subsynaptic zona della membrana della cellula postsinaptica sono ampiamente struttura artificiale prodotta da dopo il frazionamento selettivo centrifugazione di tessuto nervoso homogenates.
Le sostanze specificamente inibisce la ricaptazione di serotonina nel cervello.
Un neurotossico isoxazole isolato da specie di Amanita. È prodotto con la decarbossilazione della ibotenic acido. Muscimolo è un potente agonista dei recettori Gaba-A e viene utilizzata principalmente come strumento sperimentale e dei tessuti animali.
Un antidepressivo dibenzazepine composto che potenzia neurotrasmissione. Desipramina blocca selettivamente reuptake di noradrenalina da sinapsi neurali e sembra anche avere i mezzi di trasporto. Questo composto possiede anche minore attività anticolinergica, attraverso la sua affinità per i recettori muscarinici.
Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche su GABAergic sistemi. GABAergic sostanze comprendono, degradazione o antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.
Un sottogruppo di recettori GABA quel segnale attraverso la loro interazione con HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
Acidi eterocicliche che sono derivati dell'acido isonicotinic 4-pyridinecarboxylic (acido).
Sostanze che non agire come antagonisti, ma si... influenzano il gamma-aminobutyric acido receptor-ionophore complesso. Gaba-A recettori (recettori Del Gaba-A) sembrano essere almeno tre siti in cui modulatori allosteric atto: Un sito in cui benzodiazepine agiscono aumentando la frequenza di apertura dei canali del cloro gamma-aminobutyric ACID-activated; un sito in cui barbiturici agiscono per prolungare la durata del canale. E un sito in cui degli steroidi possono agire. Generale ANESTHETICS agire almeno in parte dal ne potenzia GABAergic risposte, ma non sono inclusi in questa categoria.
Il movimento di materiali (incluso sostanze biochimiche e droghe) attraverso un sistema biologico a livello cellulare. Il trasporto puo 'essere attraverso le membrane cellulari e strati epiteliali, può avvenire durante compartimenti intracellulari che extracellulari compartimenti.
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Composti che contengono il radicale R2C = N.OH di condensazione dell'aldeidi o chetoni con HYDROXYLAMINE. Membri del gruppo sono Riattivatori Della Colinesterasi.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Un alcaloide estere estratti da piante incluse le foglie di coca. E 'un anestetico locale ed vasocostrittore ed è clinicamente utilizzate a tale fine, in particolare negli occhi, un otorinolaringoiatra. E anche potenti effetti sul sistema nervoso centrale, simile alle anfetamine e è una sostanza stupefacente, cocaina, anfetamine, agisce tramite meccanismi multipli catecholaminergic neuroni nel cervello; il meccanismo degli effetti di rinforzo può comportare l ’ inibizione della captazione della dopamina.
Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.
Butyric derivati dell'acido che contengono uno o più gruppi di attaccato alla struttura alifatici. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, i sali, e amides esteri, che includono l' aminobutryrate struttura.
Un antidepressivo triciclico ad imipramina analogo che inibisce selettivamente la captazione della serotonina nel cervello. È immediatamente assorbito nel tratto gastrointestinale e demetilata nel fegato a formare il suo principale metabolita attivo, la desmetilclomipramina.
Un aminoacido formato tramite l ’ inattivazione della dihydrouracil e carnosine, del recettore dell ’ assorbimento e neuronale neuronale beta-alanine sensibilità è stato dimostrato che il composto fosse un falso trasmettitore sostituire gamma-aminobutyric acido. Una rara malattia genetica, hyper-beta-alaninemia.
Un alcaloide ottenuti da isoquinoline Dicentra cucullaria e le altre piante. È un antagonista competitivo per i recettori Gaba-A.
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla membrana PLASMA dei neuroni dopaminergici. Rimuovono DOPAMINE dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici e sono il bersaglio della DOPAMINE DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.
Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.
N-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes meglio noto per quelle trovate in piante.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Agente non collegati a anorexigenic triciclici e meno tossico del AMPHETAMINE ma con alcuni effetti indesiderati simili, e inibisce la captazione delle catecolamine e blocca il legame di coca per il trasportatore della dopamina.
Antidepressivo triciclico simili in azione con l ’ imipramina. Potrebbe produrre eccitazione.
Un agonista della dopamina e serotonina antagonista. È stato utilizzato come bromocriptina come un agonista della dopamina e anche per MIGRAINE DISORDERS terapia.
Un inibitore della monoamino ossidasi con proprietà antipertensive.
Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.
Una droga che a quanto pare entrambi attivi centralmente blocca la captazione della serotonina e provoca transport-mediated serotonina rilascio.
Un congener farmacologico di serotonina e della muscolatura liscia dei contratti e azioni simili a quelli di antidepressivi triciclici. È stato proposto come oxytocic.
Delle purine o suoi derivati AMPHETAMINE. Molti sono i farmaci simpaticomimetici e il sistema nervoso centrale stimolatori broncodilatatore causato eccitazione, vasopressina, e a vari livelli, anoressia, ittero, danno analepsis decongestion, e alcuni il rilassamento della muscolatura liscia.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.