Un metodo per calcolare i punti di contatto tra interagire proteine o siti di legame delle proteine di acidi nucleici. Footprinting Proteico utilizza una proteina tagliare reagente o proteasi proteina scollatura è inibito. Dove le proteine, o acidi nucleici e proteine chiamarci. Dopo il completamento del taglio reazione frammenti peptidici, i restanti sono analizzati da elettroforesi.

La univalent. Radicale idrossi radicale e 'un potente agente ossidante.

Un metodo per calcolare la sequenza specificità del DNA-Binding proteine. DNA Footprinting utilizza un DNA dannosa agente (una sostanza chimica reagente o una nucleasi) che colpisce il DNA in ogni coppia di base. DNA scollatura è inibito dove il ligando si lega al DNA. (Dal Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

Reazioni chimiche dalla luce.

Dispositivi di portando i protoni, elettroni in orbite dove la forza del campo magnetico accelerando voltaggio e variabile (il accelerando voltaggio e 'tenuto costante di elettroni) al fine di mantenere l'orbita raggio costante.

Un metodo analitico utilizzati per determinare l'identita 'di una sostanza chimica in base alla sua massa usando massa analyzers / gli spettrometri di massa.

Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Un enzima in grado di hydrolyzing altamente polymerized DNA dividendo phosphodiester linkages, preferibilmente nei pressi della pirimidina nucleotide. Questo catalizza endonucleolytic scollatura del DNA il cui contenuto abbia un metro e -phosphodi- e analisi Di Sequenze end-products. L ’ enzima ha una preferenza per il DNA a doppia catena.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.