I fattori che sono coinvolti nel dirigere le tette e Poliadenilazione del di RNA messaggero vicino all'area dell'RNA 3 'Poliadenilazione otteniamo.
L 'aggiunta di una coda di polyadenylic cloridrico (POLY A) alle 3 di fine mRNA (RNA messaggero). Poliadenilazione coinvolge riconoscere l' elaborazione sito segnale, (AAUAAA) e staccando del mRNA per creare un 3 'oh colmo a cui poli A polimerasi (POLYNUCLEOTIDE Adenililtransferasi) aggiunge 60-200 Adenilato residui. La 3' fine l 'elaborazione di un messaggero RNAS, quali Histone mRNA, sia eseguita da un altro processo che non includono l' aggiunta di poli A come descritto qui.
Una proteina RNA-binding che riconosce la sequenza di RNA AAUAAA alle 3 di fine mRNA, contiene quattro subunità da 30, 73, 100 e 160 kDa dimensioni molecolari e si combina con scollatura STIMULATION elemento per formare un complesso stabile con mRNA che dirige il 3 'scollatura e Poliadenilazione reazione.
I passi che generano la 3 'finisce di maturo RNA molecole. Per la maggior parte mRNAs (RNA messaggero), 3' fine trattamento referred to as Poliadenilazione include l 'aggiunta di POLY A.
Un enzima che catalizza la sintesi dell ’ acido proveniente polyadenylic ATP. Può essere dovuto all ’ azione di RNA 2.7.7.6 polimerasi (CE) o polynucleotide Adenililtransferasi 2.7.7.19 (CE). CE 2.7.7.19.
Un gruppo di adenina ribonucleotides nel quale il fosfato residui di ogni atto adenina ribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme Ribosio.
Un RNA-binding proteina che stimola la scissione del 3 di fine Poliadenilazione mRNA vicino al punto. E 'un Heterotrimer di 55-, 64 e 77-kDa subunità e si combina con scollatura STIMULATION elemento per formare un complesso stabile con mRNA che dirige il 3' scollatura e Poliadenilazione reazione.
Post-Transcriptional modificazione biologica di messaggero, trasferimento o RNAS ribosomiale o i loro precursori, include una scollatura, metilazione, thiolation, isopentenylation, pseudouridine formazione, conformational cambia, e in associazione con la proteina ribosomiale.
RNA trascrizioni del DNA in sospeso che sono in fase di elaborazione (RNA Post-Transcriptional TRATTAMENTO, Post-Transcriptional) necessario per le funzioni. RNA precursori possono sottoporsi a vari intervalli di splicing dell'RNA durante il quale il phosphodiester obbligazioni in exon-intron confini sono distinte, e gli introni sono sconfitto. Di conseguenza un nuovo legame si forma tra i pezzi del Vdj RNAS maturo, col risultato deve essere usata; per esempio, maturo mRNA (RNA messaggero) è usata come modello per produzione di proteine.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Proteine che legano RNA molecole. Incluso qui sono Ribonucleoproteine e altre proteine, che e 'che si legano specificamente per RNA.
Sequenze trovato vicino al 3 di fine RNA messaggero dirige la scollatura e l ’ aggiunta di molteplici adenina nucleotidi alle 3 di fine mRNA.
Questa piccola Ribonucleoproteina particella, composto da U7 snRNA, Sm nucleo delle proteine e U7 snRNP-specific proteine, è coinvolta nella 3'end processing of Histone premessenger RNAS.
Una reazione che separi uno dei legami esistenti tra i sugar-phosphate phosphodiester spina dorsale dell'RNA. È catalizzato con metodi enzimatici, chimicamente, o dalle radiazioni. Scollatura può essere exonucleolytic o endonucleolytic.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
La sequenza dell'RNA messaggero 3 di fine non e 'un codice per prodotto. Questa regione contiene trascrizione e traduzione regolare sequenze.
Ribonucleic dell'acido in funghi avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.
Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.
Una famiglia di RNA-binding proteine che ha specificità per MICRORNAS e piccolo INTERFERING RNA molecole. Le proteine di RNA in eventi come componenti principali di RNA-induced zittire complesso.
Un regalo RNA DNA-dipendente polimerasi batteri, piante, e cellule dell ’ animale. Funziona nella struttura nucleoplasmic transcribes nel RNA e DNA, ha diverse esigenze di cationi di sale polimerasi e RNA e mi e 'fortemente influenzato da alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
La misura in cui una molecola di RNA mantiene la sua integrita 'strutturale e resiste degradazione da RNASE e base-catalyzed idrolisi, sotto cambiando o in vivo in vitro.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Piccola Ribonucleoproteina multicomponent, un complesso composto da uno della famiglia di proteine ARGONAUTE e il filamento "guida" di quello del 20 per 30-nucleotide piccolo RNAS. RISC Cleaves RNAS specifico, che sono mirati alla degradazione da omologia a questi piccoli RNAS. Le funzioni che regolano l ’ espressione genica sono determinati dalla specifica argonaute proteine e piccolo (RNA RNA incluso breve RNA interferente, Mirna INTERFERING), (MICRORNA) o piRNA (PIWI-INTERACTING RNA).
Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.
Una famiglia di enzimi che endonucleolytic catalizzare la scollatura dell'RNA. Include CE 3.1.26.-, CE 3.1.27.-, CE 3.1.30.- e CE 3.1.31.-.
Qualsiasi codone che segnala la sospensione della traduzione genetico (traduzione piu, genetico), peptide CESSAZIONE FACTORS legarsi alla fermata codone e innescare l'idrolisi delle aminoacyl legame che collega il glucosio-dipendente del tRNA. Terminator codoni non specificano aminoacidi.
La biosintesi del amminoacidi e proteine di ribosomi, diretto da tramite trasferimento RNA RNA messaggero che e 'accusato di amminoacidi proteinogenic standard ACIDS.
Piccola, a doppio filamento codificante non-protein RNAS, 21-25 nucleotidi generati da spaiati microRNA Gene verbali entro la stessa Ribonucleasi Iii, Dicer, che produce piccole interferendo RNAS (RNA, piccolo INTERFERING). Diventano parte del complesso RNA-INDUCED zittire e reprimere la traduzione (traduzione piu, genetico) dell'obiettivo RNA legandosi 3'UTR omologhi regione come un imperfetto. Il piccolo RNAS temporale (stRNAs), e lin-4, di C. elegans, sono le prime 2 miRNAs scoperto, e provengono da una classe di miRNAs coinvolto in sviluppo tempismo.
Ribonucleic dell'acido in piante di regolamentazione e avere ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Al netto delle componenti del citoplasma citosol.
Complessi di proteine con RNA-binding ribonucleic acidi (RNA).
Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un endoribonuclease che è specifico per RNA a doppio filamento. Gioca un ruolo di pre-RIBOSOMAL TRATTAMENTO Post-Transcriptional RNA RNA RNA e una serie di altre strutture che contengono regioni a doppio filamento.
Proteine trovate in qualche specie di funghi.
Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.
Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.
L'ultimo l 'esclusione delle sciocchezze sequenze o intervenire sequenze (introni) prima dell ’ ultimo RNA trascrizione è inviato all' citoplasma.
Acido Ribonucleic nei batteri avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nelle piante.
Proteine ottenuti da Escherichia coli.
Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.
Polynucleotide essenzialmente si trattava di un consistente con un ripetendo spina dorsale del fosfato e Ribosio unità a cui nitrogeni basi sono attaccate. RNA e 'l'unico tra macromolecules biologico come quello di codificare informazioni genetiche, servili come componente strutturale un'abbondante di cellule, e possiede anche l ’ attività catalitica. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),
Piccola Ribonucleoproteina multicomponent strutture presenti nel citoplasma di tutte le celle e nei mitocondri e PLASTIDS. Funzionano in PROTEIN attraverso la traduzione piu genetico.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
RNA composto da due filamenti in opposizione al piu 'diffusa a RNA a singolo filamento. La maggior parte dei segmenti a doppia catena si formano con trascrizione di DNA da Ossidoriduttasi base-pairing di sequenze complementari capovolto separate da un loop spaiati alcuni segmenti di RNA a doppio filamento sono normali in tutti gli organismi.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.
Una reazione che separi uno dei collegamenti tra sugar-phosphate covalente nucleotidi che compongono lo zucchero fosfato spina dorsale di DNA. È catalizzato con metodi enzimatici, chimicamente o dalle radiazioni. Scollatura può essere exonucleolytic - rimuovere la fine nucleotide, o endonucleolytic - dividere il filamento in due.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
La parte di una cellula che contiene il citosol e piccole strutture escluso l CELLULARE nucleo; mitocondri; e grandi vacuoli. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)
Una pianta genere della famiglia BRASSICACEAE che contiene proteine e Arabidopsis MADS DOMINIO proteine. La specie A. thaliana è utilizzato per esperimenti in genetíca applícata classica così come in genetica molecolare, biochimica e fisiologia delle piante.
Ribonucleic acido che rappresenta il materiale genetico di virus.
Dell ’ acido sequenze coinvolto nel controllo l'espressione di geni.
Un complesso RNA-protein questo svolge un ruolo nel RNA elaborando. Nel nucleoplasm, il U1 snRNP insieme ad altre piccole Ribonucleoproteine nucleare (U2, U4-U6 e U5) assemblarlo per creare SPLICEOSOMES che eliminano introni da pre-mRNA dividendo il U1 snRNA forme coppie di basi con conservato GGQ al 5 '-splice sito e riconosce il 5' - e 3 '-splice siti e possono avere un ruolo fondamentale nel collegare i due posti per la fusione reazione.
Proteine che provengono da piante specie appartiene al genere Arabidopsis. Il piu 'intensamente studiato specie di Arabidopsis Dell'Arabidopsis thaliana, e' comunemente usato negli esperimenti in laboratorio.
Sostanze tossiche nel o elaborati da batteri, di solito sono proteine con alto peso molecolare e di antigenicità; alcune vengono usate come antibiotici e un po 'di test cutaneo per la presenza di o sensibilità ad alcune malattie.
Un processo attraverso molteplici RNA trascrizioni sono generati da un singolo gene. Splicing alternativo implica la fusione insieme di altre possibili coppie di Vdj durante il trattamento di alcuni, ma non tutti, trascrizioni del gene e un particolare exon sia connesso a chiunque di diversi alternativa Vdj per formare un maturo RNA. L'alternativa forme di RNA messaggero maturo produrre isoforme PROTEIN in quale parte del isoforme è comune mentre le altre parti sono diverse.
Le diverse Gene trascrizioni generati da un singolo gene da RNA MONTAGGIO o alternative splicing dell'RNA precursori.
Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.
Interruzione o la soppressione dell'espressione di un gene in transcriptional o translational livelli.
Retrovirus-associated sequenze di DNA (modus operandi, isolato dal virus Del Sarcoma Murino Di Moloney (Mo-MSV). Il proto-oncogene mos (c-mos) codifica una proteina che e 'un membro della serina chinasi della famiglia. Non ci sono prove che quell'umano c-mos può diventare trasformato o ha un ruolo con il cancro. Tuttavia, nei topi, attivazione può verificarsi quando il retrovirus-like Intracisternal A-Particle inserisce solo vicino alla sequenza c-mos c-mos gene umano si trova a 8q22 sul braccio lungo del cromosoma 8.
La spaziale disposizione degli atomi di un acido nucleico polynucleotide o che comporta suo caratteristico forma tridimensionale.
Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).
Uso dell ’ acido precursori in generale o per il quale non esiste uno specifico titolo.
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.
Una famiglia di enzimi che exonucleolytic catalizzare la scollatura dell'RNA. Include CE 3.1.13.-, CE 3.1.14.-, CE 3.1.15.- e CE 3.1.- CE 3.1.16.-.
La prima fase di sviluppo di un ovulo inseminato (zigote) durante il quale ci sono diversi fusi Divisioni all 'interno della zona Pellucida. Ogni scollatura o rendimenti segmentazione due BLASTOMERES di circa la metà delle dimensioni del cellulare. Una scollatura palco generalmente copre il periodo fino a 16-cell morula.
Sequenze entro RNA che regolano l 'elaborazione, stabilità (RNA STABILITÀ FINANZIARIA) o) (traduzione piu, genetico dell'RNA.
Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.