Alogenato antinfettiva agente che viene usato contro di verme trematode e infestazioni.
Un fenolo ottenuti da timo olio o altri oli volatile usato come stabilizzante nei preparati farmaceutici, e come antisettico (o antifungina agente antibatterico) era precedentemente utilizzato come vermifuge.
Riduzione dell ’ attività farmacologica o la tossicità del farmaco o altre sostanze estranee da un sistema vivente, azione enzimatica, che comprende queste trasformazioni metabolici che rendono la sostanza più solubile per accelerare l 'escrezione renale.
La coniugazione di sostanze esogeni con varie idrofili substituents alla forma solubile in acqua medicinali excretable in urina, la fase II modifiche includono glutatione coniugazione; ACYLATION; e amminazione. Enzimi di fase II includono glutatione transferasi e glucuronosiltransferasi. In un certo senso queste reazioni di fase I disintossicare reazione prodotti.
Presa Functionalization sostanze per prepararli a coniugazione in momento II enzimi di fase I includono detossificazione. Enzimi del citocromo P450 e qualche Ossidoriduttasi. Eccesso induzione della fase di fase II a detossificazione porta a maggiori livelli di radicali liberi che possono indurre il cancro e altri danni. L 'antagonismo esercitato sui Detoxication di fase I e' la base di una serie di INTERACTIONS droga.
Un transferasi che catalizza l ’ aggiunta di alifatici, fragrante, o eterocicliche radicali liberi nonché EPOXIDES e arene ossidi di glutatione. Aggiunta avviene a SULFUR. E anche da catalizzatori per la riduzione della polyol da glutatione polyol e di nitrato di amile.
Lavora per studi che di solito vengono controllati per valutare l ’ efficacia ed il dosaggio (se del caso) di diagnosi, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche. Questi sono studi effettuati su centinaia di volontari, incluso un numero limitato di pazienti con malattia o disturbo il bersaglio, e dura circa due anni. Questo concetto include studi di fase II condotto in entrambi gli Stati Uniti e in altri paesi.
La sostanza è una sostanza dopo esogene o in un sistema biologico. L'alterazione potrebbero inattivare il composto, o potrebbe indurre la produzione di un metabolita attivo di inattivo composto progenitore. Le modifiche si possono suddividere in disintossicazione Metabolica Da momento io e disintossicazione Metabolica Da momento II.
Un gruppo di disturbi mentali associata organico danni cerebrali e causata da avvelenamento da alcol.
Nitro-phenanthrenes verificatisi in ARISTOLOCHIACEAE e in altri stabilimenti. Ne deriva stephanine (APORPHINES) tramite anello scollatura. La nitro gruppo è un alkylator reattive (AGENTS alchilante che lega il macromolecules biologico. L'ingestione di gli esseri umani non è associato a nefropatia (interstiziale). Non c'e 'nessuna relazione al simile di nome aristolochene (SESQUITERPENES).
Pigmento ottenuti dall ’ ossidazione di epinefrina.
Un potente proprietà epatotossiche e hepatocarcinogenic micotossine prodotta dal gruppo di funghi Aspergillus flavus; poiché è teratogeno e mutageno, causano immunosoppressione negli animali. E 'ritrovato come un contaminante dell'pasto noccioline, semi, cereali e altri cereali. Le micotossine richiede epoxidation a aflatossina B1 2,3-oxide per l'attivazione. Monooxygenases microsomiali biotransform la tossina di meno metaboliti tossici aflatossina M1 e 1.
L'enzima Aminopyrina N-Demetilasi catalizza la reazione biochimica che rimuove il gruppo metile dal farmaco aminopirina, facilitandone l'eliminazione dall'organismo.
Il sistema microsomiale epatico del citocromo P-450 sia un flavina capace biotransforming xenobiotics come idrocarburi e idrocarburi aromatici policiclici alogenati in cancerogeno o mutageno composti. Hanno trovato dei mammiferi e pesce. Questo enzima, codificato da CYP1A1 Gene, può essere misurata utilizzando ethoxyresorufin come un substrato della ethoxyresorufin O-deethylase attivita '.
Un flavoprotein che catalizza la in modo reversibile l ’ ossidazione di Nadh, Nadph da vari Quiones e oxidation-reduction coloranti l ’ enzima è inibito da dicumarolo, capsaicina e caffeina.
Le sostanze che aumentano il rischio di neoplasie nell ’ uomo o animale. Entrambe le sostanze che agiscono sulla genotossicità DNA direttamente e induzione non genotossica sostanze che inducono neoplasie da altri meccanismi, sono inclusi.
E un mutageno potente. E 'un problema per la salute pubblica per i suoi possibili effetti di operai, un inquinante, un ambientalista come componente di sigaretta.
Un tripeptide con molti ruoli nelle cellule, e coniugati alle droghe per renderle più solubile per l ’ escrezione, è un cofattore per taluni enzimi, è coinvolto nel legame, dalla proteina disolfuro riarrangiamento e riduce perossidi.
Farmaci che riducono la frequenza o la velocità di spontanea o indotta tumori indipendentemente dal meccanismo coinvolto.
I prodotti di reazioni chimiche che determina l ’ aggiunta di suoni estranei gruppi chimica al DNA.
Organico thiocyanic derivati dell'acido che contiene la formula generale R-SCN.
Sostituito thioglucosides. Si trovano nei semi di colza (Brassica campestris) prodotti e i relativi cruciferae. Sono ridotta a una varietà di prodotti tossici che sono molto probabilmente la causa della necrosi hepatocytic negli animali e umani.
I composti organici con la formula generale R-NCS.
Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
Un farmaco antistaminico derivato della piperazina, utilizzato per trattare condizioni allergiche e come sedativo.
Sottotipo del citocromo P450 enzima che ha specificità per relativamente piccole molecole heteroaromatic radiologica, come e 'ACETAMINOPHEN.
Carbossilesterasi è un substrato serine-dependent esterase con ampio specificità. L ’ enzima è coinvolto nella la disintossicazione di XENOBIOTICS e l ’ attivazione della estere e di amide profarmaci.
Un aumento della velocità di sintesi, di un enzima per la presenza di un induttore che agisce per derepress il gene responsabile della sintesi dell ’ enzima.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.
Enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di acido carbossilico esteri con la formazione di alcool e un anione acido carbossilico.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.
Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.
Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).
Strutturalmente forme correlate di un enzima. Ogni isoenzima ha lo stesso meccanismo e la classificazione, ma delle differenze con la chimica, fisica o caratteristiche immunologica.
Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Deossicitidina (dC) è un nucleoside costituito da desossiribosio legato a citidina attraverso un legame β-glicosidico, presente nel DNA ed essenziale nella sintesi del DNA.
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
I Ratti Inbred F344 sono una particolare linea di topi da laboratorio, altamente inbred, utilizzati comunemente in ricerche biomediche a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.
Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.
Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.
Un cyclodecane isolato dalla corteccia del Pacifico albero di tasso, TAXUS BREVIFOLIA. Questo stabilizza microtubuli nella loro forma polymerized con conseguente morte cellulare.
Un gruppo di nome dal diterpenoid CYCLODECANES taxani che furono scoperte nel TAXUS l'azione sulla microtubuli ha fatto alcuni di loro utile come AGENTS antineoplastici.
Un processo con cui tossicità, l ’ assorbimento, il metabolismo dell ’ eliminazione preferito via di somministrazione, intervallo di dosaggio, eccetera, per un farmaco o gruppo di farmaci è determinato attraverso controlli clinici sugli esseri umani e animali.
Un complesso di platino e inorganico idrosolubile. Dopo aver subito idrolisi, reagisce con il DNA di produrre le tecniche sia intra che interstrand crosslinks. Questi crosslinks sembrano avere trascrizione del DNA, la replicazione e la citotossicità del cisplatino è correlato con le arresto nella fase G2 del ciclo della cellula.
Un analogo della pirimidina è un antimetabolita antineoplastici, ed interferisce con la sintesi del DNA inibendo la timidilato sintetasi conversione di deoxyuridylic acido deossiuridilico in acido timidilico.
Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
I composti organici che contengono il platino come parte integrante della molecola.
Un alcaloide isolato dal gambo legno dei cinesi albero, Camptotheca acuminata. Questo composto blocca selettivamente l ’ enzima DNA nucleare le topoisomerasi I. Diverse TIPO semisintetica analoghi hanno dimostrato di camptothecin Antitumor attivita '.
La dose più alta di un agente biologicamente attiva durante una ricerca che non ridurre longevità da effetti diversi carcinogenicità. (Dal Lewis Dictionary of cura di), primo Toxicology
Agenti che hanno ottenuto da le forme vegetali superiori o citostatici antineoplastici dimostrabile.
Tumori o tumore del polmone artificiale.
La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.
Una diminuzione del numero dei neutrofili nel sangue.
Il trasferimento di un neoplasma da un organo o parte del corpo di un altro lontano dal sito primario.
Un composto che possiede attività organoplatinum antineoplastici.
La leucopenia è una condizione caratterizzata da un numero anormalmente basso di globuli bianchi nel sangue periferico, inferiore a 4.000 cellule/mm3 o 4 x 109/L.
La ricorrenza di un neoplasma dopo il trattamento. Esso ha origine da cellule microscopiche dell'originale neoplasia sfuggiti intervento terapeutico clinicamente visibile e poi diventato il sito originale.
Anticorpi della specie non umane che le sequenze proteiche sono stati modificati per renderli quasi identica gli anticorpi umani. Se il costante regione e parte della regione variabile sono sostituite, si chiamano umanizzare. Se solo la costante regione è modificato si chiamano chimeric. Locanda nomi per umanizzare anticorpi fine in -zumab.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Lavora di studi di confronto per verificare l ’ efficacia di diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche determinato negli studi di fase II. Durante tali studi, i pazienti siano seguiti attentamente da parte i medici per individuare le eventuali reazioni avverse da studi a lungo termine. Queste sono condotte in gruppi di pazienti grande abbastanza per identificare le risposte clinicamente significative e di solito durano circa tre anni. Questo concetto include studi di fase III condotto in entrambi gli Stati Uniti e in altri paesi.
Metodi che attempt to express in condizioni riproducibili l'entita 'della neoplasia nel paziente.
Antimetaboliti utili in chemioterapia per neoplasia maligna.
Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.
Un vasto aggregato di almeno tre diversi tipi di cancro ai polmoni istologica, inclusi carcinoma cellulare squamose, carcinoma cellulare adenocarcinoma; e grande. Sono occupato di collettivamente perché della loro condivisa strategia di trattamento.
Un approccio terapeutico, con la chemioterapia, radioterapia o intervento dopo regimi hanno fallito nel portare a un miglioramento delle condizioni del paziente. Terapia di salvataggio e 'utilizzato soprattutto per Neoplastic malattie.
Antitumor isolati da Rosea Vinca alcaloidi (Merck, 11 ° Ed.)
Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.
Un farmaco antineoplastico, ha un ’ attività significativa su melanomi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra 31esimo Ed, p564)
Una spiacevole sensazione nello stomaco di solito accompagnata dalla voglia di vomitare. Comuni cause sono 'inizio della gravidanza, il mare e mal d'auto, stress emotivo, intenso dolore, un'intossicazione alimentare, e vari enterovirus.
La chinazolina è un composto eterociclico aromatico costituito da un anello benzenico fuso con due anelli pirimidinici, che formano la base strutturale per una varietà di farmaci utilizzati in medicina, come antimalarici, antibatterici e agenti citotossici.
Il metabolita attivo di acido folico. Leucovorin viene usato principalmente come antidoto per ANTAGONISTS acido folico.