Lo studio delle origini, la natura, proprieta ', e di farmaci e i loro effetti negli organismi viventi.
Il ramo della farmacologia che fare direttamente con l ’ efficacia e la sicurezza di medicinali nell ’ uomo.
Scoprire delle sostanze chimiche potenziale uso terapeutico.
Le organizzazioni internazionali assicurano inerente alla Sanità o di altri servizi collaborativo.
Dinamica e meccanismi di cinetica chimica e esogene droga liberazione;; l ’ assorbimento (TRASPORTARE; - DEGLI UTILI; biotrasformazione; eliminazione; e droga TOXICITY in funzione del dosaggio, e la velocità di METABOLISM. LADMER, ADME e ADMET sono abbreviazioni per liberarci, l ’ assorbimento, distribuzione, metabolismo, l ’ eliminazione, e l'esame tossicologico.
Farmaci per uso umano o veterinario, il loro dosaggio finito. Anche qui ci sono sostanze usate per la preparazione e / o lasciando la formulazione di dosaggio.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
I termini, espressioni, designazioni o simboli usata in un particolare scienza, disciplina, o specializzato stimolante.
Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
Le società i cui membri sono limitati a farmacisti.
La progettazione di droga per scopi specifici (quali DNA-Binding, l ’ inibizione enzimatica, efficacia, ecc.) sulla base della conoscenza di proprieta 'molecolari quali attività di gruppi funzionali, geometria e della struttura elettronica molecolare, e anche su analoghe informazioni catalogato in molecole. Design è generalmente computer-assisted modello molecolare e non include, il dosaggio dell ’ analisi di farmacocinetica o la somministrazione del farmaco analisi.
Procedure di recupero di trattamento o nella prevenzione di malattie.
Trasmissione di vivere o registrato audio o video contenuto tramite connessione o scaricare da internet.
Programmi educativi informare diplomarsi farmacisti dei recenti progressi nel campo specifico.
Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.
Periodo tra il 1901 attraverso 2000 della comune era.
Lo studio degli effetti della droga in sedute e comportamentali.
Gli affari e gestionale aspetti della farmacia nel suo senso più lato possibile.
Disturbi che derivano dall 'la destinazione d'uso del DELLE I PREPARATIVI. Incluso in questa voce gli un ampio spettro di Chemically-Induced condizioni avverse a causa della tossicità, gli effetti metabolici INTERACTIONS droga e di medicinali.
Un ramo che si occupa di genetica sulla variabilità genetica nelle risposte individuali ai farmaci e il metabolismo del farmaco (biotrasformazione).
Il ramo della psicologia che cerca di saperne di più le cause fondamentali di comportamento studiando diversi Psychologic fenomeni in situazioni sperimentale controllato.
Proteine nella superficie che si legano gamma-aminobutyric acido con elevata affinità e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Controllare canali recettori Gaba-A composto dal complesso del recettore. Sono bloccato da bicucullina e di solito hanno siti modulatorio sensibile alle benzodiazepine e barbiturici. Gaba-B recettori agiscono attraverso G-proteins su diversi sistemi effettrici sono influenzabili dalle bicucullina e avere un ’ elevata affinità per L-baclofen.
Il ramo della farmacologia a che fare con l'azione dei farmaci su varie parti del sistema nervoso.
Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.
Un processo con cui tossicità, l ’ assorbimento, il metabolismo dell ’ eliminazione preferito via di somministrazione, intervallo di dosaggio, eccetera, per un farmaco o gruppo di farmaci è determinato attraverso controlli clinici sugli esseri umani e animali.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Istruzione formale, imparando, o di formazione per la preparazione, amministrandola e corretto utilizzo di farmaci nel campo della medicina.
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.
Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.
Il periodo di educazione sanitaria in una scuola di medicina. Negli Stati Uniti segue il baccalaureate grado e precede la concessione di un medico.
Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.
Un gruppo di eterocicliche composti a base di un anello di benzene diazepine fusa con un anello.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Le istruzioni per l ’ uso di esempi o di insegnare usando abilita 'di risolvere i problemi e pensiero critico.
Il cuore e il sangue VESSELS attraverso il quale sangue pompato e diffusi nel corpo.
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.
Un corso di un istituto scolastico.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Il tempo che serve a una sostanza radioattiva (reazione, nuclide, o altro) di perdere meta 'della sua, o fisiologico radioattivo.
La posizione del atomi, gruppi o ioni rispetto l'uno all'altro in una molecola, nonché del numero, tipo e localizzazione di legami covalenti.
Un medico specializzato in ipersensibilità individuale di sostanze estranee e la protezione dall ’ infezione o disturbo.
Che struttura composti cannabinoidi. Erano originariamente estratto di Cannabis Sativa L. La più farmacologicamente attivo elettori sono tetraidrocannabinolo; cannabinolo; e cannabidiolo.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Programmi educativi per i farmacisti che hanno una laurea o un dottore di farmacia grado entrando in uno specifico campo di farmacia. Possono portare ad una laurea specialistica.
Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.
Il metabolismo di farmaci e del loro meccanismo d ’ azione.
Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.
La reattivita 'di una modifica dello enzimi effectors il legame di siti (enzimi) allosteric siti diversi dal substrato in lega.
Un agente bloccante benzodioxane alpha-adrenergic con molta azione stimolante e 'stato usato per la diagnosi e feocromocitoma come antipertensivo.
Il processo di insegnamento di come istruttore.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
La scienza per l 'individuazione, la composizione chimica, e azione biologica di sostanze tossiche o veleni e il trattamento e prevenzione delle manifestazioni tossica.
L ’ uso di droga per curare una malattia o i relativi sintomi. Un esempio è l ’ uso di AGENTS antineoplastici per curare il cancro.
Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).
Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.
Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Il Premio Nobel è un riconoscimento internazionale annuale per eccellenza nelle aree della fisica, chimica, fisiologia o medicina, letteratura, pace e economia, istituito dalla volontà del chimico e filantropo svedese Alfred Nobel.
L 'apertura e la chiusura dei canali ionici a causa di uno stimolo. Gli stimoli possono essere un cambio di potenziale della membrana (voltage-gated), droga o trasmettitori chimici (i) o un meccanico deformazione. Lative può coinvolgere conformational alterazioni nel canale ionico selettivo che altera la permeabilità.
Una pianta genere della famiglia RUBIACEAE. Membri contengono antimalarico (antimalarici) e (ANALGESICI) Indole alcaloidi.
Istruzione e formazione in preparazione all 'esercizio della professione.
Una classe di ciclica prostaglandine che contengono le endogena 6,9-epoxy legame. I membri di questa famiglia sono biosynthesized con metodi enzimatici da Endoperossidi Prostaglandinici.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Histamine H3 recettori hanno riconosciuto come autoreceptors inibente su histamine-containing terminazioni nervose e da allora hanno dimostrato di regolare il rilascio di diversi neurotrasmettitori del sistema nervoso centrale e periferico. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Periodo dal 2001 in 2100 della comune era.
Periodo di 1801 attraverso 1900 della comune era.
Sistemi per la consegna di droga a bersagli di azioni farmacologiche. Tecnologie utilizzate del farmaco comprendono quelle riguardanti la preparazione, la via di somministrazione, sito di mira, il metabolismo, e tossicità.
Droga progettato e sintetica, spesso per uso illegale di droga, di modificare le strutture esistenti (ad esempio, anfetamine). Di particolare interesse (operazioni estere MPTP di meperidina), MDA (3,4-methylenedioxyamphetamine), e MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine). Molti farmaci agiscono sul sistema aminergic fisiologicamente attiva ammine biogenica.
Sostanze che non agire come antagonisti, ma si... influenzano il gamma-aminobutyric acido receptor-ionophore complesso. Gaba-A recettori (recettori Del Gaba-A) sembrano essere almeno tre siti in cui modulatori allosteric atto: Un sito in cui benzodiazepine agiscono aumentando la frequenza di apertura dei canali del cloro gamma-aminobutyric ACID-activated; un sito in cui barbiturici agiscono per prolungare la durata del canale. E un sito in cui degli steroidi possono agire. Generale ANESTHETICS agire almeno in parte dal ne potenzia GABAergic risposte, ma non sono inclusi in questa categoria.
Periodo di 1701 attraverso 1800 della comune era.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.
Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.
I recettori G-protein insieme formate attraverso il recettore dimerization del INIETTABILE con un Receptor Activity-Modifying PROTEIN. La loro affinità Amiloide pancreatiche glucosio-dipendente dipende da quale di diverse proteine Receptor Activity-Modifying sottotipi sono obbligato a farlo.
Un genere della famiglia Muridae composto da undici specie. C. migratorius, il grigio oppure armeno criceto e C. Griseus di criceto cinese,, sono le due specie utilizzate in di ricerca biomedica.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
La nicotina alcaloide altamente tossico. E 'il prototipo di acido nicotinico agonista dove stimola i recettori colinergici drammaticamente neuroni e infine isolati trasmissione sinaptici. La nicotina è anche importante dal punto di vista medico a causa della sua presenza dal fumo del tabacco.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.
Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.
Studi oltre la laurea triennale in un istituto avendo post-laurea allo scopo di preparare per l'entrata in uno specifico campo, e ottenere un grado più elevato.
Una pomata bacteriostat disponibile in varie sale. È usato in medicazioni e della bocca potrebbe avere anche da infezioni e antimicotici azione, ma può causare ulcerazioni della pelle.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Droga, ma una riduzione di formazione di legami selettivi agonista sui. Questo può portare ad un certo grado di droga.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Quel segmento commerciali dedicata al design, development, e la produzione di prodotti chimici per l ’ impiego nella diagnosi e nel trattamento della malattia, invalidità o altre disfunzioni, o per migliorare la funzione.
Una classe di G-Protein-Coupled sono specifici per i recettori cannabinoidi come quelli derivanti da cannabis. Hanno anche uniscono strutturalmente particolare classe di fattori endogeno come ENDOCANNABINOIDS. Il ricettore classe potrebbe avere un ruolo in modulando il rilascio di neurotrasmettitori segnali molecole come quelle e citochine.
Un alcaloide trovato nei semi di strychnos Nux-Vomica. È un antagonista competitivo a glicina e pertanto un convulsant. E 'stato usato come analeptic, nel trattamento del Nonketotic hyperglycinemia e l'apnea notturna, e come un veleno per topi.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Una classe di composti saturi costituito da due anelli, solo due o piu 'atomi in comune con almeno un etero atomo e che portano il nome di una catena degli idrocarburi contenente le stesse numero totale di atomi. (Dal Riguady et al., nomenclatura delle la lezione di chimica organica, 1979, P31)
Membrana cellulare, che sono glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di potassio. Almeno otto grandi gruppi di K canali esiste ed è composta da dozzine di subunità.
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Un antagonista della noncompetitive Gaba-A e pertanto un convulsant. Picrotoxin blocca l gamma-aminobutyric ACID-activated cloruro ionophore. Sebbene sia molto spesso usato come strumento di ricerca, e 'stato usato come stimolante del SNC e un antidoto in avvelenamento da depressori del sistema nervoso centrale, specialmente i barbiturici.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
La piridazine è un composto eterociclico costituito da un anello benzenico fuso con un anello di piridina, contenente due doppi legami e utilizzato nella sintesi di farmaci come antipsicotici e vasodilatatori.
Proteine nella superficie che si legano l ’ istamina ed innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori istaminici sono diffuse nel sistema nervoso centrale e nei tessuti periferici. Tre tipi è stato riconosciuto e designata H1, H2 e H3. Differiscono in farmacologia, distribuzione e modalità di azione.
Catena laterale che Pregnane derivati nei due gruppi metilenici gruppi metilici o due sul ring scheletro (o una combinazione delle stesse) sono stati ossidata ad keto gruppi.
I principali organi information-processing a carico del sistema nervoso centrale, comprendente il suo cervello, midollo spinale e meningi.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.
Una linea cellulare di cellule embrionali renali umane trasformarmi con adenovirus umana di tipo 5.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.
Quegli individui impegnati in ricerche.
Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.
Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Sostanze che agiscono ION PUMPS; ION i canali; ABC trasportatori di membrana TRASPORTARE; e altre proteine.
Singolo catene di aminoacidi che sono le proteine, proteine multimeric Multimeric puo 'essere composto di identico o subunità non identici. Uno o più proteine Monomeriche subunità può comporre una subunità protomer che e' una struttura di un grande assemblea.
Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.
Che si legano alle proteine di membrana cellulare, calcitonina e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I recettori della calcitonina fuori il sistema nervoso mediare il ruolo di calcitonina in omeostasi del calcio. Il ruolo di calcitonina ricettori nel cervello non è ben capito.
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di potassio ’ efflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali di potassio prolunga la durata di azione papabili. Sono utilizzati come AGENTS ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS e vasodilatatore.
Esauriente, analisi metodologica di complessi sistemi biologici monitorando perturbazioni risposte di processi biologici. Computerizzato, raccolta e l 'analisi dei dati di sviluppo e testo modelli dei sistemi biologici.
Una pianta genere della famiglia APOCYNACEAE. E 'una pianta molto velenosa che contiene farmaci cardioattivi.
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
La misura in cui il principio attivo di un farmaco dosaggio si rende disponibile nel sito d ’ azione del farmaco o in medio creduto per riflettere accessibilità al sito d ’ azione.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.
Farmaci che interrompere la trasmissione di impulsi nervosi alla giunzione neuromuscolare scheletrico, possono essere di due tipi, competitivo, stabilizzando bloccanti neuromuscolari (nondepolarizing AGENTS) o noncompetitive, depolarizzando (depolarizzando neuromuscolare AGENTS). Entrambi prevenire acetilcolina di attivare i la contrazione del muscolo e sono utilizzati come depolarizzanti durante anestesia gli adiuvanti, di elettroshock, abbassa il vetro, ecc.
Ricerche che coinvolge l 'applicazione delle scienze naturali, specialmente la biologia e fisiologia, della medicina.
La concentrazione di un composto bisogno di ridurre la crescita della popolazione degli organismi, comprese le cellule eucariotiche, del 50% in vitro. Anche se spesso espresso per denotare attività antibatterica in vitro, è altresì utilizzati come riferimento per citotossicità nelle cellule eucariotiche in coltura.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Una classe di medicinali producono entrambi fisiologico e psicologico con diversi meccanismi, possono essere suddivisi in "specifico" agenti, ad esempio, assumendo un meccanismo molecolare identificabili unico per le cellule bersaglio con recettori per quell'agente, e "generica" agenti, quelli di effetti su diverse le cellule bersaglio e deliberando a diversi meccanismi molecolare aspecifici. Quelli con i meccanismi sono generalmente ulteriori classificati in base al fatto che produce depressione o comportamentale. Quelli con la stimolazione dei recettori specifici meccanismi sono classificati da locus d 'azione o l' uso terapeutico specifico. (Dal Gilman AG, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p252)
La chinolizina è un alcaloide vegetale trovato principalmente nella corteccia e nelle radici della Cinchona officinalis, utilizzata storicamente per il trattamento di varie condizioni mediche come la malaria, ma i suoi usi clinici moderni sono limitati a causa dei potenziali effetti avversi.
Una base, che è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e attraversa la barriera emato-encefalica. Mecamilamina è usato come ganglionic bloccante a trattare l 'ipertensione, ma come molti ganglionic bloccanti, e' piu 'spesso usato come strumento di ricerca.
Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.
Agonista alpha-adrenergic comprensivo con azioni come fenilefrina. Viene usata come vasocostrittore in insufficienza circolatoria, asma, congestione nasale, e glaucoma.
Una specie di nematodi generalmente trovata in maiali nazionali e altri animali. Infezione umano può anche verificarsi, probabilmente come risultato di gestire la merda di porco, e può portare un'ostruzione intestinale.
Accumulo di droga o sostanza chimica in vari organi (compresi quelli che non rilevanti o alla sua azione terapeutica). Questa distribuzione dipende dal flusso del sangue, velocità di perfusione dell'organo, la capacità del farmaco di penetrare tessuto, organo specificità, il legame proteico. E 'come la distribuzione di tessuti e plasma.
Una tipologia di alpha-adrenergic recettori che mediare contrazione del muscolo si trovano in una varietà di tessuti, come arteriole; VEINS; e la UTERUS di solito vengono trovati su Postsynaptic mucose e segnale Gq-G11 G-PROTEINS.
Peptide neurotossine dal marine fish-hunting lumache del genere dal Paese. Contengono 13 e 29 aminoacidi che vengono fortemente elementare e sono altamente esso da disolfuro obbligazioni. Ci sono tre tipi di conotoxins, omega-, alfa e mu-. OMEGA-CONOTOXINS inibiscono voltage-activated ingresso di calcio nelle membrana presinaptici e pertanto il rilascio di Acetilcolina. Alpha-conotoxins inibire il recettore dell ’ acetilcolina Postsynaptic Mu-conotoxins prevenire la generazione di muscoli potenziali d'azione. (Dal Enciclopedia Biochimica concisa e cura di), terzo Biologia Molecolare
Farmaci in grado di indurre delle illusioni, allucinazioni, manie, paranoia assumeste e altre alterazioni dell ’ umore e pensieri. Nonostante il nome, la caratteristica che distingue questi agenti di altre classi di farmaci e 'la loro capacità di indurre uno stato di percezione, pensiero alterato, e sensazione di non provato diversamente.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Relazioni formale tra altrimenti indipendente organizzazioni. Tali fattori includono affiliazione accordi, incrociando tavole, comune controlli, ospedale medicina affiliazioni, eccetera.
Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).
Una tipologia di recettore cannabinoide si e 'in centrale e periferico principalmente ai neuroni dove si può avere un ruolo modulando NEUROTRANSMITTER rilascio.
Un farmaco usato per i suoi effetti sulle terminazioni sistemi. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti, farmaci che influenzano il ciclo vitale di Acetilcolina, e farmaci che influenzano la sopravvivenza di dei neuroni colinergici. Il termine colinergici agenti e 'a volte ancora usata nella piu' senso di agonisti muscarinici, sebbene la maggior parte dei messaggi scoraggiare certe parole.
Un amminoacido naturale non essenziale nella forma L. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale.
Le basi morali ed etiche della protezione degli animali da crudeltà e abusi. I diritti vengono estese per animali domestici, animali da laboratorio, e gli animali feroci.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Un auto apprendenti tecnica, di solito online, che hanno coinvolto interazione degli studenti con programmato materiale didattico.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic beta-3 recettori.
Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-1.
Proteine nella superficie della dopamina e si lega con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.
Droga destinata a odontoiatria.
La leucemia L1210 è una forma aggressiva di leucemia murina linfoblastica acuta, caratterizzata da un rapido accrescimento dei linfoblasti nel midollo osseo e nel circolo sanguigno.
Superficie cellulare proteine che legano Bombesine o... strettamente imparentate peptidi con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Gastrin- rilasciando peptide (); di riposo di riposo neuromedin 18-27 (C), e B sono neuromedin ligandi endogeni di Bombesine recettori dei mammiferi.
Derivati dell'acido butyric che includono un doppio legame tra il 2 e 3 della struttura alifatici. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, i sali, e amides esteri, che includono l' aminobutryrate struttura.
Discipline scientifiche riguardanti l'embriologia, anatomia, fisiologia, biochimica, farmacologia, eccetera, del sistema nervoso.
La sostanza è una sostanza dopo esogene o in un sistema biologico. L'alterazione potrebbero inattivare il composto, o potrebbe indurre la produzione di un metabolita attivo di inattivo composto progenitore. Le modifiche si possono suddividere in disintossicazione Metabolica Da momento io e disintossicazione Metabolica Da momento II.
G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.
Non ci sono termini medici comunemente riconosciuti o definiti come "Indiana". Il nome "Indiana" generalmente si riferisce a uno stato degli Stati Uniti situato nel Midwest, noto per la sua storia nella corsa allo spazio e nell'industria automobilistica. Qualsiasi riferimento medico all'interno dello stato di Indiana verrebbe molto probabilmente specificato ulteriormente come un particolare ospedale, città, condizione o trattamento nella zona di Indiana.
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-A e attivare.
Non posso fornire una definizione medica della "Gran Bretagna" poiché non è un termine utilizzato nel contesto medico; si riferisce geograficamente e politicamente all'isola principale del Regno Unito, che comprende Inghilterra, Scozia e Galles. La Gran Bretagna non è uno stato sovrano ma una parte del Regno Unito di Gran Bretagna e Irlanda del Nord.
Una molto tossico anthracycline-type antineoplastici imparentato con daunorubicina, prodotto da Actinomadura carminata.
Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Trattamenti con farmaci che interagiscono con la sintesi di specifici o non blocca componenti cellulari individuali caratteristico delle malattie per fermare o interrompere la disfunzione biochimici specifici coinvolti nella progressione della malattia.
Un bloccante neuromuscolare e principio attivo di curaro; piante di alcaloide Menispermaceae.
Tutte le divisioni della scienze naturali a che fare con i vari aspetti del fenomeno della vita e processi essenziali. Il concetto include anatomia e fisiologia, biochimica e Biofisica e la biologia degli animali, piante e microrganismi, e devono essere differenziate da BIOLOGY, uno dei suoi segmenti, interessato in particolare con le origini e processi vitali di organismi viventi.
La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.
Persone arruolate in una scuola per infermiere o un programma educativo formale con una laurea in Infermieristica.
Un derivato etilendiammina resina epossidica usata come stabilizzatore per, come ampholyte per ISOELECTRIC FOCUSING e come agente chelante per il rame in degenerazione epatolenticolare.
Sostanze Velenose Di Origine Animale di antropodi dell'ordine Araneida del ARACHNIDA. Di solito i veleni contengono molte proteine, enzimi, le frazioni, emolitica neurolytic e altri tossina, (.
Un gruppo di composti che vengono derivati di farmaci beta- aminoethylbenzene ed e 'strutturalmente e farmacologicamente parente di anfetamina. (Dal Merck Index), l' 11.
Gli ossazolidinoni sono una classe di farmaci antimicrobici utilizzati principalmente per trattare l'infezione da batteri meticillino-resistenti Staphylococcus aureus (MRSA) e altre infezioni gravi causate da batteri Gram-positivi resistenti ai farmaci.
L ’ effetto di erbe, altre piante o pianta EXTRACTS sull ’ attività, il metabolismo, o tossicità di droga.
La branca della medicina preoccupato con il principio fisiologico aspetti dei vecchi, inclusa la senescenza e problemi clinici di senilità.
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
I tiadiazoli sono una classe di farmaci antidiabetici sulfonilurea, che stimolano la secrezione di insulina aumentando la permeabilità dei canali del potassio nelle cellule beta pancreatiche.
La valutazione di rendimento accademico o educativo, che comprende tutti gli aspetti di esperimenti e test costruzione.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Farmaci che si lega e attivare i recettori istaminici. Anche se sono stati suggeriti per una serie di applicazioni cliniche agonisti dell ’ istamina finora sono stato più diffusi nella ricerca di clinicamente.
Che si legano ai recettori cellulari specifici neuropeptidi con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Molti neuropeptidi sono anche gli ormoni fuori del sistema nervoso.
Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Derivato semisintetico dell 'ergot (Claviceps purpurea), effetti ha complessi sistemi a un antagonismo serotoninergico, compresi i recettori della serotonina, sia periferico agonista antagonista e a carico del sistema nervoso centrale recettori della serotonina, e probabilmente gli effetti sulla serotonina fatturato. È un potente allucinogeno, ma il meccanismo di questo effetto non sono ben compresi.
Antibiotico prodotto da Micromonospora inyoensis. E 'strettamente collegata alla gentamicina C1A, uno dei componenti della gentamicina (GENTAMICINS).
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.
Le sostanze che interagiscono con l 'attività e stimolano i recettori del cannabinoide.
Not membrana cellulare glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di calcio, sono stati classificati come la L-, T-, N-, P... Q... e R-types in base all ’ attivazione e cinetica di inattivazione, Ion specificità e sensibilità alle droghe e tossine. La s * * * ato e T-types cardiovascolari e sono presenti in tutto il sistema nervoso centrale e la N-, P... Q..., & R-types si trovano in tessuto neuronale.
Un gruppo di sostanze con l'abbassamento anello struttura di Benzo (c), la piridino-N-ossidazione struttura e 'una caratteristica del gruppo di oppio cornuta come papaverina. (Dal Stedman, 25 Ed)
Azoli di due nitrogens al 1,2 posizioni, accanto all'altro, in contrasto con IMIDAZOLES in cui sono al 1,3 posizioni.
Un metodo per misurare gli effetti di un principio attivo usando un intermedio o in vivo in vitro o modello del tessuto sotto controllo. Include virulenza gli studi su animali feti nell'utero, topo convulsione saggio biologico dell 'insulina, quantificazione di sistemi tumor-initiator nel topo, il calcolo della pelle ne potenzia gli effetti di un fattore ormonale in una remota strip di contrarre il ventre muscoli etc.