Un ramo che si occupa di genetica sulla variabilità genetica nelle risposte individuali ai farmaci e il metabolismo del farmaco (biotrasformazione).

Approccio terapeutico sartoria terapia per geneticamente definita sottogruppi di pazienti.

Un enzima del citocromo P450 che catalizza la idrossilazione molti medicinali e sostanze chimiche ambientale, come dei debrisochina; ANTAGONISTS; e antidepressivi triciclici. Questo enzima è carente nel 10% della popolazione caucasica.

La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.

Ossidoriduttasi che mediare metabolismo della vitamina K in seguito alla conversione della vitamina K inattivi 2,3-epoxide di vitamina K.

Un grande gruppo di citocromo P-450 (heme-thiolate) monooxygenases quel complesso con NAD (P) H-FLAVIN oxidoreductase in numerosi mixed-function oxidations di catalizzare l ’ idrossilazione aromatica composti. Hanno un'ampia una gamma di substrati e sono importanti nel metabolismo di steroidi, farmaci, quali il fenobarbitale e le tossine, agenti cancerogeni e insetticidi.

I parametri biologici misurabili che servono per sviluppo dei medicinali, sicurezza ed il dosaggio (droga MONITORAGGIO).

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Disturbi che derivano dall 'la destinazione d'uso del DELLE I PREPARATIVI. Incluso in questa voce gli un ampio spettro di Chemically-Induced condizioni avverse a causa della tossicità, gli effetti metabolici INTERACTIONS droga e di medicinali.

Farmaci per uso umano o veterinario, il loro dosaggio finito. Anche qui ci sono sostanze usate per la preparazione e / o lasciando la formulazione di dosaggio.

Un anticoagulante che agisce inibendo la sintesi dei fattori della coagulazione vitamina K- dipendenti. Warfarin è indicato per la profilassi e / o della trombosi venosa, embolia polmonare e la sua estensione e fibrillazione atriale con embolizzazione. È inoltre impiegato in aggiunta per la profilassi di embolia sistemica dopo infarto miocardico. La warfarina è anche usato come rodenticide.

Riduzione dell ’ attività farmacologica o la tossicità del farmaco o altre sostanze estranee da un sistema vivente, azione enzimatica, che comprende queste trasformazioni metabolici che rendono la sostanza più solubile per accelerare l 'escrezione renale.

L ’ uso di droga per curare una malattia o i relativi sintomi. Un esempio è l ’ uso di AGENTS antineoplastici per curare il cancro.

Programmi di formazione avanzata per incontrare alcuni requisiti professionale nella pratica della multinazionale e distribuire i preparativi.

Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.

Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.

Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.

Oxidoreductase coinvolto in una base della pirimidina degradazione, che catalizza il catabolismo della timina; Uracile e il farmaco chemioterapico 5-fluorouracile.

Una tipologia di enzimi transferasi classe in grado di catalizzare il trasferimento di un gruppo metilico da un edificio all'altro. (28 Dorland, Ed, del trattato CE 2.1.1.

Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.

Del citocromo P-450 suptype che ha un ampio spettro di specificità per composti lipofila, incluso STEROIDS; VENTRESCA ACIDS; e XENOBIOTICS. Questo enzima ha rilevanza clinica a causa della sua capacita 'di metabolizzare clinicamente importante una diversa gamma di farmaci come ciclosporina, verapamil e midazolam. Anche questo enzima catalizza la N-demetilazione del eritromicina.

La progettazione di droga per scopi specifici (quali DNA-Binding, l ’ inibizione enzimatica, efficacia, ecc.) sulla base della conoscenza di proprieta 'molecolari quali attività di gruppi funzionali, geometria e della struttura elettronica molecolare, e anche su analoghe informazioni catalogato in molecole. Design è generalmente computer-assisted modello molecolare e non include, il dosaggio dell ’ analisi di farmacocinetica o la somministrazione del farmaco analisi.

Ampiamente distribuito enzimi svolge reazioni oxidation-reduction in cui un atomo di ossigeno molecola organica sia incorporata nel substrato; il rimanente è ridotto di ossigeno e uniti con gli ioni di idrogeno per formare acqua. Sono conosciuto anche come monooxygenases o ’ idrossilasi. Queste reazioni richiedono due substrati come reductants per ciascuno dei due atomi d'ossigeno. Ci sono differenti classi di monooxygenases a seconda del tipo di hydrogen-providing cosubstrate (Coenzimi) required in the mixed-function ossidazione.

Dinamica e meccanismi di cinetica chimica e esogene droga liberazione;; l ’ assorbimento (TRASPORTARE; - DEGLI UTILI; biotrasformazione; eliminazione; e droga TOXICITY in funzione del dosaggio, e la velocità di METABOLISM. LADMER, ADME e ADMET sono abbreviazioni per liberarci, l ’ assorbimento, distribuzione, metabolismo, l ’ eliminazione, e l'esame tossicologico.

Farmaci che prevengono la formazione di coaguli.

Matematica calcoli fatto appropriate dosi di medicinali per la preparazione, tenendo conto conversioni di pesi E MISURE. Gli errori sono una delle fonti di farmaco ERRORS.

Un antimetabolita immunosoppressore proprieta '. Agente antineoplastico che interferisce con la sintesi degli acidi nucleici inibendo metabolismo delle purine e di solito viene usata in combinazione con altri medicinali nel trattamento o in programmi di mantenimento della remissione di leucemia.

Disturbi del sonno caratterizzato dall 'eccitazione da piu' fasi del sonno generalmente stadio III o IV (dormire).

Un agente immunosoppressivo utilizzato in combinazione con ciclofosfamide e idrossiclorochina nel trattamento dell ’ artrite reumatoide, in base al Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), questa sostanza è stato accusato di essere un noto cancerogeno. (Merck Index), l '11.

Proteine coinvolti nel trasporto di anioni organici, giocano un ruolo importante nell 'eliminazione di una varietà di sostanze endogeno xenobiotics e dei loro metaboliti dal corpo.

Un analgesico oppiaceo imparentato con la morfina ma con meno potente proprieta 'analgesiche e lievi effetti sedativi. Funziona anche a livello centrale per sopprimere tosse.

Raro, caratterizzata da eruzione cutanea che provoca l ’ apoptosi dei cheratinociti esteso distaccamento della pelle con affezione delle mucose. Spesso è provocata dall'uso di farmaci (ad esempio, antibiotici e anticonvulsivanti) o associata con la polmonite Da Mycoplasma Pneumoniae. E 'considerato un continuum di Necrolisi Tossica Epidermica.

Una famiglia di enzimi accettare un 'ampia gamma di substrati, incluso fenoli, alcolici, pressorie e gli acidi grassi. Fungono drug-metabolizing enzimi in grado di catalizzare la coniugazione di UDPglucuronic acido per una serie di componenti esogeni e endogena. CE 2.4.1.17.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Agenti che controllano agitato comportamento psicotico, alleviando stati psicotici acuta, ridurre i sintomi psicotici, ed esercitare un effetto calmare vengono impiegati per la schizofrenia; demenza senile; transitorie psicosi dopo intervento chirurgico; o MYOCARDIAL INFARCTION; ecc. questi farmaci sono spesso definito come neurolettici alludendo la tendenza a produrre effetti neurologici, ma non tutti antipsicotici sono in grado di produrre tali effetti. Molti di questi farmaci può anche essere efficace contro nausea, vomito e prurito.

Reazioni avverse al immunologicamente mediate attivi utilizzati legalmente o illegalmente.

La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.

Un enzima che catalizza il passaggio di acido acetilsalicilico a gruppi di ACETYL-COA arylamines. Puo 'anche catalizzare acetilene trasferimento tra arylamines senza coenzima A e presenta un ampio specificità per aromatico pressorie, incluso SEROTONIN. Tuttavia, Arilamina prese non va confuso con l ’ enzima ARYLALKYLAMINE prese che viene anche definito SEROTONIN Acetyltransferase.

La sostanza è una sostanza dopo esogene o in un sistema biologico. L'alterazione potrebbero inattivare il composto, o potrebbe indurre la produzione di un metabolita attivo di inattivo composto progenitore. Le modifiche si possono suddividere in disintossicazione Metabolica Da momento io e disintossicazione Metabolica Da momento II.

Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.

Nucleosidi che abbiano due gruppi idrossilato rimosso dalla molecola di zucchero, ma la maggior parte di questi composti hanno l ’ attività antiretrovirale ad ampio spettro di azione da antimetaboliti. La nucleosidi sono fosforilata intracellularmente alla loro 5 '-triphosphates e comportati come chain-terminating inibitori del la trascrizione inversa virale.

Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). Il Adrenergic beta-1 recettori sono ugualmente sensibile all'epinefrina e di noradrenalina e legare la dobutamina e di un agonista METOPROLOL con alta affinità, loro sono presenti nel cuore, cellule iuxtaglomerulari renali e del sistema nervoso centrale e periferico.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

La cumarina che viene usata come anticoagulante. Le proprie azioni e usa sono simili a quelli di warfarin. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p233)

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.

Enzima che catalizza il movimento del gruppo metilico da S-adenosylmethionone ad un catecolo o catecolamine urinarie.

Un enzima appartenente alla classe delle ossidoriduttasi che catalizza la rimozione di gruppi metile da composti eterociclici contenenti azoto, utilizzando un cofattore flavinoido come accettore di elettroni.

Un 170-kDa glicoproteina transmembrana del legame dell ’ ATP superfamily di CASSETTE. È una pompa di efflusso i per una serie di sostanze, inclusi molti AGENTS antineoplastici. L ’ iperespressione di questo glicoproteina è associata a resistenza (vedere multi-farmaco, la resistenza multiple).

La previsione o proiezione della natura del futuro problemi o condizioni esistenti in base alla l ’ estrapolazione dei dati scientifici esistenti o delle metodologia scientifica.