Un disturbo caratterizzato da episodi ricorrenti di parossistica disfunzione cerebrale dovuta a un tratto, disordinata e eccessiva secrezione neuronale. Epilessia sistemi sono generalmente in base alla classificazione: (1) caratteristiche cliniche dei episodi di attacchi epilettici (convulsioni), eziologia (2) (ad esempio, il disturbo post traumatico), (3) zona anatomica di crisi (ad esempio, epilessia del lobo frontale), (4) tendenza a diffondersi ad altre strutture nel cervello, e 5 schemi temporale (ad esempio l ’ epilessia). (Notturna di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p313)

Condizioni recidivante caratterizzata da attacchi epilettici che sorgono diffusely e simultaneamente da entrambi gli emisferi del cervello. È generalmente in base alla classificazione motore manifestazioni della crisi (ad esempio, convulsa, nonconvulsive, akinetic, atonic, ecc.) o idiopatica, eziologia (es. cryptogenic e sintomatica), Mayo Clin. (Dal 1996 apr; 71 (4): 405-14)

Localization-related (una forma di epilessia focale), caratterizzata da convulsioni ricorrenti dovute focolai nel lobo temporale, più comunemente dal suo aspetto mesial. Un'ampia varietà di fenomeni psichici possono essere associate, inclusi illusioni, allucinazioni, dyscognitive Stati e affettivi. La maggior parte delle esperienze crisi convulsiva parziale complessa (vedere epilessia complesso PARZIALE), origine dal lobo temporale. Epilessia del lobo temporale eziologia come possono essere classificate dalla cryptogenic, familiari, o sintomatica (ossia, riguarda un identificato patologia o lesione). (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p321)

Un gruppo eterogeneo di epilessia clinicamente sindromi caratterizzato da crisi miocloniche o da mioclono in associazione con altri tipi di crisi epilettiche. Sindromi epilessia mioclonica sono suddivisi in tre sottotipi sulla base di eziologia: Familiare, cryptogenic e sintomatico (ossia, verificatisi secondaria a malattia nota processi quali hypoxic-ischemic ferite, infezioni, traumi, ecc.).

Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.

Un sottotipo di epilessia caratterizzata da attacchi epilettici costantemente provocata da un specifiche stimolo. Uditive, visive e stimoli somatosensoriale, nonché gli atti di scrivere, leggere, mangiare, e decisioni sono esempi di eventi o attività che possono indurre crisi nelle persone affette da Neurol Clin. (1994 feb; 12 (1): 57-8)

Un disturbo caratterizzato dall 'avvio di mioclono nell'adolescenza, un notevole aumento di incidenza di crisi di assenza, epilessia (vedi inerzia generalizzato motore principale) e convulsioni tonico- cloniche (vedere, epilessia mioclonica. Gli episodi tendono a manifestarsi subito dopo il risveglio. Convulsioni tendono ad essere aggravata da privazione del sonno e il consumo di alcol e... sporadico forme ereditarie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p323)

Un confuso convulsioni ricorrenti di motore, caratterizzata da attacchi. La fase iniziale breve tonic è segnata dalla flessione tronco seguite da diffondere l 'estensione del tronco e arti, la fase cloniche caratteristiche flessore ritmica contrazioni del tronco e arti, dilatazione delle pupille, aumenti della pressione sanguigna e frequenza cardiaca, incontinenza urinaria, e della lingua morsi. E' seguito da un profondo stato di depressione della coscienza (Stato) post-ictico che gradualmente improves over minuti per ore. Il disturbo possono essere cryptogenic, familiari, o (sintomatica causata da un identificato patologia). (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p329)

Un disturbo caratterizzato dal ricorrenti crisi parziali segnato da una compromissione della capacità cognitiva). Durante la crisi l'individuo può provare un'ampia varietà di fenomeni paranormali incluso formato allucinazioni, illusioni, deja 'vu, intensa sentimenti, confusione e disorientamento spaziale. Focali attivita' motorie, alterazioni sensoriali e automatismo possono anche verificarsi spesso derivano dalla crisi convulsiva parziale complessa focolai in uno o entrambi i lobi temporali. L ’ eziologia sia idiopatica (epilessia) o parziale cryptogenic complesso come un'altra manifestazione di una lesione focale complesso parziale sintomatica corticale (epilessia). (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp317-8)

Localization-related (una forma di epilessia focale), caratterizzata da attacchi che sorgono nel intere LOBE. Una serie di storie cliniche esiste a seconda della posizione esatta dell'inizio di convulsioni, epilessia del lobo frontale potrebbe essere idiopatica (cryptogenic) o malattia causata da un identificabili come ferite da trauma, o altre neoplasie o microscopiche macroscopica lesioni del lobo frontale sintomatica lobi frontali (convulsioni). (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp318-9)

Registrazione di correnti elettriche sviluppato nel cervello tramite elettrodi applicato alla testa, alla superficie del cervello o posizionati dentro la sostanza del cervello.

Cliniche o subclinica disturbi della funzione cerebrale dovuta a un tratto, anomali, eccessiva, e disorganizzato secrezione delle cellule cerebrali. Le manifestazioni cliniche si annoverano alterata motore, e sul paranormale sensoriali, convulsioni ricorrenti sono comunemente chiamata epilessia o "crisi".

Una malattia ereditaria autosomale dominante con comparsa di epilessia parziale tra 3 e 13 anni. Le convulsioni sono caratterizzati da parestesia tonic o attività cloniche del viso associato a sbavare e disartria. Nella maggior parte dei casi, hanno influenzato i bambini sono neurologicamente e nello sviluppo normale. (Dal 1998 39 epilepsia Suppl 4: S32-S41);

Convulsioni ricorrenti correlato causalmente all craniocerebral netti. Attacco insorgenza può essere immediato ma è tipicamente ritardato per diversi giorni dopo l'infortunio e può non verificarsi fino a due anni. La maggior parte delle convulsioni focali clinicamente una comparsa che combacia con il sito di lesioni al cervello. Corteccia cerebrale le ferite causate da un oggetto penetrante trauma penetrante) (craniocerebral tendono piu 'di feriti gravi alla testa (ferite alla testa, chiuse) con epilessia. Violenta le convulsioni sono nonepileptic fenomeni che si manifestano immediatamente dopo la ferita alla testa ed e' caratterizzata da movimenti tonici e clonici. (Dal reverendo Neurol 1998 feb; 26 (150): 256-261; Sports Med 1998 feb; 25, paragrafo 2: 131-6)

Un processo patologico di indurimento o fibrosi di una struttura anatomica, spesso una nave o un nervo scoperto.

Convulsioni febbrili si verificano durante questo episodio. - E 'molto comune, che riguardano 2-5% dei bambini di età compresa tra 3 mesi per cinque anni. Una malattia autosomica dominante schema di eredita' e 'stata identificata tra altre famiglie. La maggior parte sono semplici convulsioni febbrili (generalmente definita come l ’ unica crisi generalizzate, con una durata di meno di 30 minuti). Complesso convulsioni febbrili sono caratterizzata dalla comparsa focale, durata superiore a 30 minuti, e / o più di una crisi in un periodo di 24 ore. La probabilità di sviluppare l ’ epilessia (cioè per un nonfebrile disturbi convulsivi) seguire semplici convulsioni febbrili è basso. Complesso convulsioni febbrili sono associati a un ’ aumentata incidenza di epilessia (da Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p784) 5

Un anticonvulsivo usato per controllare e grande male o psicomotorie convulsioni focali. Il suo meccanismo d ’ azione non è del tutto noto, ma alcune delle sue azioni simili a quelli della fenitoina; anche in questi somiglianza tra i due composti chimici, la loro struttura tridimensionale è simile.

Una prolungata crisi o attacchi convulsivi ripetuto abbastanza spesso da prevenire recupero tra episodi verificatisi in un periodo di 20-30 minuti. La più comune è stato epilettico sottotipo crisi tonico-cloniche generalizzate primarie, una condizione potenzialmente fatale associato a lesioni e neuronale respiratorio e disfunzioni metaboliche comprendono Nonconvulsive forme di assenza tipica parziale complessa e stato, che può manifestarsi con disturbi comportamentali. Status epilepticus parziali consiste nel motore, persistente o autonomo sensoriali, convulsioni che non compromettere la capacità cognitiva) (vedere anche epilessia Parziale Continua), stato epilettico subclinica generalmente si riferisce la comparsa di epilessia che si verificano in un individuo non rispondono o e 'entrato in coma, in assenza di segni evidenti di crisi. (Dal N Engl J Med 1998 apr. 2; 338 (14): 970-6; Neurologia 1997 Dec; 12 Suppl 6: 25-30)

Un piano idrolizzato agonista muscarinici senza effetti base di pilocarpina e miotic è usato nel trattamento del glaucoma.

Un'operazione neurologica che elimina le TEMPORAL anteriore LOBE compresi strutture temporale mediale di CEREBRAL CORTEX; amigdala; ippocampo, e l'adiacente giro paraippocampale. Questa procedura è generalmente usato per il trattamento di epilessia, epilessia (temporale intrattabile TEMPORAL LOBE).

Un composto suggerito per essere neuroprotettivi affretterò e un agente.

Un insieme eterogeneo di gruppi di disordini familiare principalmente caratterizzata da crisi miocloniche, crisi tonico-cloniche, atassia, progressivo peggioramento e intellettuale degenerazione neuronale. Tali fattori includono epilessia Mioclonica morbo; MERRF SYNDROME; CEROID-LIPOFUSCINOSIS neuronale; sialidosis (vedere MUCOLIPIDOSES) e Unverricht-Lundborg.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

La brusca interruzione di funzioni corporee vitali, dimostrato da alla perdita permanente d'cerebrale totale, del tratto respiratorio e cardiovascolare.

Una degli acidi grassi con proprietà anticonvulsivanti usato nel trattamento dell ’ epilessia. I meccanismi delle sue azioni terapeutiche sono non ben compreso. Può agire gamma-aminobutyric aumentando i livelli di acido nel cervello o alterando le proprieta 'di voltaggio dipendente i canali del sodio.

Un'operazione eseguita sul sistema nervoso o le sue parti.

Anomalie nello sviluppo della CEREBRAL CORTEX. Tali fattori includono malformazioni derivanti da nervose e gliali abnorme proliferazione cellulare e apoptosi (gruppo); disturbi del migrazione neuronale (Group II); e anormale attività di organizzazione corticale (Group III). Molte regioni metabolico congenito DISORDERS formazione a carico del SNC sono spesso collegate con malformazioni corticale. Sono comuni cause di epilessia e un ritardo nello sviluppo.

Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.

Abbassare parte laterale del responsabile, emisfero cerebrale uditivi e olfattivi semantico elaborando. E 'inferiore ragade laterali e anteriore all'osso occipitale LOBE.

Treatment of chronic, una grave e refrattaria disturbi psichiatrici da rimozione chirurgica o l ’ interruzione del trattamento di talune regioni o percorsi nel cervello, specialmente nei lobi prefrontali.

Una condizione caratterizzata da convulsioni ricorrenti che durante le prime 4-6 settimane di vita nonostante neonatale di natura benigna. Malattia autosomica dominante familiare e forme sporadici. Convulsioni generalmente consistono in breve episodi di tonico boriosi e altri movimenti, apnea, occhio deviazioni, e fluttuazioni della pressione sanguigna. Tendono a competenze dopo la sesta settimana di vita. Il rischio di sviluppo di epilessia in età più matura è moderatamente aumentato nel forma familiare di questo disturbo. (Neurologia 1996 feb; 11 (2): 51-5)

Un ciclo di assunzione di cibo ad alto contenuto FATS e povera di carboidrati. Questa dieta fornisce proteine sufficienti per la crescita ma sufficiente quantità di carboidrati per i bisogni di energia del corpo. Una dieta ketogenic genera 80-90% del fabbisogno calorico di grassi e il resto di proteine.

I ripetuti debole eccitazione dei le strutture cerebrali, che progressivamente aumenta la sensibilità agli stessi stimoli. Nel tempo, questo puo 'abbassare la soglia richiesta per indurre convulsioni.

Trattamento aggiuntivo per PARZIALE epilessia e refrattari DEPRESSION che rilascia impulsi elettrici verso il cervello attraverso il nervo vago RICOSTRUZIONE. Una batteria impiantate sotto pelle provviste l'energia.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

La conservazione o conservazione di segnali video per la televisione per essere giocato dopo tramite un trasmettitore o ricevitore. Registrazioni può essere presa su nastro magnetico o dischi (precostruito NASTRO).

Un anticonvulsivo che è usato per trattare una vasta gamma di convulsioni. E 'anche una e antiaritmici un rilassante muscolare. Il meccanismo di azione terapeutica non è chiaro, ma le azioni sono stati descritti effetti indesiderati per i canali ionici, attiva il trasporto e membrana generale, il meccanismo di stabilizzazione del miorilassante effetto sembra richiedono una riduzione della sensibilità dei muscoli fuso per fare stretching. Fenitoina è stato proposto per tanti altri modi, ma il suo uso terapeutico è stata limitata dalla sua molti effetti indesiderati e interazioni con altri farmaci.

Un analogo della gamma-aminobutyric acido. È un inibitore irreversibile 4-AMINOBUTYRATE delle transaminasi, l ’ enzima responsabile per il catabolismo della gamma-aminobutyric acido. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

Epilettico caratterizzato dalla triade della sindrome, infantile hypsarrhythmia, e all'arresto di sviluppo psicomotorio insorgenza di crisi. La maggior parte presente tra 3 e 12 mesi di età, con spasmi composto da combinazioni di breve muscolo flessore o movimenti della testa, tronco e arti. La condizione è diviso in due forme: Cryptogenic (idiopatica) e (sintomatica causata da una nota patologia, quali infezioni intrauterina; alterazioni del sistema nervoso; cervello DISEASES, disturbo metabolico congenito; prematuro; perinatale asfissia; sclerosi tuberosa, ecc. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp744-8) 5

Un sono specializzata in chirurgia preoccupato per il trattamento delle malattie e disturbi del cervello, midollo spinale e periferico e sistema nervoso simpatico.

Sostanze che agiscono sul tronco cerebrale o spinale per produrre acqua tonica o convulsioni cloniche, spesso rimuovendo normale tono inibitoria erano precedentemente utilizzato per stimolare la respirazione o come antidoti di barbiturico overdose. Ora sono utilizzati comunemente come sperimentale attrezzi.

Anelli eterocicliche contenente tre atomi di azoto, comunemente in 1,2,4 o 1,3,5 o 2,4,6 formati. Alcune vengono usate come erbicidi.

Un disturbo caratterizzato dal ricorrenti parossistica localizzato scariche di neuroni che danno origine a convulsioni e un motore manifestazioni. La maggior parte delle crisi parziali si originano nel motore LOBE intere (vedere anche epilessia, intere LOBE) può manifestarsi con motore crisi clonico tonica o movimenti coinvolti tra la faccia, un lembo o una parte del corpo. Una varietà di schemi più complessi di movimento delle estremità, postura anormale, possono verificarsi.

L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.

Subnormale intellettiva che origina durante il periodo di sviluppo. E 'piu' potenziale eziologia, incluse malformazioni genetiche e perinatale insulti. Quoziente d'intelligenza QI) (comunemente utilizzate per determinare se un individuo ha un ritardo mentale. Quoziente intellettivo tra 70 e 79 sono nel borderline. Segna sotto 67 sono nel bagno dei disabili. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, p28)

Inserito chirurgicamente conduttori elettrici attraverso cui viene consegnato STIMULATION nuov o l'attiVità elettrica è registrato da un punto specifico nel corpo.

Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.

Manifestazioni comportamentale di dominio in cui c'è uso preferenziale e superiore funzionamento di sinistra o destra, come il miglior uso della mano destra o piede destro.

Infezione del cervello, midollo spinale, o con la larva perimeningeal forme del genere Taenia Solium (principalmente T. nell ’ uomo). Lesioni formato da quell'organismo sono definite cysticerci. L'infezione possono essere subacuta o cronica e la gravità dei sintomi dipende dalla gravità della risposta immunitaria il posto e il numero delle lesioni. Convulsioni rappresentano le più comuni manifestazione clinica sebbene deficit neurologici focali. (Dal joynt Clinica neurologia del 1998, Ch27, pp46-50)

Infermiere che hanno master gradi in infermeria con una specializzazione in corso di infermiera e che funzionano in modo indipendente nel coordinamento dei progetti per la cura dei pazienti.

Un anticonvulsivo particolarmente utile nel trattamento di assenze non accompagnata da altri tipi di crisi.

Gray conta situato al di sopra della circonvoluzione hippocampi. È composto da tre strati. Strati molecolare pause con l'ippocampo nella fessura ippocampali granulare. Il livello consiste di attentamente pianificato oppure ovale sferiche, chiamato ematiche granulato, i cui assoni passare attraverso il polimorfo strato di piramidale al dendriti. Nell'ippocampo.

(2S- (2 alfa, beta 3, 4) (beta) -2-Carboxy-4- 1-methylethenyl) -3-pyrrolidineacetic acido. Ascaricide ottenute dal alga rossa Digenea simplex. È un potente agonista eccitanti aminoacidi alcuni tipi di agonisti recettori aminoacidi ed e 'stato usato per distinguere tra. Come molti agonisti del recettore dell ’ aminoacido può causare neurotossicità agonisti ed e' stato usato per fare un esperimento per questo.

Una varietà di condizioni risultanti neuromuscolare da MUTATIONS in ION i canali che si manifesta con attacchi di epilessia; mal di testa DISORDERS; e discinesia.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Le condizioni meteorologiche patologico il cervello, composto da intracranica componenti del sistema nervoso centrale sono inclusi (ma non si limita a) la materia bianca cerebrale CEREBRAL CORTEX;; BASAL gangli; talamo; STEM; HYPOTHALAMUS; cervello e nel cervelletto.

Una specialita 'preoccupato per lo studio delle strutture, funzioni e malattie del sistema nervoso.

Una forma agente che evidenzia una attività di un sistema nervoso centrale e respiratoria stimolante. E 'considerato un antagonista non competitivo Pentilenetetrazolo gamma-aminobutyric acido. E' stato usato per fare un esperimento per studiare convulsioni fenomeno e di identificare i farmaci che possono controllare convulsioni sensibilità.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Emisfero cerebrale dominanza di uno sopra l'altra in funzioni cerebrali.

Un barbiturico con proprietà sedative ipnotica (ma non dei tranquillanti). Eventi avversi sono principalmente una conseguenza del dose-dipendente depressione del SNC e del rischio di dipendenza con l 'uso continuato e' alto. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p565)

O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.

Imaging colocalize tecniche usate per i siti delle funzioni cerebrali o attività fisiologico con le strutture cerebrali.

La misurazione dei campi magnetici sulla testa generati da correnti elettriche nel cervello. Come in qualsiasi conduttore elettrico, i campi elettrici nel cervello sono accompagnate da ortogonale campi magnetici. La misurazione di questi campi fornisce informazioni sulla la localizzazione di attivita 'cerebrale che sono complementari a quella fornita da ELECTROENCEPHALOGRAPHY. Magnetoencefalografia può essere usato da solo o con electroencephalography, per la misurazione della spontanea o evocato dell' attività e per delle ricerche oppure fini clinici.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Agente antiepilettici connessi alla barbiturici; e 'in parte metabolizzata di fenobarbital nel corpo e ne deve una delle proprie azioni di questo metabolita. Eventi avversi sono stati riportati più frequente che con fenobarbital. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p309)

Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.

Prove atte a valutare funzione neurologica associata ad alcuni comportamenti. Vengono usati in caso di disfunzioni cerebrali o danneggiamento e disturbi al sistema nervoso centrale o lesioni.

Un atto di assumere stregoneria (l ’ uso di energia ottenuta mediante l 'assistenza o controllo degli spiriti), specie con intento malvagio, e per l' esercizio dei poteri soprannaturali e presunto rapporto con il diavolo o un familiare. (Da Webster, 3D Ed)

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Assoni di talune cellule dell ’ DENTATE circonvoluzione. Proiettano al polimorfo strato della corteccia motoria primaria e dentate prossimale dendriti di ematiche piramidale dell'ippocampo. Questi Mossy fibre non va confuso con fibre di muschio afferents cerebellare (vedere RICOSTRUZIONE fibre).

Malattia autosomica dominante neurocutaneous classica sindrome caratterizzata da un ritardo di collezionare; epilessia; e lesioni cutanee (es. adenoma sebaceum e hypomelanotic macules). Tuttavia, c'e 'considerevole eterogeneità nel manifestazioni neurologiche di è anche associato a il tubero corticale e HAMARTOMAS formazione nel corpo, soprattutto del cuore, reni e occhi. Mutazioni in due luoghi TSC1 e TSC2 che codificano hamartin tuberin, rispettivamente, e sono associate alla malattia.

La parte principale della CEREBRAL CORTEX nel quale il ai neuroni sono disposti in 6 strati nel sistema nervoso centrale dei mammiferi: Molecolare, granulare esterna, interna, esterna, interna granulare piramidale e piramidale multiformi strati.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Non esiste una definizione medica per "Persone Celebri" poiché si riferisce a individui noti al pubblico per i loro risultati in vari campi, come intrattenimento, sport, politica, e non rientra nella scienza medica.