Encefalopatia Spongiforme Bovina
Un encefalopatia spongiforme trasmissibile di bestiame associati con alterazioni dei prioni proteine nel cervello. Animali colpiti sviluppare l'eccitabilità e salivazione seguita da atassia. Questo disturbo è stato associato con il consumo di proteine derivate SCRAPIE infetti ruminante. Tali manifestazioni possono essere trasmessa agli uomini, dove viene denominato variante o nuova variante morbo di Creutzfeldt-Jacob. (Veterinario Rec 1998 lug. 25; 143 (41): 101-5)
Prioni
Piccole particelle infettive proteiche resistere mediante procedure che modificano l ’ inattivazione dell ’ ACIDS e contenere un Anormale isoforme di una proteina cellulare ed e 'un importante e necessario. La componente anormale (scrapie) isoforma è PRPSC PrPSc (proteine) e l ’ isoforma cellulari PRPC PrPC (proteine). La sequenza amino-acidica primaria è identica dei due isoforme umane. Malattie causate da prioni includono SYNDROME Creutzfeldt-Jakob; GERSTMANN-STRAUSSLER SYNDROME; insonnia familiare fatale.
Proteine Prpsc
Isoforma anormale di proteine da prioni prioni) derivante da una modifica posttranslational del prione, una proteina (PRPC proteine). PrPSc sono proteine specifiche della malattia, visti in taluni umana e animale malattie neurodegenerative (prione DISEASES).
Scrapie
Sindrome Di Creutzfeldt-Jakob
Una rara encefalopatia trasmissibili soprattutto tra i 50 e 70 anni. Colpito individui possono presentare disturbi del sonno, alterazioni della personalità, atassia, afasia, perdita della vista, debolezza, atrofia muscolare, mioclono, demenza progressiva e la morte entro un anno di l ’ insorgenza della malattia. Una forma familiare che presentano malattia autosomica dominante eredita 'e una nuova variante CJD (potenzialmente associata con un ’ encefalopatia spongiforme bovina, sono stati descritti. Patologico importanti caratteristiche della corticale degenerazione cerebellare e cerebrale e la presenza di prioni. (Dal N Engl J Med, 1998 dic. 31; 339 (27)
Encefalopatia Epatica
Una sindrome caratterizzata da disfunzione del sistema nervoso centrale con l ’ impiego di fegato, inclusa portal-systemic FALLITO arterovenose. Caratteristiche cliniche includere stato di torpore e CONFUSIONE (frequentemente fino al coma); asterixis; nistagmo, patologico; pungente riflessi vestibolo-oculari; decorticate e cervello atteggiamenti; muscolo, muscolo e spasticità bilaterali (cfr. La pelle grigia, i riflessi di Babinski). ELECTROENCEPHALOGRAPHY può dimostrare trifasico onde. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1117-20; Plum & Posner, diagnosi di stupore e coma, Ed, p222-5) 3
Bestiame
Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.
Malattie Da Prioni
Un gruppo di genetico, contagiosa, o degenerative sporadici umana e animale Patologie del sistema nervoso associati con alterazioni dei prioni. Queste malattie e 'caratterizzata da conversione delle normali prione, una proteina di una conformazione anormale mediante un processo post-translational. Nell ’ uomo, queste condizioni generalmente effigie demenza; atassia; e un esito fatale. Patologico caratteristiche un encefalopatia spongiforme senza prove di infiammazione. La grande letteratura occasionalmente si riferisce a questi come convenzionale lento DISEASES. (Dal virus, Natl acad Politiche USA 1998 Nov. 10; 95 (23): 13363-83)
Proteine Prpc
Normale isoforma cellulare di prioni prioni) alle proteine plasmatiche (codificata da geni e cromosomi in un normale e scrapie-infected tessuto cerebrale, e altri tessuti normali. PrPC sono proteine protease-sensitive la cui funzione non è noto. Posttranslational modificare le PrPC in PrPSC porta a infectivity.
Chronic Wasting Disease
Pecore
Nessuna delle ruminante mammiferi con corna curva del genere dei Ovis, famiglia bovidae. Possiedono lacrimale scanalature e interdigital ghiandole, che si mostra assente in capre.
Encefalopatia Di Wernicke
Un grave disturbo neurologico caratterizzato dalla triade della oftalmoplegia, atassia, disturbi e di attività mentale o coscienza. Movimenti oculari, anomalie includono nistagmo paralisi retto e una ridotta coniugato sguardo. La carenza di tiamina e l'alcolismo cronico sono relative condizioni. Tra cui patologico periventricular emorragie petecchiali e neuropil breccia nel tronco encefalico. Diencephalon e possono portare a carenza di tiamina cronica Korsakoff. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1139-42; Davis & Robertson, di neurologia, secondo il libro di Ed, pp452-3)
Endopeptidasi K
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di cheratina, e di altre proteine con subtilisin-like specificità, peptide hydrolyses amides. Endopeptidasi K è sull'album Tritirachium Agile. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 3.4.21.64.
Malattie Degli Ovini
Malattie del mercato montagna pecore del genere Ovis.
Cervo
La famiglia Cervidae del 17 generi e 45 specie che si verificano quasi per tutto il Nord America, Sud America, e Eurasia, su cosa isole continentale, in Nord Africa, selvaggia popolazioni di cervo è stata effettuata mediante l ’ introduzione da persone a Cuba, Nuova Guinea, Australia, Nuova Zelanda, e in altri posti dove la famiglia non accadere naturalmente, sono magro, con le gambe lunghe e migliore caratterizzato dalla presenza di corna. Il loro habitat e 'foreste e paludi, paese, deserti, e tundra artica. Queste sono generalmente buoni nuotatori; alcuni migrano per stagione. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1362) 5
Cervello
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Infectious Disease Incubation Period
Malattie Cerebrali
Le condizioni meteorologiche patologico il cervello, composto da intracranica componenti del sistema nervoso centrale sono inclusi (ma non si limita a) la materia bianca cerebrale CEREBRAL CORTEX;; BASAL gangli; talamo; STEM; HYPOTHALAMUS; cervello e nel cervelletto.
Capre
Niente di piu 'agile, hollow-horned RUMINANTS del genere Capra, in famiglia bovidae, strettamente connesse alle pecore?
Acinonice
Kuru
Una malattia da prioni si trova esclusivamente tra i Fore gruppo linguistica nativi delle montagne di Guinea. La malattia e 'principalmente limitata a donne adulte e bambini di entrambi i sessi. E' marchiato dalla panencefalite insorgenza di tremore, atassia, seguito da debolezza motoria e incontinenza. La morte avviene entro 3-6 mesi di l ’ insorgenza della malattia. E 'una condizione associata a rituale cannibalismo, ed è diventata raro da questo studio è stata interrotta. Patologico caratteristiche noninflammatory una perdita di neuroni e' piu 'importanti nel cervelletto, proliferazione gliali e placche amiloidi. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p773)
Animali Da Bioparco
"Animali da bioparco" non è un termine medico riconosciuto, poiché "bioparco" si riferisce a un particolare tipo di zoo o giardino zoologico che mira alla conservazione, alla ricerca e all'educazione del pubblico sulla fauna selvatica e sugli habitat naturali. Gli animali che vivono in questi luoghi possono appartenere a varie specie, alcune delle quali potrebbero essere considerate minacciate o vulnerabili nella natura.
Prodotti A Base Di Carne
Encefalopatia Ipertensiva
Disfunzione cerebrale o danneggiare derivante da accolta tumore polmonare. Quando pressione supera i limiti del autoregulation cerebrale, il flusso ematico cerebrale e 'cervello della minzione (ischemia). Le manifestazioni cliniche includono mal di testa; nausea; vomito; convulsioni; alterazione dello stato mentale (in alcuni casi fino al coma), papilledema, emorragia retinica.
Malattie Del Bovino
Malattie di bestiame del genere Bos. Include malattie di mucche, jak e zebus.
Suscettibilità A Malattia
Immunoistochimica
Tronco Cerebrale
La parte del cervello che connette la CEREBRAL emisferi col saldare. It consists of the MESENCEPHALON; assorbenti e midollo allungato.
Gran Bretagna
Non posso fornire una definizione medica della "Gran Bretagna" poiché non è un termine utilizzato nel contesto medico; si riferisce geograficamente e politicamente all'isola principale del Regno Unito, che comprende Inghilterra, Scozia e Galles. La Gran Bretagna non è uno stato sovrano ma una parte del Regno Unito di Gran Bretagna e Irlanda del Nord.
Ischemia Cerebrale Ipossica
Un disturbo caratterizzato da una riduzione di ossigeno nel sangue associato a riduzione del flusso sanguigno restringimento venoso (ischemia) al cervello di una determinata intralcio a un'arteria cerebrale o di cattiva circolazione sistemica. Prolungata hypoxia-ischemia è associato con cardiopatia attacco, TRANSIENT; cervello INFARCTION; edema; cervello coma; e altre malattie.
Chimica Del Cervello
Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.
Topi Transgenici
Proteina Prp 27-30
Protease-resistant nucleo di PrPSC, eccessiva isoforme del prione PRP) alle proteine plasmatiche (prioni. 29-33 è prodotto da un numero limitato di proteolisi del N-terminus PrPSc.
Western Blotting
Specificità Delle Specie
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Passaggio Seriale
Contaminazione Degli Alimenti
Malattie Metaboliche Del Cervello
Acquisita o congenita le malattie metaboliche che producono una disfunzione cerebrale o danno. Tali fattori includono primaria (ossia intrinseca, problemi al cervello) che quello secondario (ossia, frustrata extracranial) e funzione cerebrale.
Disease Transmission, Infectious
Mesocricetus
Hyperammonemia
Zoonosi
Malattie Da Virus Lenti
Malattie di origine virale, caratterizzato da periodi di incubazione di mesi o anni... sintomi insidiosi di manifestazioni cliniche, e... sebbene il decorso clinico prolungato patologia è duraturo, virali moltiplicazione potrebbe non essere particolarmente lento. Virus convenzionali produrre lenti virus malattie come la panencefalite sclerosante subacuta, leucoencefalopatia multifocale progressiva (leucoencefalopatia multifocale progressiva), e l'AIDS. Malattie prodotto da convenzionale agenti erano originariamente considerato parte di questo gruppo. Sono ora chiamato DISEASES prione.
Sicurezza Dei Prodotti Per Il Consumatore
La sicurezza dei prodotti per il consumatore si riferisce alla scienza e alla regolamentazione che garantiscono che i prodotti destinati all'uso o al consumo umano siano privi di rischi inaccettabili o effetti dannosi.
Cricetinae
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.
Glicosilazione
Fattori Temporali
Modelli Animali Di Malattia
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Francia
Posterior Leukoencephalopathy Syndrome
Una condizione caratterizzata da mal di testa; convulsioni; e perdita della vista con un edema nel posteriore della CEREBRAL emisferi, come il cervello STEM. Generalmente, le lesioni coinvolgere la materia bianca (fibre nervose) ma a volte la materia grigia (neurone corpi).
Saggio Biologico
Un metodo per misurare gli effetti di un principio attivo usando un intermedio o in vivo in vitro o modello del tessuto sotto controllo. Include virulenza gli studi su animali feti nell'utero, topo convulsione saggio biologico dell 'insulina, quantificazione di sistemi tumor-initiator nel topo, il calcolo della pelle ne potenzia gli effetti di un fattore ormonale in una remota strip di contrarre il ventre muscoli etc.
Carne
Allevamento Degli Animali
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Malattia Di Gerstmann-Straussler-Scheinker
Una malattia autosomica dominante da prioni familiare con un ’ ampia gamma di manifestazioni cliniche quali atassia, spastico paraparesi, sintomi extrapiramidali e demenza l ’ cliniche è nel terzo al sesto decade e la durata media di malattia prima della morte è di cinque anni. Alcuni parenti con caratteristiche cliniche e patologico sono stati descritti. Patologico caratteristiche prione, una proteina cerebrale o spongiforme amiloidosi e grovigli degenerazione. (Dal Brain Pathol 1998 lug.; 8 (3): 499-513; Brain Pathol 1995 Jan; 5 (1): 61-75)
Sistema Nervoso Centrale
I principali organi information-processing a carico del sistema nervoso centrale, comprendente il suo cervello, midollo spinale e meningi.
Mangimi
Usato soprattutto il cibo per i pagamenti nazionali e animali da laboratorio, o bestiame.
Genotipo
Carenza Di Tiamina
La condizione prodotto da una carenza di tiamina nella dieta, caratterizzata da anoressia, irritabilità e perdita di peso. Dopo, i pazienti presentano debolezza, neuropatia periferica, cefalea e tachicardia. Oltre a essere causata da una dieta povera, la carenza di tiamina negli Stati Uniti più comunemente avviene come risultato di alcolismo, visto che etanolo interferisce con l ’ assorbimento di tiamina. Nei paesi affidarsi a lucidare il riso come una base della dieta, beriberi prevalenza molto elevato (da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1171)
Sequenza Aminoacidica
Epidemie
Improvviso aumento di incidenza di una malattia. Il concetto include epidemie, pandemie.
Tessuto Linfoide
Ruminanti
Sorveglianza Demografica
Sindrome Melas
Un disturbo caratterizzato dal mitocondriale o generalizzato convulsioni focali transitoria o persistente, episodi di disfunzione neurologica che assomigli a colpi e, ragged-red fibre della biopsia muscolare. Colpiti persone tendono a essere normale alla nascita nella prima infanzia, poi esperienza episodici vomito, disturbi della crescita, e ricorrente insulti cerebrale con conseguente perdita della vista e emiparesi. Lesioni corticali tendono a manifestarsi nel lobo parietale e occipitale e non sono associati a occlusione vascolare vascolare mal di testa è spesso associato e il disturbo è ereditario. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch56, p117)
Albumina Del Siero Bovino
Herpesvirus 1 Bovino
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Midollo Spinale
Ipotermia Indotta
Il corpo è eccessivamente bassa TEMPERATURE intenzionalmente ha indotto nelle gli animali a sangue caldo usando mezzi artificiali. Nell ’ uomo, lieve o moderata ipotermia è stato utilizzato per ridurre i danni ai tessuti, particolarmente dopo cardiaca o del midollo spinale e durante le successive operazioni.