Uno dei tre grandi famiglie di oppioidi endogeni peptidi. La enkephalins sono pentapeptides che vengono diffuse nel sistema nervoso centrale e periferico e nel midollare del surrene.

Uno dei pentapeptides endogeno con morphine-like. Differisce da LEU-ENKEPHALIN dall ’ amminoacido metionina in posizione 5. I primi quattro sequenza amminoacidica è identica alla sequenza tetrapeptide al N-Terminal di beta-endorfina.

Uno dei pentapeptides endogeno con morphine-like. Differisce da MET-ENKEPHALIN nel leucina nella posizione 5. I primi quattro sequenza amminoacidica è identica alla sequenza tetrapeptide al N-Terminal di beta-endorfina.

Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.

Un oppiaceo delta-selective (ANALGESICI, oppioidi), può causare un transitorio senso di depressione della pressione sanguigna arteriosa media e della frequenza cardiaca.

Un oppiaceo disolfuro pentapeptide che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi DELTA. Possiede antinociceptive attivita '.

Uno dei tre grandi gruppi di oppioidi endogeni peptidi. Sono grandi peptidi derivante dal precursore PRO-OPIOMELANOCORTIN. I membri del gruppo sono alfa, beta e gamma-endorphin. Il termine endorfina è anche usato per fare riferimento all 'intero peptidi oppiaceo, ma il piu' senso è usata qui; oppioidi peptidi è utilizzato per il gruppo più ampio.

Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico Delta i recettori degli oppioidi si legano endorfine e enkephalins con circa uguale affinità e ad avere più affinità per dynorphins.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.

Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.

Un corso di peptidi incluso dynorphin dynorphin A, B, e questi piccoli frammenti di peptidi. Dinorfine preferisco kappa-opioid recettori (recettori, oppiodi, KAPPA) e hanno dimostrato di avere un ruolo come sistema nervoso centrale trasmettitori.

Un agonista del recettore degli oppioidi di tipo kappa. Il composto ha azione analgesica e mostra effetti inotropi positivi sul elettricamente stimolato atrio sinistro. Riguarda anche vari tipi di comportamento nei mammiferi come locomozione che, e di pulizia.

Analgesici in associazione narcotico agonist-antagonist proprieta '.

Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.

Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.

Un ’ esopeptidasi principalmente ZINC-containing in Secretory vesciche di endocrini ed Neuroendocrine cellule. E catalizza la scissione del telopeptide arginina o lisina glicosilati di residui da ed è attivo in processing precursori del peptide bibita ormoni e altri peptidi.

Derivati della morfina della famiglia methanobenzazocine che agisce in qualità di potenti antidolorifici!

Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.

Un analogo sintetico di metionina (enkephalin ENKEPHALIN, metionina). Azioni sono simili a quelli della metionina enkephalin. I suoi effetti possono essere invertite da narcotico antagonisti come il naloxone.

Un acido 31-amino peptide che viene il frammento di C-terminale BETA-LIPOTROPIN. Agisce su i recettori degli oppiacei ed è un analgesico. I primi quattro aminoacidi alla N-Terminal sono identici agli tetrapeptide sequenza di metionina ENKEPHALIN e leucina ENKEPHALIN.

Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.

Le attività con peptidi endogeni oppiaceo tre classi principali attualmente riconosciuta sono i ENKEPHALINS, il DYNORPHINS, e le endorfine. Ognuna di queste famiglie deriva da diversi precursori, proenkephalin, prodynorphin e PRO-OPIOMELANOCORTIN, rispettivamente. Inoltre, sono almeno 3 classi di recettori degli oppioidi, ma il peptide famiglie non mappa per i recettori in modo semplice.

Un farmaco antagonista simili in azione al naloxone è utilizzato per remobilize animali dopo etorfina neuroleptanalgesia ed e 'considerato uno specifico antagonista di etorfina.

Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.

Un narcotico morphinan utilizzato come analgesico un sedativo nella pratica veterinaria.

Un potente inibitore della membrana (metalloendopeptidase ENKEPHALINASE). Tiorfano potenzia morphine-induced l 'analgesia e attenua naloxone-precipitated sintomi da sospensione.

Peptidi composto da tra 2 e 12 aminoacidi.

Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.

I precursori delle proteine, noti anche come proproteine o proteine inattive, sono forme inizialmente sintetizzate di proteine che subiscono processi di maturazione post-traduzionali, inclusa la rimozione di segmenti peptidici in eccesso, per generare le forme funzionalmente attive.

Composti basata su una parzialmente iminoethanophenanthrene saturi, che può essere descritto come ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes e includono alcuni OPPIOIDI trovato in PAPAVER che vengono usati come ANALGESICI.

Sulfhydryl acylated derivato del glicina.

Enzima maggiore costituente del rene brush-border delle mucose ed è presente anche in misura inferiore nel cervello e altri tessuti, e preferibilmente catalizza scollatura al gruppo di amminoacidi Hydrophobic residui del B-chain dell ’ insulina come oppioide peptidi e altri peptidi biologicamente attiva. L ’ enzima viene inibito principalmente da EDTA, phosphoramidon e thiorphan ed è riattivato zinco. Neprilisina è identico al comune la leucemia linfoblastica acuta (Calia Antigen), un importante segnale nella diagnosi di leucemia linfoblastica acuta. Non c'e 'nessuna relazione con Calia.

La parte della ghiandola surrenale. Ricavata dai ECTODERM, midollare del surrene comprende principalmente ematiche cromaffine che produce e negozi diversi neurotrasmettitori, principalmente adrenalina (epinefrina) e noradrenalina. Dell ’ attività midollare del surrene sono regolati dalla SYMPATHETIC sistema nervoso.

Pirrolidina è un composto organico eterociclico, costituito da un anello saturo a cinque membri contenente un atomo di azoto, che si trova comunemente come sottoprodotto nella sintesi di alcuni farmaci e può avere effetti psicoattivi.

Organelli in ematiche cromaffine situate nelle ghiandole surrenali e altri organi. Questi granelli sono la posizione del processo di sintesi, l 'archiviazione, il metabolismo, e la secrezione di adrenalina e noradrenalina.

La rappresentazione della filogeneticamente parte piu 'antica del corpo striato chiamato paleostriatum. Si forma il piu' piccola area mediale del lentiform nucleo.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Un peptide 14-amino acido di nome per la sua capacita 'di inibire il rilascio degli LA CRESCITA pituitaria, chiamato anche Somatotropine Release-Inhibiting. È espresso nel sistema nervoso centrale e periferico, l'addome e in altri organi. SRIF può anche inibire il rilascio di ripensarci tireotropo; aumento della prolattina; INSULIN; e glucagone inoltre in qualità di un neurotrasmettitore e neuromodulatore. In numerose specie umani inclusi, ci fosse un'altra forma di somatostatina, SRIF-28 con un acido 14-amino rinnovare l'N-Terminal.

La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.

Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.

Un analgesico semisintetica usata nello studio di narcotico.

Il dotto escretoria dei testicoli che porta spermatozoi. Nata da lo scroto e si unisce al nelle vescicole seminali a formare il dotto eiaculatorio del termine.

Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.

Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.

Preparazioni iniettabili nel ventricoli cerebrali.

C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.

Composti contenenti le PhCH = radicale.

L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.

Enzimi che agire in un polipeptide C-terminus di liberare un singolo residui di aminoacidi.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Uno dei due ganglionated reti neurali che insieme formano l sistema nervoso gastroresistente il plesso myenteric (Auerbach ') si trova tra il muscolo e circolare longitudinale strati dell'istinto. Suoi neuroni progetto al muscolo circolare, ad altri myenteric gangli per sottomucosale gangli, o direttamente al epitelio, e giocano un ruolo importante nel regolare e disposte motilità intestinale. (Dal FASEB J 1989; 3: 127-38)

Bluish-colored regione del superiore angolazione del quarto piano, corrispondenti a VENTRICLE melanin-like nevo cellule nervose che bugia laterali alla sostanza Del Gray.

Delle purine o derivati di morfina.

Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche per qualunque aspetto dei sistemi di neurotrasmissione. Neurotrasmettitore sostanze comprendono, inibitori, antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.

Un comune neoplasia nella prima infanzia stemma neurale derivanti dalle cellule del sistema nervoso simpatico e caratterizzato da molti comportamenti clinici, che variano dalle remissione spontanea di rapida progressione metastatica e morte. Questo tumore e 'il piu' comune intraabdominal neoplasie dell'infanzia, ma potrebbe anche derivanti dal torace, collo o verificarsi raramente nel sistema nervoso centrale. Caratteristiche istologica uniforme round cellule con nuclei hyperchromatic disposte in nidi e separati da fibrovascular septa. Neuroblastomas può essere correlata alla sindrome da opsoclonus-myoclonus. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2099-2101; curr Opin Oncol 1998 Jan; 10 (1): 43-51)

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Farmaci che inibiscono o provocare biosintesi o azioni di proteasi (Endopeptidases).

Le cellule del corpo che una macchia di cromo sale. Hanno luogo lungo il sistema nervoso simpatico, della ghiandola surrenale, e in altri organi.

Sordo o intenso dolore dolore causato dalla stimolato NOCICEPTORS a causa di una lesione del tessuto, infiammazione o malattie. E può essere divisa in dolore somatiche o viscerali e il dolore.

Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.

Un neuropeptide appartenente 29-30 aminoacidi a seconda della specie. Galanina è ampiamente distribuito in tutto il cervello; saldare; e intestini. Ci sono vari recettori Galanina sottospecie di ruoli di Galanina coinvolto nel controllo cibo INTAKE; percezione del dolore; memoria; e altre funzioni neuroendocrino.

Gelatinous-appearing materiale del corno dorsale del midollo spinale, composto principalmente di tipo II Golgi neuroni e una piu 'grande cellule nervose.

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.