Un antifungini imidazolici derivato che è un agonista dei recettori Adrenergic alpha-2 è closely-related di medetomidina, la miscela racemica di questo complesso.
L ’ agonista di Receptors, Adrenergic alpha-2 usato nella medicina veterinaria, per la sua proprietà analgesiche e proprietà sedative. È un racemato di dexmedetomidina.
Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-2.
Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.
Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.
Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).
Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)
Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.
Farmaci che vengono somministrati in associazione con anestetici per aumentare l ’ efficacia, migliorare consegna, o una diminuzione dose necessaria.
Un analgesico tipologia di agenti che di solito non siano vincolanti per i recettori degli oppiacei e non dà assuefazione. Tanti analgesici non-narcotici Nonprescription si droga.
A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.
O contrazione involontaria contrazione dei muscoli. E 'un metodo di fisiologico di calore nell'uomo e altri mammiferi.
Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
Drug-induced depressione di coscienza durante il quale i pazienti non possono essere eccitata facilmente ma risponde a stimoli dolorosi in seguito a somministrazioni ripetute, la capacità di mantenere in modo indipendente ventilatorio funzione può essere compromessa. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)
Un benzodioxane-linked antifungini imidazolici con attività antagonista adrenoceptor alpha-2.
La rimozione del tubo endotracheale dalla paziente.
E altri recettori della clonidina IMIDAZOLINES. L 'attività dei ligandi è stato il primo attribuito a Adrenergic alpha-2. Ligandi endogeni includono AGMATINE, imidazoleacetic acido ribotide e Harman.
Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-2 recettori.
Il movimento e le forze coinvolto nel movimento del sangue attraverso i CARDIOVASCULAR sistema.
Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)
Dispositivi utilizzati per valutare il livello di coscienza, soprattutto durante anestesia. Misurano l'attivita 'cerebrale livello basandosi sull'elettroencefalogramma.
1,4-Diethylene carbonica. Industriale solventi. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), dioxane stessa può essere ragionevolmente prevista "possa essere carcinogenetico." (Merck Index), l '11.
Un anestetico che ha il vantaggio di un rapido inizio o dopo l ’ infusione in bolo e poi un breve periodo da un paio di minuti. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, il 1 ° Ed, p206). Propofol è stato usato come ANTICONVULSIVI e antiemetici.
Una sensazione di irrequietezza associata ad un aumento l'attivita 'motoria. Questo può verificarsi come una manifestazione del sistema nervoso tossicità da farmaco o di altre condizioni.
Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.
Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Agenti che aiuto o aumentare l ’ azione del principio farmaco (droga Synergism) o che influenzano l ’ assorbimento, meccanismo d ’ azione, metabolismo, o l 'escrezione del principale sostanza (farmacocinetica) in modo da aumentare i suoi effetti.
L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Il periodo di passaggio dalla anestesia generale, dove elementi diversi della coscienza ritorno in tempi diversi.
Farmaci che inibiscono le azioni del sistema nervoso simpatico da alcun meccanismo. Tra questi, i più comuni sono la adrenergici ANTAGONISTS e farmaci che riducono noradrenalina o ridurre il rilascio di trasmettitori da postgangliari adrenergici (vedere adrenergici AGENTS). I farmaci che agiscono a livello del sistema nervoso centrale, per ridurre comprensivo ad attività (ad esempio alpha-2 agonisti adrenergici, vedere Alfa-Agonisti Adrenergici) sono inclusi in questa categoria.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Bluish-colored regione del superiore angolazione del quarto piano, corrispondenti a VENTRICLE melanin-like nevo cellule nervose che bugia laterali alla sostanza Del Gray.
Un disturbo caratterizzato dal CONFUSIONE; inattentiveness; disorientamento; PERDUTE; suo; agitazione; e in qualche caso sistema nervoso autonomo iperattività. Ci può da tossica / frustrata e strutturali (lesioni al cervello. Di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp411-2)
Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.
Gas o instabile liquidi che variare il tasso di indurre anestesia; potenza, il grado di circolazione, depressione respiratoria, o neuromuscolari producono; tali effetti. Anestetici gassosi endovenosa hanno vantaggi per gli agenti che la profondità dell 'anestesia può essere cambiata rapidamente alterando il inalato concentrazione. A causa della loro rapida eliminazione, qualsiasi post-intervento depressione respiratoria è di breve durata. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p173)
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Acqua allo stato gassoso. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, sesto Ed)
Agenti che inducono diversi gradi di analgesia; depressione della coscienza, la respirazione, circolazione; rilassamento del muscolo scheletrico; riduzione del riflesso attività; e di memoria. Ci sono due tipi di anestetici generali, l ’ inalazione ed endovenosa. Con tipo, il sistema arterioso concentrazione di droga necessaria per indurre anestesia varia con la condizione del paziente, al livello desiderato di profondita 'di anestesia, e l ’ uso concomitante di altri farmaci. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p.173)
Agenti che sono capaci di indurre un totale o parziale perdita di sensibilità, specialmente sensazione tattile e dolore. Possono comportarsi da indurre ANESTHESIA generale, in cui lo stato di incoscienza, o può agire localmente per indurre intorpidimento o sensazione di mancanza di uno specifico sito.
Una stalla, non esplosivi anestetico per inalazione, relativamente priva di effetti collaterali...
Procedura nella quale i pazienti sono indotte in uno stato di incoscienza, con l'uso di vari medicinali, cosi 'che non provano dolore durante l'intervento.