Filogenesi: Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.Teorema Di Bayes: Un teorema nella teoria delle probabilità di nome di Thomas Bayes (1702-1761). In epidemiologia è usato per ottenere la probabilità di malattia in un gruppo di persone con una caratteristica sulla base del tasso complessivo della malattia e dei rischi di tale caratteristica in individui sani e malato. La più preparata nel corso dell 'analisi decisione dove è utilizzato per stimare le probabilità di un particolare diagnosi data la comparsa di sintomi o risultati degli esami.Analisi Di Sequenze Di Dna: Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.Evoluzione Molecolare: Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.Modelli Genetici: Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.Software: Sequenziale l programmi e dati che istruire il funzionamento di un computer digitale.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Allineamento Di Sequenze: L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.Funzioni Probabilistiche: Funzioni costruita da un modello statistico e un set di tali dati che danno la probabilità di quei dati per diversi valori dei parametri modello sconosciuto. Quei valori dei parametri e massimizzare la probabilita 'sono la massima probabilita' stime dei parametri.Sequenza Base: La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.Fossili: Resti, impronte o tracce di animali o piante di passato tempi geologici sono stati conservati nella crosta terrestre.Algoritmi: Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.Catene Di Markov: Un processo stocastica tale che le probabilita 'condizionata distribuzione per un istante, in futuro, date le attuali condizioni, non è influenzato da altri conoscenza del passato del sistema.Rna Ribosomiale 18S: Delle subunità eucariotiche 40 di ribosomi. 18 rRNA è implicato nella l ’ inizio della sintesi della glucosio-dipendente eukaryotes.Biological Evolution: Il processo di di cumulativa generazioni successive attraverso i quali organismi acquisire le loro morfologica particolari caratteristiche e fisiologica.Biologia Computazionale: Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.Dna Mitocondriale: Il DNA a doppia catena di mitocondri. In eukaryotes, il genoma mitocondriale e 'circolare, i codici di trasferimento, RNAS ribosomiale RNAS, lei e 10 proteine.Dna Ribosomiale: Sequenze di DNA che codificano dell ’ RNA ribosomiale e i segmenti di DNA che separa i singoli dell ’ RNA ribosomiale geni, referred to as ribosomiale distanziatore DNA.Variazione (Genetica): Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.Metodo Monte Carlo: In statistica, una tecnica per numericamente, raggiungendo la soluzione di un problema matematico studiando la distribuzione di alcune casuali, spesso generata da un computer. Il nome sembra essere la casualita 'parte del gioco d'azzardo ha giocato al gioco d'azzardo casinò di Monte Carlo. (Dalla Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed, 1993)Sequenza Aminoacidica: L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.Simulazione Computerizzata: Informatizzato rappresentazione di sistemi fisici e fenomeni quali processi chimici.Studio Del Genoma: Lo studio sistematico della completa sequenze di DNA (genoma) degli organismi.Molecular Sequence Annotation: L ’ aggiunta di dati specifici del funzionamento di una sequenza o struttura molecolare alla sua MOLECULAR sequenza DATA record.Basi Di Dati Genetiche: Database devoto a conoscenza di geni specifici e prodotti genici.High-Throughput Nucleotide Sequencing: Sequenza nucleotide tecniche di analisi che aumentare l'autonomia, complexity, sensibilità e accuratezza dei risultati da molto che aumentano le dimensioni delle operazioni e quindi il numero dei nucleotidi, e il numero di copie di ognuna. La sequenza nucleotide può essere effettuato con l'analisi del processo di sintesi o legatura prodotti preesistenti, ibridazione di sequenze, eccetera.Genoma: Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.Omologia Sequenziale Degli Acidi Nucleici: La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.Specificità Delle Specie: La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.Spacer Ribosomiale Del Dna: Il DNA intergenic che sono tra i segmenti dell ’ RNA ribosomiale geni (interno trascritto divisori tandemly ripetuto) e tra le unità di DNAr (external trascritto nontranscribed divisori e divisori).Basi Di Dati Di Acidi Nucleici: Archivi di dati contenenti informazioni su dell ’ ACIDS come base sequenza; SNPs; dell ’ acido la conferma, e altre proprieta '. Informazioni sui frammenti di DNA in una biblioteca o Ehi biblioteca genomica è spesso mantenute nei database di DNA.Indicatori Di Sequenza Espressa: CDNA parziale, sequenze (DNA) che sono unicamente i DNA complementari da cui erano.Rna Ribosomiale 16S: Componente delle subunità 30S procariote ribosomi contenente 1600 nucleotidi e 21 proteine. 52 rRNA è coinvolto nel polipeptide l ’ inizio della sintesi.Clonaggio Molecolare: L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.Classificazione: La sistematica allacciamenti delle imprese regolamentate appartenenti ad un campo in categorie lezioni sulla base di caratteristiche comuni quali proprieta ', la morfologia, argomento, eccetera.Analisi Di Sequenze: Assemblata con un processo che include la determinazione di una sequenza (proteine, carboidrati, ecc.), la frammentazione e l 'analisi e l' interpretazione della sequenza informazioni.Internet: Un computer di reti di comunicazione in tutto il mondo. I network di internet sono connessi attraverso reti diverse spina dorsale. Internet è cresciuto da ARPAnet progetto e il governo americano è stato disegnato per facilitare lo scambio di informazioni.Genoma Batterico: Il DNA di un batterio rappresentata nel suo DNA.Rna Ribosomiale 28S: Delle subunità eucariotiche 60 di ribosomi. Ventottesimo rRNA è implicato nella l ’ inizio della sintesi della glucosio-dipendente eukaryotes.Phylogeography: Un campo di studio riguarda i principi e procedure che disciplinano la distribuzione geografica di linee genealogiche, specialmente quelle strettamente connesse all 'interno e tra specie. (Avise, J.C., Phylogeography: La Storia e formazione di Species. Harvard University Press, 2000)Analisi Di Sequenza Proteica: Un processo che include la determinazione di amino acido sequenza di una proteina (o peptide, peptide oligopeptide o frammento e le informazioni di analisi della sequenza.Dna Batterico: Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.Genome, Mitochondrial: Il gruppo di mitocondri rappresentata nel loro DNA.Genetica Della Popolazione: La disciplina a studiare composizione genetica di popolazioni e gli effetti dei fattori quali genetico SELECTION, popolazione MUTATION, la migrazione e genetico DRIFT le frequenze di vari i genotipi e fenotipi usando una varietà di tecniche genetico.Reazione Di Polimerizzazione A Catena: Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.Mappa Del Cromosoma: Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.Metagenomics: L'analisi della genomica assemblages degli organismi.Dna: Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).Genoma Umano: Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.Omologia Di Sequenza Di Amino Acido: Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.Dna Delle Piante: Acido deossiribonucleico su materiale genetico delle piante.Basi Di Dati Fattuali: Esteso collezioni, dovrebbe essersi completa, di fatti e dati raccolti da materiali di uno specialista nell'area suddetta analisi e reso disponibile per la raccolta e l ’ applicazione può essere automatizzati contemporaneo vari metodi per il recupero. Il concetto devono essere differenziate da bibliografici DATABASES, vietata per collezioni di riferimenti bibliografici.Interfaccia Utente-Computer: La parte di un programma interattivo che questioni e riceve messaggi a comando da un utente.Genoteca: Una collezione di frammenti di DNA clonato (clonazione, MOLECULAR) da un dato organismo, tessuto, organo, o tipo di cellula. Può contenere completa sequenza genomica (Genomic LIBRARY) o di complemento sequenze di DNA, che viene formata da quest 'RNA messaggero intron e mancanza di sequenze.Cluster Analysis: Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.Exome: Quella parte del genoma che corrisponde all'intero equipaggio di Vdj di un organismo o al cellulare.Genoma Delle Piante: Complemento del DNA di una pianta (piante) rappresentata nel suo DNA.Composizione Di Base: La relativa quantità delle purine e PYRIMIDINES in un acido nucleico.INDEL Mutation: Una mutazione di nome con la combinazione di inserimento e la cancellazione. Si riferisce ad una lunghezza differenza tra due alleli dov'e 'una cosa inconoscibile se la differenza è stato causato da una sequenza di inserimento o da una sequenza di cancellazione. Se il numero di nucleotidi che l' inserimento / cancellazione non e 'divisibile per tre, e si trova in una proteina codifica regione, e' anche un frameshift MUTATION.Dna Dei Funghi: Acido deossiribonucleico su materiale genetico di funghi.Speciazione Genetica: La divisione di una specie ancestrale in figlia specie che coesistere in tempo (King, Dictionary of Genetics, sesto Ed). Fattori possono includere isolamento geografico, habitat geometria, la migrazione REPRODUCTIVE ISOLAMENTO DRIFT genetico casuale e MUTATION.Progetto Per Il Genoma Umano: Uno sforzo coordinato di ricercatori per mappare (mapping) CHROMOSOME sequenza (sequenza e analisi delle impronte, DNA) il genoma umano.Geni Batterici: The functional ereditaria unità di batterio mangia-carne.Contig Mapping: Sovrapposizione dei clonato o sequenziato il DNA di costruire la regione di un gene del cromosoma o genoma.Analisi Di Sequenze Di Rna: Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, sequenziamento, e informazioni analisi della sequenza dell'RNA.Aplotipi: La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.Rna Ribosomiale 5.8S: Delle subunità eucariotiche 60 di ribosomi. 5.8S rRNA è implicato nella l ’ inizio della sintesi della glucosio-dipendente eukaryotes.Geni: Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.Memorizzazione E Reperimento Dell'Informazione: Organizzato attività collegate al deposito, posizione, ricerca e recupero di informazioni.Sistemi Di Gestione Di Basi Di Dati: Un software per conservare, manipolare, gestire e controllare i dati per specifico.Schemi Di Lettura Aperti: Una sequenza di nucleotidi sono tripletta che equivale a codoni specificando amino ACIDS e cominciare con un detonatore codone e finisce con una fermata codone (codone, TERMINATOR).Geografia: La scienza a che fare con la terra e la sua vita, soprattutto la descrizione di terra, mare e cielo e la distribuzione di piante e animali, incluso l'umanità e industrie umano, con riferimento ai rapporti reciproci di questi elementi. (Da Webster, 3D Ed)Geni Del Rna Ribosomiale: Geni, trovato in entrambe procarioti e eukaryotes, che sono trascritto per produrre l'RNA che viene incorporata nei ribosomi. Procariote rRNA geni sono generalmente trovata in OPERONS sparpagliati per il genoma, mentre eucariota rRNA geni sono raggruppati, multicistronic transcriptional unità.Dna Primers: Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.Genoma Virale: Il complemento genetica completa contenuta in una molecola DNA o RNA in un virus.Dna Dei Cloroplasti: Acido deossiribonucleico su materiale genetico di cloroplasti.Polymorphism, Single Nucleotide: Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.Dna Complementare: Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.Geni Mitocondriali: Geni che sono situati sul DNA mitocondriale. Eredità mitocondriale è spesso indicato come eredità materna ma devono essere differenziate da eredità materna trasmessa hanno cromosomi.Famiglia Multigenica: Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)Compressione Di Dati: Informazioni applicazione basata su una varietà di metodi di codifica per minimizzare la quantità di dati devono essere conservati recuperata o trasmesse. Compressione di dati possono essere applicati in varie forme di dati, come immagini e dei segnali. E 'utilizzato per ridurre i costi e l' efficienza nel mantenimento della ingenti volumi di dati.Batteri: Uno dei tre i dominii della vita (e gli altri sarebbero Eukarya e Archaea), anche chiamato Eubacteria. Sono unicellulari procariote microrganismi che generalmente hanno pareti cellulari rigido, moltiplicare per la divisione cellulare, e mostrano tre principali forme: Rotonda o coccal, rodlike o Bacillary e spirale o spirochetal. I batteri possono essere classificate secondo la risposta al ossigeno: Microrganismi anaerobi Facultatively anaerobi, o per le modalità mediante le quali ottenere la loro energia: Chemotrophy (attraverso reazione chimica) o tramite luce PHOTOTROPHY (reazione); per chemotrophs dalla loro fonte di energia chimica: CHEMOLITHOTROPHY (dal composti inorganici) o da chemoorganotrophy (composti organici); e la loro fonte di CARBON; azoto, ecc. (Dal materiale organico HETEROTROPHY fonti) o (da CARBON AUTOTROPHY diossido), possono anche essere classificate secondo se mi macchiano (basata sulla struttura della parete cellulare) con la metanfetamina Violet tinta: Aerobi gram-positivi o.Ascomycota: Un tipo di funghi che hanno cross-walls o septa in il micelio. Il perfetto stato è caratterizzata dalla formazione di un segnale saclike ascus) contenente ascospores. Molti funghi patogeni con un noto perfetto stato appartengono a questo tipo.Proteine: Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.Genotipo: La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.Mutazione: Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.Omologia Di Sequenza: Il grado di somiglianza tra sequenze. Sono stati effettuati studi di amino acido sequenza omologia e dell ’ acido sequenza omologia forniscono informazioni utili per la relazione genetica dei geni, prodotti genici e specie.Selection, Genetic: Conte differenziali e sulla riproduzione non casuali di diversi genotipi, operando per alterare il gene le frequenze in una popolazione.Basi Di Dati Di Proteine: Database contenente informazioni di proteine quali amino acido sequenza; PROTEIN la conferma, e altre proprieta '.ComputerAngiosperme: I membri del gruppo di piante vascolare che portano fiori. Sono distinti da GYMNOSPERMS per la produzione di semi in una camera chiusa (ovaio centrale). Il angiosperme divisione è composta da due lezioni, la monocotyledons (Liliopsida) e dicotyledons (Magnoliopsida). Angiosperme rappresentano circa l ’ 80% di tutte piante vive.Codone: Un gruppo di tre nucleotidi nella sequenza di codifica una proteina che specifica singoli aminoacidi o un licenziamento segnale (codone, TERMINATOR). Più codoni sono universali, ma alcuni organismi non producono il trasferimento RNAS (RNA), trasferimento complementari ai codoni. Questi codoni sono definite non assegnati) (codoni codoni stupidaggini).Dna Intergenico: Con i DNA nel DNA, compreso tra gene-coding untranslated regioni, 5 e 3 'regioni di supporto, non introni pseudogenes, e non funzionale ripetitivo sequenze. Questo DNA potrebbe codificare funzioni di regolamentazione.Rna Batterico: Acido Ribonucleic nei batteri avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.Plastidi: Organelli citoplasmatica auto-replicante di piante e la proliferazione delle cellule che contengono pigmenti e può sintetizzare e accumulare varie sostanze. Plastid genomi sono usati in phylogenetic studi.Marker Genetici: Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.Geni Delle Piante: The functional ereditaria unita 'di piante.Rna Ribosomiale: Il più comune forma di RNA. Insieme con le proteine, forma la ribosomi. Esse svolgono un ruolo strutturali e anche un ruolo nel legame ribosomiale del mRNA, sia tRNAs. Singolo catene sono convenzionalmente designato dalla loro coefficienti di sedimentazione. In eukaryotes, quattro grandi catene esiste, creati nell'Nucleolus rappresentano circa il 50% e del ribosoma. Dorland, 28 (M)Sequenza Conservata: Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.Flusso Genico: La variazione nella frequenza gene in una popolazione a causa della migrazione dei gameti o individui (popolazione animale MIGRAZIONE) tra le barriere. Al contrario, nelle genetico DRIFT la causa del gene frequenza cambiamenti non sono il risultato di popolazione, gamete movimento.Proteine Batteriche: Proteine trovate in una specie di batteri.Sequenze Microsatelliti: Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).Mappa Di Restrizione: Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.America MeridionalePiante: Eucariotiche pluricellulare, forme di vita di regno Plantae (sensu), il lato VIRIDIPLANTAE; RHODOPHYTA; e GLAUCOPHYTA; tutti cloroplasti acquisita direttamente endosymbiosis dei cianobatteri. Sono principalmente fotosintetici, caratterizzata da un meccanismo di alimentazione. La crescita illimitata a localizzato regioni di divisioni cellulari; cellulosa (meristems) all ’ interno delle cellule di organi rigidità; assenza di locomozione; assenza di nervoso e sistema sensoriale, e un'alternanza di auxotrofi e diploidi generazioni.Metagenome: Un rappresentante del genoma, principalmente microorganismi, molti organismi esistenti in una comunita '.Grafica Computerizzata: Il processo di servie'io comunicazione tra umani e computer, nel quale il computer input ed output hanno diagrammi, disegni, o altri appropriati rappresentazione pittorico.Acarina: Un grande, la tipologia di aracnidi MITES e così, incluso parassiti di piante, animali e uomini, nonché diversi importanti processi vettori di malattie.Ricombinazione Genetica: Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.Tecniche Di Tipizzazione Micologiche: Delle procedure per identificare i tipi e le varietà di funghi.Polifmorfismo Genetico: La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.Enzimi Di Restrizione Del Dna: Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.Libreria Genomica: Una forma di Ehi LIBRARY contenente le sequenze di DNA presente nel genoma di un dato organismo, e contrasti con una biblioteca che contiene solo cDNA sequenze codice usato nelle proteine (carente introni).Modelli Statistici: Le formulazioni statistica e analisi che, quando applicata a dati e trovato per i dati, e poi utilizzata per verificare le ipotesi e parametri utilizzati nell ’ analisi. Esempi di modelli statistici sono i modelli lineari, doppia modello, modello, modello polinomiale two-parameter, ecc.Cromosomi Batterici Artificiali: DNA concetti che sono composte da almeno un ORIGIN, la replicazione di replicazione, propagazione e il mantenimento, come un cromosoma in piu 'in un batterio. Inoltre, possono portare grandi quantità (circa 200 kilobases) degli altri sequenza per una serie di bioingegneria.DNA Barcoding, Taxonomic: Tecniche per standardizzare e accelerare l'identificazione o classificazione tassonomica di organismi che si basano su decifrare la sequenza di uno o poche regioni del DNA conosciuto come "codice a barre del DNA".Ordine Genico: La posizione dei geni sequenziale un cromosoma.Sistemi Informativi: Insieme integrato di dati, procedure e strumenti per la conservazione, manipolazione, e al recupero di informazioni.Multilocus Sequence Typing: Sequenze nucleotidiche diretto di Gene frammenti da piu 'pulizie geni ai fini di analisi phylogenetic organismo documenti, e scrivere di specie, una forza Serovar o altri distinguibili phylogenetic livello.Biodiversità: La varietà di organismi viventi, che i loro varie forme e rapporti.Cd-Rom: Un sistema ottico dischetto per computer in cui i dati possono essere leggere o i cui dati puo 'essere recuperata ma non e' entrato o modificato. Un CD-ROM unita 'e' quasi identica a quella compatta disco dispositivo per la casa.Ibridazione Dell'Acido Nucleico: Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)Sequenze Ripetitive Degli Acidi Nucleici: Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).Lemur: Un genere della famiglia composta da 5 Lemuridae specie: L. catta (lemure dalla coda ad anelli), L. fulvus, L. macaco (acoumba o nero lemure), L. mongoz (mangusta lemure), e L. variegatus lemure (bianco). La maggior parte dei membri di questo genere si manifestano in aree in Madagascar e la foresta Comoro Islands.Alleli: Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.Escherichia Coli: Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.Profilo Di Espressione Genica: La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.Siti Tagged Su Una Sequenza: Richiedono dei breve sequenza di DNA che si usano come punti di riferimento di mappatura del genoma. In molti casi, 200-500 sequenza di coppie di basi di definire un Sequenza Tagged Sito congiunturali e 'operativo unico nel genoma umano (ad esempio, possono essere rilevati dai specificamente reazione a catena della polimerasi in presenza di tutti gli altri sequenza genomica). Il grande vantaggio di mappatura STSs in luoghi definiti in altri modi è che i mezzi per testare la presenza di un particolare STS può essere completamente descritto come informazioni in un database.Mappa Fisica Del Cromosoma: Mappatura del lineare ordine di geni un cromosoma con unità che indichi la loro distanza usando i metodi di ricombinazione Genetica. Questi metodi includono sequenze nucleotidiche, polytene delezioni nei cromosomi, e elettrone micrography di heteroduplex DNA. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, quinto Ed)Genome, Chloroplast: Il gruppo di cloroplasti rappresentata nel loro DNA.Molecular Epidemiology: L 'applicazione della biologia molecolare rispondere di ulteriori domande. L' esame dei modelli di cambiamenti di DNA per implicare particolare cancerogeni e l ’ uso di indicatori molecolare prevedere quali persone sono maggiormente a rischio per una malattia, sono comuni esempi.Basidiomycota: Un tipo di funghi che producono spore sessuale (basidiospores) all'esterno del basidium, che comprende forme comunemente noto come funghi, boletes, le manine coincidono, earthstars, stinkhorns 's-nest funghi, uccello, funghi o scaffale con funghi e ruggine e oscenita 'funghi.Fenotipo: L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.America SettentrionaleCorpi Fruttiferi Dei Funghi: Il teste fruttiferi "o" maiuscolo "di funghi, che di cibo sono familiarly noto come funghi, che contengono le FUNGAL le spore.Mutation Rate: Il numero di mutazioni che si verificano in una specifica sequenza, Ehi, o genoma in un determinato periodo di tempo come anni, del cellulare reparti o generazioni.Transcriptome: Ehi, lo schema di dire a livello di trascrizione genetica in una particolare organismo o sotto circostanze specifiche in determinate cellule.