Combinazioni Farmacologiche
Sinergismo Farmacologico
Terapia Farmacologica Combinata
Interazioni Farmacologiche
Protocolli Chemoterapici
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Proguanil
Una biguanide composto che metabolizza nell ’ organismo per formare la malaria cycloguanil, un agente.
Metenamina
Antimalarici
Agenti usati nel trattamento della malaria di solito vengono classificati sulla base della loro azione contro plasmodia nelle varie fasi del loro ciclo vitale. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p1585)
Dapsone
Un sulfone principio contro un 'ampia gamma di batteri, ma principalmente utilizzata per le sue azioni contro Mycobacterium Leprae. Il suo meccanismo d ’ azione è probabilmente simile a quello del sulfamidici che coinvolge l ’ inibizione della sintesi di acido folico organismi sensibili. E' anche usato con pirimetamina nel trattamento della malaria. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p157-8)
Artemisinine
Terapia Farmacologica
L ’ uso di droga per curare una malattia o i relativi sintomi. Un esempio è l ’ uso di AGENTS antineoplastici per curare il cancro.
Antineoplastici
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
Atovaquone
Linea Cellulare Tumorale
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Saggi Di Screening Farmacologico Antitumorale
Metiltioinosina
Ciclopentolati
Antagonismo Farmacologico
Fenomeni e dei prodotti farmaceutici di composti che inibiscono la funzione di agonisti (droga agonista sui agonisti) e (c) per un drogato INVERSE agonista sui recettori specifici. Da soli, senza effetti antagonisti produrre da soli per un ricettore particolare e né di attività intrinseca né sull ’ efficacia.
Tropicamide
Cellofan
Denominazione generica per un film prodotto con la pasta di legno dalla viscosa processo è un sottile rivestimento trasparente di rigenerato microcristallina, moisture-proof e a volte tinti, e usato soprattutto come cibo o come borse regalo per la dialisi. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto dizionario delle M & McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)
Sulfametossazolo
Pirimetamina
Meflochina
Un farmaco antimalarico phospholipid-interacting (antimalarici). E 'molto efficace contro Plasmodium Falciparum con pochissimi effetti collaterali.
Farmacoresistenza
O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.
Preparazioni Farmaceutiche
Concentrazione Inibitoria 50
La concentrazione di un composto bisogno di ridurre la crescita della popolazione degli organismi, comprese le cellule eucariotiche, del 50% in vitro. Anche se spesso espresso per denotare attività antibatterica in vitro, è altresì utilizzati come riferimento per citotossicità nelle cellule eucariotiche in coltura.
Valutazione Preclinica Di Farmaci
Flossuridina
Un antimetabolita antineoplastici che viene metabolizzata a fluorouracile quando somministrato per iniezione rapida; quando somministrato per infusione lenta e costante, intra-arteriosa, esso si converte in floxuridine monofosfato. È stato utilizzato per trattare metastasi epatiche e di adenocarcinomi gastrointestinali palliation in maligni del fegato ed il tratto gastrointestinale.
Sulfadossina
Un sulfonamidi a lunga durata di azione che viene utilizzato, di solito in combinazione con altri farmaci, di, tratto urinario, infezioni malariche e.
Cisplatino
Un complesso di platino e inorganico idrosolubile. Dopo aver subito idrolisi, reagisce con il DNA di produrre le tecniche sia intra che interstrand crosslinks. Questi crosslinks sembrano avere trascrizione del DNA, la replicazione e la citotossicità del cisplatino è correlato con le arresto nella fase G2 del ciclo della cellula.
Pirazine
Molecular Targeted Therapy
Rifampina
Un antibiotico semisintetica prodotto dallo Streptomyces Mediterranei. Ha un ampio spettro antibatterico, anche diverse forme di attività contro Mycobacterium. In organismi sensibili inibisce DNA-dipendente RNA dell ’ attività della polimerasi formando un complesso stabile con l ’ enzima, e perciò inibisce l ’ inizio della sintesi. Ma e 'RNA, battericida ed agisce su entrambi gli organismi intracellulari che extracellulari. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1160)
Nanoconjugates
Test Di Sensibilità Microbica
Prove Di Antitumorali Su Xenotrapianti
Sopravvivenza Della Cellula
Amikacina
Clorochina
Fentermina
Fluorouracile
Un analogo della pirimidina è un antimetabolita antineoplastici, ed interferisce con la sintesi del DNA inibendo la timidilato sintetasi conversione di deoxyuridylic acido deossiuridilico in acido timidilico.
Sesquiterpeni
Doxorubicina
Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.
Naftochinoni
Antimicotici
Apoptosi
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Pirimidine
Deossicitidina
Piperazine
Esito Della Terapia
Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions
Niacinammide
Un importante composto funzionante come un componente della propria coenzima NAD significato nella prevenzione e / o cura di blacktongue e pellagra. La maggior parte degli animali non possiamo produrre questo composto in quantità sufficiente per prevenire carenza nutrizionale e pertanto deve essere integrato attraverso l ’ assunzione con gli alimenti.
Farmacoresistenza Tumorale
Farmaci Per Il Trattamento Della Tubercolosi
Farmaci utilizzati nel trattamento della tubercolosi. Sono divisi in due principali categorie: "" Gli agenti di prima linea, quelli con la massima efficacia e accettabile gradi di tossicità usato con successo nella grande maggioranza dei casi; "di seconda linea: Farmaci usati nella casi resistente ai farmaci o quelle in cui altri patient-related condizione ha compromesso l ’ efficacia della malattia di terapia.
Plasmodium Falciparum
Farmacologia
Schema Di Somministrazione Farmacologica
Trimetoprim
La pirimidina inibitore della diidrofolato reduttasi, e 'un parente di antibatterici pirimetamina. E' potenziato da sulfamidici e la droga, il sulfametossazolo TRIMETHOPRIM TERAPIA è la forma piu 'spesso usato e che viene usato da solo come antimalarico. Trimetoprim resistenza.
Progettazione Della Struttura Molecolare Di Un Farmaco
La progettazione di droga per scopi specifici (quali DNA-Binding, l ’ inibizione enzimatica, efficacia, ecc.) sulla base della conoscenza di proprieta 'molecolari quali attività di gruppi funzionali, geometria e della struttura elettronica molecolare, e anche su analoghe informazioni catalogato in molecole. Design è generalmente computer-assisted modello molecolare e non include, il dosaggio dell ’ analisi di farmacocinetica o la somministrazione del farmaco analisi.
Biologia Dei Sistemi
Neoplasie
Amfotericina B
Sostanze Anti-Hiv
Test Di Sensibilità Parassitaria
Citarabina
Un analogo nucleosidico della pirimidina che viene usata solo nel trattamento della leucemia particolarmente acuto non-lymphoblastic leucemia. La citarabina è un antimetabolita farmaco antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA. Le sue azioni sono specifica per la fase S del ciclo della cellula, antivirali e immunosoppressore proprieta '. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p472)
Chinoline
Le chinoline sono alcaloidi aromatici eterociclici, derivati strutturalmente dalla benzopiridina, con diversi usi terapeutici come antibatterici, antimalarici e anti-infiammatori.
Malaria Da Plasmodium Falciparum
Plasmodium falciparum malaria causata da questa è la forma più severa di malaria ed è associata con i più alti livelli di parassiti nel sangue. Questa è una malattia caratterizzata da febbre ricorrente irregolare parossismi in casi estremi verificarsi con cerebrale acuta, renali o manifestazioni gastrointestinali.
Agenti Antibatterici
Medetomidina
Chinazoline
La chinazolina è un composto eterociclico aromatico costituito da un anello benzenico fuso con due anelli pirimidinici, che formano la base strutturale per una varietà di farmaci utilizzati in medicina, come antimalarici, antibatterici e agenti citotossici.
Farmacoresistenza Multipla
Paclitaxel
Un cyclodecane isolato dalla corteccia del Pacifico albero di tasso, TAXUS BREVIFOLIA. Questo stabilizza microtubuli nella loro forma polymerized con conseguente morte cellulare.
Clinical Trials, Phase I as Topic
Lavora su studi condotti per valutare la sicurezza di diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche in soggetti sani e per determinare la cassaforte intervallo di dosaggio (se del caso), questi esami anche sono utilizzati per determinare le proprietà farmacocinetiche (e farmacologico, metabolismo, l ’ assorbimento, l ’ eliminazione, e ho preferito via di somministrazione). Hanno a che fare con un piccolo numero di persone e di solito durano meno di 1 anno. Questo concetto include entrambi gli studi di Fase I condotto negli Stati Uniti e in altri paesi.
Nitroimidazoli
Fattori Temporali
Antiipertensivi
Farmaci utilizzati nel trattamento della pielonefrite acuta o cronica vascolare polmonare indipendentemente dal meccanismo farmacologico antipertensivi dei diuretici tiazidici; (specialmente diuretici); Beta-Antagonisti Adrenergici; Alfa-Antagonisti Adrenergici; inibitori dell ENZYME DELLA FOSFODIESTERASI DI; CALCIOANTAGONISTI; ganglionic BLOCKERS; e vasodilatatore AGENTS.
Clinical Trials as Topic
Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.
Mice, SCID
Topi omozigoti per il gene mutante autosomiche "SCID" che si trova sulla centromeric fine del cromosoma 16. Questi topi mancanza maturo, linfociti funzionale, e sono pertanto altamente sensibili a infezioni opportunistiche letale se non trattati cronicamente con antibiotici. La mancanza di modelli e l'immunita 'somiglia a cellule T (SCID) immunodeficienza combinata grave sindrome da bambini. SCID topi sono utili come modelli animali, dato che sono disposta ad impiantare un sistema immunitario (le SCID-human SCID-hu) hematochimeric topi.
Itraconazolo
Proliferazione Cellulare
Triazine
Mice, Nude
Taxoidi
Un gruppo di nome dal diterpenoid CYCLODECANES taxani che furono scoperte nel TAXUS l'azione sulla microtubuli ha fatto alcuni di loro utile come AGENTS antineoplastici.
Metotressato
Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.
Etoposide
Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Etoposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire mitotiche entrare nella fase di divisione cellulare, e può causare la morte cellulare. Etoposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo della cellula.
Sirolimus
Un composto macrolidi ottenuto dallo Streptomyces hygroscopicus che agisce selettivamente bloccando la transcriptional citochine pertanto l ’ attivazione della produzione di citochine bibita solo quando e 'legato a IMMUNOPHILINS. Sirolimus è un potente immunosoppressivi e antineoplastici possiede entrambe antimicotici e proprieta'.
Modelli Biologici
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Etambutolo
Un agente Antitubercular inibisce il trasferimento di acidi mycolic nella parete cellulare del bacillo sul tubercolo. Può anche inibire la sintesi della spermidine in micobatteri. Di solito e 'l'azione battericida, e la droga puo' penetrare membrane cellulari umane per esercitare il suo effetto letale! (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, p863)
Leucemia L1210
La leucemia L1210 è una forma aggressiva di leucemia murina linfoblastica acuta, caratterizzata da un rapido accrescimento dei linfoblasti nel midollo osseo e nel circolo sanguigno.
Cellule Tumorali In Coltura
Malaria
Un protozoo provocate nell ’ uomo per le quattro specie del Plasmodium genus: Plasmodium Falciparum; Plasmodium Vivax; Plasmodium Ovale e Plasmodium Malariae; e trasmessa dalla puntura di un'infezione femmine di zanzara del genere anopheles. La malaria è endemico in alcune parti dell'Asia, Africa, in Centro e Sud America Oceania, e alcune isole caraibiche. E 'caratterizzato da stanchezza associata a febbre, spasmi di tremando e sudando; brividi; anemia emolitica. La malaria in animali è causata da altre specie di plasmodia.
Piridine
Ciclo Cellulare
La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.
Valutazione Farmacologica
Echinocandins
Cyclic hexapeptides di proline-ornithine-threonine-proline-threonine-serine. La cyclization con un singolo non-peptidico legame può condurre loro a essere erroneamente chiamato depsipeptidi, ma le echinocandine mancanza di una attività antimicotica. È attraverso l ’ inibizione della produzione di BETA-GLUCANS 1,3-beta-glucan sintasi.
Benzochinoni
Ciclofosfamide
Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.
Chetamina
Algoritmi
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Sostanze Alchilanti Antineoplastiche
Una classe di farmaci che si distingue da altri agenti alchilanti utilizzata nella pratica clinica, in quanto sono monofunctional e pertanto in grado di cellulari cross-link macromolecules. Tra le loro proprietà comuni sono un requisito di attivazione metabolica per intermedi Antitumor con l ’ efficacia e la presenza nella loro struttura chimica N-methyl gruppi metabolizzata in modo covalente, può modificare le DNA. Il preciso meccanismo con il quale ognuno di questi farmaci agisce per uccidere le cellule tumorali non sono del tutto compresi. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2026)
Inibitori Della Transcrittasi Inversa
Triazoli
Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.
Dacarbazina
Carboplatino
Un composto che possiede attività organoplatinum antineoplastici.
Modelli Statistici
Le formulazioni statistica e analisi che, quando applicata a dati e trovato per i dati, e poi utilizzata per verificare le ipotesi e parametri utilizzati nell ’ analisi. Esempi di modelli statistici sono i modelli lineari, doppia modello, modello, modello polinomiale two-parameter, ecc.
Tiazole
Tacrolimus
Mieloma Multiplo
Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.
Infezioni Da Hiv
Sistemi Di Somministrazione Farmacologica
Antivirali
Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.
Modelli Animali Di Malattia
Inibitori Enzimatici
Farmacoresistenza Microbica
Farmacoresistenza Virale
La capacità dei virus di resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici o gli agenti antivirali. Questa resistenza viene acquisita attraverso mutazione genetica.
Biologia Computazionale
Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.
Fluconazolo
Parassitemia
Adenina
Una base della purina e un fondamentale unita 'di adenina nucleotidi.
Histone Deacetylase Inhibitors
Morte Cellulare
Camptotecina
Guanina
La guanina è una base azotata presente nelle purine, che forma coppie di basi con la citosina nelle molecole di DNA e RNA, ed è essenziale per la struttura e funzione dei nucleotidi e dell'informazione genetica.
Terapia A Modalità Combinata
Indoli
Modelli Teorici
Mancato Esito Della Terapia
Zidovudina
Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stato sostituito da un gruppo azido modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Il composto e' un potente inibitore della replicazione dell ’ HIV, che si comporta come un chain-terminator di DNA virale durante la trascrizione inversa, e migliora la funzione immunologica parzialmente inverte la HIV-induced disfunzione neurologica e migliora alcuni altri alterazioni cliniche associate all ’ AIDS. Il suo effetto tossico principale è dose-dipendente soppressione del midollo osseo, con conseguente anemia e leucopenia.
Proteine Protooncogene C-Bcl-2
Proteine della membrana codificata dal bcl-2 GENI e servire come potenti inibitori del la morte cellulare per apoptosi. Le proteine si trovano su, mitocondriale microsomiali e membrana nucleare entro molti tipi di cellule. Bcl-2 iperespressione di proteine, a causa di una mutazione del gene, è associato con linfoma follicolare.
Antineoplastici Fitogenici
Agenti che hanno ottenuto da le forme vegetali superiori o citostatici antineoplastici dimostrabile.
TOR Serine-Threonine Kinases
Un serina treonina chinasi che controlla un 'ampia gamma di processi growth-related cellulare, le proteine è definito come bersaglio della rapamicina nei mammiferi per scoprire che sirolimus (rapamicina) comunemente noto come forme inibitorio complesso con tacrolimus vincolante PROTEIN 1A che blocca l ’ azione della sua attività enzimatica.
Neoplasie Dell'Ovaio
Tumori o il tumore dell ’ ovaio. Questi possono essere Neoplasie benigne o maligne sono classificate secondo il tessuto di origine, come la superficie epitelio, le cellule stromali e l'endocrino totipotent ematiche di grano.
Leukemia, Myeloid, Acute
Hiv-1
Assegnazione Casuale
Area Sottostante La Curva
Un mezzo di riassumere tali informazioni da una serie di misure per un solo uomo. E 'usata di frequente in farmacologia clinica dove l ’ AUC di livelli sierici può essere interpretato come il richiamo intracellulare di quello che è stata somministrata. Come un complotto della concentrazione plasmatica di un farmaco contro il tempo, dopo una singola dose di farmaco, produrre una forma standard curva, e' uno strumento per confrontare la biodisponibilità dello stesso farmaco diverse aziende. (Dal Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)
Topi Inbred Balb C
I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.
Glioblastoma
Un astrocitoma maligno al livello istologico di cellule, caratterizzata da pleomorfiche microhemorrhage atipie, nucleare, e la necrosi. Possono insorgere in qualsiasi parte del sistema nervoso centrale, con una passione per le emisferi cerebrali, i gangli della base e commissural. Sintomo si manifesta più frequentemente in quinta o prima decade con segni neurologici focali o convulsioni.
Neoplasie Cerebrali
Neoplasie dei componenti del sistema nervoso centrale, inclusi gli emisferi cerebrali, i gangli della base, dell ’ ipotalamo, talamo, il tronco encefalico e nel cervelletto. Cervello neoplasie are subdivided into primaria (provenienti dal tessuto cerebrale) che quello secondario (ossia, metastatico) forme primario are subdivided into Neoplasie benigne e maligne forme. In generale, tumori al cervello possono anch 'essi essere classificati in base ad età causa dell ’ effetto, tipo, o presenta posizione nel cervello.
Trapianto Neoplastico
Recettori Del Fattore Di Sviluppo Epidermico
Una superficie cellulare ricettore che partecipa alla regolamentazione della crescita cellulare e la differenziazione specifiche per la maggior LA CRESCITA epidermico e EGF-related peptidi incluso TRANSFORMING LA CRESCITA elemento Alpha; AMPHIREGULIN; e HEPARIN-BINDING EGF-LIKE LA CRESCITA elemento. Ligando di legarsi al recettore attivazione delle sue cause intrinseca internalizzazione dell ’ attività della tirosin chinasi e rapida del complesso receptor-ligand nelle cellule.
Neoplasie Del Pancreas
Tumore o cancro al pancreas. A seconda del tipo di regalo ematiche pancreatiche nel tumore, vari ormoni possono essere secreti: Glucagone da parte delle ematiche Alpha; INSULIN da ematiche beta del pancreas; e somatostatin dal SOMATOSTATIN-SECRETING. La maggior parte sono tranne il insulin-producing tumori maligni (insulinoma).
Imidazoli
Beta-Antagonisti Adrenergici
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
Antibodies, Monoclonal, Humanized
Anticorpi della specie non umane che le sequenze proteiche sono stati modificati per renderli quasi identica gli anticorpi umani. Se il costante regione e parte della regione variabile sono sostituite, si chiamano umanizzare. Se solo la costante regione è modificato si chiamano chimeric. Locanda nomi per umanizzare anticorpi fine in -zumab.
Aspirina
Il prototipo del analgesico usato nel trattamento del dolore da lieve a moderata. Ha proprietà antinfiammatorie e antipiretiche e funge da inibitore della cicloossigenasi che provoca l ’ inibizione della biosintesi delle prostaglandine. Aspirina inibisce anche l 'aggregazione piastrinica ed è usato nella prevenzione della trombosi arteriosa e venosa. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P5)
Etanolo
Un liquido limpido, incolore rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale e distribuito in tutto il corpo, e possiede attività battericida ed è usato spesso come una pomata disinfettante. E 'largamente impiegata come un conservante contenuto in solvente e di preparati farmaceutici nonché offrire l'ingrediente principale di ALCOHOLIC da bere.
Inibitori Dell'Enzima Convertitore Di Angiotensina
Una classe di medicinali il cui principale indica il trattamento dell ’ ipertensione e l ’ insufficienza cardiaca. Esercitano i loro effetti emodinamici principalmente mediante l 'inibizione del sistema renina-angiotensina. Hanno anche modulare attività del sistema nervoso simpatico e aumenta la sintesi delle prostaglandine. Causano principalmente vasodilatazione, lieve natriuresis senza influire sulla frequenza cardiaca e della contrattilità.
Immunodepressivi
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Analisi Di Sopravvivenza
Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.
Rats, Sprague-Dawley
Danni Al Dna
Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.
Citometria A Flusso
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
Caspasi
Una famiglia di Endopeptidasi Della Cisteina intracellulare che giocano un ruolo nel controllo INFLAMMATION e apoptosi. Si sia specificamente peptidi scindersi in un aminoacido cistina che segue un'Aspartic acido residuo. Caspases sono attivati da segmentazione proteolitica dei un precursore forma ad ottenere grandi e piccoli subunità che formano l'enzima. Dal sito di clivaggio entro precursori corrisponde alle specificità di caspases, sequenziale caspases precursori dall 'attivazione di attivazione.
Recettore Erb-2
Una superficie cellulare del recettore dell ’ inibitore della protein-tirosin chinasi aggrava e 'in una varietà di adenocarcinomi. Ha una ampia omologia e EGF heterodimerizes con il recettore, il recettore ERBB-4 erbB-3 e il recettore dell' attivazione dei recettori erbB-2 avviene tramite heterodimer ligand-bound recettore erbB formazione con un membro della famiglia.
Divisione Cellulare
Infusioni Endovenose
Ipertensione Arteriosa
Cromatografia Liquida Ad Alta Pressione
Western Blotting
Mutazione
Proteine Protooncogene C-Akt
Un protein-serine-threonine chinasi attivata da fosforilazione in risposta a LA CRESCITA FACTORS o INSULIN. Gioca un ruolo importante nel metabolismo cellulare, la crescita e sopravvivenza come priorità isoforme trasduzione del segnale. Tre sono stati descritti nelle cellule dei mammiferi.