Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Una biguanide composto che metabolizza nell ’ organismo per formare la malaria cycloguanil, un agente.
Un agente antinfettiva comunemente usata nel trattamento delle infezioni del tratto urinario, antinfettiva azione deriva dal a lento rilascio di formaldeide per idrolisi al pH acido (da Martindale., The Extra Pharmacopoeia... trentesimo Ed, p173)
Agenti usati nel trattamento della malaria di solito vengono classificati sulla base della loro azione contro plasmodia nelle varie fasi del loro ciclo vitale. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p1585)
Un sulfone principio contro un 'ampia gamma di batteri, ma principalmente utilizzata per le sue azioni contro Mycobacterium Leprae. Il suo meccanismo d ’ azione è probabilmente simile a quello del sulfamidici che coinvolge l ’ inibizione della sintesi di acido folico organismi sensibili. E' anche usato con pirimetamina nel trattamento della malaria. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p157-8)
Un gruppo di SESQUITERPENES e i loro delle purine contenenti un gruppo di perossido (perossidi) entro un anello oxepin (OXEPINS).
L ’ uso di droga per curare una malattia o i relativi sintomi. Un esempio è l ’ uso di AGENTS antineoplastici per curare il cancro.
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
Hydroxynaphthoquinone che ha un ’ attività antimicrobica ed è usato in antimalarico protocolli.
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Metodi di riguardanti l ’ efficacia di farmaci citotossica antitumorale. Questi comprendono inibitori e biologica in vitro cell-kill modelli e colorante citostatici esclusione test e i misurazione del tumore in vivo, i parametri di crescita negli animali da laboratorio.
6 (Methylthio) -9-beta-D-ribofuranosylpurine. Un analogo della Inosina con un gruppo methylthio sostituire i gruppi idrossili 6-position.
Un anticolinergico parasympatholytic impiegato esclusivamente per ottenere midriasi o cycloplegia.
Fenomeni e dei prodotti farmaceutici di composti che inibiscono la funzione di agonisti (droga agonista sui agonisti) e (c) per un drogato INVERSE agonista sui recettori specifici. Da soli, senza effetti antagonisti produrre da soli per un ricettore particolare e né di attività intrinseca né sull ’ efficacia.
Uno dei ANTAGONISTS muscarinici con azione farmacologica simile a atropina e usato principalmente come un oftalm parasympatholytic o mydriatic.
Denominazione generica per un film prodotto con la pasta di legno dalla viscosa processo è un sottile rivestimento trasparente di rigenerato microcristallina, moisture-proof e a volte tinti, e usato soprattutto come cibo o come borse regalo per la dialisi. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto dizionario delle M & McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)
Agente antibatterico batteriostatico che interferisce con acido folico sintesi a batteri sensibili. Il suo ampio spettro di attività è stata limitata dalla lo sviluppo di resistenza. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p208)
Uno dei acido folico ANTAGONISTS che è usato come antimalarico o con un solfonammide per trattare la toxoplasmosi.
Un farmaco antimalarico phospholipid-interacting (antimalarici). E 'molto efficace contro Plasmodium Falciparum con pochissimi effetti collaterali.
O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.
Farmaci per uso umano o veterinario, il loro dosaggio finito. Anche qui ci sono sostanze usate per la preparazione e / o lasciando la formulazione di dosaggio.
La concentrazione di un composto bisogno di ridurre la crescita della popolazione degli organismi, comprese le cellule eucariotiche, del 50% in vitro. Anche se spesso espresso per denotare attività antibatterica in vitro, è altresì utilizzati come riferimento per citotossicità nelle cellule eucariotiche in coltura.
Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.
Un antimetabolita antineoplastici che viene metabolizzata a fluorouracile quando somministrato per iniezione rapida; quando somministrato per infusione lenta e costante, intra-arteriosa, esso si converte in floxuridine monofosfato. È stato utilizzato per trattare metastasi epatiche e di adenocarcinomi gastrointestinali palliation in maligni del fegato ed il tratto gastrointestinale.
Un sulfonamidi a lunga durata di azione che viene utilizzato, di solito in combinazione con altri farmaci, di, tratto urinario, infezioni malariche e.
Un complesso di platino e inorganico idrosolubile. Dopo aver subito idrolisi, reagisce con il DNA di produrre le tecniche sia intra che interstrand crosslinks. Questi crosslinks sembrano avere trascrizione del DNA, la replicazione e la citotossicità del cisplatino è correlato con le arresto nella fase G2 del ciclo della cellula.
Un farmaco antistaminico derivato della piperazina, utilizzato per trattare condizioni allergiche e come sedativo.
Trattamenti con farmaci che interagiscono con la sintesi di specifici o non blocca componenti cellulari individuali caratteristico delle malattie per fermare o interrompere la disfunzione biochimici specifici coinvolti nella progressione della malattia.
Un antibiotico semisintetica prodotto dallo Streptomyces Mediterranei. Ha un ampio spettro antibatterico, anche diverse forme di attività contro Mycobacterium. In organismi sensibili inibisce DNA-dipendente RNA dell ’ attività della polimerasi formando un complesso stabile con l ’ enzima, e perciò inibisce l ’ inizio della sintesi. Ma e 'RNA, battericida ed agisce su entrambi gli organismi intracellulari che extracellulari. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1160)
Su misura macromolecules ospitando covalently-bound biologicamente attivi individuare specifici moduli che tessuti e cellule. Il principio moduli o gruppi funzionali possono includere farmaci, gli anticorpi, e profarmaci oligonucleotides, che possono lavorare di sinergie ed essere multitargeting.
Nessun test che dimostrano l ’ efficacia relativa di diversi agenti chemioterapici contro specifici (ossia microorganismi, batteri, funghi, virus).
Un composto 4-aminoquinoline con proprietà antiinfiammatorie.
In vivo metodi di screening di farmaci antitumorali, risposta biologica o modificatori radiotherapies. Umano o cellule tessuti tumorali sono trapiantati in topi o ratti seguita dal tumore i regimi di trattamento. Una serie di risultati sono controllati per valutare Antitumor efficacia.
Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.
Un antibiotico ad ampio spettro di scarto derivati da kanamicina. E 'reno- e oto-toxic come gli altri antibiotici aminoglicosidici.
Il prototipo del antimalarico agente con un meccanismo non ancora ben compresi. È stato anche utilizzato per trattare l ’ artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, e alla terapia sistemica ammalò di fegato ascessi.
Un sistema nervoso centrale simpaticomimetico stimolante e con le azioni... e usa simili a quelli di destroanfetamine. È stato utilizzato più frequentemente durante il trattamento dell ’ obesità.
Un analogo della pirimidina è un antimetabolita antineoplastici, ed interferisce con la sintesi del DNA inibendo la timidilato sintetasi conversione di deoxyuridylic acido deossiuridilico in acido timidilico.
Sesquiterpeni sono una classe di composti organici naturali derivati da terpenoidi, costituiti da tre unità isoprene e aventi formula chimica generale C15H24.
Inorganico o composti organici che contengono la struttura base RB (OH) 2.
Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.
- Naftalene anelli che contiene due forme chetonici nella posizione... possono essere utilizzati in sostituzione nella posizione tranne all'gruppi chetonici.
Le sostanze che distruggere funghi sopprimendo la capacita 'di far crescere o riprodursi. Sono diverse da fungicidi industriali perché difendono contro funghi presente nel sangue umano o animale tessuti.
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Una famiglia di diphenylenemethane derivati.
Una famiglia di eterocicliche 6-membered composti che si verificano in natura in un 'ampia gamma di forme e includono diverse dell ’ acido elettori (citosina e timina; e Uracile) e formare la struttura di base della barbiturici.
Deossicitidina (dC) è un nucleoside costituito da desossiribosio legato a citidina attraverso un legame β-glicosidico, presente nel DNA ed essenziale nella sintesi del DNA.
La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Disturbi che derivano dall 'la destinazione d'uso del DELLE I PREPARATIVI. Incluso in questa voce gli un ampio spettro di Chemically-Induced condizioni avverse a causa della tossicità, gli effetti metabolici INTERACTIONS droga e di medicinali.
Un importante composto funzionante come un componente della propria coenzima NAD significato nella prevenzione e / o cura di blacktongue e pellagra. La maggior parte degli animali non possiamo produrre questo composto in quantità sufficiente per prevenire carenza nutrizionale e pertanto deve essere integrato attraverso l ’ assunzione con gli alimenti.
Resistenza o risposta ridotta di un neoplasma per un farmaco antineoplastico nell ’ uomo, animali, cella o colture di tessuto.
Farmaci utilizzati nel trattamento della tubercolosi. Sono divisi in due principali categorie: "" Gli agenti di prima linea, quelli con la massima efficacia e accettabile gradi di tossicità usato con successo nella grande maggioranza dei casi; "di seconda linea: Farmaci usati nella casi resistente ai farmaci o quelle in cui altri patient-related condizione ha compromesso l ’ efficacia della malattia di terapia.
Una specie di protozoi che e 'il dell'falciparum malaria (MALARIA, falciparum), è molto diffuso nei tropici e dalle zone subtropicali.
Lo studio delle origini, la natura, proprieta ', e di farmaci e i loro effetti negli organismi viventi.
Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.
La pirimidina inibitore della diidrofolato reduttasi, e 'un parente di antibatterici pirimetamina. E' potenziato da sulfamidici e la droga, il sulfametossazolo TRIMETHOPRIM TERAPIA è la forma piu 'spesso usato e che viene usato da solo come antimalarico. Trimetoprim resistenza.
La progettazione di droga per scopi specifici (quali DNA-Binding, l ’ inibizione enzimatica, efficacia, ecc.) sulla base della conoscenza di proprieta 'molecolari quali attività di gruppi funzionali, geometria e della struttura elettronica molecolare, e anche su analoghe informazioni catalogato in molecole. Design è generalmente computer-assisted modello molecolare e non include, il dosaggio dell ’ analisi di farmacocinetica o la somministrazione del farmaco analisi.
Esauriente, analisi metodologica di complessi sistemi biologici monitorando perturbazioni risposte di processi biologici. Computerizzato, raccolta e l 'analisi dei dati di sviluppo e testo modelli dei sistemi biologici.
Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.
Antimicotici antibiotico macrolide prodotto da Streptomyces Nodosus ottenuti dal terreno dell'Orinoco regione del Venezuela.
Agenti utilizzati per trattare l'AIDS e / o fermare la diffusione dell'infezione da HIV, questi non includono farmaci usati per trattare sintomi o infezioni opportunistiche associate all ’ AIDS.
Test che dimostrano l ’ efficacia relativa di agenti chemioterapici contro parassiti specifici.
Un alcaloide Antitumor isolati da vinca Rosea. (Merck cura di), l '11
Composti che includono l 'amino-N-phenylamide struttura.
Un analogo nucleosidico della pirimidina che viene usata solo nel trattamento della leucemia particolarmente acuto non-lymphoblastic leucemia. La citarabina è un antimetabolita farmaco antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA. Le sue azioni sono specifica per la fase S del ciclo della cellula, antivirali e immunosoppressore proprieta '. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p472)
Le chinoline sono alcaloidi aromatici eterociclici, derivati strutturalmente dalla benzopiridina, con diversi usi terapeutici come antibatterici, antimalarici e anti-infiammatori.
Plasmodium falciparum malaria causata da questa è la forma più severa di malaria ed è associata con i più alti livelli di parassiti nel sangue. Questa è una malattia caratterizzata da febbre ricorrente irregolare parossismi in casi estremi verificarsi con cerebrale acuta, renali o manifestazioni gastrointestinali.
Le sostanze che riduce la crescita o sulla riproduzione di batterio mangia-carne.
L ’ agonista di Receptors, Adrenergic alpha-2 usato nella medicina veterinaria, per la sua proprietà analgesiche e proprietà sedative. È un racemato di dexmedetomidina.
La chinazolina è un composto eterociclico aromatico costituito da un anello benzenico fuso con due anelli pirimidinici, che formano la base strutturale per una varietà di farmaci utilizzati in medicina, come antimalarici, antibatterici e agenti citotossici.
Contemporanea resistenza a diversi strutturalmente e funzionalmente diversi farmaci.
Un cyclodecane isolato dalla corteccia del Pacifico albero di tasso, TAXUS BREVIFOLIA. Questo stabilizza microtubuli nella loro forma polymerized con conseguente morte cellulare.
Lavora su studi condotti per valutare la sicurezza di diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche in soggetti sani e per determinare la cassaforte intervallo di dosaggio (se del caso), questi esami anche sono utilizzati per determinare le proprietà farmacocinetiche (e farmacologico, metabolismo, l ’ assorbimento, l ’ eliminazione, e ho preferito via di somministrazione). Hanno a che fare con un piccolo numero di persone e di solito durano meno di 1 anno. Questo concetto include entrambi gli studi di Fase I condotto negli Stati Uniti e in altri paesi.
Nitroimidazoli sono una classe di farmaci antimicrobici con attività antibatterica, antiprotozoaria e antifungina, che sfruttano la capacità dei loro gruppi nitro di essere ridotti dai microrganismi anaerobici per inibire la sintesi del DNA mitocondriale.
Le sostanze che sono distruttive per protozoans.
Scoprire delle sostanze chimiche potenziale uso terapeutico.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Sali di organico e esteri di benzenesulfonic acido.
Farmaci utilizzati nel trattamento della pielonefrite acuta o cronica vascolare polmonare indipendentemente dal meccanismo farmacologico antipertensivi dei diuretici tiazidici; (specialmente diuretici); Beta-Antagonisti Adrenergici; Alfa-Antagonisti Adrenergici; inibitori dell ENZYME DELLA FOSFODIESTERASI DI; CALCIOANTAGONISTI; ganglionic BLOCKERS; e vasodilatatore AGENTS.
Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.
Un pyrazine usato Antitubercular terapeuticamente come un agente.
Topi omozigoti per il gene mutante autosomiche "SCID" che si trova sulla centromeric fine del cromosoma 16. Questi topi mancanza maturo, linfociti funzionale, e sono pertanto altamente sensibili a infezioni opportunistiche letale se non trattati cronicamente con antibiotici. La mancanza di modelli e l'immunita 'somiglia a cellule T (SCID) immunodeficienza combinata grave sindrome da bambini. SCID topi sono utili come modelli animali, dato che sono disposta ad impiantare un sistema immunitario (le SCID-human SCID-hu) hematochimeric topi.
Una classe di acidi debole con la formula generale R-CONHOH.
Antimetaboliti utili in chemioterapia per neoplasia maligna.
Un agente antimicotico triazolico che inibisce gli enzimi citocromo P-450-dependent richiesti per ergosterolo sintesi.
Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.
Anelli eterocicliche contenente tre atomi di azoto, comunemente in 1,2,4 o 1,3,5 o 2,4,6 formati. Alcune vengono usate come erbicidi.
Mutante topi omozigoti per il gene recessivo "libero" di sviluppare un timo. Sono utili in tumore e sulla risposta immunitaria.
Un gruppo di nome dal diterpenoid CYCLODECANES taxani che furono scoperte nel TAXUS l'azione sulla microtubuli ha fatto alcuni di loro utile come AGENTS antineoplastici.
Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.
Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Etoposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire mitotiche entrare nella fase di divisione cellulare, e può causare la morte cellulare. Etoposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo della cellula.
Un composto macrolidi ottenuto dallo Streptomyces hygroscopicus che agisce selettivamente bloccando la transcriptional citochine pertanto l ’ attivazione della produzione di citochine bibita solo quando e 'legato a IMMUNOPHILINS. Sirolimus è un potente immunosoppressivi e antineoplastici possiede entrambe antimicotici e proprieta'.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Un agente Antitubercular inibisce il trasferimento di acidi mycolic nella parete cellulare del bacillo sul tubercolo. Può anche inibire la sintesi della spermidine in micobatteri. Di solito e 'l'azione battericida, e la droga puo' penetrare membrane cellulari umane per esercitare il suo effetto letale! (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, p863)
La leucemia L1210 è una forma aggressiva di leucemia murina linfoblastica acuta, caratterizzata da un rapido accrescimento dei linfoblasti nel midollo osseo e nel circolo sanguigno.
Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.
Un protozoo provocate nell ’ uomo per le quattro specie del Plasmodium genus: Plasmodium Falciparum; Plasmodium Vivax; Plasmodium Ovale e Plasmodium Malariae; e trasmessa dalla puntura di un'infezione femmine di zanzara del genere anopheles. La malaria è endemico in alcune parti dell'Asia, Africa, in Centro e Sud America Oceania, e alcune isole caraibiche. E 'caratterizzato da stanchezza associata a febbre, spasmi di tremando e sudando; brividi; anemia emolitica. La malaria in animali è causata da altre specie di plasmodia.
Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.
La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.
Un processo con cui tossicità, l ’ assorbimento, il metabolismo dell ’ eliminazione preferito via di somministrazione, intervallo di dosaggio, eccetera, per un farmaco o gruppo di farmaci è determinato attraverso controlli clinici sugli esseri umani e animali.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Cyclic hexapeptides di proline-ornithine-threonine-proline-threonine-serine. La cyclization con un singolo non-peptidico legame può condurre loro a essere erroneamente chiamato depsipeptidi, ma le echinocandine mancanza di una attività antimicotica. È attraverso l ’ inibizione della produzione di BETA-GLUCANS 1,3-beta-glucan sintasi.
Benzene anelli che contiene due forme chetonici nella posizione... possono essere utilizzati in sostituzione nella posizione tranne all'gruppi chetonici.
Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.
Un derivato cyclohexanone utilizzati per l 'induzione di anestesia. Il suo meccanismo di azione non è ben capito, ma la ketamina possono bloccare i recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e possono interagire con i recettori Sigma.
Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Una classe di farmaci che si distingue da altri agenti alchilanti utilizzata nella pratica clinica, in quanto sono monofunctional e pertanto in grado di cellulari cross-link macromolecules. Tra le loro proprietà comuni sono un requisito di attivazione metabolica per intermedi Antitumor con l ’ efficacia e la presenza nella loro struttura chimica N-methyl gruppi metabolizzata in modo covalente, può modificare le DNA. Il preciso meccanismo con il quale ognuno di questi farmaci agisce per uccidere le cellule tumorali non sono del tutto compresi. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2026)
Inibitori della trascrittasi inversa (RNA-DIRECTED DNA polimerasi), un enzima che sintetizza DNA sul modulo dell'RNA.
Agenti che inibiscono PROTEIN chinasi.
Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.
Un farmaco antineoplastico, ha un ’ attività significativa su melanomi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra 31esimo Ed, p564)
Un composto che possiede attività organoplatinum antineoplastici.
Le formulazioni statistica e analisi che, quando applicata a dati e trovato per i dati, e poi utilizzata per verificare le ipotesi e parametri utilizzati nell ’ analisi. Esempi di modelli statistici sono i modelli lineari, doppia modello, modello, modello polinomiale two-parameter, ecc.
Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.
La tiazide è un diuretico loop o un gruppo di farmaci sulfonamidici che contengono un anello tiazidico, utilizzato per trattare l'ipertensione e il gonfiore dovuto all'accumulo di fluidi.
Un isolato dalla cultura macrolidi brodo o un ceppo di Streptomyces tsukubaensis che ha un ’ attività immunosoppressiva in vivo e previene l ’ attivazione dei linfociti T in risposta a stimolo antigenico o mitogenica in vitro.
Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.
Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
Sistemi per la consegna di droga a bersagli di azioni farmacologiche. Tecnologie utilizzate del farmaco comprendono quelle riguardanti la preparazione, la via di somministrazione, sito di mira, il metabolismo, e tossicità.
Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.
Benzoic acido amides.
La capacità di microorganismi, batteri, resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
La capacità dei virus di resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici o gli agenti antivirali. Questa resistenza viene acquisita attraverso mutazione genetica.
Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.
Alcooli Degli Aminoacidi contenente il Etanolamina; (-NH2CH2CHOH) e dei suoi derivati.
Sostanze con un benzene fusa con IMIDAZOLES.
Azoli di azoto e due doppi legami che hanno aromatico proprietà chimiche.
Agente antimicotico triazolico che viene usata per trattare candidosi orofaringea e la meningite da criptococco di AIDS.
La presenza di parassiti (specialmente parassiti malariche) nel sangue. (Dorland, 27 Ed)
Una base della purina e un fondamentale unita 'di adenina nucleotidi.
Composti che inibiscono Istone Deacetilasi. Questa classe di medicinali possono influenzare l ’ espressione genica attraverso aumentando il livello di cromatina acetylated HISTONES in particolari.
Alla fine della capacità delle cellule di svolgere le funzioni vitali come metabolismo, la crescita, riproduzione, la reattivita ', e l'adattabilità.
Tumore o cancro del cuore umano.
Un alcaloide isolato dal gambo legno dei cinesi albero, Camptotheca acuminata. Questo composto blocca selettivamente l ’ enzima DNA nucleare le topoisomerasi I. Diverse TIPO semisintetica analoghi hanno dimostrato di camptothecin Antitumor attivita '.
La guanina è una base azotata presente nelle purine, che forma coppie di basi con la citosina nelle molecole di DNA e RNA, ed è essenziale per la struttura e funzione dei nucleotidi e dell'informazione genetica.
Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.
Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività dei sistemi informativi, processi, o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Una misura della qualità delle cure sanitarie attraverso la valutazione di risultati fallimentare e delle procedure di gestione della lotta malattia, in casi individuali o serie.
Tumori o tumore del polmone artificiale.
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stato sostituito da un gruppo azido modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Il composto e' un potente inibitore della replicazione dell ’ HIV, che si comporta come un chain-terminator di DNA virale durante la trascrizione inversa, e migliora la funzione immunologica parzialmente inverte la HIV-induced disfunzione neurologica e migliora alcuni altri alterazioni cliniche associate all ’ AIDS. Il suo effetto tossico principale è dose-dipendente soppressione del midollo osseo, con conseguente anemia e leucopenia.
Proteine della membrana codificata dal bcl-2 GENI e servire come potenti inibitori del la morte cellulare per apoptosi. Le proteine si trovano su, mitocondriale microsomiali e membrana nucleare entro molti tipi di cellule. Bcl-2 iperespressione di proteine, a causa di una mutazione del gene, è associato con linfoma follicolare.
Agenti che hanno ottenuto da le forme vegetali superiori o citostatici antineoplastici dimostrabile.
Un serina treonina chinasi che controlla un 'ampia gamma di processi growth-related cellulare, le proteine è definito come bersaglio della rapamicina nei mammiferi per scoprire che sirolimus (rapamicina) comunemente noto come forme inibitorio complesso con tacrolimus vincolante PROTEIN 1A che blocca l ’ azione della sua attività enzimatica.
Tumori o il tumore dell ’ ovaio. Questi possono essere Neoplasie benigne o maligne sono classificate secondo il tessuto di origine, come la superficie epitelio, le cellule stromali e l'endocrino totipotent ematiche di grano.
Clonal mieloide espansione dei blasti nel midollo osseo, sangue e altri tessuti. Leucemie mieloidi sviluppare da modifiche nelle cellule che in genere produce neutrofili; basofili, eosinofili, monociti.
Il tipo specie di etiologic LENTIVIRUS e l'agente di AIDS. E 'caratterizzato da un saggio biologico dell' effetto citopatico ed affinità per i T4-lymphocyte.
Un processo che coinvolge occasione utilizzata in studi terapeutici o altre ricerche impresa per la ripartizione soggetti sperimentali, umana o animale, tra trattameno e gruppi di controllo, o tra i gruppi di trattamento. Ciò si verifica anche per gli esperimenti su oggetti inanimati.
Antitumor isolati da Rosea Vinca alcaloidi (Merck, 11 ° Ed.)
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Un mezzo di riassumere tali informazioni da una serie di misure per un solo uomo. E 'usata di frequente in farmacologia clinica dove l ’ AUC di livelli sierici può essere interpretato come il richiamo intracellulare di quello che è stata somministrata. Come un complotto della concentrazione plasmatica di un farmaco contro il tempo, dopo una singola dose di farmaco, produrre una forma standard curva, e' uno strumento per confrontare la biodisponibilità dello stesso farmaco diverse aziende. (Dal Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)
I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.
Un astrocitoma maligno al livello istologico di cellule, caratterizzata da pleomorfiche microhemorrhage atipie, nucleare, e la necrosi. Possono insorgere in qualsiasi parte del sistema nervoso centrale, con una passione per le emisferi cerebrali, i gangli della base e commissural. Sintomo si manifesta più frequentemente in quinta o prima decade con segni neurologici focali o convulsioni.
Neoplasie dei componenti del sistema nervoso centrale, inclusi gli emisferi cerebrali, i gangli della base, dell ’ ipotalamo, talamo, il tronco encefalico e nel cervelletto. Cervello neoplasie are subdivided into primaria (provenienti dal tessuto cerebrale) che quello secondario (ossia, metastatico) forme primario are subdivided into Neoplasie benigne e maligne forme. In generale, tumori al cervello possono anch 'essi essere classificati in base ad età causa dell ’ effetto, tipo, o presenta posizione nel cervello.
Trapianto sperimentale di neoplasmi negli animali di laboratorio per la ricerca.
Una superficie cellulare ricettore che partecipa alla regolamentazione della crescita cellulare e la differenziazione specifiche per la maggior LA CRESCITA epidermico e EGF-related peptidi incluso TRANSFORMING LA CRESCITA elemento Alpha; AMPHIREGULIN; e HEPARIN-BINDING EGF-LIKE LA CRESCITA elemento. Ligando di legarsi al recettore attivazione delle sue cause intrinseca internalizzazione dell ’ attività della tirosin chinasi e rapida del complesso receptor-ligand nelle cellule.
Tumore o cancro al pancreas. A seconda del tipo di regalo ematiche pancreatiche nel tumore, vari ormoni possono essere secreti: Glucagone da parte delle ematiche Alpha; INSULIN da ematiche beta del pancreas; e somatostatin dal SOMATOSTATIN-SECRETING. La maggior parte sono tranne il insulin-producing tumori maligni (insulinoma).
Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Anticorpi della specie non umane che le sequenze proteiche sono stati modificati per renderli quasi identica gli anticorpi umani. Se il costante regione e parte della regione variabile sono sostituite, si chiamano umanizzare. Se solo la costante regione è modificato si chiamano chimeric. Locanda nomi per umanizzare anticorpi fine in -zumab.
Il prototipo del analgesico usato nel trattamento del dolore da lieve a moderata. Ha proprietà antinfiammatorie e antipiretiche e funge da inibitore della cicloossigenasi che provoca l ’ inibizione della biosintesi delle prostaglandine. Aspirina inibisce anche l 'aggregazione piastrinica ed è usato nella prevenzione della trombosi arteriosa e venosa. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P5)
Un liquido limpido, incolore rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale e distribuito in tutto il corpo, e possiede attività battericida ed è usato spesso come una pomata disinfettante. E 'largamente impiegata come un conservante contenuto in solvente e di preparati farmaceutici nonché offrire l'ingrediente principale di ALCOHOLIC da bere.
Una classe di medicinali il cui principale indica il trattamento dell ’ ipertensione e l ’ insufficienza cardiaca. Esercitano i loro effetti emodinamici principalmente mediante l 'inibizione del sistema renina-angiotensina. Hanno anche modulare attività del sistema nervoso simpatico e aumenta la sintesi delle prostaglandine. Causano principalmente vasodilatazione, lieve natriuresis senza influire sulla frequenza cardiaca e della contrattilità.
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.
Un antinfiammatorio 9-fluoro-glucocorticoid.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
Una famiglia di Endopeptidasi Della Cisteina intracellulare che giocano un ruolo nel controllo INFLAMMATION e apoptosi. Si sia specificamente peptidi scindersi in un aminoacido cistina che segue un'Aspartic acido residuo. Caspases sono attivati da segmentazione proteolitica dei un precursore forma ad ottenere grandi e piccoli subunità che formano l'enzima. Dal sito di clivaggio entro precursori corrisponde alle specificità di caspases, sequenziale caspases precursori dall 'attivazione di attivazione.
Una superficie cellulare del recettore dell ’ inibitore della protein-tirosin chinasi aggrava e 'in una varietà di adenocarcinomi. Ha una ampia omologia e EGF heterodimerizes con il recettore, il recettore ERBB-4 erbB-3 e il recettore dell' attivazione dei recettori erbB-2 avviene tramite heterodimer ligand-bound recettore erbB formazione con un membro della famiglia.
La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.
Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.
Persistentemente elevata pressione arteriosa sistemica in base a segnali multipli (pressione del sangue), ipertensione determinazione è definito come quando la pressione sistolica è superiore a 140 mm Hg o quando la pressione diastolica è 90 mm Hg o piu '.
Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.
Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un tumore epiteliali con una organizzazione ghiandolare.
Un protein-serine-threonine chinasi attivata da fosforilazione in risposta a LA CRESCITA FACTORS o INSULIN. Gioca un ruolo importante nel metabolismo cellulare, la crescita e sopravvivenza come priorità isoforme trasduzione del segnale. Tre sono stati descritti nelle cellule dei mammiferi.
Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.
Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.
Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.
La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.
Conversione di inattivo forma di un enzima per uno che possiede attività metaboliche. Include 1, l 'attivazione di ioni degli attivatori (); 2, l' attivazione da cofattori) (i coenzimi; e 3, dell ’ enzima di conversione precursore proenzyme zymogen) (o di un enzima.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.