Cicloossigenasi 2
Cicloossigenasi 1
Inibitori Della Cicloossigenasi
Composti o agenti che si combinano con PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Sintasi (ciclo-ossigenasi) e pertanto non substrate-enzyme associazione con acido acetonico eicosanoidi, e la formazione di prostaglandine e thromboxanes.
Not Translated
Prostaglandina-Endoperossido Sintasi
Complessi di enzima in grado di catalizzare la formazione di prostaglandine dal appropriato VENTRESCA insaturo ACIDS ossigeno molecolare, e una ridotta acceptor.
Dinoprostone
I più comuni e più biologicamente attivo del prostaglandine. Piu 'caratteristico dimostra di possedere attività biologiche di prostaglandine e è stato utilizzato ampiamente come un agente. Il composto oxytocic mostra anche un effetto protettivo sulla mucosa intestinale.
Indometacina
Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) che inibisce l ’ enzima ciclo-ossigenasi necessarie per la formazione di prostaglandine e altri autacoids. Anche la parte di leucociti polimorfonucleati la motilità del.
Prostaglandine
Un gruppo di sostanze di scarto derivati da 20-carbon acidi grassi insaturi, principalmente attraverso l ’ acido arachidonico cicloossigenasi. Sono estremamente potente che i mediatori delle diverse processi fisiologici.
Isoenzimi
Acido Arachidonico
Un insaturo, acidi grassi essenziali. E 'trovato nel grasso animale ed umana e nel fegato, il cervello, organi e ghiandolari, ed è un abitante di animale phosphatides. Si è formato dalla sintesi della dieta di acido linoleico ed è un precursore nella biosintesi delle prostaglandine, thromboxanes e leucotrieni.
Nitrobenzeni
I nitrobenzeni sono composti organici aromatici che contengono un gruppo nitro (-NO2) direttamente legato al nucleo benzenico.
Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei
Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.
Inibitori Della Lipossigenasi
Composti che si legano e inibire questa attività enzimatica di Lipoxygenases. Incluse in questa categoria sono inibitori specifici per i sottotipi lipoxygenase e ridurre la produzione di leucotrieni.
Ibuprofene
Pirazoli
Trombossano B2
Acidi Arachidonici
Gli acidi arachidonici sono un tipo specifico di acidi grassi essenziali polinsaturi, derivati dall'acido linoleico, che svolgono un ruolo chiave nella sintesi di eicosanoidi, composti lipidici coinvolti in processi infiammatori e immunitari nell'organismo.
Proteine Della Membrana
Flurbiprofene
Lipossigenasi
6-Chetoprostaglandina F1 Alfa
La fisiologicamente attiva e stabile prodotto di idrolisi epoprostenolo. Trovato in quasi tutti i tessuti dei mammiferi.
Eicosanoidi
Il nome di una classe di sostanze e generalmente ottenuti da c20 EICOSANOIC ACIDS degli acidi grassi (che include prostaglandine; leucotrieni; THROMBOXANES e HYDROXYEICOSATETRAENOIC ACIDS. Hanno effetti hormone-like mediata da recettori specifici (recettori Degli Eicosanoidi).
Epoprostenolo
Un prostaglandina quello e 'un potente vasodilatatori e inibisce l ’ aggregazione piastrinica, e' biosynthesized con metodi enzimatici da Endoperossidi Prostaglandinici nel tessuto vascolare. Il sale sodico è stato utilizzato anche per il trattamento (ipertensione polmonare primaria, ipertensione polmonare).
Masoprocol
Un potente inibitore lipoxygenase che interferisce con del metabolismo dell ’ acido arachidonico. Il composto inibisce anche carbossilesterasi formyltetrahydrofolate sintetasi, e la ciclossigenasi in misura minore, e anche un antiossidante in grassi e oli.
Aspirina
Il prototipo del analgesico usato nel trattamento del dolore da lieve a moderata. Ha proprietà antinfiammatorie e antipiretiche e funge da inibitore della cicloossigenasi che provoca l ’ inibizione della biosintesi delle prostaglandine. Aspirina inibisce anche l 'aggregazione piastrinica ed è usato nella prevenzione della trombosi arteriosa e venosa. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P5)
Piroxicam
Trombossano A2
Un instabile intermedi tra il Endoperossidi Prostaglandinici e trombossano B2. Il composto ha un oxaneoxetane bicyclic struttura, e 'un potente induttore dell ’ aggregazione piastrinica e causa vasocostrizione. E' il componente principale di coniglio aorta contraendo attivo (RCS).
Diclofenac
Ossidoriduttasi Intramolecolare
Enzimi isomerasi classe in grado di catalizzare l ’ ossidazione di una parte di una molecola con una corrispondente riduzione di un'altra parte della stessa molecola e includono enzimi aldoses di conversione dell ’ ketoses (ALDOSE-KETOSE Carbonio-Carbonio), enzimi spostando un doppio legame carbon-carbon (CARBON-CARBON doppio legame Carbonio-Carbonio) e di attuazione (enzimi gg SULFUR-SULFUR Bond Carbonio-Carbonio). (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 5.3.
Recettori Della Prostaglandina E
Recettori cellulari superficiali che si legano prostaglandine con un ’ elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule delle prostaglandine E recettori preferito di prostaglandina E2 ad altre prostaglandine endogene hanno are subdivided into EP1, EP2 e EP3 tipi basandosi sui suoi effetti indesiderati e della farmacologia.
Trombossano-A Sintasi
Un enzima presente nei microsomi piastrinica, prevalentemente catalizza la conversione di PGG (2) e PGH (2) (Endoperossidi Prostaglandinici) di trombossano A2. CE 5.3.99.5.
Naproxene
5-Lipossigenasi Arachidonato
Un enzima che catalizza l ’ ossidazione di acido acetonico cedere 5-hydroperoxyarachidonate (5-HPETE) che viene rapidamente convertito da un perossidasi a 5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoate (5-HETE). Il 5-hydroperoxides sono preferenzialmente formato di leucociti.
Trombossani
Fisiologicamente attiva, composti trovati in molti organi del corpo. Sono formate in vivo dal Endoperossidi Prostaglandinici e causare l ’ aggregazione piastrinica, contrazione delle arterie e altri effetti biologici. Trombossani sono importanti mediatori delle azioni di acidi grassi Polyunsaturated trasformata da cicloossigenasi.
Acido Meclofenamico
Un farmaco antinfiammatorio agente con antipiretici ed antigranulation attivita '. Anche la biosintesi delle prostaglandine.
Acidi Idrossieicosatetraenoici
Acidi Eicosatetraenoic sostituzione nella posizione da uno o più gruppi idrossilato. Sono importanti intermediaries in una serie di processi che portano idrossimetil da acido acetonico a una serie di sostanze biologicamente attive come prostaglandine, thromboxanes e leucotrieni.
Tiazine
Prostaglandine G
Un gruppo di Endoperossidi Prostaglandinici fisiologicamente attiva, sono precursori nella biosintesi di prostaglandine e più frequentemente utilizzate thromboxanes. Membro di questo gruppo è la prostaglandina G2.
Vescicole Seminali
5,8,11,14-Eicosatetraynoic Acid
Un 20-carbon acido grasso insaturo contenente 4 alkyne obbligazioni. Inibisce la conversione enzimatica di acido arachidonico prostaglandine E (2) e F, paragrafo 2 bis.
Dinoprost
Naturalmente, che ha delle prostaglandine oxytocic luteolytic e attività abortiva a causa di sua proprietà vasocontractile il composto ha una serie di altre attività biologiche.
4,54,5-Deidro-1-(3-(Trifluorometil)Fenil)-1H-Pirazol-3-Ammina
Un duplice inibitore della cicloossigenasi e entrambi lipoxygenase. Esercita un effetto antinfiammatorio inibendo la produzione di prostaglandine e leucotrieni. Il farmaco aumenta anche la vasocostrizione polmonare in ipossia e ha un effetto protettivo dopo ischemia miocardica.
Prostaglandine E
(11 Alpha, 13e, 15 s) -11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic acida (la PGE (1)); (5Z, 11 Alpha, 13e, 15 s) -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic acida (la PGE (2); e (5Z, 11 Alpha, 13e, nati del 15, 17Z) -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic acida (la PGE (3). Tre dei sei prostaglandine naturale. Sono considerati primarie in cui nessuno deriva da un'altra negli esseri viventi. Originariamente isolato dalle pecore liquido seminale e vesciche, si trovano in molti organi e tessuti e gioca un ruolo principale nel mediare varie attività fisiologica.
Solfoni
"I solfoni sono una classe di farmaci antiepilettici che funzionano bloccando i canali del sodio voltaggio-dipendenti nel sistema nervoso centrale."
Ossido Di Azoto
Un radicale libero gas prodotto endogenously da una serie di cellule di mammifero, sintetizzato da arginina da ossido di azoto Sintasi. L ’ ossido di azoto è uno dei ENDOTHELIUM-DEPENDENT rilassante FACTORS pubblicati dall ’ endotelio vascolare e di fungere da mediatore vasodilatazione. Inibisce inoltre induce l ’ aggregazione piastrinica, disaggregazione per aggregati piastrine, e inibisce aderenza delle piastrine per l ’ endotelio vascolare. Ossido di azoto attiva guanilato ciclasi eleva e pertanto i livelli intracellulari di GMP Ciclico.
Lattoni
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Ossido Di Azoto Sintasi
Un NADPH-dependent enzima che catalizza la conversione di L-Arginina e ossigeno per produrre citrullina e ossido di azoto.
Fosfolipasi A
Prostaglandina H2
Un intermedio endoperoxide ciclica prodotte dall ’ azione della ciclo- ossigenasi su arachidonic acido. E 'convertito da una serie di enzimi specifici alle serie 2 prostaglandine.
Phospholipases A2
Induzione Enzimatica
Inibitori Enzimatici
Regolazione Enzimologica Dell'Espressione Genica
Sulindac
Una molecola sulfinyl sulfinylindene derivato profarmaco che viene convertito in vivo a un Active FANS analgesico. Nello specifico, il profarmaco viene convertito dagli enzimi epatici con un acido solfidrico che viene escreta nella bile e poi richiusa dall ’ intestino. Ciò aiuta a mantenere costanti i livelli ematici con ridotti effetti indesiderati gastrointestinali.
Cellule Coltivate
Leucotrieni
Una famiglia di sostanze biologicamente attive derivate da acido acetonico di metabolismo ossidativo attraverso la via metabolica 5-lipoxygenase hanno partecipare ospite difesa e pathophysiological condizioni quali reazioni immediate di ipersensibilità e infiammazione. Hanno potenti azioni in molti organi vitali, e i sistemi, compreso il sistema cardiovascolare e polmonare, e Sistema Nervoso Centrale e il tratto gastrointestinale e il sistema immunitario.
8,11,14-Eicosatrienoic Acid
Un 20-carbon-chain, degli acidi grassi insaturi alle posizioni 8, 11 e 14. Differisce da acido acetonico, 5,8,11,14-eicosatetraenoic acido, solo nella posizione 5.
Ketorolac
Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un FANS e viene usato principalmente per la sua attività analgesica. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)
Endotelio Vascolare
Vasocostrizione
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Arachidonato Lipossigenasi
Enzimi principale che catalizza l ’ ossidazione di acido acetonico a hydroperoxyarachidonates. Questi prodotti vengono poi rapidamente convertito da un di acidi perossidasi hydroxyeicosatetraenoic posizionale. La specificità dell ’ enzima reazione varia da tessuto per tessuto. L'ultimo lipoxygenase sentiero conduce al leucotrieni. CE 1.13.11.-.
Rats, Sprague-Dawley
Recettori Del Trombossano
Prostaglandina D2
Il principale metabolita ciclossigenasi acido arachidonico. Viene rilasciato dopo l 'attivazione di mastcellule ed è altresì sintetizzato da nei macrofagi alveolari. Tra i processi biologici, la cosa più importante sono i suoi bronchoconstrictor, platelet-activating-factor-inhibitory e effetti citotossici.
Bradichinina
Un corriere che è prodotta con metodi enzimatici nonapeptide KALLIDIN nel sangue da dov'e 'un potente agente, ma non vive a lungo di arteriolar dilatazione e aumentata permeabilità capillare. Bradichinina è anche rilasciato da MAST. Durante l'asma, da intestino pareti come un vasodilatatore, da danneggiato gastrointestinali come dolore segnale, e potrebbe essere un neurotrasmettitore.
Receptors, Prostaglandin E, EP4 Subtype
Receptors, Prostaglandin E, EP1 Subtype
Antagonisti Delle Prostaglandine
Composti che inibiscono l ’ azione di prostaglandine.
Leucotriene B4
Il principale metabolita in una parte di leucociti polimorfonucleati, stimola la funzione delle cellule polimorfonucleate; (degranulazione dei mastociti, formazione di radicali liberi, oxygen-centered acido acetonico il rilascio e metabolismo). (Dal dizionario delle Prostaglandins e Related Composti, 1990)
Calcimicina
Un ionophorous, polyether antibiotico dallo Streptomyces chartreusensis. Si lega di trasporti e CALCIUM e altri cationi bivalenti attraverso le membrane e uncouples fosforilazione ossidativo mentre l ’ inibizione ATPasi di fegato del ratto di mitocondri. La sostanza viene usato principalmente come strumento biochimico per studiare il ruolo di livello gastrointestinale i cationi bivalenti in vari sistemi biologici.
Prostaglandine H
Un gruppo di Endoperossidi Prostaglandinici fisiologicamente attiva, sono precursori nella biosintesi thromboxanes di prostaglandine e più frequentemente incontrato membro di questo gruppo e 'la prostaglandina H2.
Idrazine
Salicilati
I sali o salicylic esteri di acidi, o salicilato esteri di un acido organico. Alcuni di questi sono analgesici, antipiretici, e degli antinfiammatori inibiscono la sintesi delle prostaglandine.
Tolmetina
Agente antiinfiammatori non steroidei (ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, farmaco antinfiammatorio) simili in modalità d ’ azione di indometacina.
Pecore
Piastrine
Ng-Nitroarginina Metil Estere
Rats, Wistar
Receptors, Prostaglandin E, EP2 Subtype
Interleuchina-1
Un fattore solubile; prodotto dai monociti macrofagi e su altre cellule che attiva potenzia linfociti T e la risposta al mitogeni o antigeni. Dell e 'un termine si riferisce a nessuna delle due diverse proteine, INTERLEUKIN-1ALPHA e INTERLEUKIN-1BETA. Gli effetti biologici di IL-1 includono la possibilità di sostituire i requisiti per l' attivazione dei linfociti T e i macrofagi.
Lipopolisaccaridi
Lipid-containing polisaccaridi che sono importanti e endotossine group-specific antigeni. Spesso sono derivati dalla parete cellulare di batteri gram-negativi e indurre immunoglobulina secrezione. La molecola liposaccaride consiste in tre parti: Lipide A, midollo polisaccaride, catene e O-specific antigeni (O). Quando derivate da Escherichia coli, lipopolysaccharides servire come policlonato mitogeni delle cellule B al laboratorio di immunologia. (Dal 28 Dorland cura di),
Not Translated
Recettori Della Prostaglandina
Recettori cellulari superficiali che si legano prostaglandine con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I sottotipi dei recettori prostaglandinici è stato provvisoriamente, in base alla loro affinità relativa per la sintesi delle prostaglandine endogene e includono quelle che preferisco prostaglandina D2 (DP), i recettori della prostaglandina E2 (EP1, EP2 e EP3 recettori F2-alpha delle prostaglandine (FP), recettori) e prostacicline recettori (IP).
Acido 12-Idrossi-5,8,10,14-Eicosatetraenoico
Un metabolita della lipoxygenase arachidonic acido. E 'un altamente selettivo i recettori mu degli oppioidi ligando usato per etichettare in entrambi mucose e dei tessuti. La 12-S-HETE analogico è stata riportata per aumentare di cellule tumorali potenziale metastatico attraverso l' attivazione di protein chinasi C. J Pharmacol Scad Non 1995; (3): 1545-51; J Cancer Natl Inst 1994; 86 (15): 1145-51)
Western Blotting
Aggregazione Piastrinica
L 'inclusione di PIASTRINE. Tale aggregazione insieme può essere indotta con numerosi agenti; collagene (ad esempio, di trombina) ed è parte del meccanismo che portano alla formazione di un trombo.
Ketoprofene
Chetorolac Trometamina
Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un farmaco antinfiammatorio sostanza usata per l 'analgesia per dolore postoperatorio e inibisce la ciclossigenasi attivita'.
Nitroarginina
Un inibitore di ossido nitrico sintetasi che ha dimostrato di prevenire glutammato tossicità Nitroarginina sperimentalmente. È stato testato per la sua capacita 'di prevenire ammoniaca ammonia-induced alterazioni della tossicità e l'energia celebrale e ammoniaca. (Neurochem riserva 1995: 200 (4): 451-6)
Acido 15-Idrossi-11Alfa,9 Alfa-(Epossimetano)Prosta-5,13-Dienoico
Una stalla prostaglandina endoperoxide analogico che costituisce una trombossano mimetico. I suoi effetti includono hydro-osmotic imitando l'effetto della vasopressina stessa e l 'attivazione di tipo C Phospholipases. (Da J Pharmacol Scad Non 1983; 224 (1): 108-117; Biochem J 1984; 222 103-110) (1):
Fattori Biologici
Srs A
Un gruppo di leucotrieni; (LTC4, LTD4, LTE4) che è il principale mediatore della broncocostrizione; RIQUADRO SULLE REAZIONI DI; e altre reazioni allergiche. Studi precedenti descritto un "slow-reacting attivo di anafilassi rilasciata dai polmoni da dafo feleno di cobra o dopo uno shock anafilattico. Il rapporto tra SRS A leucotrieni è stata valutata mediante UV che suggeriscono la presenza del coniugato triene. (Dal Merck Index), l '11.
Receptors, Prostaglandin E, EP3 Subtype
Acetilcolina
Recettori Del Trombossano A2 E Della Prostaglandina H2
Una tipologia di Eicosanoidi recettori che sono specificità per trombossano A2 e di prostaglandina H2.
Microsomi
Artifactual vesciche forma da endoplasmic Reticulum quando le cellule sono state interrotte. Sono isolata dal differenziale centrifugazione e sono composte di tre caratteristiche strutturali difficile vesciche, vescicole, e i ribosomi. Numerose connessi con l 'attività degli enzimi microsomiali frazione. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990; da Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),
Arteriole
Chinacrina
Un derivato acridine precedentemente ampiamente usata come antimalarico ma rimpiazzate da clorochina negli ultimi anni. È stato anche usato come antielmintico e nel trattamento dei versamenti pleurici. Giardiasi e maligne è usato in cella esperimenti biologici come un inibitore del Phospholipase A2.
Reazione Di Polimerizzazione A Catena Dopo Trascrizione Inversa
Prostaglandine F
(9 Alpha, Alpha, 13e 11, 15 s) (PGF -9,11,15-Trihydroxyprost-13-en-1-oic acido alfa (1)); (5Z, 9, 11, alpha, 13e, 15 s) (PGF -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13-dien-1-oic acido alfa) (2); (5Z, 9, 11 Alpha Alpha, 13e, 15 s), acido PGF 17Z -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13,17-trien-1-oic (alfa) (3), una famiglia di prostaglandine che include tre dei sei prostaglandine. Tutto naturale PGF naturali hanno una configurazione Alpha in posizione. Stimolano 9-carbon uterino e della muscolatura liscia bronchiale e sono spesso usati come oxytocics.
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Mucosa Gastrica
Rivestimento dello stomaco, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS. La superficie delle cellule producono MUCUS che protegge il fegato di attacco di acidi digestivi ed enzimi. Quando epitelio invaginates in lamina currency in vari regione dello stomaco (cardias; fondus gastrico; e piloro), diversi ghiandole gastrico tubulare si formano. Queste ghiandole composta di cellule che secernono muco, enzimi, acido acido, o gli ormoni.
Immunoistochimica
Infiammazione
Phospholipases A2, Cytosolic
Una sottocategoria di Phospholipases A2 che avviene nel citosol.
Macrofagi
Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)
Ulcera Dello Stomaco
Ulcerazione della mucosa gastrica dovute al contatto con il succo gastrico è spesso associata a HELICOBACTER pylori o assunzione di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).
Idrossiprostaglandina Deidrogenasi
Catalizza in modo reversibile l ’ ossidazione di gruppi idrossili delle prostaglandine.
Arterie Mesenteriche
Conigli
Lipossine
Acidi Grassi Insaturi
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Fattori Temporali
Salicilato Di Sodio
Un farmaco antinfiammatorio agente che è meno efficace di dosi uguali di aspirina nell 'attenuare il dolore e ridurre la febbre. Tuttavia, i soggetti che sono ipersensibili ad aspirina possono tollerare salicilato di sodio salicilato. In generale, questo produce gli stessi effetti indesiderati di aspirina, ma c'e' meno sanguinamento gastrointestinale occulto. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p120)
Radicali Liberi
Molecole altamente reattive con un'insoddisfatta elettrone Valence. Prodotto in entrambi i radicali liberi sono normali e processi patologici. Sono agenti comprovata o sospetta di danni ai tessuti in un 'ampia gamma di circostanze comprendono radiazioni, il danno da prodotti chimici, e l'invecchiamento. Ambiente naturale e proprietà prevenzione dei danni è stata attivamente radicali liberi.
Arachidonato12-Lipossigenasi
Un enzima che catalizza l ’ ossidazione di acido acetonico cedere 12-hydroperoxyarachidonate (12-HPETE) che è rapidamente convertito da un perossidasi a 12-hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoate (12-HETE). Il 12-hydroperoxides sono preferenzialmente nel PIASTRINE.
Nf-Kappa B
Onnipresente, inducibile transcriptional nucleare, che si lega ai Vocale elementi in molti tipi cellulari differenti e è attivato, stimoli patogeni il Nf-Kappa B complesso e 'un heterodimer composta da due DNA-Binding sottounità not B1 e calmati.
Modelli Animali Di Malattia
Sovraregolazione
Un effetto positivo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
Isossazoli
Perossidi
Un gruppo di composti che contengono un ritenevano O-O gruppo, ossia la atomi d'ossigeno sono univalent. Possono essere interpretate inorganico o di natura organica. Tali composti rilascio (nuovo) ossigeno atomico prontamente. Perciò sono forti ossidando agenti e incendi appena in contatto con materiali combustibili, specialmente sotto condizioni ad alta temperatura, il capo utilizzi industriali dell'agente ossidante perossidi sono sbiancamento agenti e ordinanti di Polymerization. (Dal Hawley Condensed Chemical Dictionary, undicesimo Ed)
Group IV Phospholipases A2
Un gruppo Phospholipase A2 che gioca un ruolo importante nel rilascio del libero arachidonic acido, which in turn viene ridotta a prostaglandine dal cicloossigenasi via e di leucotrieni dal 5-lipoxygenase via.
Sistema Enzimatico Del Citocromo P-450
Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.
Cane Domestico
Autacoidi
Prostaglandine I
Una classe di ciclica prostaglandine che contengono le endogena 6,9-epoxy legame. I membri di questa famiglia sono biosynthesized con metodi enzimatici da Endoperossidi Prostaglandinici.
Fattore Di Necrosi Tumorale
Siero glicoproteina prodotta dall 'attivazione dei mammiferi macrofagi e altri leucociti mononucleati. E' fascite su linee di cellule tumorali e aumenta la capacità di rifiutare tumore trapianti. Conosciuto anche come il TNF-alfa, e 'solo il 30% omologo TNF-beta (Lymphotoxin), ma condividono i recettori del TNF.
Tiazole
Cromatografia Liquida Ad Alta Pressione
Acetaminofene
Acido Linoleico
Un doppiamente acido grasso insaturo, verificatisi in pianta digitalici. E 'un mammifero di nutrizione in acidi grassi essenziali e viene utilizzata nella biosintesi di prostaglandine e le membrane cellulari. (Dal 26 Stedman, cura di)
Nitroprussito
Perossidi Lipidici
Perossidi prodotta in presenza di un radicale libero dall ’ ossidazione di acidi grassi insaturi in cella in presenza di ossigeno molecolare. La formazione di alterazioni perossidi provoca la distruzione dell'originale alterazioni determinando la perdita di integrita 'delle membrane, e pertanto può causare una serie di effetti tossici in vivo e loro formazione è considerato un processo patologico nei sistemi biologici. La loro formazione può essere inibito dal antiossidanti, quali vitamina E, separazione strutturali o ossigeno tensione.
Attivazione Enzimatica
Indoprofene
Isoprostani
Una serie di prostaglandin-like composti che vengono prodotte dal free-radical le specie di attacco di acidi grassi insaturi, specialmente arachidonic acido, di membrane cellulari. Una volta ha lasciato il membrana lipidica per l ’ azione di Phospholipases possono circolare nei diversi fluidi corporei e alla fine essere escreto. Anche se questi composti assomigliano con metodi enzimatici sintetizzato prostaglandine loro stereoisometric accordo di solito e 'diverso dagli "naturali".
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Mucosa Intestinale
Edema
Anormale accumulo di fluidi nei tessuti o corpo. La maggior parte dei casi di edema sono presenti in SUBCUTANEOUS - sotto la pelle.
Interazioni Farmacologiche
Endoperossidi Prostaglandinici Sintetici
Fattori Di Rilassamento Endotelio-Dipendenti
Paracrino sostanze prodotte dall ’ endotelio VASCULAR con VASCULAR trovano rilassamento del muscolo (vasodilatazione) attività. Diversi fattori sono stati identificati, compresi ossido nitrico e prostaciclina.
Recettori Dell'Epoprostenolo
Recettori cellulari superficiali per epoprostenolo. Essi sono accopiati a HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
Diflunisal
Un derivato e analgesici antinfiammatori salicilato con azioni e gli effetti indesiderati simili a quelli di aspirina.
Fosfolipasi
Prostaglandine D
Fisiologicamente attiva prostaglandine presente in molti organi e tessuti. Mostrano amine attività sono mediatori infiammatori e abbia del potenziale effetto antitrombotico.
Endoperossidi Prostaglandinici
Precursori nella biosintesi di prostaglandine e thromboxanes da acido acetonico e sono composti fisiologicamente attiva, avere effetti sulla muscolatura liscia vascolare e delle vie respiratorie, dell ’ aggregazione piastrinica, eccetera.
Apoptosi
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Carragenine
Espressione Genica
Fattore Di Attivazione Piastrinica
Osteoartrite
Un progressivo: Malattia degenerativa delle articolazioni, la più comune forma di artrite, specialmente nelle vecchie persone. La malattia può risultare non dal processo d'invecchiamento, ma da modificazioni biochimiche e sottolinea biomeccanica a carico della cartilagine articolare. Nella letteratura straniera è spesso detto osteoarthrosis Deformante.
Resistenza Vascolare
Donatori Di Anidride Nitrica
Un gruppo eterogeneo di agenti, con strutture e biochimico chimici unici requisiti che generare l'ossido di azoto. Questi composti utilizzati nel trattamento di patologie cardiovascolari e la gestione dell ’ infarto acuto del miocardio, scompenso cardiaco acuto e cronico, e controllo della pressione sanguigna. (Ti Pharmacol 1995; 34: 361-81)
Arachidonato15-Lipossigenasi
Imidazoli
Zimosan
Mediatori Dell'Infiammazione
Composti endogeno che mediano infiammazione (AUTACOIDS) e inclusi i relativi componenti esogeni sintetico prostaglandine (prostaglandine, SYNTHETIC).
Acetato Di Tetradecanoilforbolo
Rene
Fibroblasti
Amp Ciclico
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Analgesici Non Narcotici
Suini
Qualcuno di diversi animali, che costituiscono la famiglia Suidae e comprendono stout-bodied, corte onnivori mammiferi con la scorza dura, solitamente coperto con spessi setole, una lunga cellulare muso, e piccola coda. La varieta 'Babyrousa, Phacochoerus (verruca maiali), Sus, contenente il maiale domestico (vedere sus Scrofa).
Cellule Tumorali In Coltura
Anticancerogeni
Perossidasi
Calcio (Chim)
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Endocannabinoidi
Divisione Cellulare
Cavie
Acetofenoni
Gli acetofenoni sono composti organici che consistono in un anello benzene sostituito da un gruppo acetile, noti per le loro proprietà aromatiche e ampiamente utilizzati nella produzione di profumi sintetici e farmaci.
Furani
Sinergismo Farmacologico
Dactinomicina
Un complesso composto da due ciclica peptidi attaccato a una phenoxazine che deriva dallo Streptomyces parvullus. Si lega ad inibisce la sintesi del DNA e RNA (trascrizione), con l ’ allungamento della catena piu 'sensibile di iniziazione, licenziamento, o rilasco. A causa di ridotta produzione, la sintesi proteica anche mRNA diminuisce dopo dactinomycin terapia. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto del 1993, p2015)