Cellule Ibride: Ogni cellula a parte uno zigote, che contiene elementi (come gli atomi e citoplasma da due o più cellule diverse, prodotti normalmente dal FUSION CELLULARE artificiale.Ibridazione Genetica: Il processo genetico di incroci tra geneticamente diversi genitori di produrre un ibrido.Fusione Cellulare: Fusione di cellule somatiche in vitro o in vivo di cellule somatiche, con l'ibridazione.Leucina-2-Alanina Encefalina: Un oppiaceo delta-selective (ANALGESICI, oppioidi), può causare un transitorio senso di depressione della pressione sanguigna arteriosa media e della frequenza cardiaca.Neuroblastoma: Un comune neoplasia nella prima infanzia stemma neurale derivanti dalle cellule del sistema nervoso simpatico e caratterizzato da molti comportamenti clinici, che variano dalle remissione spontanea di rapida progressione metastatica e morte. Questo tumore e 'il piu' comune intraabdominal neoplasie dell'infanzia, ma potrebbe anche derivanti dal torace, collo o verificarsi raramente nel sistema nervoso centrale. Caratteristiche istologica uniforme round cellule con nuclei hyperchromatic disposte in nidi e separati da fibrovascular septa. Neuroblastomas può essere correlata alla sindrome da opsoclonus-myoclonus. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2099-2101; curr Opin Oncol 1998 Jan; 10 (1): 43-51)Karyotyping: Mappatura del cariotipo di un cellulare.Cromosomi Umani 16-18: Il corto submetacentric cromosomi umano, chiamato gruppo E del cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 16, 17 e 18.Cromosomi Umani 6-12: Le medie, submetacentric cromosomi umano, chiamato gruppo C nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 6, 7, 8, 9, 10, 11 e 12 e il gene X.Linea Cellulare: Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.Glioma: - Tumori benigni e neoplasie del sistema nervoso centrale (ad esempio derivati da cellule gliali, astrociti, oligodendrocytes e ependymocytes). Astrociti possono dare origine a agli astrocitomi (ASTROCYTOMA) o (vedere glioblastoma multiforme). Oligodendrocytes determinare oligodendrogliomas (oligodendroglioma) e ependymocytes può subire la trasformazione di diventare ependimoma; plesso neoplasie Dei Plessi; o cisti colloide del terzo ventricolo. (Dal Escourolle et al., manuale di neurologia di base, secondo Ed, p21)Leucina Encefalina: Uno dei pentapeptides endogeno con morphine-like. Differisce da MET-ENKEPHALIN nel leucina nella posizione 5. I primi quattro sequenza amminoacidica è identica alla sequenza tetrapeptide al N-Terminal di beta-endorfina.Mappa Del Cromosoma: Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.Cromosomi: In una cellula procariote o nel nucleo di una cellula eucariota, costituito da una struttura o del DNA che contiene le informazioni genetiche essenziale per la cellula. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)Recettori Degli Oppioidi: Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.Cloni Cellulari: Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)Geni: Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.Cricetinae: Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.Ibridazione Dell'Acido Nucleico: Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)Cellule L (Linea Cellulare): Un colto linea di fibroblasti del topo C3H che non rispettare l'un l'altro e non formuliamo Caderine.Chimera: Un individuo che contiene popolazioni cellulari derivanti da diverse zigoti.Cromosomi Umani 4-5: Una grande submetacentric cromosomi umano, chiamato gruppo B nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 4 e 5.Bandeggio Del Cromosoma: Macchie di gruppi o segmenti cromosoma, consentendo l 'esatta identificazione dei singoli cromosomi o parti dei cromosomi. Applicazioni includono la determinazione delle malformazioni del cromosoma in sindromi e cancro, la chimica del cromosoma segmenti del cromosoma cambiamenti nel corso dell'evoluzione, e, in combinato disposto con studi ibridazione di cellule del cromosoma mappatura.Cromosomi Umani 13-15: Le medie, acrocentric cromosomi umano, chiamato gruppo D del cromosoma umano. Questo gruppo è composto da coppie cromosoma 13, 1Q e 15.Cromosomi Umani 19-20: Il corto metacentric cromosomi umano, chiamato gruppo F nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 19 e 20.Ipossantina Fosforibosiltransferasi: Un enzima che catalizza la conversione di 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate e Ipossantina, guanina, o 6-mercaptopurina, farmaci per la corrispondente 5 '-mononucleotides e Pirofosfato. L ’ enzima è importante nella biosintesi della purina, nonché in alcune funzioni del sistema nervoso centrale. Completa mancanza di attività enzimatica è associato al la sindrome di Lesch-Nyhan SYNDROME parziale, mentre la carenza dà luogo ad una eccessiva produzione di acido urico. CE 2.4.2.8.Etorfina: Un narcotico morphinan utilizzato come analgesico un sedativo nella pratica veterinaria.Fibroblasti: Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.Sequenza Base: La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.Vigore Degli Ibridi: La Adaptive superiorita 'del genotipo eterozigote rispetto ad uno o più personaggi in confronto con il corrispondente omozigoti.Cromosomi Umani 1-3: Una grande metacentric cromosomi umano, chiamato gruppo A nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 1, 2 e 3.Sindrome Di Lesch-Nyhan: Una malattia ereditaria caratteristica e trasmesso una malattia causata dalla carenza di un enzima del metabolismo delle purine; Ipossantina Fosforibosiltransferasi. Influenzato individui sono normali nel primo anno di vita e poi sviluppare ritardo Irrequietezza, disturbi extrapiramidali, spasticita 'progressista e le convulsioni. Autodistruttivo comportamenti come morsi delle dita della mano e labbra sono stati osservati frequentemente possono verificarsi anche intellettuale ma è tipicamente non grave. Aumento di acido urico nel siero fa sviluppare calcoli renali e dell ’ artrite gottosa. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp127) 5Cromosoma X: Il sesso femminile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e femminili male-heterogametic gameti nell ’ uomo ed altre specie.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Ibridomi: Cellule creato artificialmente dalla fusione di linfociti attivati con cellule neoplastiche. L'ibrido risultante cellule sono clonato e produrre gli anticorpi monoclonali o a cellule T pura prodotti identici a quelli prodotti dal immunologicamente genitore competente.Cromosomi Sessuali: Omologhi cromosomi che si somigliano in heterogametic sesso. Ci sono le X, Y CHROMOSOME CHROMOSOME e la W, Z. cromosomi (in animali in cui la femmina è la heterogametic sesso (il baco da seta falena bachi Da Seta mori, per esempio)). In tali casi la W cromosoma la female-determining e il maschio e 'ZZ. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)Specificità Delle Specie: La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.Cromosomi Umani 21-22 E Y: Il corto acrocentric cromosomi umano, chiamato gruppo G nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 21 e 22 e il cromosoma Y.Cricetulus: Un genere della famiglia Muridae composto da undici specie. C. migratorius, il grigio oppure armeno criceto e C. Griseus di criceto cinese,, sono le due specie utilizzate in di ricerca biomedica.Neoplasie Sperimentali: Nuovo indotta sperimentalmente una crescita abnorme dei tessuti in animali nel fornire modelli per studiare umano neoplasie.Virus Parainfluenzale Umano Del Tipo 1: Una specie di RESPIROVIRUS anche chiamato hemadsorption virus 2 (HA2), che provoca laryngotracheitis nell ’ uomo, specialmente bambini.Cromosomi Umani, Coppia 11: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Southern Blotting: Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.Mappatura Di Ibridi Irradiati: Un metodo per aver ordinato loci genetica lungo CHROMOSOMES. Il metodo prevede fondere irradiato cellule del donatore con cellule dell'ospite da un'altra specie. Seguenti fusione cellulare, frammenti di DNA dal esposta le cellule si integrarono tra i cromosomi cellule dell'ospite. Sondare molecolare del DNA ottenuti dal fuso cellule viene usato per determinare se due o più loci genetici sono situati all 'interno dello stesso frammento di DNA delle cellule del donatore.Recettori Degli Oppioidi Delta: Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico Delta i recettori degli oppioidi si legano endorfine e enkephalins con circa uguale affinità e ad avere più affinità per dynorphins.Clonaggio Molecolare: L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.Cellule Tumorali In Coltura: Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.Trasformazione Cellulare Neoplastica: Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.Fenotipo: L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.Cinetica: Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.Cromosomi Umani: Lungo le molecole di DNA e proteine, proteine HISTONES e Non-Histone cromosomica cromosomico (proteine Cromosomiali Non Istoniche). Normalmente 46 cromosomi, inclusi due cromosomi sessuali sono presenti nel nucleo delle cellule umane. Hanno il ereditaria informazioni dell'individuo.Bucladesina: Un nucleotide ciclica derivato che imita l ’ azione dell ’ AMP ciclico endogena ed è capace di avvolge la membrana cellulare, ha vasodilatatore proprietà ed è usato come stimolante cardiaco. (Dal Merck Index), l '11.Antigeni Di Superficie: Antigeni di superficie delle cellule, tra cui cellule estranee e / o infezioni o o virus. Di solito sono gruppi contenente proteine membrane cellulari o muri e può essere isolata.Incroci Genetici: Intenzionale allevamento di due individui diversi questo risulta nella prole che portano una componente del materiale genetico di ogni genitore. Deve essere il genitore organismi geneticamente compatibile e possa essere di varietà differenti o... strettamente imparentate specie.Glucosio-6-Fosfato Isomerasi: Un aldose-ketose isomerasi che catalizza la interconversion reversibili, di glucosio mannosio-6-fosfato e fruttosio mannosio-6-fosfato. In procariote e organismi eucariotiche giocano un ruolo essenziale nel glycolytic e gluconeogenic. In sistemi di mammiferi l'enzima si trova nel citoplasma e come una proteina secreta. Questo secreti forma di deficit di glucosio-6-fosfato isomerasi è motilità autocrino presente fattore o neuroleukin, come una citochina che si lega al recettore dell ’ elemento della motilità Autocrine carenza dell ’ enzima nell ’ uomo è una caratteristica autosomico recessivo congenito Nonsferocitica, che causa l'anemia emolitica.Teratoma: Un vero neoplasia composto da una serie di diversi tipi di tessuto, nessuno dei quali è propri dell'area in cui si verifichi. È composta di tessuti che derivano dalle tre Germinal strati, il endoderm, mesoderm ectoderm. E sono classificate in confronto a livello istologico (benigni) o immatura (maligno). (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1642)Dna: Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).Genetic Linkage: La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.Metionina Encefalina: Uno dei pentapeptides endogeno con morphine-like. Differisce da LEU-ENKEPHALIN dall ’ amminoacido metionina in posizione 5. I primi quattro sequenza amminoacidica è identica alla sequenza tetrapeptide al N-Terminal di beta-endorfina.Diploidia: La costituzione cromosomica di cellule, in cui ogni tipo di CHROMOSOME è rappresentato due volte, il simbolo: 2n o 2X.Marker Genetici: Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.Morfinani: Composti basata su una parzialmente iminoethanophenanthrene saturi, che può essere descritto come ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes e includono alcuni OPPIOIDI trovato in PAPAVER che vengono usati come ANALGESICI.Tossina Adenilato Ciclasi: Uno dei fattori di virulenza prodotti da organismi virulenti Bordetella. È una proteina bifunzionale con entrambe ADENYLYL CYCLASES e hemolysin componenti.