Una condizione di non avere spermatozoi presente nell'eiaculazione (refrigerato).
Una condizione della concentrazione subottimale degli spermatozoi nel eiaculato di sperma per assicurare la fecondazione dell'ovulo. Nell ’ uomo, oligospermia è definita come un lumacone sotto i 20 milioni per millilitro sperma.
Procedure per ottenere da sperma funzionante dell ’ apparato riproduttivo maschile, inclusi i testicoli, l'epididimo, o il VAS deferente.
L'incapacita 'del maschio per effettuare la fecondazione dell'ovulo dopo un determinato periodo di rapporti sessuali non protetti, maschio la sterilità è infertilità permanente.
Il maschio umano sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e nessuno dei gameti femminile nell ’ uomo.
Il maschio gonade contenente due parti: Nella funzionale tubuli seminiferi per la produzione e trasporto di germe di sesso maschile (spermatogenesi) e il compartimento interstiziale contenente ematiche pure che producono gli androgeni.
Il processo di sviluppo di nell ’ uomo dalle cellule di batteri primordiali, attraverso SPERMATOGONIA; SPERMATOCYTES; Spermatide; maturo auxotrofi spermatozoi.
Proteine trovate nell maggiore refrigerato, proteine Secretorie proteine plasmatiche e di sesso maschile accessorio ghiandole, quali le vescicole seminali e la PROSTATE e includono il principale antigene, un'eiaculazione vesicle-specific coagulazione delle proteine e l ’ antigene prostatico specifico, una proteasi, e un esterase.
Maschio adulto cellule di batteri Spermatide. Come Spermatide muoversi verso il lume dei tubuli seminiferi, subiscono cambiamenti strutturali estese, inclusi la perdita del citoplasma, la condensazione di sperma cromatina nella testa, formazione del ACROSOME la sperma Midpiece e la coda sperma che fornisce motilità.
Un mio sperma nel ejaculum, espresso in termini di numero per millilitro.
Processi patologici dei testicoli.
Una tecnica la fecondazione assistita, in un singolo microinjection di sperma utilizzabile in un ovulo estratto è utilizzato principalmente per superare bassa conta spermatica, della motilità spermatica bassa, incapacità di sperma per penetrare l'uovo, o altre condizioni di sterilità, infertilità maschile (maschio).
Disordini ereditari dei medicinali lo sviluppo sessuale associati con alterazioni dei cromosomi sessuali costituzioni compresa la monosomia; trisomia e mosaicismo.
Anormale numero o struttura del sesso. Sesso CHROMOSOMES aberrazioni cromosomiche sono associati a sesso CHROMOSOME DISORDERS e sesso CHROMOSOME DISORDERS DI sesso sviluppo.
Una forma di ipogonadismo maschile, caratterizzata dalla presenza di un'altra X CHROMOSOME, piccoli testicoli, tubulo seminifero Dysgenesis, elevati livelli delle gonadotropine, bassi livelli sierici di testosterone, sottosviluppato caratteristiche sessuali secondarie, e infertilità maschile (infertilità maschio, i pazienti tendono ad avere le gambe lunghe e un magro, altezza. Ginecomastia è presente in molti pazienti, la classica forma ha la sindrome di Kawasaki 47, XXY. Diverse varianti cariotipo XXYY; includono 48, 49, 48, XXXY; XXXXY e modello a mosaico (46, XY / 47, XXY; 47, XXY / 48, XXXY ecc.).
Sesso maschile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e nessuno dei gameti femminile nell ’ uomo e in qualche altro male-heterogametic specie nel quale il nel ratto del cromosoma X sia stata mantenuta.
Chirurgia delle anastomosi o fistulization spermatic condotti per ripristinare la fertilità nel maschio precedentemente una vasectomia.
L 'esecuzione di procedure chirurgiche con l'aiuto di un microscopio.
La pesante, la secrezione di fluido yellowish-white Viscid organi riproduttivi maschili dimesso dopo eiaculazione. Oltre a secrezioni degli organi riproduttivi, contiene spermatozoi e il loro nutrimento plasma.
Rimozione chirurgica del dotto deferente, o una parte. E 'fatta in associazione con prostatectomia, o che induca infertilita'. (Dorland cura di), 28
Metodi riguardanti la generazione di nuove persone, inclusi tecniche usate in BREEDING selettiva, clonazione (clonazione, organismo) e (REPRODUCTIVE tecniche di riproduzione assistita), assistita.
Sostanze chimiche o farmaci con attività contraccettiva negli uomini. Usare per agenti contraccettivi in generale o per il quale non esiste uno specifico titolo.
Germe maschile cellule secondaria auxotrofi SPERMATOCYTES. Senza ulteriori divisione, Spermatide subire modifiche strutturali e danno origine a spermatozoi.
Richiedono dei breve sequenza di DNA che si usano come punti di riferimento di mappatura del genoma. In molti casi, 200-500 sequenza di coppie di basi di definire un Sequenza Tagged Sito congiunturali e 'operativo unico nel genoma umano (ad esempio, possono essere rilevati dai specificamente reazione a catena della polimerasi in presenza di tutti gli altri sequenza genomica). Il grande vantaggio di mappatura STSs in luoghi definiti in altri modi è che i mezzi per testare la presenza di un particolare STS può essere completamente descritto come informazioni in un database.
Movimento caratteristiche di spermatozoi in un nuovo reperto è misurata come percentuale di sperma che si muovono, e come percentuale di sperma con produttivo flagellar mozione quali rapida progressione lineare, e avanti.
La complessa struttura cordlike attaccato sulla parte posteriore delle, Bex. Epididimo consiste della testa (Caput), il corpo (corpus), e la coda (cauda). Una rete di condotti lasciare ai testicoli si unisce in una comune tubulo epididymal appropriato che fornisce il trasporto, custodia, e della maturazione follicolare degli spermatozoi.
La qualita 'di sperma, un indicatore di fertilità maschile, può essere determinata in base al volume del liquido seminale concentrazione spermatica, del pH), (sperma COUNT totale sperma numero, sperma viabilità, sperma vigore (sperma normale motilità), la morfologia dello sperma, ACROSOME integrità e la concentrazione di sangue bianco ematiche.
La rimozione di secrezioni, gas e liquido dal vuoto o organi tubulare o cavità mediante un tubo e un dispositivo che agisce su pressione negativa.
Il dotto escretoria dei testicoli che porta spermatozoi. Nata da lo scroto e si unisce al nelle vescicole seminali a formare il dotto eiaculatorio del termine.
Negli uomini anormale costituzione genetica caratterizzata da un cromosoma Y in piu.
Una condizione esistenziale caratterizzata dalla dilatazione delle vene delle spermatic filo con un marcato predominio al lato sinistro. Effetti sulla fertilità maschile si verifica quando varicocele porta ad un aumento del livello dello scroto (e dei testicoli) temperatura e volume ridotte dei testicoli.
La procedura di rimozione tessuti, organi o campioni prelevati da DONORS per riutilizzare, quali il trapianto.
L 'emissione di sperma all'esterno, derivante dalla contrazione dei muscoli che circondano il maschio urogenitali interna condotti.
Conservazione delle cellule, tessuti, organi o embrioni congelando. In ibernazione, istologica o cryofixation viene usato per mantenere l 'attuale forma, struttura, e la composizione chimica di tutti gli elementi costitutivi dei campioni.
Un grosso gonadotropinico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore) di attività ormone follicolo-stimolante. Stimola gametogenesi e supporto, quali le cellule della granulosa ovarica, la SERTOLI testicolare ematiche ematiche e cellule di Leydig. FSH ematiche è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei tre la glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.
Vera perdita di parte di un cromosoma.
Regioni specifiche è mappato entro un genoma. Loci genetiche vengono di solito individuate con la nota che indica il cromosoma numero e la posizione di uno specifico gruppo lungo la P e Q braccio del cromosoma dove li troviamo. Per esempio il locus 6p21 è interiore band 21 della P-arm di CHROMOSOME 6. Molti ben noto loci genetici sono anche noti di comune nomi associati sia geneticamente una funzione o malattia ereditaria.
Il trasferimento delle embrioni da un ambiente in vitro o in vivo di un ospite adatto per migliorare la gravidanza o l ’ outcome di gestazione umana o animale. Con il trattamento per la fertilità programmi, diagnosi Preliminare All'embrioni che vanno dalla 4-cell palco al palco blastocisti vengono trasferite la cavità uterina tra 3-5 giorni dopo fertilizzazione in vitro.
Il rapporto tra il concepimento di vivere alla luce (CONCEPTION) incluse; nato morto; e fetale perdite, al numero medio di femmine in età riproduttiva in una popolazione durante un periodo.
Accoppiato condotti nel maschio umano attraverso cui lo sperma è eiaculato dentro l'uretra.
Il processo con cui lo sperma è continuato a sopravvivere fuori da dell'organismo da cui è stato derivato (ossia, continuava a ogni decade per mezzo di un agente chimico, il liquido di raffreddamento, o un sostituto che imita lo stato naturale nell'orgamismo).
La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.
L ’ iniezione di piccolissime quantità di liquidi, spesso con l'aiuto di un microscopio e microsyringes.
Una tecnica di riproduzione assistita, che include il trattamento diretto e la manipolazione di ovociti e sperma a raggiungere la fecondazione in vitro.
Un potente steroide androgeni e prodotto principale ematiche secreto dalle cellule di Leydig dei testicoli. La produzione di ormone luteinizzante viene stimolata dalla ghiandola pituitaria ripensarci, con feedback testosterone esercita il controllo della secrezione ipofisaria di LH ed FSH in relazione ai tessuti, il testosterone può essere ulteriormente modificato diidrotestosterone o estradiolo.
Sostenere cellule proiettando verso l'interno dal seminterrato membrana dei tubuli seminiferi. Circondano e nutrire lo sviluppo di germe di sesso maschile e secernono ANDROGEN-BINDING PROTEIN e ormoni quali ANTI-MULLERIAN ripensarci. Il tight svincoli di Sertoli celle con i SPERMATOGONIA e SPERMATOCYTES fornire un BLOOD-TESTIS BARRIER.
La 17-alpha isomer di di testosterone, derivate da Carbonitrile attraverso la via metabolica delta5-steroid e attraverso 5-androstene-3-beta, 17-alpha-diol. Epitestosterone antiandrogen agisce in vari tessuti. Il rapporto tra il testosterone / epitestosterone anabolizzanti è utilizzato per monitorare l'abuso di droga.
Mycobacterium infezioni dell ’ apparato riproduttivo maschile (GENITALIA, maschio).
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Il sistema degli spermatozoi dopo aver lasciato la maturazione dei testicoli tubuli seminiferi. In sperma sulla motilità e FERTILITY ha luogo nel epididimo come lo sperma passare da Caput epididimo a cauda epididimo.
Una malattia in cui la percentuale di sperma mobile progressivamente è insolitamente bassa. Negli uomini è definita come
La capacità di concepire o che induca concepimento. E può riferirsi a dei maschi o femmine.
Un tipo di sviluppo gonadica difettoso in pazienti con un ampio spettro di mosaico cromosomiche varianti. Loro sono parziale del sesso cromosoma karyotypes monosomia derivante da assenza o sesso (un anormale secondo cromosoma X o Y). Karyotypes includono 45, 46, XX X / X / 45, 46, XX / XXX; 46, 47, XXp- X / 45, 46, XY, 45, X / 47, 46, signiucherebbe; XYpi; ecc. lo spettro dei fenotipi può spaziare da femmina a maschio fenotipica fenotipica incluso variazioni di palle e dei genitali esterni e interni, in base al rapporto in ogni gonade di 45, X cellule di batteri primordiali normale 46, XX o 46, XY costituzione.
Glicoproteine che inibiscono la secrezione degli follicolostimolante. Inibine vengono secreti dalle cellule Sertoli dei testicoli, le cellule della granulosa dei follicoli ovarici. La placenta, ed altri tessuti. Inibine e ACTIVINS sono modulatori di ripensarci follicolostimolante secrezioni; entrambi i gruppi appartengono al TGF-beta superfamily, come la maggior parte TRANSFORMING LA CRESCITA beta. Inibine consistono in un heterodimer disulfide-linked con un particolare alfa collegato a un A beta o un beta subunità B per formare inhibin inhibin A o B, rispettivamente
Infiammazione dell ’ epididimo. Le caratteristiche cliniche includono ingrossamento epididimo, un gonfiore allo scroto; dolore; piuria; e febbre. E 'di solito correlato a infezioni delle vie urinarie, il che... potrebbe diffondersi ad TRACT epididimo attraverso la VAS deferente o la spermatic lymphatics del filo.
Un difetto in cui uno o entrambi i testicoli non sono scesi in alto nel suo addome e al fondo dello scroto. Discesa dei testicoli è essenziale per normale temperatura inferiore a spermatogenesi che richiede il corpo TEMPERATURE. Criptorchidismo puo 'essere subclassified dell' ubicazione del maldescended, Bex.
Risultati della concezione e conseguente gravidanza, incluso vivere alla luce; nato morto, il mio istinto aborto; indotta aborto. L'esito può seguire naturale o l'inseminazione artificiale o delle diverse tecniche REPRODUCTIVE assistita, come EMBRYO TRASFERIMENTO o la fecondazione in vitro.
Una variazione da quel set di cromosomi tipica di una specie.
Proteine che legano RNA molecole. Incluso qui sono Ribonucleoproteine e altre proteine, che e 'che si legano specificamente per RNA.
Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.
I risultati tubuli contorto in questi testicoli dove sperma sono prodotti (spermatogenesi) e indirizzato alla rete testis. Tubuli spermatogenesi sono composte da sviluppare germe SERTOLI cellule ematiche e il supporto.
Un ormone sintetico usato spesso come progestational progestogenic componente del contraccettivo orale combinato agenti.
Mappatura del cariotipo di un cellulare.
Comprendenti processi patologici dell ’ apparato riproduttivo maschile (GENITALIA, maschio).
E di laboratorio clinico tecniche usate per aumentare la fertilità negli umani e animali.
Neoplasia derivato da cellule dislocato (resto cellule) del ceppo originario ghiandole surrenali, generalmente in pazienti con iperplasia surrenale congenita. Resto tumore surrenale sono stati identificati in testicoli; pleura; e in altri tessuti. Devono dipendere dagli ADRENOCORTICOTROPIN steroidi per la crescita e la secrezione surrenale.
Chirurgico artificiale costruzione di una apertura (stomia) for external fistulization di un condotto o per l ’ inserimento di un tubo con o senza stent di supporto.
Disturbo da deficit della funzione delle gonadi, quali gametogenesi e della produzione di ormoni steroidei gonadica. E 'caratterizzato da ritardo nella, ai timori di maturazione e sviluppo di caratteristiche sessuali secondarie. Ipogonadotropo può essere dovuto alla carenza delle gonadotropine (ipogonadismo ipogonadotropo) o in presenza di insufficienza gonadica primaria (hypergonadotropic ipogonadotropo).
Un insieme eterogeneo di gruppi di disordini familiare principalmente caratterizzata da crisi miocloniche, crisi tonico-cloniche, atassia, progressivo peggioramento e intellettuale degenerazione neuronale. Tali fattori includono epilessia Mioclonica morbo; MERRF SYNDROME; CEROID-LIPOFUSCINOSIS neuronale; sialidosis (vedere MUCOLIPIDOSES) e Unverricht-Lundborg.
L'unione di un spermatozoon (spermatozoi) con un ovulo determinando così la formazione di uno zigote.
Un componente della LECITHINS PHOSPHATIDYLCHOLINES o, in cui i due gruppi idrossilico di glicerolo sono Esterified con gli acidi grassi. (Dal 26 Stedman, Ed) E reprime gli effetti di urea su altri enzimi e macromolecules.
Procedure per la raccolta, preservarla, ed il trasporto di esemplari sufficientemente stabile a fornire risultati precisi precisi e adatto al corso di interpretazione.
La serie completa di CHROMOSOMES presenta come una serie di metafase ha sistematizzato photomicrograph cromosomi da una cella di un singolo nucleo organizzato in coppia, in ordine decrescente di dimensione e in base alla posizione del centromero. (Dal Stedman, 25 Ed)
Incapacita 'di riprodurre dopo un determinato periodo di rapporti sessuali non protetti. La sterilità è riproduttiva infertilità permanente.
Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.
Un grosso gonadotropinico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore), ormone luteinizzante regola per favorire la produzione steroidea, dalle cellule interstiziali dei testicoli e l'ovaia. La preovulatory ripensarci luteinizzante picco nelle femmine induce OVULATION, e la successiva LUTEINIZATION del follicolo. Ripensarci luteinizzante è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei tre la glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.