Un difetto cardiaco congenito caratterizzato dalla riduzione o assenza di apertura tra il bene e l'ipertensione VENTRICLE arteria carotide. Manca un normale ipetensione dal saxofono, unoxygenated sangue nel ventricolo destro non può essere adeguatamente pompato il polmone per ossigenazione. Caratteristiche cliniche includono respirazione rapida, cianosi, ventricolo destro atrofizzeranno e suoni cardiaci anormali (cuore MORMORA).

Anomalie dello sviluppo in qualsiasi parte del setto VENTRICULAR con conseguente minore comunicazioni anormali tra le due camere del cuore. Classificazione delle difetti del setto ventricolare si basa sulla posizione della comunicazione, quali perimembranous, centro...) (infundibular, muscoloso, operazioni muscoloso, o un difetto muscolare.

Una valvola situato all'ingresso del tronco polmonare del ventricolo destro.

Progressiva distruzione o assenza di tutte le parti della bile DUCTS extraepatico determinando la completa ostruzione di il flusso di bile, di solito atresia biliare si trova nei lattanti e nei conti per un terzo della ittero colestatico neonatale.

La degenerazione e riassorbimento di un follicolo un danno alle ovaie prima raggiunge la maturita 'e si rompa.

Patologie congenite distruzione del lume dell'intestino, con l'ileo coinvolto nel 50% dei casi e il digiuno e nel duodeno seguendo la frequenza. E 'la causa piu' frequente nei neonati. OBSTRUCTION intestinale (da Stedman, 25 Ed)

Anomalia congenita caratterizzata dalla mancanza di sviluppo integrale dell'esofago che si verifica comunemente con fistola tracheo-esofagea. I sintomi includono; DEGLUTlSCE salivazione, cianosi, e dispnea.

Una combinazione di difetti cardiaci congeniti comprensivo di 4 caratteristiche fondamentali inclusi VENTRICULAR difetti del setto; stenosi dell ’ ipertensione; bene VENTRICULAR HYPERTROPHY; e un dextro-positioned aorta. In queste condizioni, sangue di entrambi i ventricoli (ricca d'ossigeno e oxygen-poor) viene pompato il corpo spesso causando cianosi.

La patologico restringimento dell'orifizio del ipetensione dal saxofono. Questa lesione circolare meno sangue un'uscita dall'accordo VENTRICLE all'arteria ipetensione trileaflet. Quando la valvola e 'fuso in una membrana imperforato, il blocco è completa.

La breve ampio vaso derivanti dalla linea di Conus arterioso del ventricolo destro e porgergli unaerated il sangue ai polmoni.

Questa struttura include il setto atriale muscolare sottile tra i due atri, cuore e le spesse setto ventricolare muscolare tra i due cuore ventricoli.

Anomalie dello sviluppo su edifici del cuore. Sono presenti tali difetti alla nascita, ma può essere scoperto più avanti nella vita.

La struttura muscolare separare le camere inferiore destro e sinistro (cuore ventricoli) del cuore, il setto ventricolare consiste in una piccola porzione membranosa AORTIC appena sotto la valvola è saltata, e gran parte muscolare spesso, costituito da tre sezioni incluso l'insenatura setto deviato il setto trabecolare e la presa setto nasale deviato.

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

La valvola composto da tre punte arrotondate situato tra l'atrio destro e ventricolo destro del cuore.

Alterazioni in qualunque parte del cuore setto con esito anomalo comunicazione tra sinistra e destra camere del cuore. Il flusso del sangue anormali dentro il cuore puo 'essere causato da difetti del setto interatriale, il VENTRICULAR setto, o entrambi.

Manutenzione del flusso sanguigno a un organo nonostante ostruzione di un preside. Flusso sanguigno viene mantenuto per piccoli vasi.

Un'anomalia congenita caratterizzata da una CHOANAE, l'inaugurazione tra il naso e il blocco può essere nasofaringe. Unilaterale o bilaterale o membranose; ossuto.

Un difetto cardiaco congenito caratterizzato da ridotta, oppure un dislocamento della tricuspide valvola è saltata, di solito con il setto nasale e posteriore volantini essere attaccato al muro del vero VENTRICLE. E 'caratterizzato da un grosso accordo ATRIUM e un piccolo e meno efficace ventricolo destro.

Pathophysiological condizioni per il feto nel feto UTERUS. Alcune malattie possono essere trattati con terapie posizione.

Assenza dell'orifizio tra il vero e proprio ATRIUM VENTRICLE, in presenza di un difetto atriale attraverso il quale tutto il ritorno venoso sistemica raggiunge il cuore. Come risultato, ci sono ipertrofia ventricolare sinistra (HYPERTROPHY, sinist VENTRICULAR) perché il ventricolo destro e 'assente o non funzionale.

Un feto vaso sanguigno che collega l'arteria polmonare con l'aorta discendente.

Film del passaggio del mezzo di contrasto attraverso i vasi sanguigni.

Usare o inserimento di un tubolare apparecchio in un condotto... vaso sanguigno, organo cavo o cavità corporee per l ’ iniezione o aspirare fluidi per fini diagnostici o terapeutici. Differisce da intubazione in quella il tubo è abituato alla ripristinare o mantenere la pervietà in ostruzioni.

Anormale un passaggio fra trachea, e l'esofago acquisita o congenita, spesso associata a un ATRESIA.

Un'anomalia congenita causata dal mancato sviluppo di tronco arterioso in arteria aorta e ipetensione. E 'caratterizzato da un singolo tronco arterioso che forma la valvola di sfogo per entrambi i ventricoli e cuore a sistemico, polmonare, e arterie coronarie. E' sempre accompagnato da un difetto del setto interventricolare.

Infarto, malformazioni della vena o arteria VESSELS, inclusi sono anomali origine delle arterie coronariche; aneurisma arterovenoso; infarto specializzati; MYOCARDIAL TABELLA DI; e gli altri.

Il tronco arterioso derivanti dall 'battito fetale. Durante lo sviluppo, divide in aorta e della ipetensione arteria carotide.

La visualizzazione dei tessuti durante la gravidanza di registrazione del echi di gli ultrasuoni diretto nel corpo. Tale procedura può applicare con riferimento alla madre o sul feto e con riferimento agli organi o l 'identificazione delle madri o malattia fetale.

La circolazione del sangue attraverso i polmoni.

Un ’ anomalia in cui la spirale (aortopulmonary) setto fallito a dividere il tronco arterioso in aorta ascendente e ipetensione arteria carotide. Questo anormale comunicazione tra i due vasi principali di solito e 'sopra di loro rispettivi valvole (AORTIC valvola è saltata dal saxofono; ipertensione).

Una procedura nella quale totale o totale atriale destra caval flusso sanguigno viene incanalato direttamente nell'arteria polmonare o in una piccola ventricolo destro che serve solo come tramite. Il preside malformazioni congenite per le quali l'operazione è utile sono tricuspide con ATRESIA e single ventricolo.

Basso a destra e sinistra camere del cuore. Il ventricolo destro pompa sangue venoso nei polmoni e il ventricolo sinistro pompa il sangue ossigenato nel circolo arterioso sistemica.

Un difetto congenito malformazioni cardiovascolari in cui l'aorta ha origine dalla bene VENTRICLE, e l'arteria carotide sinistra ipetensione scaturisce dalla VENTRICLE. Di conseguenza il polmonare e la circolazione materna sistemiche sono parallele e sequenziale, non in modo che il ritorno venoso periferico dalla circolazione è rimesse dal ventricolo destro attraverso aorta nella circolazione sistemica senza essere ossigenato nei polmoni. E 'una malattia potenzialmente letale forma di cuore nei neonati e nei lattanti.

Riflusso di sangue dal vero VENTRICLE nel giusto ATRIUM a causa di imperfetto chiusura della tricuspide valvola è saltata.

Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.

In che posizione di cateteri CARDIAC Viene rappresentata per procedimenti diagnostici o terapeutici.

Un'operazione eseguita sul cuore.

Il cuore del feto di qualsiasi animale viviparous. Si riferisce il cuore nella postembryonic periodo e siano differenziati dal cuore embrionali (cuore / embriologia) solo sulla base del tempo.

Un difetto cardiaco congenito caratterizzato dalla persistente apertura del dotto arterioso del feto che collega l'arteria ipetensione all'aorta discendente (aorta, discende) consentendo unoxygenated sangue per evitare il polmone e si abbandonano al flusso della placenta. Ecco. Normalmente, il dotto e 'chiuso poco dopo la nascita.

Un'anomalia congenita caratterizzato dal permanere della membrana anale, con una sottile membrana che copre il normale canale di penetrazione anale. Imperforation non e 'sempre completa e viene trattato con un intervento chirurgico nei neonati. Questo difetto è spesso associato ad un ritardo di difetto del tubo neurale, assassino; e giu'.

Ultrasuoni registrazione delle dimensioni, movimento, e composizione del cuore e ai tessuti circostanti. E 'l'approccio standard trans-toracica.

Sindacato o chirurgica shunt tra i tubi o astronaVi. Potrebbe essere STP end to end, termino-laterale, side-to-end, o da destra a sinistra.

Visualizzazione radiografica dell'aorta... e le sue succursali tramite iniezione di mezzi di contrasto, usando procedure cateterismo foratela o percutanea.

Radiografia dei vasi sanguigni dopo l ’ iniezione di un mezzo di contrasto.

Cura alleviare sintomi senza curare la malattia di base. (Stedman, 25 Ed)

La parte dell'aorta discendente da l'arco aortico e estendosi al DIAPHRAGM, alla fine connette all'aorta addominale.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.