Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
Agenti che hanno ottenuto da le forme vegetali superiori o citostatici antineoplastici dimostrabile.
Leucemia linfoblastica sperimentale originariamente ha indotto nelle DBA / 2 topi da dipingere con methylcholanthrene.
Alcaloidi derivati dalla tiramina combinata con 3,4-dihydroxybenzaldehyde attraverso una via metabolica norbelladine, incluso galantamina, lycorine e crinine. Hanno trovato nel Amaryllidaceae (LILIACEAE) pianta famiglia.
Una pianta genere della famiglia LILIACEAE. Membri contengono ungiminorine e lectine.
Pyrido-CARBAZOLES originariamente scoperta nella corteccia di OCHROSIA ELLIPTICA. Inibiscono la sintesi di DNA e RNA e proprietà immunosoppressivi.
Composti con 1,2-diphenylethane. Sono strutturalmente come ridotta STILBENES.
Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.
Metodi di riguardanti l ’ efficacia di farmaci citotossica antitumorale. Questi comprendono inibitori e biologica in vitro cell-kill modelli e colorante citostatici esclusione test e i misurazione del tumore in vivo, i parametri di crescita negli animali da laboratorio.
Sostanze chimiche, prodotto da microrganismi, che inibiscono o prevenire la proliferazione di neoplasie.
Tiadiazine è un farmaco antipsicotico atipico, utilizzato principalmente nel trattamento della schizofrenia, che agisce bloccando i recettori dopaminergici e serotoninergici nel cervello.
Un gruppo di 20-member macrolactones in cui ci sono tre lontanamente sostituito pyran anelli che erano legati da un ponte di metilene e un E-disubstituted alkene e avere geminal dimethyls a C8 e C-18 copie carbone. Un po 'di interagire con PROTEIN chinasi C.
Una classe di farmaci che si distingue da altri agenti alchilanti utilizzata nella pratica clinica, in quanto sono monofunctional e pertanto in grado di cellulari cross-link macromolecules. Tra le loro proprietà comuni sono un requisito di attivazione metabolica per intermedi Antitumor con l ’ efficacia e la presenza nella loro struttura chimica N-methyl gruppi metabolizzata in modo covalente, può modificare le DNA. Il preciso meccanismo con il quale ognuno di questi farmaci agisce per uccidere le cellule tumorali non sono del tutto compresi. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2026)
Congener della citarabina che viene ridotta a citarabina e quindi mantiene un'altra cosa costante azione antineoplastici.
Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.
Un raro elemento metallico indicato dal simbolo, Ga, numero atomico 31 e il peso atomico 69.72.
Composti composto da catene di amino ACIDS alternandola con ACIDS carbossilico attraverso estere e amide. Sono comunemente cyclized.
Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.
Un complesso di platino e inorganico idrosolubile. Dopo aver subito idrolisi, reagisce con il DNA di produrre le tecniche sia intra che interstrand crosslinks. Questi crosslinks sembrano avere trascrizione del DNA, la replicazione e la citotossicità del cisplatino è correlato con le arresto nella fase G2 del ciclo della cellula.
Un cyclodecane isolato dalla corteccia del Pacifico albero di tasso, TAXUS BREVIFOLIA. Questo stabilizza microtubuli nella loro forma polymerized con conseguente morte cellulare.
Un antimetabolita immunosoppressore proprieta '. Agente antineoplastico che interferisce con la sintesi degli acidi nucleici inibendo metabolismo delle purine e di solito viene usata in combinazione con altri medicinali nel trattamento o in programmi di mantenimento della remissione di leucemia.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Acridine che sono utilizzati in sostituzione nella posizione da uno o più di sostituzione o gruppi di gruppi di.
Un gruppo di 16-member macrolidi che stabilizzare microtubuli in un modo simile a paclitaxel. Erano stati originariamente trovato nel myxobacterium Sorangium cellulosum, ora rinominato a Polyangium (MYXOCOCCALES).
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.
Sarcoma 180 è un tumore maligno originato da tessuti connettivi, comunemente usato come linea cellulare per testare l'efficacia di agenti antitumorali in esperimenti su animali.
La posizione del atomi, gruppi o ioni rispetto l'uno all'altro in una molecola, nonché del numero, tipo e localizzazione di legami covalenti.
Cyclic esteri di acidi carbossilici, idrossilato contenente una struttura 1-oxacycloalkan-2-one vasto ciclica antiparassitari di oltre una dozzina di gli atomi sono macrolidi.
La leucemia L1210 è una forma aggressiva di leucemia murina linfoblastica acuta, caratterizzata da un rapido accrescimento dei linfoblasti nel midollo osseo e nel circolo sanguigno.
Antimetaboliti utili in chemioterapia per neoplasia maligna.
Una molto tossico antraciclina antineoplastici aminoglicosidici isolati dallo Streptomyces peucetius e altri, usato nel trattamento della leucemia e altri neoplasie.
Un analogo della pirimidina è un antimetabolita antineoplastici, ed interferisce con la sintesi del DNA inibendo la timidilato sintetasi conversione di deoxyuridylic acido deossiuridilico in acido timidilico.
Un complesso di antibiotici glicopeptidico dallo Streptomyces verticillus composto della bleomicina A2, B2... inibisce il DNA e viene utilizzato come agente antineoplastico, specialmente per tumori solidi.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Etoposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire mitotiche entrare nella fase di divisione cellulare, e può causare la morte cellulare. Etoposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo della cellula.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Resistenza o risposta ridotta di un neoplasma per un farmaco antineoplastico nell ’ uomo, animali, cella o colture di tessuto.
Un composto che, dopo somministrazione, deve essere sottoposto ad conversione chimica da processi metabolici prima di diventare la farmacologicamente attivi per le quali è un profarmaco.
Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.
Un processo con cui tossicità, l ’ assorbimento, il metabolismo dell ’ eliminazione preferito via di somministrazione, intervallo di dosaggio, eccetera, per un farmaco o gruppo di farmaci è determinato attraverso controlli clinici sugli esseri umani e animali.
La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.
In vivo metodi di screening di farmaci antitumorali, risposta biologica o modificatori radiotherapies. Umano o cellule tessuti tumorali sono trapiantati in topi o ratti seguita dal tumore i regimi di trattamento. Una serie di risultati sono controllati per valutare Antitumor efficacia.
O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.
Un gruppo di composti macrociclico glicosilata spesso creati da catena estensione di molteplici PROPIONATES cyclized in un ampio (tipicamente 12, 14 o 16) -membered lattone. Macrolidi POLYKETIDES appartiene alla classe dei prodotti naturali, e molti membri mostra ANTIBIOTIC proprieta '.
Nuovo indotta sperimentalmente una crescita abnorme dei tessuti in animali nel fornire modelli per studiare umano neoplasie.
Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.
Un alcaloide isolato dal gambo legno dei cinesi albero, Camptotheca acuminata. Questo composto blocca selettivamente l ’ enzima DNA nucleare le topoisomerasi I. Diverse TIPO semisintetica analoghi hanno dimostrato di camptothecin Antitumor attivita '.
I composti organici che contengono 1,2-diphenylethylene come un gruppo funzionale.
La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.
Mutante topi omozigoti per il gene recessivo "libero" di sviluppare un timo. Sono utili in tumore e sulla risposta immunitaria.
Una linea cellulare promielocitica derivanti da un paziente con una eccessiva HL-60 alla mancanza marker specifici di cellule ematiche linfoide ma esprimono superficie recettori per FC SISTEMA COMPLEMENT FRAGMENTS e proteine. Hanno anche mostra attività fagocitaria chemotactic e sensibilità agli stimoli. (Dal Hay et al., American Tipo Cultura Collection, settimo Ed, pp127-8)
Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.
Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.
Tumori o tumore del polmone artificiale.
Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.
Un alcaloide Antitumor isolati da vinca Rosea. (Merck cura di), l '11
Un gruppo di sostanze con l'abbassamento anello struttura di Benzo (c), la piridino-N-ossidazione struttura e 'una caratteristica del gruppo di oppio cornuta come papaverina. (Dal Stedman, 25 Ed)
Trapianto sperimentale di neoplasmi negli animali di laboratorio per la ricerca.
La sostanza è una sostanza dopo esogene o in un sistema biologico. L'alterazione potrebbero inattivare il composto, o potrebbe indurre la produzione di un metabolita attivo di inattivo composto progenitore. Le modifiche si possono suddividere in disintossicazione Metabolica Da momento io e disintossicazione Metabolica Da momento II.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Tumore o cancro del cuore umano.
Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.
Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.
Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.
Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Tumori o il tumore dell ’ ovaio. Questi possono essere Neoplasie benigne o maligne sono classificate secondo il tessuto di origine, come la superficie epitelio, le cellule stromali e l'endocrino totipotent ematiche di grano.
Tumori o tumore del colon.
Una famiglia di Endopeptidasi Della Cisteina intracellulare che giocano un ruolo nel controllo INFLAMMATION e apoptosi. Si sia specificamente peptidi scindersi in un aminoacido cistina che segue un'Aspartic acido residuo. Caspases sono attivati da segmentazione proteolitica dei un precursore forma ad ottenere grandi e piccoli subunità che formano l'enzima. Dal sito di clivaggio entro precursori corrisponde alle specificità di caspases, sequenziale caspases precursori dall 'attivazione di attivazione.
Un gruppo di nome dal diterpenoid CYCLODECANES taxani che furono scoperte nel TAXUS l'azione sulla microtubuli ha fatto alcuni di loro utile come AGENTS antineoplastici.
Tumori o tumore del PROSTATE.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Fosfolipidi che hanno un alcool, porzione in collegamento con una saturazione eterea insaturo alcool alifatici o di solito vengono derivati di phosphoglycerols o phosphatidates alcool, gli altri due gruppi di questi glicerolo spina dorsale di solito sono in collegamento estere. Tali composti sono ampiamente distribuita nei tessuti animali.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Molecole o ioni formato dai incompleta one-electron riduzione di ossigeno. Queste includono ossigeno singoletto intermedi ossigeno- reattive; SUPEROXIDES; perossidi; l 'idrossi radicale; e acido. HYPOCHLOROUS contribuiscono all'attività microbicidal di fagociti, nella regolazione della trasduzione dei segnali e l ’ espressione genica e danneggiare le interazioni dell ’ ACIDS; proteine; e lipidi.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Rivestimenti per le mani, di solito con colori per le dita, fatta di vari materiali, per la protezione contro infezioni, sostanze tossiche, gli estremi di caldo e freddo, le radiazioni, acqua immersione, ecc. I guanti possono essere indossati dalle pazienti, assistenti di laboratorio e, casalinghe, operai, polizia, ecc.
Una pianta genere della famiglia ASTERACEAE. Questa pianta gli astri microtubuli (dose) e con astro gialli phytoplasma (mycoplasma-like organismi).
L ’ esposizione alla potenzialmente dannoso chimica, fisica, o agenti biologici che avviene come risultato di un 'occupazione.
Una piccola pianta famiglia dell'ordine Santalales, tipologia Magnoliopsida Rosidae, classe.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Individui responsabili per vari compiti relativi allo studio medico di routine.
Una specialita 'di cure fornite ai malati di cancro. Include aspetti della famiglia unita attraverso l'educazione del paziente e famiglia.
Un servizio ospedaliero responsabile del lavaggio, della disinfezione e dell'assemblaggio di biancheria da letto, asciugamani, tovaglie e altri articoli tessili utilizzati per la cura dei pazienti.
Una molecola sulfinyl sulfinylindene derivato profarmaco che viene convertito in vivo a un Active FANS analgesico. Nello specifico, il profarmaco viene convertito dagli enzimi epatici con un acido solfidrico che viene escreta nella bile e poi richiusa dall ’ intestino. Ciò aiuta a mantenere costanti i livelli ematici con ridotti effetti indesiderati gastrointestinali.
Dispositivi progettato per fornire protezione contro lesioni agli individui esposti a rischi nell ’ industria, sport, o le attività quotidiane.
Le attività e le funzioni di dentizione.
Le sostanze usate per somministrare i trattamenti in particolare in ospedale.
Vestiti per i singoli contro una possibile esposizione ai rischi.
La presenza di un agente infettivo sugli strumenti, le protesi, o altri oggetti inanimati.
Un derivato che aminoacridine intercalates nel DNA e viene usato come un farmaco antineoplastico.
La rimozione di contaminare materiale, come materiale radioattivo, materiali biologici, e la AGENTS oggi LA GUERRA E o da una persona o un oggetto.
Composti che contengono vanadio inorganico come parte integrante della molecola.
Infiammazione della vena, spesso una vena nella gamba. Flebite associato ad un coagulo di sangue si chiama (tromboflebite).
Servizio di infermieristica il 2001 a pazienti in ospedale.
Il monitoraggio del livello di tossine, inquinanti chimici, contaminazione microbica, o altre sostanze dannose nell'ambiente (terra, aria, e 'acqua), o nei corpi delle persone e animali presenti in quell'ambiente.
Elementi, composti, miscele o soluzioni che sono considerati molto dannoso per la salute umana e l'ambiente e includono le sostanze che sono tossici, corrosiva, infiammabile o esplosivo.
La concentrazione di un composto bisogno di ridurre la crescita della popolazione degli organismi, comprese le cellule eucariotiche, del 50% in vitro. Anche se spesso espresso per denotare attività antibatterica in vitro, è altresì utilizzati come riferimento per citotossicità nelle cellule eucariotiche in coltura.
Tiosemicarbazoni sono composti organici che derivano dalla reazione di tiosemicarbazide con aldeidi o chetoni, utilizzati in farmacologia per la loro attività antibatterica, antivirale e antitumorale.
Un tumore maligno quasi indistinguibili transplantable, che sono apparse spontanee in origine per un carcinoma mammario in un topo, cresce in ascitic solidi e forme.
Le persone impiegate da ospedale.
Un antimetabolita antineoplastici che viene metabolizzata a fluorouracile quando somministrato per iniezione rapida; quando somministrato per infusione lenta e costante, intra-arteriosa, esso si converte in floxuridine monofosfato. È stato utilizzato per trattare metastasi epatiche e di adenocarcinomi gastrointestinali palliation in maligni del fegato ed il tratto gastrointestinale.
La preparazione, mescolare e assemblando dalle droghe. (Dalla Remington, The Science e pratica di farmacia, 19 Ed, p1814)
Un isomer di 1-PROPANOL. È un liquido incolore avendo disinfettante proprieta '. E' usato nella produzione di acetone e dei suoi derivati e il solvente. Per via topica, viene usato come antisettico.
Protocolli clinici usati per inibire la crescita o diffusione di neoplasie.
Una tecnica cytologic funzionale per misurare la capacità delle cellule staminali tumorali tramite la loro attività. E 'usata principalmente per test in vitro degli agenti antineoplastici.
Strutture per la preparazione e la dispensazione di droga.
Un agente antineoplastico alchilante generica cell-cycle fase è utilizzato nel trattamento di tumori al cervello e diverse altre neoplasie maligne. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p462) Questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) (a cura di), l '11 Merck Index
Un analogo nucleosidico della pirimidina che viene usata solo nel trattamento della leucemia particolarmente acuto non-lymphoblastic leucemia. La citarabina è un antimetabolita farmaco antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA. Le sue azioni sono specifica per la fase S del ciclo della cellula, antivirali e immunosoppressore proprieta '. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p472)
Composti che inibiscono l ’ attività della DNA topoisomerasi II. Incluso in questa categoria sono una serie di AGENTS antineoplastici cellula eucariota del bersaglio di AGENTS antibatterici topoisomerasi II e la forma di bersaglio procariote topoisomerasi II.
Contemporanea resistenza a diversi strutturalmente e funzionalmente diversi farmaci.
Un enzima che catalizza la sintesi di una trans geranylgeranyl difosfato trans-farnesyl difosfato e isopentenyl difosfato.
Ospedale responsabile per la somministrazione e l 'erogazione di servizi diagnostiche e terapeutiche per il tumore.
Una tecnica per misurare genotoxicological danno al DNA in una cella singola usando gel unicellulari elettroforesi. Frammenti di DNA delle cellule che un "cometa con la coda" formation al elettroforesi e vengono rilevate con un sistema di analisi di immagini. Fosfatasi test facilitare sensibile a condizioni di danni.
Farmaci che hanno ricevuto l'approvazione della FDA per la sperimentazione umana ma deve ancora essere approvata per pubblicita 'marketing. Questo include farmaci usati per il trattamento mentre sono ancora un trial clinico (trattamento IND principali indennità droga sotto inchiesta in paesi stranieri.
Le sostanze differire da cumarine ad avere la posizione dell'anello o keto oxygens invertito l'ossigeno è al 1-position della molecola.
Un gruppo di agenti alchilanti derivato da gas mostarda, con lo zolfo sostituito da azoto. Erano precedentemente utilizzato come toxicants e vesicants, ma funzionare come agenti antineoplastici. Questi composti sono potenti agenti mutageni. Teratogens, immunosoppressori e cancerogeni.
Professionisti qualificati con il diploma di scuola per infermieri accreditata e al passaggio di un esame di licenza per fare l'infermiera e forniscono servizi ai pazienti che necessitano di assistenza nell'ottenere o mantenere il loro fisico o mentale.
"Diossili, noti anche come perossidi di idrogeno, sono composti instabili formati da due atomi di ossigeno e un atomo di idrogeno (H2O2), ampiamente utilizzati in ambito medico come disinfettanti e nella terapia dell'anemia falciforme."
Un composto polyanionic con uno sconosciuto il meccanismo di azione. È usato per via parenterale nel trattamento della tripanosomiasi africana e 'e' stata usata per uccidere il diethylcarbamazine clinicamente con adulti Onchocerca. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p1643) E ha anche dimostrato di possedere proprietà antineoplastici potenti.
Le istituzioni con un'organizzazione personale medico e cure mediche ai pazienti.
Organico nitrogeni basi. Molti cornuta di importanza verificarsi nel regno animale e vegetale, e alcune sono state sintetizzata. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Concentrato forma preparazioni a base di piante ottenuti rimuovendo componenti attivi con un solvente idoneo ed e 'evaporato e regolando il residuo di un normale.
Un antibiotico antineoplastici prodotto da Streptomyces caespitosus. E 'una delle bi- o tri-functional AGENTS alchilante dal DNA e causare inibizione della sintesi del DNA.
Composti che inibiscono l ’ attività della DNA topoisomerasi I.
Un analogo delle pirimidine che inibisce DNA Metiltransferasi, compromettendo DNA metilazione. E 'anche un antimetabolita della citidina; incorporata nel RNA. Principalmente Azacytidine è stato usato come un farmaco antineoplastico.
I prodotti di reazioni chimiche che determina l ’ aggiunta di suoni estranei gruppi chimica al DNA.
DNA in grado di catalizzare i le topoisomerasi rottura sia di filamenti di DNA, il passaggio della filamenti ininterrotta attraverso le pause, e ritornare sui Caduti. Questi enzimi filamenti di rilassamento supercoiled DNA e risoluzione delle circolari annodata DNA duplex.
Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.
Composti della nitrosourea sono farmaci antineoplastici alchilanti che contengono un gruppo funzionale nitrosourea, noti per causare danni al DNA e utilizzati nel trattamento di vari tumori cerebrali e sistemici.
I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.
Le persone legalmente qualificare con istruzione e formazione per la pratica di farmacia.
La quantità della dose velenoso o sostanza tossica o alla dose di radiazioni ionizzanti chiesto di uccidere 50% della popolazione su cui verrà testata.
Keto-pyrans.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.
Analisi delle sostanze chimiche e agenti fisici per potenziale mutageno e includono di origine batterica, insetto, cellulari di mammifero, e tutto il test sugli animali.
Un farmaco antistaminico derivato della piperazina, utilizzato per trattare condizioni allergiche e come sedativo.
Riduzione dell ’ attività farmacologica o la tossicità del farmaco o altre sostanze estranee da un sistema vivente, azione enzimatica, che comprende queste trasformazioni metabolici che rendono la sostanza più solubile per accelerare l 'escrezione renale.
Adenocarcinoma del colon umano cellule che sono in grado di esprimere caratteristiche caratteristica differenziazione mature cellule intestinali. Come il calice.
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Composti della formula generale R: N.NR2, come risultanti dall ’ azione di hydrazines con aldeidi o chetoni. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.
Il DNA presente nel tessuto neoplastico.
Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.
Altamente reattive sostanze chimiche che presentarvi Alchil radicali a biologicamente attivo molecole e quindi evitare che i loro adeguato funzionamento. Molti sono usati come agenti antineoplastici, ma la maggior parte sono tossici, con cancerogeno, teratogeno e mutageno, le azioni dell 'immunosoppressore. Hanno usato anche come componenti in gas velenoso.
Neoplasie mammaria indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare neoplasie cuore umano.
Un agente antimitotic immunosoppressivi.
Sali di calcio e magnesio usato terapeuticamente in disfunzione epatobiliare.
I composti organici che contengono il platino come parte integrante della molecola.
Un potente, ad azione prolungata somatostatina sintetico octapeptide analogo che inibisce la secrezione di ripensarci LA CRESCITA ed è usato per trattare i tumori; hormone-secreting DIABETES mellito; ipotensione, ipotensione ortostatica; Hyperinsulinism; hypergastrinemia; e dell'intestino tenue fistola.
Un transferasi che catalizza l ’ aggiunta di alifatici, fragrante, o eterocicliche radicali liberi nonché EPOXIDES e arene ossidi di glutatione. Aggiunta avviene a SULFUR. E anche da catalizzatori per la riduzione della polyol da glutatione polyol e di nitrato di amile.
Un agente alchilante di valore sia contro i tumori ematologici e tumori solidi.
La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.
Un gruppo di methylazirinopyrroloindolediones ottenuti da alcuni ceppi Streptomyces. Sono molto tossico antibiotici utilizzati come AGENTS antineoplastici in alcuni tumori solidi. PORFIROMYCIN e mitomicina sono i piu 'efficienti membri del gruppo.
In modo reversibile ossidato la forma di acido ascorbico. E 'la lattone di antiscorbutic 2,3-DIKETOGULONIC acido e l' attività per l ’ ingestione.
I composti organici che hanno una struttura tetrahydronaphthacenedione glycosidic attaccato con un anello con la sua daunosamine zucchero.
Istituzioni specializzato nella cura dei pazienti oncologici.