Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.
Una forma agente che evidenzia una attività di un sistema nervoso centrale e respiratoria stimolante. E 'considerato un antagonista non competitivo Pentilenetetrazolo gamma-aminobutyric acido. E' stato usato per fare un esperimento per studiare convulsioni fenomeno e di identificare i farmaci che possono controllare convulsioni sensibilità.
Un anticonvulsivo che è usato per trattare una vasta gamma di convulsioni. E 'anche una e antiaritmici un rilassante muscolare. Il meccanismo di azione terapeutica non è chiaro, ma le azioni sono stati descritti effetti indesiderati per i canali ionici, attiva il trasporto e membrana generale, il meccanismo di stabilizzazione del miorilassante effetto sembra richiedono una riduzione della sensibilità dei muscoli fuso per fare stretching. Fenitoina è stato proposto per tanti altri modi, ma il suo uso terapeutico è stata limitata dalla sua molti effetti indesiderati e interazioni con altri farmaci.
Cliniche o subclinica disturbi della funzione cerebrale dovuta a un tratto, anomali, eccessiva, e disorganizzato secrezione delle cellule cerebrali. Le manifestazioni cliniche si annoverano alterata motore, e sul paranormale sensoriali, convulsioni ricorrenti sono comunemente chiamata epilessia o "crisi".
Un anticonvulsivo usato per controllare e grande male o psicomotorie convulsioni focali. Il suo meccanismo d ’ azione non è del tutto noto, ma alcune delle sue azioni simili a quelli della fenitoina; anche in questi somiglianza tra i due composti chimici, la loro struttura tridimensionale è simile.
Sostanze che agiscono sul tronco cerebrale o spinale per produrre acqua tonica o convulsioni cloniche, spesso rimuovendo normale tono inibitoria erano precedentemente utilizzato per stimolare la respirazione o come antidoti di barbiturico overdose. Ora sono utilizzati comunemente come sperimentale attrezzi.
Induzione di una reazione allo stress in soggetti con una scossa; si applica a ricevere o convulsivo non-convulsive Stati Uniti.
Agente antiepilettici connessi alla barbiturici; e 'in parte metabolizzata di fenobarbital nel corpo e ne deve una delle proprie azioni di questo metabolita. Eventi avversi sono stati riportati più frequente che con fenobarbital. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p309)
Un anticonvulsivo particolarmente utile nel trattamento di assenze non accompagnata da altri tipi di crisi.
Un disturbo caratterizzato da episodi ricorrenti di parossistica disfunzione cerebrale dovuta a un tratto, disordinata e eccessiva secrezione neuronale. Epilessia sistemi sono generalmente in base alla classificazione: (1) caratteristiche cliniche dei episodi di attacchi epilettici (convulsioni), eziologia (2) (ad esempio, il disturbo post traumatico), (3) zona anatomica di crisi (ad esempio, epilessia del lobo frontale), (4) tendenza a diffondersi ad altre strutture nel cervello, e 5 schemi temporale (ad esempio l ’ epilessia). (Notturna di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p313)
Una degli acidi grassi con proprietà anticonvulsivanti usato nel trattamento dell ’ epilessia. I meccanismi delle sue azioni terapeutiche sono non ben compreso. Può agire gamma-aminobutyric aumentando i livelli di acido nel cervello o alterando le proprieta 'di voltaggio dipendente i canali del sodio.
I semicarbazoni sono composti organici che derivano dalla reazione di semicarbazide con un'aldeide o un chetone, utilizzati in biochimica come reagenti per la determinazione e la caratterizzazione di gruppi carbonilici.
Un anticonvulsivo usato per diversi tipi di miotoniche o atonic convulsioni comprese convulsioni, epilessia fotosensibile e assenze, anche se possono sviluppare tolleranza. E 'raro che efficace in crisi tonico-cloniche generalizzate primarie o crisi epilettiche parziali, il meccanismo di azione sembra coinvolgere l ’ intensificazione del recettore dell ’ acido gamma-aminobutyric risposte.
Un derivato dell ’ acido barbiturico ad agire come gli depressore del sistema nervoso centrale e potenzia gamma-aminobutyric acido azione sulla Gaba-A, e modula cloruro correnti attraverso canali. Anche la recettore indotta depolarizations glutammato.
I ripetuti debole eccitazione dei le strutture cerebrali, che progressivamente aumenta la sensibilità agli stessi stimoli. Nel tempo, questo puo 'abbassare la soglia richiesta per indurre convulsioni.
Gli acidi cicloesanecarbossilici sono composti organici caratterizzati da un anello a sei atomi di carbonio (cicloesano) con un gruppo carbossilico (-COOH) legato a uno dei carboni, che svolgono un ruolo importante nella produzione di farmaci e altri prodotti chimici specializzati.
Una benzodiazepina anticonvulsivanti, ansiolitico, sedativi, rilassante muscolare e amnesic proprietà e una lunga durata d'azione. I suoi effetti sono mediati da un aumento della gamma-aminobutyric acido.
Anelli eterocicliche contenente tre atomi di azoto, comunemente in 1,2,4 o 1,3,5 o 2,4,6 formati. Alcune vengono usate come erbicidi.
Un sottotipo di epilessia caratterizzata da attacchi epilettici costantemente provocata da un specifiche stimolo. Uditive, visive e stimoli somatosensoriale, nonché gli atti di scrivere, leggere, mangiare, e decisioni sono esempi di eventi o attività che possono indurre crisi nelle persone affette da Neurol Clin. (1994 feb; 12 (1): 57-8)
Un confuso convulsioni ricorrenti di motore, caratterizzata da attacchi. La fase iniziale breve tonic è segnata dalla flessione tronco seguite da diffondere l 'estensione del tronco e arti, la fase cloniche caratteristiche flessore ritmica contrazioni del tronco e arti, dilatazione delle pupille, aumenti della pressione sanguigna e frequenza cardiaca, incontinenza urinaria, e della lingua morsi. E' seguito da un profondo stato di depressione della coscienza (Stato) post-ictico che gradualmente improves over minuti per ore. Il disturbo possono essere cryptogenic, familiari, o (sintomatica causata da un identificato patologia). (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p329)
La fenilendiamina è una sostanza chimica utilizzata in alcuni coloranti e farmaci, che può causare reazioni allergiche e irritazioni della pelle o delle mucose.
Un gruppo di composti organici di ammoniaca per sostituire radicali negli atomi di idrogeno. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Un pregnane riscontrate nelle urine di donne incinte e scrofe. Ha anestetico... ipnotico e proprietà sedative.
Un anticonvulsivo efficace in questi attacchi, ma generalmente riservata a causa della sua tossicità casi refrattari. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p378)
Un analogo della gamma-aminobutyric acido. È un inibitore irreversibile 4-AMINOBUTYRATE delle transaminasi, l ’ enzima responsabile per il catabolismo della gamma-aminobutyric acido. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)
Gli acidi nipecotici sono una classe di composti organici che agiscono come potenti inibitori della N-acetiltransferasi, un enzima chiave nel metabolismo degli aminoacidi e nella detossificazione dei farmaci, e possono avere applicazioni terapeutiche in varie condizioni patologiche, tra cui la sindrome da iperinzulinismo.
I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Fenil esteri di carbamic acido o di N-substituted carbamic acidi. È simile al PHENYLUREA COMPOUNDS con un carbammato al posto del urea.
Una prolungata crisi o attacchi convulsivi ripetuto abbastanza spesso da prevenire recupero tra episodi verificatisi in un periodo di 20-30 minuti. La più comune è stato epilettico sottotipo crisi tonico-cloniche generalizzate primarie, una condizione potenzialmente fatale associato a lesioni e neuronale respiratorio e disfunzioni metaboliche comprendono Nonconvulsive forme di assenza tipica parziale complessa e stato, che può manifestarsi con disturbi comportamentali. Status epilepticus parziali consiste nel motore, persistente o autonomo sensoriali, convulsioni che non compromettere la capacità cognitiva) (vedere anche epilessia Parziale Continua), stato epilettico subclinica generalmente si riferisce la comparsa di epilessia che si verificano in un individuo non rispondono o e 'entrato in coma, in assenza di segni evidenti di crisi. (Dal N Engl J Med 1998 apr. 2; 338 (14): 970-6; Neurologia 1997 Dec; 12 Suppl 6: 25-30)
Un piano idrolizzato agonista muscarinici senza effetti base di pilocarpina e miotic è usato nel trattamento del glaucoma.
Il recettore di sottotipo Galanina. Mostra un ’ elevata affinità per i lungometraggi forma di Galanina.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Un disturbo caratterizzato dal ricorrenti crisi parziali segnato da una compromissione della capacità cognitiva). Durante la crisi l'individuo può provare un'ampia varietà di fenomeni paranormali incluso formato allucinazioni, illusioni, deja 'vu, intensa sentimenti, confusione e disorientamento spaziale. Focali attivita' motorie, alterazioni sensoriali e automatismo possono anche verificarsi spesso derivano dalla crisi convulsiva parziale complessa focolai in uno o entrambi i lobi temporali. L ’ eziologia sia idiopatica (epilessia) o parziale cryptogenic complesso come un'altra manifestazione di una lesione focale complesso parziale sintomatica corticale (epilessia). (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp317-8)
Ereditaria causata dalla un'interruzione dell'di bio mineralizzazione matrice ossea determinando rammollimento osseo, dolore osseo e debolezza. E 'la forma adulta di rachitismo causata dalla distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi.
Una pianta genere della famiglia Passifloraceae, ordine Violales, tipologia Dilleniidae, classe Magnoliopsida. Sono viti ornamentale fiori e di frutta commestibile.
Condizioni recidivante caratterizzata da attacchi epilettici che sorgono diffusely e simultaneamente da entrambi gli emisferi del cervello. È generalmente in base alla classificazione motore manifestazioni della crisi (ad esempio, convulsa, nonconvulsive, akinetic, atonic, ecc.) o idiopatica, eziologia (es. cryptogenic e sintomatica), Mayo Clin. (Dal 1996 apr; 71 (4): 405-14)
Un ciclo di assunzione di cibo ad alto contenuto FATS e povera di carboidrati. Questa dieta fornisce proteine sufficienti per la crescita ma sufficiente quantità di carboidrati per i bisogni di energia del corpo. Una dieta ketogenic genera 80-90% del fabbisogno calorico di grassi e il resto di proteine.
Una classe di sostanze di scarto derivati da o dell ’ acido barbiturico thiobarbituric acido. Molte di queste imprese modulatori Dell'Acido Gamma Amino Butirrico usato come HYPNOTICS E SEDATIVI, come ANESTHETICS, o come ANTICONVULSIVI.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Un composto suggerito per essere neuroprotettivi affretterò e un agente.
Disturbi della preparazione del calcio nell 'organismo): L ’ assorbimento, trasporto, custodia, e utilizzo.
Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.
Disturbi neurologici causata dall'esposizione a sostanze tossiche attraverso l ’ applicazione cutanea o altro metodo. Questo comprende condizioni legate, chimici, biologici e forma agenti.
Somministrazione forte nella cavita 'peritoneale di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo piercing la parete addominale.
Un gruppo di eterocicliche composti a base di un anello di benzene diazepine fusa con un anello.
Un recettore di sottotipo Galanina con grandi specificità per tutta la lunghezza Galanina Di Galanina frammenti di peptidi ed GALANIN-LIKE peptide.
Sostanze che non agire come antagonisti, ma si... influenzano il gamma-aminobutyric acido receptor-ionophore complesso. Gaba-A recettori (recettori Del Gaba-A) sembrano essere almeno tre siti in cui modulatori allosteric atto: Un sito in cui benzodiazepine agiscono aumentando la frequenza di apertura dei canali del cloro gamma-aminobutyric ACID-activated; un sito in cui barbiturici agiscono per prolungare la durata del canale. E un sito in cui degli steroidi possono agire. Generale ANESTHETICS agire almeno in parte dal ne potenzia GABAergic risposte, ma non sono inclusi in questa categoria.
Un sedativo e anticonvulsivo spesso utilizzato nel trattamento di astinenza da alcol. Clormetiazolo è stato inoltre proposto come un agente neuroprotettivi, il meccanismo della sua attività terapeutica non e 'tutto chiaro, ma puo' potenziare gamma-aminobutyric acido recettori e può anche alterare glicina.
Una famiglia di idrocarburi triciclici i cui membri includono molti degli antidepressivi triciclici (comunemente usati AGENTS, antidepressivi triciclici).
Anomalie congenite causata da altri farmaci o droghe da abuso dato o prese dalla madre, o a cui e 'inavvertitamente esposto durante la produzione di tali sostanze. Il concetto esclude anomalie derivante dall' esposizione a sostanze chimiche nell'ambiente non.
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.
Registrazione di correnti elettriche sviluppato nel cervello tramite elettrodi applicato alla testa, alla superficie del cervello o posizionati dentro la sostanza del cervello.
Derivati dell'acido carbamic H2NC (= O') Oh. Gli infortuni sono N-substituted e O-substituted carbamic acidi. In generale carbammato esteri sono definite urethanes e polimeri che includono ripetendo unità di carbammato sono definite Poliuretani. Da notare tuttavia che derivano dall 'Poliuretani Polymerization ISOCYANATES e l'unico termine di uretano si riferisce all ’ etil estere di carbamic acido.
Una benzodiazepina usato nel trattamento di ansia, astinenza da alcol e insonnia.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Derivati di glicole propilenico (1,2-propanediol). Sono utilizzati come humectants e solventi in forma.
"I composti di benzile sono una classe di sostanze organiche caratterizzate dalla presenza di un gruppo funzionale benzile, formato da un anello benzenico legato ad un gruppo carbossilico."
Un ERA per somministrazione orale 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase. Viene usata come alternativa chirurgica per il trattamento dell 'iperplasia prostatica benigna.
Una tipologia di IMIDES con del pyrrolidinedione. Loro sono predisposti dall 'distillato di ammonio succinato. Sono sweet-tasting composti che vengono usati come componenti chimici e crescita piuttosto stimolanti.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche su GABAergic sistemi. GABAergic sostanze comprendono, degradazione o antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.
Un antagonista della noncompetitive Gaba-A e pertanto un convulsant. Picrotoxin blocca l gamma-aminobutyric ACID-activated cloruro ionophore. Sebbene sia molto spesso usato come strumento di ricerca, e 'stato usato come stimolante del SNC e un antidoto in avvelenamento da depressori del sistema nervoso centrale, specialmente i barbiturici.
Agenti che alleviare ansia, tensione e ansia DISORDERS, causare sedazione e avere un effetto calmante senza influire sulla chiarezza di coscienza o condizione neurologica Beta-Antagonisti Adrenergici comunemente usati nel trattamento sintomatico di ansia, ma non sono incluse qui.
Una condizione in cui convulsioni verificarsi in associazione con abusi etanolo (alcol), senza altre cause identificabili. Le convulsioni di solito si manifestavano entro i primi 6-48 ore dopo l ’ interruzione del consumo di alcol, ma possono anche verificarsi durante i periodi di ubriachezza. Crisi tonico-cloniche generalizzate primarie singolo motore le convulsioni costituiscono i principali sottotipo tuttavia STATUS epiletticus. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1174)
Un sedativo ipnotico e con effetti anticonvulsivanti. Tuttavia, poiché i rischi associati alla somministrazione, la sua tendenza a reagire con la plastica e i rischi associati al suo deterioramento, è ampiamente stata rimpiazzata da altri agenti. E 'ancora occasionalmente utilizzata per controllare status epiletticus resistenti alla terapia convenzionale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p608-9)
Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.
Agenti che sono utilizzati per il disturbo bipolare o mania associati con altri disturbi affettivi.
Un monosaccharide da frutta e miele che e 'solubile in acqua, alcol o etere. È usato come conservante ed un ’ infusione endovenosa in alimentazione parenterale.
Caratterizzato da condizioni ricorrenti scariche neuronale parossistica che emergono da un focali regione del cervello. Crisi parziali sono divisi in semplice e complesso, a seconda che la coscienza è inalterati (semplice crisi parziali) o disturbi (crisi parziale complessa). Entrambi i tipi possano presentare una vasta gamma di motore, sensoriale, e sintomi autonomica. Crisi parziali possono essere classificate al caratteristiche cliniche o posizione anatomica dell'inizio di convulsioni. Una crisi generalizzata secondaria si riferisce ad una crisi epilettica parziale che si diffonde di coinvolgere il cervello diffusely. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp317)
Convulsioni ricorrenti correlato causalmente all craniocerebral netti. Attacco insorgenza può essere immediato ma è tipicamente ritardato per diversi giorni dopo l'infortunio e può non verificarsi fino a due anni. La maggior parte delle convulsioni focali clinicamente una comparsa che combacia con il sito di lesioni al cervello. Corteccia cerebrale le ferite causate da un oggetto penetrante trauma penetrante) (craniocerebral tendono piu 'di feriti gravi alla testa (ferite alla testa, chiuse) con epilessia. Violenta le convulsioni sono nonepileptic fenomeni che si manifestano immediatamente dopo la ferita alla testa ed e' caratterizzata da movimenti tonici e clonici. (Dal reverendo Neurol 1998 feb; 26 (150): 256-261; Sports Med 1998 feb; 25, paragrafo 2: 131-6)
La formazione di anomalie congenite.
Un potente antagonista dei recettori benzodiazepinici. Da quando inverte il sedativo e altre azioni di benzodiazepine, è stato suggerito come antidoto nel sovradosaggio benzodiazepine.
Reazioni avverse al immunologicamente mediate attivi utilizzati legalmente o illegalmente.
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Composti imidazolidine Dione. Sulla base di alcuni strumenti finanziari derivati sono ANTICONVULSIVI.
Un gruppo di composti composte da parte di due anelli dividere un atomo di carbonio,) (di solito in comune.
Un'infanzia convulsioni disturbo caratterizzato dal cervello elettrico ritmica scariche di esordio generalizzata. Caratteristiche cliniche includono un ’ improvvisa cessazione delle attività in corso di solito senza perdita di tono posturale, ritmate sbattere le palpebre delle palpebre o del schiaffeggiare accompagna spesso, le convulsioni. Normalmente la durata è 5-10 secondi, e si possono verificare episodi multipli al giorno. Infantile da assenza è caratterizzata dalla comparsa di crisi di assenza giovanile ed una maggiore incidenza di mioclono e crisi tonico-cloniche. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p736) 5
(2S- (2 alfa, beta 3, 4) (beta) -2-Carboxy-4- 1-methylethenyl) -3-pyrrolidineacetic acido. Ascaricide ottenute dal alga rossa Digenea simplex. È un potente agonista eccitanti aminoacidi alcuni tipi di agonisti recettori aminoacidi ed e 'stato usato per distinguere tra. Come molti agonisti del recettore dell ’ aminoacido può causare neurotossicità agonisti ed e' stato usato per fare un esperimento per questo.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.
L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Benzodiazepinoni sono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale, che producono effetti sedativi, ansiosolitici, ipnotici, anticonvulsivanti e muscolari rilassanti, attraverso il legame all'recettore GABA-A.
Un anticonvulsivo efficace in crisi, crisi epilettiche (epilessia). Essa può causare discrasie ematiche.
I canali ionici precisione consentire il passaggio di ioni sodio. Una varietà di canali sodio specifico sottotipi sono coinvolti nel servire specializzato funzioni come un segnale, neuronale CARDIAC muscolo contrazione, e un rene.
Una pianta genere della famiglia ACORACEAE, ordine Arales, piu 'famoso per tipologia Arecidae acorus calamus, L. e contiene asarone ed è stato utilizzato in medicina tradizionale.
Una pianta genere in famiglia APIACEAE (Umbelliferae) che è usato in spezie ed è una fonte di anethole.
Raro, caratterizzata da eruzione cutanea che provoca l ’ apoptosi dei cheratinociti esteso distaccamento della pelle con affezione delle mucose. Spesso è provocata dall'uso di farmaci (ad esempio, antibiotici e anticonvulsivanti) o associata con la polmonite Da Mycoplasma Pneumoniae. E 'considerato un continuum di Necrolisi Tossica Epidermica.
Un enzima che converte cervello acido gamma-aminobutirrico (gamma-aminobutyric acido) in succinato succinica, la quale puo 'essere convertita in acido succinico entra nel ciclo e acido citrico. Funziona anche su beta-alanine. CE 2.6.1.19.
Molto lentamente aprendo e chiudendo i canali del potassio voltage-gated che viene espresso in ai neuroni ed è comunemente mutato in una crescita familiare convulsioni neonatale.
Indicano una classe di composti eterociclici con proprietà farmacologiche, utilizzati principalmente come agenti antiipertensivi e vasodilatatori.
Molto lentamente aprendo e chiudendo i canali del potassio voltage-gated che viene espresso in ai neuroni e è strettamente correlata alla Manica KCNQ2 POTASSIUM. Mutato in una crescita familiare convulsioni neonatale.
Localization-related (una forma di epilessia focale), caratterizzata da convulsioni ricorrenti dovute focolai nel lobo temporale, più comunemente dal suo aspetto mesial. Un'ampia varietà di fenomeni psichici possono essere associate, inclusi illusioni, allucinazioni, dyscognitive Stati e affettivi. La maggior parte delle esperienze crisi convulsiva parziale complessa (vedere epilessia complesso PARZIALE), origine dal lobo temporale. Epilessia del lobo temporale eziologia come possono essere classificate dalla cryptogenic, familiari, o sintomatica (ossia, riguarda un identificato patologia o lesione). (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p321)
Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.
Un aminoacido che, come la D-isomer, e 'la definizione per il recettore di sottotipo NMDA agonista di glutammato (recettori NMDA).
Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di afflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali del sodio rallenta la velocità e l ’ ampiezza del rapido iniziale aumento, riduce l'eccitabilità depolarizzazione delle cellule, e riduce la velocità di conduzione.
L'esame delle urine per formiminoglutamic acido, an intermediate metabolita in L-istidina catabolismo nella trasformazione della L-istidina a L- acido glutammico, potrebbe essere un indicatore di vitamina B12 o di deficit di acido folico o malattie epatiche.
Varie miscele dei grassi, cera, flora e oli e idrocarburi solidi e liquidi; veicoli destinati per i farmaci per l 'applicazione; ci sono quattro categorie: Base di idrocarburi, l ’ assorbimento base, base idrosolubile water-removable base e sono anche molti emollienti.
Epilettico caratterizzato dalla triade della sindrome, infantile hypsarrhythmia, e all'arresto di sviluppo psicomotorio insorgenza di crisi. La maggior parte presente tra 3 e 12 mesi di età, con spasmi composto da combinazioni di breve muscolo flessore o movimenti della testa, tronco e arti. La condizione è diviso in due forme: Cryptogenic (idiopatica) e (sintomatica causata da una nota patologia, quali infezioni intrauterina; alterazioni del sistema nervoso; cervello DISEASES, disturbo metabolico congenito; prematuro; perinatale asfissia; sclerosi tuberosa, ecc. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp744-8) 5
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
Un alcaloide ottenuti da isoquinoline Dicentra cucullaria e le altre piante. È un antagonista competitivo per i recettori Gaba-A.
Recettori cellulari superficiali che si legano glicina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Glicina ricettori del sistema nervoso centrale hanno una intrinseca cloruro canale e di solito sono inibente.
Repertori Farmaceutici preoccupato con farmaci prescritti negli ospedali.
A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.
Un gruppo eterogeneo di epilessia clinicamente sindromi caratterizzato da crisi miocloniche o da mioclono in associazione con altri tipi di crisi epilettiche. Sindromi epilessia mioclonica sono suddivisi in tre sottotipi sulla base di eziologia: Familiare, cryptogenic e sintomatico (ossia, verificatisi secondaria a malattia nota processi quali hypoxic-ischemic ferite, infezioni, traumi, ecc.).
Un insieme eterogeneo di gruppi di farmaci usati per produrre il rilassamento della muscolatura liscia, a parte gli agenti di blocco neuromuscolare. Hanno il loro clinici primari e usa nel trattamento di spasmo muscolare e paralisi associato con ceppi, distorsioni, e lesioni alla schiena e, in minor misura, le lesioni al collo. Utilizzati anche per il trattamento di una serie di affezioni cliniche che hanno in comune solo la presenza del muscolo scheletrico iperattività, per esempio, gli spasmi muscolari che possono manifestarsi in diversi sclerosi multipla. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, 358 sterline...)
Un composto triciclici dibenzoxepin. Mostra una serie di azioni farmacologiche incluso mantenere innervazione adrenergici. Il suo meccanismo di azione non è pienamente chiarito, ma sembra che blocchi di monoaminergico presinaptici l neurotrasmettitori in terminali. E possiede anche un 'attività anticolinergica e modula l ’ istamina H (1) e H (2) interessati.
Idrossi analoghi di vitamina D 3; (colecalciferolo); compresi CALCIFEDIOL; calcitriolo; e 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.
Un convulsant usati principalmente nei modelli animali sperimentali, è stato usato per indurre convulsioni come alternativa all'elettroshock.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Dispositivi utilizzati per valutare il livello di coscienza, soprattutto durante anestesia. Misurano l'attivita 'cerebrale livello basandosi sull'elettroencefalogramma.
Una benzodiazepina utilizzato come agente con pochi effetti collaterali ansiolitici, ipnotici, anticonvulsivo e una notevole proprietà sedative e 'stato proposto come un preanesthetic agente.
Uno stimolante del SNC che viene usato per indurre convulsioni nei modelli animali sperimentali, è stato anche usata come stimolante respiratori e nel trattamento del sovradosaggio barbiturico.
Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.
Un sedativo ipnotico, con carbammato e un rilassante muscolare proprieta ', anche se in dosi terapeutiche riduzione di ansia piuttosto che un effetto diretto potrebbe essere responsabile per il rilassamento muscolare. Meprobamato è stato segnalato anticonvulsivo azioni contro crisi epilettiche, ma non contro di crisi epilettiche (che può essere aggravata), è usato nel trattamento di ansia DISORDERS, e anche per il trattamento di insonnia ma è stato ampiamente sostituiti dal benzodiazepine. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p603)
Qualsiasi operazione sul cranio o incisione nel cranio. (Dorland cura di), 28
Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.
Una pianta dell'ordine, famiglia Polygalales tipologia Magnoliopsida Rosidae, classe.
Farmaci che inibiscono il trasporto di neurotrasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Per molti trasmettitori, captazione decide la durata di azione cosi 'che inibiscono la captazione prolunga l ’ attività del trasmettitore. Bloccando l ’ assorbimento può anche ridurre disponibili trasmettitore negozi. Molti clinicamente importante farmaci inibitori della captazione sebbene le reazioni indiretti del cervello piuttosto che il blocco di assorbimento è un'responsabile degli effetti terapeutici.
Derivati dell'acido acetico. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxymethane struttura.
Una pianta genere della famiglia delle Fabacee contengono ISOFLAVONES. Membri, alcune delle quali show molluscicidal e schistosomicidal. Alcune specie di Pongamia sono stati riclassificati in questo genere e un po 'a DERRIS.
Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
Reazioni cutanee avverse causate da ingestione, uso parenterale, o un ’ applicazione locale di stupefacenti. Questi assumono diverse morphologic schemi e produrre vari tipi di lesioni.
Derivati di acetamide che vengono usati come solventi come lievi irritanti, organica e in sintesi.
Composti possedendo un idrossile (-) ed un gruppo di amminoacidi (-NH2).