Gruppo di vasculite sistemica con una forte corrispondenza con ANCA. Disturbi sono caratterizzati da fascite infiammazione dei piccoli e medie dei vasi sanguigni, con poca o nessuna la depositi nelle pareti dei vasi sanguigni.

Infiammazione di uno qualsiasi dei vasi sanguigni, compresi i ARTERIES; VEINS; e il resto del sistema vascolare del corpo.

Autoanticorpi rivolto verso di citoplasmatica parte di leucociti polimorfonucleati e / o monociti. Sono utilizzati come per specifici markers Wegener con Polyangiitis e altre malattie, se il loro pathophysiological ruolo non è limpida. Anca vengono regolarmente da immunofluorescence indiretti con tre diversi schemi: Test c-ANCA (citoplasmatica), (p-ANCA perinuclear) e medicinali ANCA.

La vasculite sistemica primario di taglia piccola e delle medie sanguigni. E 'caratterizzato da un tropismo per i reni e polmoni, correlazione positiva con anti-neutrophil anticorpi citoplasmatica (ANCA) e la scarsezza di immunoglobulina depositi nelle pareti dei vasi sanguigni.

Una malattia, di un complesso patrimonio genetico. E 'caratterizzato da infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite) causando danni in diversi organi, le caratteristiche comuni includono infiammazione del granulomatosa RESPIRATORY TRACT e i reni. La maggior parte dei pazienti sono misurabili Antineutrophil autoanticorpi (anticorpi) contro citoplasmatica proteinase-3 dei neutrofili (Wegener AUTOANTIGEN).

Anticorpi prodotto da un singolo clone di cellule cresciuti in topi o ratti.

Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.

Un hemeprotein di leucociti. La carenza di questo enzima porta ad una malattia ereditaria insieme moniliasi disseminata e catalizza la conversione di un donatore e perossido di un donatore e acqua ossidata. CE 1.11.1.7.

Patologie vascolari Non comuni: Angite necrotizzante diffuso con granulomi. È frequente coinvolgimento polmonare, asma o altre infezioni respiratorie può precedere prove di vasculite. Eosinofilia e coinvolgimento dei polmoni differenziare questa malattia poliarterite nodosa.

Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.

Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.

Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.

Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.

Una proteasi serinica leukocyte-derived polimorfonucleate; 'degrada proteine quali elastina; fibronectina:; Laminina; Vitronectina; e di collagene, e si chiama per la sua capacita' di controllo e la differenziazione crescita delle cellule mieloidi;

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.