Acido Carbon-containing phosphonic. Gli infortuni sono composti che avere carbonio legato ad ossigeno atomo o il fosforo atomo dell' (P = O) ossigeno struttura.
Inibitori dell 'enzima, la diidrofolato reduttasi (tetraidrofolato deidrogenasi), che converte l diidrofolato (FH2) a) (FH4 tetraidrofolato. Spesso usato in chemioterapia per neoplasia maligna. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2033)
Composti contenenti fosforo come parte integrante della molecola. Sono ampia gamma di composti sintetici che sono utilizzati come PESTICIDES e droga.
Un composto organophosphorus isolato nei tessuti umani e animali.
Una famiglia di idrocarburi triciclici i cui membri includono molti degli antidepressivi triciclici (comunemente usati AGENTS, antidepressivi triciclici).
Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.
Superficie cellulare proteine che legano amminoacidi e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Glutammato recettori sono le più comuni per i recettori sinaptici eccitanti transmission in the vertebrato sul sistema nervoso centrale e gamma-aminobutyric acido e glicina recettori sono le più comuni per i recettori dell ’ inibizione.
Un ampio spettro aminoacidi eccitanti e usato come strumento di ricerca.
I composti organici che generalmente contiene una amino (-NH2) e un carbossile (-COOH). 20 alpha-amino acidi sono i subunità che sono polymerized per formare delle proteine.
La D-enantiomer è un potente e specifico dei recettori NMDA glutammato (35). La forma è inattiva alle recettori NMDA, ma possono influenzare la AP4 (2-amino-4-phosphonobutyrate; avviso di ricerca) aminoacidi eccitanti.
La separazione dei prematuri di solito impiantato PLACENTA dal UTERUS. Segni di vario grado di gravità includono sanguinamento uterino, dell ’ utero muscolo ipertonia e posizione posizione DISTRESS o morte.
Una provincia del Canada, mentendo tra le province dell'Alberta, Manitoba, e il suo capitale è Regina. E 'completamente una pianura con prateria regione nel sud e in molti laghi e le paludi del Nord. Il nome e' stata presa dal Saskatchewan River dal nome Cree, ovvero la Sipi Kisiskatchewani rapid-flowing fiume. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p1083 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p486)
Derivati dell'acido. L gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le 2-aminopentanedioic acido struttura.
Catena idrocarburi alifatici 4-carbon subito sostituito da gruppi idrossili. I due gruppi idrossili non può essere sulla stessa atomo di carbonio.
L ’ agonista in due parti di aminoacidi eccitanti Receptors, Ionotropic recettori di membrana canali e controllare direttamente che indirettamente mediare calcio recettori Metabotropic mobilitazione dal negozio. Il complesso intracellulare si ottiene dai semi e frutti di Quisqualis chinensis.
Un aminoacido che, come la D-isomer, e 'la definizione per il recettore di sottotipo NMDA agonista di glutammato (recettori NMDA).
Butyric derivati dell'acido che contengono uno o più gruppi di attaccato alla struttura alifatici. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, i sali, e amides esteri, che includono l' aminobutryrate struttura.
Anticorpi in grado di catalizzare una vasta gamma di reazioni chimiche. Sono substrato caratterizzato da elevata specificità e condividiamo molte caratteristiche meccaniche con gli enzimi.
Uno degli elementi aminoacidi diffusi nella forma L, e si trova negli animali e piante, specialmente in canna da zucchero e zucchero di canna. Potrebbe essere un neurotrasmettitore.
Sali inorganici o organico esteri di fosforo acido che contengono le (3) PO3 radicale. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Recettori cellulari superficiali che si legano segnalare molecole rilasciata dai neuroni e segnali nel convertire queste variazioni intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Neurotrasmettitore è usata qui nella sua piu 'generale, l' inclusione non soltanto messaggeri che agiscono per regolare i canali ionici, ma anche per quelli che agiscono secondo messaggero e quelli che possono agire a distanza dai loro siti di rilascio e per i recettori neuromodulatori, neuroregulators, neuromediators e neurohumors, se si trova al sinapsi.
Questa combinazione ha dimostrato di essere un valido agente antibatterico ad ampio spettro terapeutico attività contro organismi gram-positivi e gram- negativi. Efficace nel trattamento di infezioni, compresa la polmonite da Pneumocystis molti di AIDS.
Un antagonista della noncompetitive Gaba-A e pertanto un convulsant. Picrotoxin blocca l gamma-aminobutyric ACID-activated cloruro ionophore. Sebbene sia molto spesso usato come strumento di ricerca, e 'stato usato come stimolante del SNC e un antidoto in avvelenamento da depressori del sistema nervoso centrale, specialmente i barbiturici.
Samario. Un elemento delle terre rare famiglia di metalli. Ha il simbolo atomica Sm, numero atomico 62 e il peso atomico 150.36 ossido è usato per le barre di raffreddamento dei reattori nucleari.
La posizione del atomi, gruppi o ioni rispetto l'uno all'altro in una molecola, nonché del numero, tipo e localizzazione di legami covalenti.
Del sale o estere di glycerophosphoric acido.
Una base della purina e un fondamentale unita 'di adenina nucleotidi.
Anomalie congenite causata da altri farmaci o droghe da abuso dato o prese dalla madre, o a cui e 'inavvertitamente esposto durante la produzione di tali sostanze. Il concetto esclude anomalie derivante dall' esposizione a sostanze chimiche nell'ambiente non.
Un antibiotico prodotto da Streptomyces fradiae.
Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.
Un branched-chain aminoacidi essenziali che ha un ’ attività stimolante, favorisce la crescita muscolare e rigenerazioni del tessuto, è un precursore nel penicillina Biosynthetic via.
Un alcaloide ottenuti da isoquinoline Dicentra cucullaria e le altre piante. È un antagonista competitivo per i recettori Gaba-A.
Un gruppo di enzimi che catalizzare un'Ossidoriduttasi trasferimento di un gruppo fosfato. È stato dimostrato in alcuni casi che l'enzima ha un gruppo fosfato funzionale, che puo 'agire come un donatore. Questi sono stati precedentemente intestato al 2.7.- PHOSPHOTRANSFERASES (CE). (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 5.4.2.
(2S- (2 alfa, beta 3, 4) (beta) -2-Carboxy-4- 1-methylethenyl) -3-pyrrolidineacetic acido. Ascaricide ottenute dal alga rossa Digenea simplex. È un potente agonista eccitanti aminoacidi alcuni tipi di agonisti recettori aminoacidi ed e 'stato usato per distinguere tra. Come molti agonisti del recettore dell ’ aminoacido può causare neurotossicità agonisti ed e' stato usato per fare un esperimento per questo.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
L'esterasi è un enzima che catalizza l'idrolisi delle esteri, producendo acidi carbossilici e alcoli.
Un amminoacido naturale non essenziale nella forma L. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale.
Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.
Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
In chimica medica, "esteri" sono composti organici derivanti dalla reazione di un acido carbossilico con un alcol, attraverso la rimozione di una molecola d'acqua.
Derivati di fosforo inorganico trihydroxide (P (OH) 3) e la sua forma tautomeric dihydroxyphosphine ossido rosso (HP = O' (OH) 2). Nota che organico derivati di acidi phosphonic sono elencate sotto sono ORGANOPHOSPHONATES.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Sostanze chimiche che inibiscono la funzione delle ghiandole endocrina, la biosintesi del loro secreti ormoni, o l'azione di ormoni sulle loro specifici siti.
Giunzioni specializzata in cui un neurone comunica con una cellula bersaglio. A sinapsi classica, un neurone è terminale presinaptici rilascia un trasmettitore chimico immagazzinato in vescicole sinaptiche che si diffonde attraverso una sinapsi e attiva i recettori post-sinaptici la membrana della cellula bersaglio. L'obiettivo potrebbe essere un dendrite, il corpo, o degli assoni di un altro neurone, o uno specialista nell'area di un muscolo o Secretory cella, i neuroni si può anche comunicare direttamente attraverso elettrico centrale. Finché accoppiamento con altri prodotti chimici o non-synaptic avviene attraverso processi di trasmissione elettrica interazioni mediate da extracellulare.
I composti organici composto esclusivamente di carbonio e idrogeno dove nessun atomi di carbonio si uniscono a formare un anello.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
I P-ossidi ciclici sono composti eterociclici che contengono un atomo di fosforo all'interno di un anello, legato ad almeno un gruppo ossidrile (-OH) o a un atomo di ossigeno.
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Spettroscopica magnetico metodo per misurare il momento di particelle elementari come nuclei atomici, i protoni, elettroni. È impiegato nel corso NMR Tomography (ad esempio risonanza MAGNETIC IMAGING).
Basi delle purine o delle pirimidine attaccato ad un Ribosio o Deoxyribose. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Una base della pirimidina è una unità di acidi nucleici.
Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività di Neurokinin-1 recettori.
Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.
Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Lo studio della struttura del cristallo usando tecniche di diffrazione dei raggi x. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)
Un legante che si lega ai ma fallisce per attivare il Interleukin 1. Giocano un ruolo nella regolazione della inibitoria INFLAMMATION e febbre. Diverse isoforme della proteina esiste dovute a diverse alternative splicing del mRNA.
Un composto che produce organophosphorus estere potente ed irreversibile inibizione della colinesterasi. E 'tossica per il sistema nervoso, e' una guerra chimica.
Elementi del lanthanoid serie inclusi numero atomico 57 (lantanio) con numero atomico 71 (lutezio).
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Una classe di sostanze del tipo R-M, dove una C Atom è entrato direttamente ad un altro elemento tranne H, C, N, O, F, l.C., Br... o al. (Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Una classe di enzimi in grado di catalizzare la segmentazione di C-C, monossido di carbonio e C-N, e altre obbligazioni in altri modi per idrolisi o di ossidazione. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 4.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
La spontanea o indotta sperimentalmente sostituto di uno o più ACIDS aminoacidi in una proteina con un altro. Se un amminoacido viene sostituito funzionalmente equivalenti, la proteina può mantenere wild-type. Sostituzione può anche aumentare o diminuire. Eliminare proteina indotta sperimentalmente la sostituzione è spesso usato per studiare enzima attività e sito di legame proprieta '.
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Penetrante radiazioni elettromagnetiche ad alta energia emessa da nuclei atomici durante DECAY nucleare, la gamma di lunghezze d'onda della radiazione emessa oscilla tra 0,1 - 100 pm che si sovrapponeva al piu 'brevi ed energico difficile lastre lunghezze d'onda. La distinzione tra i raggi gamma e i raggi X si basa sulla loro fonte di radiazioni.
Alchil composti contenenti un gruppo di ozono. Sono classificate secondo la atomo di carbonio: Principale alcoli... alcoli R-CH2OH; secondaria, R2-CHOH; Tertiary alcoli, R3-COH. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.
Il processo di staccando un composto chimico con l 'aggiunta di una molecola d'acqua.
Un di-isopropyl-fluorophosphate che è un inibitore irreversibile inibitore della colinesterasi usata per studiare il sistema nervoso.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P1.
La rimozione di gruppi Alchil in una zona. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, quinto Ed)
Un composto che, dopo somministrazione, deve essere sottoposto ad conversione chimica da processi metabolici prima di diventare la farmacologicamente attivi per le quali è un profarmaco.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.
L ’ agevolazione delle una reazione chimica da materiale (catalizzatore) non consumato dalla reazione.
Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),
Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A2.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.
Sali inorganici di acido fosforico.
Piccolo antigenico determinanti in grado di ottenere una risposta immunitaria solo quando insieme ad una portaerei. Apteni legarsi a anticorpi ma da loro stessi non puo 'ottenere una risposta anticorpale.
Proteine trovate in una specie di batteri.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Il fenomeno per cui alcuni composti chimici delle strutture differenti anche se i composti possiedono la stessa composizione chimica. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, quinto Ed)
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Una classe di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di una delle due titoli entro un estere phosphodiester complesso. CE 3.1.4.
L'enzima glicerolofosfato deidrogenasi catalizza la conversione del glicerolo-3-fosfato in diidrossiacetone fosfato, un processo chiave nel metabolismo del glucosio.
Forma isomerica e suoi derivati (butanolo C4H9OH).
La concentrazione di un composto bisogno di ridurre la crescita della popolazione degli organismi, comprese le cellule eucariotiche, del 50% in vitro. Anche se spesso espresso per denotare attività antibatterica in vitro, è altresì utilizzati come riferimento per citotossicità nelle cellule eucariotiche in coltura.
La regione di un enzima che interagisce con il substrato di causare la reazione enzimatica.
Attivi utilizzati per l 'identificazione, documenti, analisi, ecc. di prodotti chimici, biologici... o processi patologico o condizioni. Indicatori sono sostanze che qualsiasi cambiamento dell ’ aspetto fisico, ad esempio, colore, o si avvicina alla conclusione di un titolazione chimica, ad esempio, il passaggio tra acidità e alcalinità. Reagenti sono sostanze utilizzate per l' individuazione o la determinazione di un ’ altra sostanza chimica o da microscopical significa, specialmente le analisi. Tipi di reagenti sono precipitants, solventi oxidizers, reducers, fluxes e reagenti colorimetrici. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, 5, Ed, p301 p499)
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi chimici o fenomeni; include l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT3 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT3 agonisti del recettore.
Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT2 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT2 agonisti del recettore. Gli infortuni sono antagonisti per una o più specifiche i sottotipi dei recettori 5-HT2.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.
Serie di reazioni enzimatiche verificatisi in organismi e quella forma biochemicals facendosi nuovi legami covalenti.
Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.
Chimica che riguardi fenomeni immunologica e lo studio di reazioni chimiche di stimolazione dell 'antigene di fazzolettini. Include Physicochemical interazioni tra e anticorpi.
La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Adenosine A1.
Derivati di PHOSPHATIDIC ACIDS senza uno dei suoi ciccione idrolitico acil catene a causa della sua eliminazione.
Una classe di medicinali per prevenire o di attività inibendo la sintesi dei vincolanti a livello dei recettori.
Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina. Tante droghe in questa classe bersaglio specifico del recettore dell ’ angiotensina TIPO 1.
Aminoacidi che non sono creati dall ’ organismo umano in quantità sufficiente per eseguire funzioni fisiologiche. Sono ottenuti da alimenti dietetici.
The functional ereditaria unità di batterio mangia-carne.
Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.
Isotopi quella mostra radioattività ed essere sottoposti ad decadimento radioattivo. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto dizionario delle M & McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)
Farmaci che si lega ai recettori Gaba-A ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-A esogene.
Classe del batterio con diversi ceppi di proprieta 'morfologiche. Actinobacteria show superiore all' 80% 16S DNAr / rRNA sequenza somiglianza tra loro e anche la presenza di alcuni firma nucleotidi. (Stackebrandt E. et al, di J. Syst. Bacteriol. (1997) 47: 479-491)
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Cambiando un idrocarburo open-chain per un anello. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)
La caratteristica forma tridimensionale di una molecola.
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-2 recettori.
Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.
Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
Proteine cellulari e proteine di trasporto complessi che aminoacidi biologico mucose.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Comunemente osservati elementi portanti di proteine, formato da combinazioni di strutture secondaria adiacente. Un comunemente osservati struttura é composto da una sequenza di CONSERVED che possono essere rappresentate da un consenso sequenza.
Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.
Glicoproteine sierica partecipanti al meccanismo di difesa di attivazione COMPLEMENT ospite che crea la membrana COMPLEMENT attacco complicata. Sono inclusi nelle varie vie di attivazione del complemento (CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY; alternativa COMPLEMENT PATHWAY; e Lectin COMPLEMENT PATHWAY).
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare Histamine H3. Sono stati utilizzati per correggere dormire sveglio DISORDERS e memoria DISORDERS.
Un enzima della idrolasi classe che catalizza la reazione dei triacylglycerol e acqua per produrre un anione diacylglycerol e degli acidi grassi, è prodotto da ghiandole sulla lingua e dal pancreas e promuove la digestione dei grassi alimentari. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 3.1.1.3.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Il maggiore interferone prodotto da mitogenically o antigenically stimolato linfociti. È strutturalmente diverso da TIPO mi interferone ed il suo principale immunoregulation attivita 'e' stato coinvolto nell'espressione di classe II l'istocompatibilità degli antigeni nelle cellule non scambiate normalmente, con conseguente produzione DISEASES autoimmune.
Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.
Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto ENDOTHELINS intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule.
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Peptidi composto da tra 2 e 12 aminoacidi.
Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.
Farmaci che si lega all'attivazione dei recettori beta-2 adrenergici.
Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.
Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.
Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Farmaci che si legano ad ma non attivare SEROTONIN dai recettori 5-HT1, bloccando così le azioni di SEROTONIN 5-HT1 agonisti del recettore. Gli infortuni sono per uno o più antagonisti del recettore 5-HT1 sottotipi.
Il movimento delle cellule o organismi verso o da una sostanza in risposta alla sua concentrazione piu 'recenti.
Peptidi e aminoacidi che finisce carbossile sono legate insieme con un legame peptidico formando una catena circolare, alcuni sono antinfettiva AGENTS. Alcuni sono biosynthesized non-ribosomally (peptide nucleico, NON-RIBOSOMAL).
Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.1.
Un aminoacido. Non si trova principalmente in gelatina e seta terapeuticamente fibroin e usato come concime. E 'anche un veloce neurotrasmettitore inibitore presente.
Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A3.
I composti di bifenile sono molecole organiche che consistono in due anelli benzene uniti da un legame singolo C-C.
Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.
Composti con benzene fusa con AZEPINES.
Farmaci che inibiscono o provocare l'azione o biosintesi del estrogenica composti.
La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.
Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.
Un sottotipo del recettore dell ’ endotelina trovano VASCULAR trovato prevalentemente nel muscolo. Possiede un ’ elevata affinità per endotelina-1 e ENDOTHELIN-2.
La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.
Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.
Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.
La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.
Purina basi trovato nei tessuti e fluidi e delle piante.
Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.
Azoli di due nitrogens al 1,2 posizioni, accanto all'altro, in contrasto con IMIDAZOLES in cui sono al 1,3 posizioni.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2X gli infortuni sono per i sottotipi dei recettori specifici antagonisti P2X.
Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.
Aminoacidi aromatici contenente una catena laterale.
La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.
Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.