Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina. Tante droghe in questa classe bersaglio specifico del recettore dell ’ angiotensina TIPO 1.

Che si legano alle proteine di membrana ANGIOTENSINS ed innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.

Un octapeptide che è un potente vasocostrittore, ma debole viene prodotto con l ’ angiotensina I dopo la sospensione di due aminoacidi al C-terminale da parte dell 'angiotensina la ENZYME. L' aminoacido in posizione 5 varia in specie diverse. Per bloccare la vasocostrizione e polmonare effetto dell 'angiotensina II, i pazienti sono spesso trattati con ACE o con DELLA FOSFODIESTERASI DI TIPO 1 BLOCKERS del recettore dell ’ angiotensina II.

Un antagonista del recettore dell ’ angiotensina tipo 1 con l 'attività antiipertensiva a causa del ridotto amine ’ effetto dell ’ angiotensina II.

Tetrazoli sono composti eterociclici a quattro atomi di azoto, utilizzati in alcuni test di laboratorio per valutare l'attività enzimatica e la vitalità cellulare.

Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina II tipo 1 e del recettore dell ’ angiotensina II analoghi quali SARALASIN e biphenylimidazoles come losartan. Alcune vengono usate come AGENTS antipertensivi.

Un sottotipo del recettore dell ’ angiotensina che viene espresso in concentrazioni elevate in una varietà di tessuti, inclusa l CARDIOVASCULAR adulti, il rene, il sistema endocrino e il sistema nervoso di tipo 1. L 'attivazione dei recettori dell ’ angiotensina determina la vasocostrizione e ritenzione di sodio.

I composti di bifenile sono molecole organiche che consistono in due anelli benzene uniti da un legame singolo C-C.

Una classe di medicinali il cui principale indica il trattamento dell ’ ipertensione e l ’ insufficienza cardiaca. Esercitano i loro effetti emodinamici principalmente mediante l 'inibizione del sistema renina-angiotensina. Hanno anche modulare attività del sistema nervoso simpatico e aumenta la sintesi delle prostaglandine. Causano principalmente vasodilatazione, lieve natriuresis senza influire sulla frequenza cardiaca e della contrattilità.

Farmaci utilizzati nel trattamento della pielonefrite acuta o cronica vascolare polmonare indipendentemente dal meccanismo farmacologico antipertensivi dei diuretici tiazidici; (specialmente diuretici); Beta-Antagonisti Adrenergici; Alfa-Antagonisti Adrenergici; inibitori dell ENZYME DELLA FOSFODIESTERASI DI; CALCIOANTAGONISTI; ganglionic BLOCKERS; e vasodilatatore AGENTS.

Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).

Pressione regolare un sistema componente di interagire, quali la renina; angiotensinogeno; angiotensina ENZYME; l ’ angiotensina I e angiotensina II e angiotensinase. Renina, un enzima prodotto nei reni, agisce su angiotensinogeno, un alpha-2 globulina prodotti dal fegato, formando inibitori. Inibitori dell ’ enzima, contenuta nei polmoni, agisce su angiotensina I e nel plasma di conversione dell ’ angiotensina II, un potente vasocostrittore. L ’ angiotensina II provoca contrazione del muscolo trovano VASCULAR arteriolar e renale, ritenzione di acqua e sale nel rene e aumento della pressione arteriosa. Inoltre, l ’ angiotensina II stimola la secrezione di aldosterone da parte delle ghiandole surrenali. CORTEX, which in turn aumenterà ritenzione di acqua e sale nel rene. Inibitori dell ’ enzima si rompe anche vasodilatatore bradichinina, un potente e KALLIKREIN-KININ componente del sistema.

Un sottotipo del recettore dell ’ angiotensina che viene espresso in concentrazioni elevate nei tessuti fetali. Molti effetti degli antagonisti del recettore di tipo 2 come vasodilatazione e sodio perdita sono l'opposto di quello dell ’ angiotensina TIPO 1.

E 'libero scinde un decapeptide precursore angiotensinogeno da renina. Angiotensina I ha limitato l' attività biologica. Viene convertito in angiotensina II, un potente vasocostrittore, dopo la sospensione di due aminoacidi al C-terminale da parte dell 'angiotensina ENZYME la.

Persistentemente elevata pressione arteriosa sistemica in base a segnali multipli (pressione del sangue), ipertensione determinazione è definito come quando la pressione sistolica è superiore a 140 mm Hg o quando la pressione diastolica è 90 mm Hg o piu '.

Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.

Un eptapeptide angiotensina II prodotta da dopo la rimozione di un aminoacido all'N-Terminal da Aminopeptidasi A. Angiotensina III ha la stessa efficacia di angiotensina II nel promuovere la secrezione di aldosterone e modificano il flusso ematico renale, ma meno vasopressori (circa il 40%).

Sostanze con un benzene fusa con IMIDAZOLES.

Un legante che si lega ai ma fallisce per attivare il Interleukin 1. Giocano un ruolo nella regolazione della inibitoria INFLAMMATION e febbre. Diverse isoforme della proteina esiste dovute a diverse alternative splicing del mRNA.

Agenti che metterci contro l ’ angiotensina II tipo 2.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Oligopeptidi sono importanti nella regolazione della pressione arteriosa (vasocostrizione) e l ’ omeostasi dei liquidi tramite il sistema renina-angiotensina. Questi derivati includono angiotensins naturalmente da precursore angiotensinogeno, e quei sintetizzata.

Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività di Neurokinin-1 recettori.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un analogo dell ’ angiotensina II che funge da inibitore altamente specifico del recettore dell ’ angiotensina TIPO 1.

Un branched-chain aminoacidi essenziali che ha un ’ attività stimolante, favorisce la crescita muscolare e rigenerazioni del tessuto, è un precursore nel penicillina Biosynthetic via.

Un analogo della octapeptide angiotensina II (bovini) con aminoacidi 1 e 8 sostituito con sarcosine e alanina. È un inibitore altamente competitiva specifica dell ’ angiotensina II è usato nella diagnosi di polmonare.

Derivati dell'acido. Benzoic gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxybenzene struttura.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Un peptidyl-dipeptidase che catalizza il rilascio di un telopeptide dipeptide, -Xaa- * -Xbb-Xcc, quando nessuno Xaa né Xbb è Pro. E 'un informatore (-) -dependent, zinco glicoproteina che è generalmente modo e attiva a pH neutro. Potrebbe anche Endopeptidasi attivita' su dei substrati. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 3.4.15.1.

Altamente specifici (Leu-Leu) Endopeptidasi che genera angiotensina I dal suo precursore angiotensinogeno, portando a una caduta di pressione del sangue e reazioni che innalzano aumento ritenzione di sodio attraverso i reni del sistema renina-angiotensina, l ’ enzima fu originariamente registrata come CE 3.4.99.19.

Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P1.

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Farmaci usati per causare restringimento dei vasi sanguigni.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.

Una famiglia di hexahydropyridines.

Farmaci che si lega a bloccare i recettori per l ’ attivazione della sindrome Apparente Da Eccesso MINERALOCORTICOIDS come aldosterone.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT3 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT3 agonisti del recettore.

Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.

Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT2 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT2 agonisti del recettore. Gli infortuni sono antagonisti per una o più specifiche i sottotipi dei recettori 5-HT2.

Sostanze chimiche che inibiscono la funzione delle ghiandole endocrina, la biosintesi del loro secreti ormoni, o l'azione di ormoni sulle loro specifici siti.

Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A2.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Composti sulla base di acido fumarico.

Un ormone secreto dall'CORTEX surrenale che regola e acqua equilibrio degli elettroliti, aumentando la ritenzione di sodio renale e l 'escrezione di potassio.

Uno degli inibitori DELLA FOSFODIESTERASI DI ENZYME inibitori dell ’ angiotensina (ACE), attivo per somministrazione orale, che è stato utilizzato nel trattamento dell ’ ipertensione e dell ’ insufficienza cardiaca congestizia.

Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto ENDOTHELINS intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Adenosine A1.

Un inibitore inibitori dell ’ enzima che viene usata per trattare polmonare e cuore fallimento.

Agenti che promuovere l 'escrezione di urina attraverso i loro effetti sulla funzionalità renale.

Un corriere che è prodotta con metodi enzimatici nonapeptide KALLIDIN nel sangue da dov'e 'un potente agente, ma non vive a lungo di arteriolar dilatazione e aumentata permeabilità capillare. Bradichinina è anche rilasciato da MAST. Durante l'asma, da intestino pareti come un vasodilatatore, da danneggiato gastrointestinali come dolore segnale, e potrebbe essere un neurotrasmettitore.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.

Composti con benzene fusa con AZEPINES.

La presenza di proteine nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.

Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.

Una prolungata. Dei calcioantagonisti diidropiridinici I efficace nel trattamento dell ’ angina pectoris e polmonare.

Una che agisce diuretici risparmiatori di potassio, antagonizzando distale aldosterone nei tubuli renali è utilizzato principalmente nel trattamento di un edema refrattarie in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, sindrome nefrosica o cirrosi epatica. I suoi effetti sul sistema endocrino sono utilizzati nel trattamento di irsutismo e l'acne ma possono portare ad effetti avversi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p827)

Un alpha-globulin di 453 aminoacidi, a seconda della specie. Viene prodotto dal fegato ed escreta nella circolazione del sangue. E 'il precursore di inattivi angiotensinogeno angiotensins naturale su successivi enzima cleavages, angiotensinogeno rendimenti angiotensina I, II e III con aminoacidi numerati alle 10, 8, 7, rispettivamente.

Un ceppo di Rattus norvegicus con pressione arteriosa elevata usato come modello per studiare ipertensione e ictus.

Fisiologico restringimento sangue VESSELS VASCULAR trovano tramite contrazione del muscolo.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.

Un insieme eterogeneo condizione in cui il cuore è in grado di pompare sufficiente sangue per incontrare il bisogno metaboliche del corpo. Insufficienza cardiaca puo 'essere causata da difetto strutturale, anomalie funzionali (VENTRICULAR DYSFUNCTION), o un improvviso sovraccarico oltre la sua capacità. Insufficienza cardiaca cronica è più comune di scompenso cardiaco acuto, risultante da tratto insulto per la funzionalità cardiaca, quali MYOCARDIAL INFARCTION.

Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Un sottotipo del recettore dell ’ endotelina trovano VASCULAR trovato prevalentemente nel muscolo. Possiede un ’ elevata affinità per endotelina-1 e ENDOTHELIN-2.

Una prolungata inibitori dell ’ enzima inibitore. È un profarmaco che viene trasformato nel fegato nel proprio metabolita attivo ramiprilato.

Un diuretico tiazidico spesso considerato il prototipo del membro di questa classe. Riduce il riassorbimento degli elettroliti dai tubuli renali. Ciò porta ad un ’ aumentata escrezione di acqua ed elettroliti, incluso, cloruro di sodio, potassio e magnesio è utilizzato nel trattamento di diverse sistemiche, inclusi edema, ipertensione, diabete insipido e ipoparatiroidismo.

Farmaci che si lega ai recettori Gaba-A ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-A esogene.

Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.

Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.

Glicoproteine che contengono acido sialico come uno dei loro carboidrati. Hanno trovato sulla o nella cella o delle membrane del tessuto e di partecipare ad una varietà di attività biologiche.

Il tessuto muscolare involontario nonstriated dei vasi sanguigni.

Un ceppo di Rattus norvegicus utilizzata come controllo normotesi spontaneo ratti ipertesi (Shr).

Peptidi composto da tra 2 e 12 aminoacidi.

Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.

Una classe di medicinali per prevenire o di attività inibendo la sintesi dei vincolanti a livello dei recettori.

Un inibitore della decarbossilasi. Glutammato gamma-aminobutyric e diminuisce la concentrazione di acido nel cervello, il che ha causato le convulsioni.

Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.

Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Farmaci che si legano ad ma non attivare SEROTONIN dai recettori 5-HT1, bloccando così le azioni di SEROTONIN 5-HT1 agonisti del recettore. Gli infortuni sono per uno o più antagonisti del recettore 5-HT1 sottotipi.

Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.

Recettori cellulari superficiali che si legano bradichinina and related KININS con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Recettore individuate types (B1 e B2, o BK-1 e BK-2) riconoscere KALLIDIN endogena; t-kinins; e alcuni frammenti di bradichinina nonché bradichinina.

Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.

Un peptide 21-amino acido prodotto in una varietà di tessuti comprese le cellule endoteliali e vascolare e astrociti l neuroni nel sistema nervoso centrale, e cellule endometriali. Agisce come un vasomotori modulatore di tono, la proliferazione cellulare e la produzione di ormone. (N Eng J Med 1995; 333 (6): 356-63)

Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.

Una dieta molto piccolo contiene cloruro di sodio. È stato prescritto da un per l'ipertensione e per edematici. (Dorland, 27 Ed)

Recettori cellulari superficiali sono specifici per gli infortuni interleuchina-1. Stanno facendo dei segnali Receptors, non-signaling e complice proteine necessarie per segnali. Segnali del recettore dell 'interazione con recettori avviene attraverso SEGNALE transducing adattatore proteine quali differenziazione mieloide elemento 88.

Gli acrilati sono composti organici comunemente utilizzati nella produzione di polimeri sintetici, che possono causare reazioni allergiche e irritazioni della pelle, degli occhi e delle vie respiratorie in individui sensibili.

I composti organici contenente il -CO-NH2 radicale. Amidi derivano da acidi sostitutiva di - da -NH2 o di ammoniaca per la sostituzione di H da un gruppo acil. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Processi patologici del rene o cultura e tessuti.

Lesioni renali associati al diabete mellito e che producano glomeruli; un rene; arteriole tubuli interstitium. E i segni clinici includono proteinuria persistente, da microalbuminuria progredisce verso l'albumina superiore a 300 mg / 24 h, con conseguente riduzione filtrazione glomerulare INTERESSE RENAL allo stadio terminale e malattia.

Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

La circolazione del sangue attraverso i vasi del rene.

Eccezionalmente alte concentrazioni di potassio nel sangue, molto spesso a causa di difettoso escrezione renale. E 'caratterizzato da anomalie elettrocardiografiche (incremento clinicamente onde T e depresso onde P e alla fine per fibrillazione asistolia). In casi gravi, debolezza e paralisi flaccida. (Dorland, 27 Ed)

Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.

Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.

Il metabolita attivo di enalapril e un potente inibitore inibitori dell ’ enzima somministrata per via endovenosa, è un agente operativo per il trattamento dell ’ ipertensione essenziale e ha benefici effetti emodinamici nell ’ insufficienza cardiaca. Il farmaco produce vasodilatazione renale con un aumento dell ’ escrezione di sodio.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.

Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.

Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Il movimento e le forze coinvolto nel movimento del sangue attraverso i CARDIOVASCULAR sistema.

Purina basi trovato nei tessuti e fluidi e delle piante.

Un vasodilatatore, ad azione diretta che viene usato come antipertensivo.

La velocità o agenti che influenzano l 'intensità delle contrazioni cardiache, vaso sanguigno di diametro, o il volume di sangue.

Peptidi e aminoacidi che finisce carbossile sono legate insieme con un legame peptidico formando una catena circolare, alcuni sono antinfettiva AGENTS. Alcuni sono biosynthesized non-ribosomally (peptide nucleico, NON-RIBOSOMAL).

Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Preparazioni iniettabili nel ventricoli cerebrali.

Persistente alta pressione del sangue a causa di un rene DISEASES, come quelli che coinvolge il parenchima renale, la vascolarizzazione, renale o tumori che secernono renina.

Azoli di due nitrogens al 1,2 posizioni, accanto all'altro, in contrasto con IMIDAZOLES in cui sono al 1,3 posizioni.

Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-2 recettori.

Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare Histamine H3. Sono stati utilizzati per correggere dormire sveglio DISORDERS e memoria DISORDERS.

Il tronco dell'arteria sistemica.

Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5

Un espressi costitutivamente bradichinina sottotipo del recettore svolga un ruolo nella fase acuta dell 'infiammazione e reazione al dolore. E' elevata specificità per intatta forme della bradichinina e KALLIDIN. Coniugato con l ’ G-PROTEIN, Gq-G11 Alpha famiglia e G-PROTEIN, Gi Alpha famiglia segnalando proteine.

Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.

Un sottotipo del recettore dell ’ endotelina trovato principalmente nel rene. E svolga un ruolo nella riduzione dei livelli dell ’ endotelina sistemica.

La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.

Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.

21-Amino-acid peptidi prodotta dall 'endotelio vascolare e funzionante come potenti vasocostrittori. La famiglia dell ’ endotelina consiste di tre membri, endotelina-1; ENDOTHELIN-2; e ENDOTHELIN-3. Tutti e tre i peptidi contiene 21 aminoacidi, ma variate la composizione in aminoacidi tre peptidi produrre vasocostrittore e amine risposte in varie parti del corpo. Tuttavia, il profilo di attività farmacologica quantitativo sono notevolmente diverso tra i tre isopeptides.

Un radicale libero gas prodotto endogenously da una serie di cellule di mammifero, sintetizzato da arginina da ossido di azoto Sintasi. L ’ ossido di azoto è uno dei ENDOTHELIUM-DEPENDENT rilassante FACTORS pubblicati dall ’ endotelio vascolare e di fungere da mediatore vasodilatazione. Inibisce inoltre induce l ’ aggregazione piastrinica, disaggregazione per aggregati piastrine, e inibisce aderenza delle piastrine per l ’ endotelio vascolare. Ossido di azoto attiva guanilato ciclasi eleva e pertanto i livelli intracellulari di GMP Ciclico.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Siti molecolari o alle proteine, o nelle cellule a cui VASOPRESSINS si lega o interagire in modo di modificare il funzionamento delle cellule. Due tipi di recettore della vasopressina quel V1 recettore sulla muscolatura liscia vascolare e la V2 recettore ai reni, il recettore V1 si possono suddividere in V1a e V1b (precedentemente V3).

Sette eterocicliche ricordato anelli contenenti azoto atomo.

Lavora sulle sperimentazioni cliniche che riguardino almeno una prova e un controllo il trattamento, il trattamento contemporaneo con l ’ arruolamento e il monitoraggio del test. E i gruppi con il controllo e in cui i trattamenti devono essere somministrate sono selezionati con un processo a caso, come l ’ uso di un random-numbers tavolo.

Pirrolidina è un composto organico eterociclico, costituito da un anello saturo a cinque membri contenente un atomo di azoto, che si trova comunemente come sottoprodotto nella sintesi di alcuni farmaci e può avere effetti psicoattivi.

Farmaci che si lega ai recettori Gaba-B ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-B esogene.

Il sangue della fisiologica VESSELS trovano VASCULAR rilassando il muscolo.

Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.

Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.

Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A3.

Che si legano alle proteine di membrana THROMBOXANES con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Alcuni recettori agire con il trombossano Inositolo fosfato e diacylglycerol secondo messaggero.

Una classe di recettori cellulari superficiali per TACHYKININS con una preferenza per ATTIVO P. Neurokinin-1 recettori (NK-1) è stato clonato e i membri della proteina recettore G insieme superfamily. Si trovano in molte tipologie cellulari, comprese, centrale e periferico cellule della muscolatura liscia, Acinar cellule, cellule endoteliali, dei fibroblasti e cellule immunitarie.

Singolo marciapiede strato di cellule che luminal sulla superficie dell'intero sistema vascolare e regolare il trasporto di macromolecules e dei suoi componenti.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2X gli infortuni sono per i sottotipi dei recettori specifici antagonisti P2X.

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

Un inibitore potente e specifico PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A blocca la conversione della angiotensina I in angiotensina II, un vasocostrittore, e importante regolatore di pressione arteriosa. Captopril atti di sopprimere il sistema renina-angiotensina risposte e inibisce pressione angiotensina esogene.

Un derivato del benzodiazepine che agisce sul recettore Colecistochinina A (CCKA) inimicarsi CCK-8 '(SINCALIDE) fisiologico e effetti comportamentali, come stimolazione del pancreas e all ’ inibizione dell ’ allattamento.

Superficie cellulare proteine che legano Colecistochinina -) con alta affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Colecistochinina recettori sono attivati da GASTRIN nonché dalla CCK-4; CCK-8; e CCK-33. L 'attivazione di questi recettori evoca di amilasi Acinar secrezione da parte delle cellule, acido e pepsina cellule della mucosa dello stomaco, e la contrazione del piloro e cistifellea. Il ruolo della diffusa fanno schifo i recettori nel sistema nervoso centrale è non ben compreso.

Il volume di acqua eliminato attraverso la parete capillare di plasma in capsule di Bowman per unità di tempo. E 'ritenuta equivalente a quando l' autorizzazione.

La chinoxalina è un composto eterociclico aromatico, utilizzato in alcuni farmaci e come agente chelante dei metalli.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Un inibitore non selettivo di ossido nitrico sintetasi. È stato utilizzato per indurre sperimentalmente ipertensione.

Ingrossamento del cuore, di solito indicato da un chirurgo cardiotoracico al di sopra 0,50. Cuore ingrossamento possono ricorrere a destra, sinistra, o entrambi cuore ventricoli, o cuore Atria. Cardiomegalia e 'una generica sintomo osservato nei pazienti con una insufficienza cardiaca grave (cuore) o varie forme di cardiomiopatie.

Un inibitore selettivo del recettore della serotonina debole e con i recettori adrenergici proprieta '. Il farmaco è efficace nel ridurre la pressione sanguigna in ipertensione essenziale, e inibisce anche l' aggregazione piastrinica ed è ben tollerata ed è particolarmente efficace per anziani.

La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.

La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.

Un, composto da adenina e D-RIBOSE. Adenosina o adenosina derivati giocare molti ruoli importanti processi biologici oltre ad essere componenti del DNA e RNA. Adenosina in se 'e' un neurotrasmettitore.

La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.

La presenza di albumina nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.

Farmaci che si legano ad ma non attivare SEROTONIN 5-HT4 Receptors, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN agonisti del recettore.

Una tipologia di recettore cannabinoide si e 'in centrale e periferico principalmente ai neuroni dove si può avere un ruolo modulando NEUROTRANSMITTER rilascio.

La D-enantiomer è un potente e specifico dei recettori NMDA glutammato (35). La forma è inattiva alle recettori NMDA, ma possono influenzare la AP4 (2-amino-4-phosphonobutyrate; avviso di ricerca) aminoacidi eccitanti.

Ogni condizione patologica del tessuto connettivo fibroso dove invade ogni organo, di solito come conseguenza di infiammazione o altre ferite.

I tiofeni sono una classe di composti organici eterociclici costituiti da un anello aromatico a quattro atomi con due atomi di carbonio e due atomi di zolfo.

Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.

G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.

Generale aumento della maggior parte di una parte o un organo a causa della cella 4 e l 'accumulo di secrezioni FLUIDS E non dovute alla formazione del tumore, né un aumento del numero di cellule (iperplasia).

La forma prevalente delle dell ’ ormone antidiuretico. E 'un residuo nonapeptide contenenti arginina alle 8 e due disulfide-linked cysteines, ai residui da 1 e 6. Arg-vasopressin è usato per trattare o per migliorare vasomotori DIABETES insipido e pressione del sangue.

Un ’ ammina deriva dalla la decarbossilazione della enzimatica istidina. È un potente stimolante della secrezione gastrica, un constrictor della muscolatura liscia bronchiale, un vasodilatatore, ed anche un neurotrasmettitore che agiscono centralmente.

Un membro del gruppo dei metalli alcalini. Ha il simbolo atomica Na, numero atomico 11 anni e peso atomico 23.

Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.

Antagonisti dei recettori istaminici H2 competitivo. Il principale effetto farmacodinamico è l ’ inibizione della secrezione gastrica.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.

Una classe di recettori cellulari superficiali per tachykinins che preferisce neurochinina A; (NKA, attivo K, neurochinina Alpha, neuromedin L) neuropeptide K; (NPK); o neuropeptide Gamma sugli altri tachykinins. Neurokinin-2 (NK-2) recettori essere stata clonata e sono simili ad altri G-protein insieme.

La forza che si oppongono al flusso di sangue in un letto vascolare. E 'pari alla differenza di pressione del sangue dall'altra parte del letto vascolare CARDIAC diviso per il fatto.

Cloruro di sodio usato nel cibo.

Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività dei recettori del cannabinoide.

I vasi che trasportano sangue dal cuore.

Farmaci che si lega all'attivazione dei recettori beta-2 adrenergici.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

I fenilpropionati sono esteri dell'acido fenilpropanoico, utilizzati comunemente come intermediari nella sintesi di farmaci e fragranze.

Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.

Le chinoline sono alcaloidi aromatici eterociclici, derivati strutturalmente dalla benzopiridina, con diversi usi terapeutici come antibatterici, antimalarici e anti-infiammatori.

La octapeptide amide 'angiotensina II utilizzato per aumentare la pressione arteriosa attraverso la vasocostrizione.

La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.

Un alcaloide ottenuti da isoquinoline Dicentra cucullaria e le altre piante. È un antagonista competitivo per i recettori Gaba-A.

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

La chinuclidina è un alcaloide tetrahidroisoquinolinico con attività anticolinergica, utilizzato in ricerca chimica e farmaceutica come building block per la sintesi di diversi composti.

Sodio o composti del sodio usato nel cibo o come cibo, le più frequentemente utilizzato componenti sono sodio cloruro, sodio glutammato.

Benzodiazepinoni sono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale, che producono effetti sedativi, ansiosolitici, ipnotici, anticonvulsivanti e muscolari rilassanti, attraverso il legame all'recettore GABA-A.

La parte inferiore del cervello STEM. E 'il ponte e anteriore al cervello. Midollo allungato serve come una stazione tra cervello e midollo spinale, e contiene centri per la regolamentazione Patologie respiratorie, vasomotori, cardiache e i riflessi.

Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.

Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.