Un insieme eterogeneo di gruppi di atti di disordini o familiare, caratterizzata da amiloide depositi nelle pareti delle piccole e medie vasi sanguigni dei CEREBRAL CORTEX meningi. I sintomi clinici e includono diverse, piccolo Lobar CEREBRAL emorragia; ischemia cerebrale (ischemia); e cervello CEREBRAL INFARCTION. Angiopatia Amiloide Cerebrale non è correlata alla generalizzato amiloidosi. Amyloidogenic peptidi in queste condizioni sono quasi sempre gli stessi trovati in ALZHEIMER morbo. (Dal Kumar: Robbins e Cotran patologica di base: 7 Disease, Ed. 2005)

Un familiare, caratterizzata da amiloide depositi nelle pareti delle piccole e medie vasi sanguigni dei CEREBRAL CORTEX e meningi.

I peptidi generati da Amyloid beta-Peptides fibrillar Amyloid Precursor. Una forma di questi peptidi rappresenta la principale componente di placche amiloidi trovato nei soggetti con malattia di Alzheimer di età e in pazienti con trisomia 21 (giu 'SYNDROME). Il peptide si trova principalmente nel sistema nervoso, ma sono stati riportati casi della sua presenza in non-neural tessuto.

Un complesso proteico fibroso che contiene proteine piegate in una specifica croce beta-pleated lenzuolo fibrillar struttura e questa struttura è stato trovato in alternativa modello di pieghe per una serie di competenze funzionali. Depositi di proteine amiloidi sotto forma di placche amiloidi sono associate ad una varietà di malattie degenerative beta-amiloide. La struttura è stato trovato in un numero di proteine funzionale che non sono correlate alla malattia.

Sanguinamento in uno o entrambi gli emisferi CEREBRAL incluso il BASAL gangli e il CEREBRAL CORTEX. È spesso associato a polmonare e craniocerebral netti.

Quantità di amiloidi in depositato FIBRILS nei tessuti.

Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)

Un gruppo di sporadico, familiari e / o ereditari degenerativi delle malattie infettive, processi legati da il tema comune di ripiegamento delle proteine anormali e deposizione di amiloide Amiloide mentre i depositi ingrandire licenziano il tessuto normale strutture, causando scompiglio funzionale. Vari segni e sintomi dipendono dalla localizzazione e dimensioni dei depositi.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Infiammazione dei vasi sanguigni nell 'ambito del sistema nervoso centrale. Vasculite primario è normalmente causata da fattori autoimmune o idiopatica, mentre vasculite secondario è causato da malattia esistente. Le manifestazioni cliniche sono altamente variabile ma includono mal di testa; convulsioni; alterazioni del comportamento; emorragia intracranica; attacco ischemico TRANSIENT; e cervello INFARCTION. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp856-61)

Un tipo che completamente alle proteine della membrana, e 'tagliato da Amyloid Precursor PROTEIN Secretases per produrre peptidi di vari aminoacido lunghezze. Un aminoacido 39-42 peptide, Amyloid beta-Peptides è una componente principale della amiloide, nell ’ extracellulare SENILE placche.

Il sistema arterioso vasi sanguigni che irrorano il cervello.

Un acido tintura usata nei test di acido cloridrico nel contenuto gastrico. Viene inoltre usato per testare la presenza di amiloidosi.

Un gruppo di cistina Proteinase omologa endogena DELLA FOSFODIESTERASI DI Cistatine inibire la più Endopeptidasi Della Cisteina come PAPAIN e altri peptidasi sulfhydryl che hanno un gruppo al sito attivo.

Una forma di pneumoconiosi derivante da inalazione di ferro per l'estrazione di polvere, o fumi di saldatura.

Sanguinamento fratture, incluse emorragie nel cervello e i tre mucose delle meningi. La fuga di sangue spesso porta alla formazione di HEMATOMA nel cranio epidurale, subaracnoidea, subdurale e spazi.

Un Maggiore e la seconda isoforme di apolipoproteina E. Nell ’ uomo, Apolipoprotein E3 E4 Apo differisce da uno solo dei residui 112 (cisteina sono sostituiti da arginina) e presenta un minor resistenza alla la denaturazione e maggiore propensione a formare piegato intermedi apo E4. È un fattore di rischio per malattia e ALZHEIMER CARDIOVASCULAR DISEASES.

Delle anomalie strutturali situate in varie parti del cervello e composto di fitta rete di filamenti elicoidale accoppiati (neurofilaments e microtubuli). Questi doppi elicoidale pile di mielite subunità sono tramutati in mancino filamenti simili a un nastro che probabilmente includere le seguenti proteine: (1) la media di filamenti intermedio: Ad Alto Peso Molecolare neurofilaments; (2) l'microtubule-associated map-2 e proteine tau; (3) actina; e (4) UBIQUITINS. Come uno dei tratti distintivi di ALZHEIMER malattia, i grovigli stecchi alla fine occupare tutto il citoplasma, in particolari categorie di cella nella neocorteccia, ippocampo, tronco encefalico e diencephalon. Il numero di questi stecchi, come visto in post mortem istologia, è correlato con il grado di demenza, durante la vita. Alcuni studi suggeriscono che groviglio antigeni perdita nella circolazione sistemica sia durante il normale invecchiamento l'arrestava e nei casi di malattia di Alzheimer.

Parte integrante di Golgi, alle proteine della membrana e endoplasmic Reticulum homodimer. E 'un componente essenziale della complesso gamma-secretase che catalizza la scissione del proteine della membrana come NOTCH e Amyloid beta-Peptides precursori. PSEN1 ALZHEIMER precoce mutazioni causa malattia di tipo 3 che possono verificarsi già 30 anni di età nell ’ uomo.

Condizioni patologiche di ARTERIES intracranica che irrorano il cervello. Queste malattie sono spesso a causa di anomalie o nella parte anteriore processi patologici CEREBRAL arteria; CEREBRAL arteria centrale; e posteriore CEREBRAL arteria carotide.

Una classe di proteine componenti che possono essere di lipoproteine ad alta densita 'lipoproteine incluso; very-low-density lipoproteine; e chilomicroni. Sintetizzato in molti organi, Apo E e' importante nel trasporto di colesterolo e lipidi tutto il corpo. Apo E e 'anche un ligando per i recettori LDL (recettori LDL) e la rilegatura... media l ’ internalizzazione e catabolismo delle particelle lipoproteiche in celle... ci sono diversi allelic isoforme (ad esempio E2, E3 E4). E deficit o difetti di Apo E sono cause di Hyperlipoproteinemia TIPO III.

I tre mucose che ricoprono il cervello e il saldare, sono la dura madre, l'aracnoide, e la madre.

Nessuna delle tubulare si scambiano il sangue nei vasi sanguigni (arterie e arteriole, capillari, venule e vene).

E 'un sottotipo Cystatin extracellulare abbondantemente espressi da fluidi corporei. E potrebbe avere un ruolo in cisteina interstiziale l ’ inibizione della proteasi.

Proteine nel liquido cerebrospinale, albumina e globulina normalmente presenti nel rapporto di 8 a 1. Aumenti dei livelli di proteine sono di valore diagnostico in malattie neurologiche. (Cervello e Bannister è Clinical Neurologia, settimo Ed, p221)

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Una gamma di condizioni patologiche di riduzione del flusso sanguigno nel cervello, possono coinvolgere sanguigni (ARTERIES o VEINS) nel cervello, il cervelletto e il cervello STEM. Le maggiori voci comprendono malformazioni arterovenosa intracranica; ischemia cervello; CEREBRAL emorragia; e gli altri.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Un disturbo mentale organico acquisita con perdita di abilita 'intellettuali di gravità sufficiente da interferire con sociale o funzionamento del mestiere. La disfunzione e' poliedrici e coinvolge memoria, comportamento, personalità, giudizio, attenzione, le relazioni spaziali, language, il pensiero astratto, e un altro dirigente funzioni. Il declino mentale è solitamente progressisti, e inizialmente ricambi il livello di coscienza.

Esame post-mortem del corpo.

Un termine impreciso riferendo demenza associata alla DISORDERS cerebrovascolari, comprendenti CEREBRAL INFARCTION (singola o multipla), e le condizioni associata ad ictus cerebrale diffusa, cervello. E sono stati descritti subcortical sottotipi Gerontol Geriatr. (Dal 1998 feb; 31 36-44) (1):

Idrocarburi insaturo Cn-H2n, del tipo indicato dalla suffisso -ene. - & Hackh 'Chemical Dictionary, Ed, p408) 5

Uno dei tre principali isoforme di E. Nell ’ uomo, l ’ apolipoproteina E2 Apo differisce da Apolipoprotein E3 a un residuo 158 dove arginina è sostituita con la cisteina (R158--C). In contrasto con Apo E3, Apo E2 mostra estremamente bassa affinità di legame per i recettori LDL (recettori Del Ldl) che mediare la introiezione e catabolismo delle lipoproteine particelle di cellule del fegato. ApoE2 allelic homozygosity è associato a Hyperlipoproteinemia TIPO III.

Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.

La circolazione del sangue attraverso il sangue VESSELS del cervello.

Un momento reazione una eccessiva proteina presente a basse concentrazioni nel siero normale, ma ho trovato a concentrazioni più elevate nel siero ricavato delle persone e nei pazienti con amiloidosi. E 'la precusor circolanti della proteina amiloide A, che si trova depositate negli Alcolisti Anonimi tipo amiloide FIBRILS.

Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.

Le condizioni meteorologiche patologico il cervello, composto da intracranica componenti del sistema nervoso centrale sono inclusi (ma non si limita a) la materia bianca cerebrale CEREBRAL CORTEX;; BASAL gangli; talamo; STEM; HYPOTHALAMUS; cervello e nel cervelletto.

Specializzato non-fenestrated tightly-joined ematiche endoteliali con forte legame svincoli che formano una barriera per alcune sostanze tra i capillari e del tessuto cerebrale il cervello.

Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

La circolazione del sangue attraverso la rete microvascolare.