Ha ereditato disturbi che e 'caratterizzata da un edema sottocutaneo e sottomucosale nella parte superiore RESPIRATORY TRACT TRACT e gastrointestinale.
Gonfiore sottocutaneo profonda che coinvolge la pelle, tessuti, che rappresenta, o edema circoscritto sottomucosale. Angioedema spesso appare in faccia, labbra, lingua e alla laringe.
Proteine sieriche che inibiscono, provocare o inattivare COMPLEMENT C1 o la subunità.
Un plasma 105-kDa glicoproteina prodotta principalmente dal fegato e monociti. Inibisce un ampio spettro di proteasi, compreso il COMPLEMENT C1r e la COMPLEMENT C1s proteasi del CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY, e la Lectina Legante Il filamenti singoli, interrotti, proteasi della serina. C1-INH-deficient individui sono affetti da angioedema ereditario tipo io e II.
Forme di angioedema ereditario che si verificano a causa di mutazioni nel gene per COMPLEMENT INIBITORI DELLA C1 PROTEIN. Tipo I angioedema ereditario è associato ad una riduzione dei livelli sierici di inibitore C1 Del Complemento. Di tipo II angioedema ereditario è associato con la produzione di un inibitore C1 Del Complemento non funzionale e proteine.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Proteine presenti nel siero, inclusi siero ALBUMIN; FACTORS della coagulazione del sangue, e molti altri tipi di proteine.