Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Un analgesico tipologia di agenti che di solito non siano vincolanti per i recettori degli oppiacei e non dà assuefazione. Tanti analgesici non-narcotici Nonprescription si droga.
Metodi di dolore sollievo che può essere preso con o al posto di ANALGESICI.
Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.
Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Dolore durante il periodo dopo l ’ intervento chirurgico.
Un narcotico analgesico proposto per il dolore forte. Potrebbe essere habituating.
Un phenylacetamide che c'era precedentemente utilizzato in ANALGESICI ma la nefropatia e metemoglobinemia ha portato ad essere stato aspirato dal mercato. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, p431)
Un analgesico antipiretico acetanilide. E 'debole proprieta' antinfiammatorie e viene utilizzato come analgesico comune, ma può causare cellule nel fegato e reni.
Un narcotico analgesico strutturalmente correlati al metadone, solo la dextro-isomer ha un effetto analgesico, il trattamento della levo-isomer sembra esercitano un effetto.
Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.
Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.
Un analgesico oppiaceo imparentato con la morfina ma con meno potente proprieta 'analgesiche e lievi effetti sedativi. Funziona anche a livello centrale per sopprimere tosse.
Quantità di stimoli di alcun dolore ha esperienza.
Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.
Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)
Il primo miscelato agonist-antagonist analgesico che siano ed è un agonista del Sigma Kappa e i recettori degli oppioidi e possiede una debole azione antagonista al recettore mu. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1991, p97)
Una forma di terapia che utilizza un approccio coordinato e interdisciplinare per alleviare la sofferenza e a migliorare la qualità della vita di quelle provare dolore.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Un derivato semisintetico dell 'codeina.
Farmaci che bloccano conduzione nervosa quando veniva applicato localmente per tessuto di concentrazioni appropriate. Agiscono d'ogni parte del sistema nervoso e su ogni tipo di fibra nervosa. In contatto con un nervo baule, questi anestetici potrebbe causare sia sensoriali e motori paralisi alle innervated area. La loro reazione è completamente reversibili. (Dal Gilman AG, et. al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed) Quasi tutti anestetici locali agiscono riducendo la tendenza di not per attivare i canali del sodio.
Un farmaco che ha proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. E 'il solfato di sodio AMINOPYRINE.
Una maggiore sensazione di dolore o fastidio prodotto da mimimally nocivo stimoli a causa del danno ai tessuti contenenti NOCICEPTORS o lesioni al nervo periferico.
L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.
Un anestetico locale usato.
Il sollievo del dolore senza perdita di conoscenza attraverso l 'introduzione di un analgesico agente nel epidurale del canale vertebrale e' distinti da EPIDURAL ANESTHESIA, che fa riferimento allo Stato di insensibilita 'a sensazione.
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Sollievo del dolore, senza perdita di coscienza, tramite analgesici AGENTS somministrato per i pazienti. E 'stato usato con successo per controllare il dolore post-operatorio durante Obstetric travaglio, dopo, in terminal brucia. La scelta di agente, la dose e intervallo blocco influenzare l ’ efficacia. Il potenziale per il sovradosaggio può essere ridotta al minimo, combinando piccole dosi in bolo con un intervallo di dosi (intervallo tra una serrata).
Un misto di estrattive sulfated alga rossa polisaccaridi provenienti da fonti sono il capo è Irish Moss CHONDRUS Crispus (Carrageen) e Gigartina stellata. E 'usato come stabilizzante, di sospendere la cioccolata nel cioccolato produciamo e chiarire da bere.
Un IBUPROFEN-type antinfiammatori, analgesici ed antipiretici è usato nel trattamento dell ’ artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi.
Una complicazione di malattie renali, caratterizzata da cella morte di un rene papilla nel midollo. Danni in questa zona può ostacolare il rene di concentrazione urine determinando poliuria. Squamoso da tessuto necrotico può bloccare un rene o l'uretere. PELVIS necrosi di molteplici fungiformi renale può portare ad un fallimento.
Agente antiinfiammatori non steroidei (ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, farmaco antinfiammatorio) simili in modalità d ’ azione di indometacina.
Analgesico non-narcotici chimicamente simile ad ORPHENADRINE. Il suo meccanismo d ’ azione non è chiaro è utilizzato per il sollievo del dolore acuto e cronico. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p26)
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.
Analgesici narcotici di codeina, ma piu 'potente e più avvincente per il peso è utilizzato anche per la tosse.
Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.
Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un FANS e viene usato principalmente per la sua attività analgesica. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)
Dolore persistente resistente ad alcune o tutte le forme di trattamento.
Un agente antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche usato nella terapia di reumatismi e artrosi.
La sensazione di nocivo meccanica, chimica o termica stimoli da NOCICEPTORS. E 'il componente sensoriale viscerali e dolore (nociceptive dolore).
O dolore intenso dolore che si verifica durante il corso di una linea periferica o nervo cranico.
Un analgesico oppiaceo fatta di morfina e usata principalmente come analgesico. E ha una durata di azione più breve rispetto alla morfina.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Un farmaco antagonista con un GnRH agonista farmacocinetiche, è un antagonista dei recettori mu degli oppioidi e per l ’ agonista con i recettori degli oppioidi di tipo kappa. Somministrato in monoterapia produce un ampio spettro di spiacevoli effetti collaterali e ritenuto clinicamente obsoleto.
Analgesia prodotta dall ’ inserimento di aghi dell'agopuntura in certi punti dell'agopuntura sul corpo. Questo attiva piccolo Myelinated fibre nervose nel muscolo che trasmettere impulsi al midollo spinale e poi attivato tre centri - il midollo spinale, mesencefalo ipotalamo e ipofisi / per analgesia.
Gli acidi cicloesanecarbossilici sono composti organici caratterizzati da un anello a sei atomi di carbonio (cicloesano) con un gruppo carbossilico (-COOH) legato a uno dei carboni, che svolgono un ruolo importante nella produzione di farmaci e altri prodotti chimici specializzati.
Un derivato della alcaloide oppiacei THEBAINE è un analgesico piu 'potente e piu' durature di morfina. Questa sembra agire come un agonista parziale a Mu e i recettori degli oppioidi di tipo kappa e come un antagonista dei recettori a delta, la mancanza di attività delta-agonist può spiegare l 'osservazione che la buprenorfina possono non sviluppare tolleranza con l ’ uso cronico.
Anormale accumulo di fluidi nei tessuti o corpo. La maggior parte dei casi di edema sono presenti in SUBCUTANEOUS - sotto la pelle.
Afferent periferico ai neuroni che sono sensibile a ferite o dolore, solitamente causata da estremo esposizioni termica forze meccaniche, o di altri stimoli nocivo, i loro corpi cellulari risiede nell'origine gangli. Il loro coraggio) (periferico finali innervato dal tessuti e trasdurre stimoli nocivi attraverso assoni al sistema nervoso centrale.
Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) con antipiretici ed analgesici azioni. Sono essenzialmente disponibile come il sale di sodio.
L ’ eliminazione di dolore, senza la perdita di coscienza durante Obstetric travaglio; consegna ostetrica e PERIODO post-partum, di solito attraverso la somministrazione di ANALGESICI.
Un narcotico sintetico analgesico morphinan con azione antagonista è utilizzato nel trattamento del dolore grave.
Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simili a quelli di morfina, a parte l'assenza di attività per la tosse è utilizzato nel trattamento del dolore da moderato a grave, compreso il dolore in ostetricia, può anche essere impiegato in aggiunta all'anestesia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1092)
Delle purine o derivati di morfina.
Composti basata su una parzialmente iminoethanophenanthrene saturi, che può essere descritto come ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes e includono alcuni OPPIOIDI trovato in PAPAVER che vengono usati come ANALGESICI.
Un farmaco antagonista con proprieta 'analgesiche è utilizzato per il controllo di alleviare il dolore da moderato a grave.
Sordo o intenso dolore dolore causato dalla stimolato NOCICEPTORS a causa di una lesione del tessuto, infiammazione o malattie. E può essere divisa in dolore somatiche o viscerali e il dolore.
Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.
Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.
Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.
Farmaci che vengono usati per ridurre temperatura corporea di febbre.
Un derivato cyclohexanone utilizzati per l 'induzione di anestesia. Il suo meccanismo di azione non è ben capito, ma la ketamina possono bloccare i recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e possono interagire con i recettori Sigma.
Prodotto dell ’ ossidazione di etanolo e del distruttivo distillato di legno. E 'usato, occasionalmente internamente, come un anti-irritante ed anche in un reagente. (Stedman, 26 Ed)
Un farmaco usato come antidolorifico. Sembra essere un agonista i recettori degli oppioidi di tipo kappa e agonista parziale o un antagonista dei recettori mu degli oppioidi.
Intensamente sinistra e penosa, o straziante sensazione associata traumi o malattia, con l 'applicazione di una posizione, il carattere e tempismo.
L ’ interruzione del neurale o la conduzione dei nervi periferici tronchi nervosi per l ’ iniezione di un anestetico locale (ad esempio lidocaina, fenolo, tossina botulinica) gestire o trattare il dolore.
Opprimente sensazione che persiste per più di pochi mesi, e possono essere associate o meno traumi o malattia, e possono persistere anche dopo la lesione è guarito, la localizzazione, il carattere e il suo tempismo e 'piu' vaga che con dolore acuto.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Un antifungini imidazolici derivato che è un agonista dei recettori Adrenergic alpha-2 è closely-related di medetomidina, la miscela racemica di questo complesso.
Analgesici in associazione narcotico agonist-antagonist proprieta '.
Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un farmaco antinfiammatorio sostanza usata per l 'analgesia per dolore postoperatorio e inibisce la ciclossigenasi attivita'.
Un analgesico oppiaceo usato quale trattamento aggiuntivo in anestesia, in modo anestesia, e come principale anestetico.
Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.
Uno dei tre grandi gruppi di oppioidi endogeni peptidi. Sono grandi peptidi derivante dal precursore PRO-OPIOMELANOCORTIN. I membri del gruppo sono alfa, beta e gamma-endorphin. Il termine endorfina è anche usato per fare riferimento all 'intero peptidi oppiaceo, ma il piu' senso è usata qui; oppioidi peptidi è utilizzato per il gruppo più ampio.
Le sostanze che ridurre o annullare INFLAMMATION.
Inibisce la ciclossigenasi, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) che è ben nota nel trattamento di artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi e utilizzati per disturbi muscoloscheletrici, dismenorrea, dolore postoperatorio. La sua lunga emivita consente di somministrare una volta al giorno.
Un gruppo di composti organici di ammoniaca per sostituire radicali negli atomi di idrogeno. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Ossido di azoto (scoppio del protossido). Un gas incolore, inodore usato come anestetico e analgesico. Concentrazioni elevate causa un narcotico effetto e può sostituire l'ossigeno, causando la morte per asfissia. E 'anche usato come cibo aerosol nella preparazione delle frustate gelato.
Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.
I medicinali che possono essere venduto droga legalmente, senza una prescrizione.
Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.
I composti organici contenente il -CO-NH2 radicale. Amidi derivano da acidi sostitutiva di - da -NH2 o di ammoniaca per la sostituzione di H da un gruppo acil. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico Delta i recettori degli oppioidi si legano endorfine e enkephalins con circa uguale affinità e ad avere più affinità per dynorphins.
Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'molto meno efficace per via orale come tramite iniezione.
Le attività con peptidi endogeni oppiaceo tre classi principali attualmente riconosciuta sono i ENKEPHALINS, il DYNORPHINS, e le endorfine. Ognuna di queste famiglie deriva da diversi precursori, proenkephalin, prodynorphin e PRO-OPIOMELANOCORTIN, rispettivamente. Inoltre, sono almeno 3 classi di recettori degli oppioidi, ma il peptide famiglie non mappa per i recettori in modo semplice.
Una forma di agopuntura con impulsi elettrici passano per il coraggio - aghi da stimolare. Può essere utilizzato per l 'analgesia; ANESTHESIA; riabilitazione; e il trattamento di malattie.
Sistemiche correlate o derivante da abuso o mis-use degli oppioidi.
Un anestetico locale farmacologico che è simile alla lidocaina. Al momento non è che usano per infiltrazione anestesia in odontoiatria.
Vomito e nausea che si verificano dopo l'anestesia.
Concentrato forma preparazioni a base di piante ottenuti rimuovendo componenti attivi con un solvente idoneo ed e 'evaporato e regolando il residuo di un normale.
Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.
Il prototipo del analgesico usato nel trattamento del dolore da lieve a moderata. Ha proprietà antinfiammatorie e antipiretiche e funge da inibitore della cicloossigenasi che provoca l ’ inibizione della biosintesi delle prostaglandine. Aspirina inibisce anche l 'aggregazione piastrinica ed è usato nella prevenzione della trombosi arteriosa e venosa. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P5)
Procedura nella quale un anestetico viene iniettata direttamente nel midollo spinale.
Endovenosa anestetici che inducono uno stato di immobilità, sedazione, amnesia, e ha segnato l 'analgesia, i soggetti un forte sentimento di dissociazione dall'ambiente. La condizione prodotto è simile a NEUROLEPTANALGESIA, ma e' causata dalla somministrazione di una sola sostanza. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed)
Un gas altamente reattive aldeide formato dall ’ ossidazione o incompleta combustione di idrocarburi. In soluzione, ha un 'ampia gamma di usi: Nella produzione di carbonio e tessuti, come disinfettante e conservante come un laboratorio fixative o la soluzione (formalina) è considerata una complesso, e suoi vapori tossici. (Da Reynolds, Martindale La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p717)
Un ’ ammina organico protone acceptor è utilizzato nella sintesi del surface-active agenti e farmaci; come un rappresentante di cosmetici emulsifying creme e lozioni, olio minerale e paraffina emulsioni, come un buffer e usato come alkalizer. (Dal Merck, 11 ° ed; Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1424)
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
La aftermost permanente dei denti su ciascun lato della mascella e la mandibola.
La rimozione chirurgica di un dente. (Dorland cura di), 28
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Presenza di calore, di calore, una temperatura notevolmente superiori di un abituato Norm.
Farmaci che non può essere venduta legalmente senza prescrizione medica.
Epidurale somministrato attraverso il canale sacrale.
Il processo con cui il dolore e 'riconosciuto e interpretati dal cervello.
L ’ uso di precisamente posizionati piccoli elettrodi per consegnare impulsi elettrici attraverso la pelle per alleviare il dolore è utilizzato meno frequente di produrre ANESTHESIA.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
L ’ autosomministrazione di farmaci senza prescrizione da un medico o in modo non indicato dal medico.
La tiazina è un anello eterociclico presente nella struttura chimica di alcuni farmaci, come i derivati della tiazide usati come diuretici e taluni antipsicotici.
Un antagonista degli oppioidi con proprietà simili a quelli del naloxone; inoltre anche agonista possiede una proprieta '. E deve essere usata con cautela; levallorphan reversibile indotta da oppioidi grave depressione respiratoria ma può aggravare la depressione respiratoria, come quello indotto dall ’ alcool o altri depressori centrali non-opioid. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p683)
Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.
Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.
Un oppiaceo sintetico che viene usata come cloridrato, è un analgesico oppiaceo che viene principalmente un agonista mu degli oppioidi, ha azioni e gli impieghi simili a quelli di morfina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1082-3)
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Metodi di consegna la droga in un unico spazio.
Un agente antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. Si tratta di un inibitore della cicloossigenasi.
Un oppiaceo disolfuro pentapeptide che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi DELTA. Possiede antinociceptive attivita '.
Rimozione chirurgica di una palla appesa li 'o le tonsille. Dorland, 28 (M)
Uno dei tre grandi famiglie di oppioidi endogeni peptidi. La enkephalins sono pentapeptides che vengono diffuse nel sistema nervoso centrale e periferico e nel midollare del surrene.
Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-2.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Antigene soluzione sciolto in olio minerale. L'integrità ha ucciso, micobatteri, di solito M. tubercolosi, sospeso nell'olio. E 'efficace nello stimolare l'immunita' cellulo-mediata (IMMUNITY) e, che potenzia la produzione di alcuni immunoglobuline in alcuni animali. La forma incompleta non contiene micobatteri.
Materia grigia attorno alla centrale CEREBRAL acquedotto nel MESENCEPHALON. A livello fisiologico, e 'probabilmente coinvolto in Furore reazioni, la pelle grigia lordosi; FEEDING risposte, vescica tono, e dolore.
Il controllo della droga e droga usata da accordi internazionali, o istituzionali per la gestione dei sistemi prescritto droghe. Questo comprende le regole alla produzione, l ’ uso, per approvazione (ed), e l ’ immissione in commercio di droga.
Operazione effettuata su procedette Hospital-Based o potrebbe essere in un ufficio o Surgicenter.
Una varietà di metodi come anestetico EPIDURAL ANESTHESIA utilizzata per controllare il dolore del parto.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)
Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.
Procedura nella quale un anestetico viene iniettato in lo spazio per l'epidurale.
Un dente che è impossibilitato a eruttare da una barriera fisica, di solito altri denti compattazione. In seguito orientamento del dente in un'altra di posizione verticale nel periodontali strutture.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale simultaneamente o induzione di anestesia. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Indicazioni scritto per la raccolta e l ’ uso di droga.
Una tipologia di dettagli per gli inibitori della ciclo- ossigenasi della cicloossigenasi-2.
Un effetto di solito, ma non necessariamente benefica, questo è attribuibile a un 'aspettativa che il regime avrà un effetto, ossia, l ’ effetto è dovuto al potere della suggestione.
Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.
Accidentale o deliberato uso di un farmaco o droga in eccesso rispetto normale dosaggio.
Procedura nella quale i pazienti sono indotte in uno stato di incoscienza, con l'uso di vari medicinali, cosi 'che non provano dolore durante l'intervento.
Preparazioni iniettabili nel ventricoli cerebrali.
Un gas che si condensa sotto leggera pressione. A causa della sua miccia corta cloruro di etile schizzato pelle produce un freddo intenso per evaporazione. Freddo isolati cloruro di etile conduzione nervosa. È stato utilizzato nella chirurgia ma è principalmente usati per alleviare il dolore locale nella medicina sportiva.
Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)
Che struttura composti cannabinoidi. Erano originariamente estratto di Cannabis Sativa L. La più farmacologicamente attivo elettori sono tetraidrocannabinolo; cannabinolo; e cannabidiolo.
Pain-alleviating droga caratterizzato da una rapida azione del tempo.
Agenti che sono capaci di indurre un totale o parziale perdita di sensibilità, specialmente sensazione tattile e dolore. Possono comportarsi da indurre ANESTHESIA generale, in cui lo stato di incoscienza, o può agire localmente per indurre intorpidimento o sensazione di mancanza di uno specifico sito.
I neuroni nel saldare una dorsale la cui cella corpi e processi sono rinchiusi interamente al sistema nervoso centrale. Ricevono delle garanzie o della radice dorsale epiteti diretto di fibre, mandano i assoni direttamente a SUONA anteriore. O per la CASA questione salivano e scendevano fibre longitudinale.
L 'applicazione di drug preparations sulla superficie del corpo, soprattutto la cute (SOMMINISTRAZIONE, cutanea) o delle membrane mucose. Il metodo di trattamento è usato per evitare effetti indesiderati sistemici quando alte dosi sono richiesti con una determinata area o in alternativa, per evitare la somministrazione sistemica via elaborazione epatica per esempio.
Un alkylamide trovato nel peperoncino che agisce a livello not buzione i canali.
Composti o agenti che si combinano con PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Sintasi (ciclo-ossigenasi) e pertanto non substrate-enzyme associazione con acido acetonico eicosanoidi, e la formazione di prostaglandine e thromboxanes.
Il periodo di cura inizio quando il paziente è rimosso dalla chirurgia e ho sparato a incontrare il paziente ha bisogno psicologico e fisico immediatamente dopo l'intervento. (Dal Dictionary of Health Service Management, secondo Ed)
I topi inbred Icr (Institute of Cancer Research) sono una particolare linea genetica di topi da laboratorio, allevati selettivamente per essere omozigoti per un certo numero di alleli recessivi, comunemente usati in ricerca biomedica a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.
L ’ agonista di Receptors, Adrenergic alpha-2 usato nella medicina veterinaria, per la sua proprietà analgesiche e proprietà sedative. È un racemato di dexmedetomidina.
Un blocco di conduzione nervosa per un determinato settore da un'iniezione di un anestetico.
Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Energico somministrazione sotto la pelle del nutriente liquido medicine, o altri liquidi attraverso un ago cavo perforare la pelle.
Una recisione dell'utero.
Un fenotiazina con l ’ attività farmacologica simile a quello di entrambi CHLORPROMAZINE e prometazina. Ha il histamine-antagonist antistaminici proprieta 'del sistema nervoso centrale con effetti simili a quelle della clorpromazina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p604)
Ogni stupido medicine o il trattamento originariamente erano dei placebo, sebbene i preparativi per l ’ attività farmacologica specifici contro un bersaglio, il concetto è stato ampliato per includere terapie o procedure, specialmente quelli somministrati per gruppi di controllo durante gli studi clinici al fine di fornire basale misure per il protocollo sperimentale.
Analgesici antinfiammatori.
L ’ impiego di farmaci come riportato in ospedale, FDA, marketing, o tubercolosi, ecc. Questo comprende droga accumulando, e paziente droga profili.
Farmaci che vengono somministrati in associazione con anestetici per aumentare l ’ efficacia, migliorare consegna, o una diminuzione dose necessaria.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
Un sottogruppo di TRP canali cationico nome vanilloid. Sono molto sensibili al TEMPERATURE e nemmeno al cibo piccante e capsaicina. Hanno la TRP e ANKYRIN si ripete. Selettività per CALCIUM finita sodio varia da 3 a 100 volte.
Gangli sensoriale lungo la spina dorsale radici nella colonna vertebrale. Il midollo spinale sono pseudounipolar ganglioni. La filiale principale bifurcates mandando un processo per portare l'informazione sensoriale periferica della periferia e un Central Branch quali relà ¨ questa informazione al midollo spinale o il cervello.
Dolore associato in travaglio ostetrica cesareo. E 'causato principalmente da CONTRACTION uterino nonché CERVIX; pressione sulla vescica, e il dolore gastrointestinale TRACT. Lavoro per lo piu' nel suo addome; i GROIN; e il retro.
Una recisione del le adenoidi. Dorland, 28 (M)
Quella parte del corpo tra i e la testa si PELVIS.
Il seme acerba essiccato all'aria essudato dalla capsula del papavero da oppio, papavero somniferum, o la sua variante, P. album. Contiene diversi alcaloidi, ma pochi - morfina, codeina e papaverina - avere significato clinico. Oppio è stato utilizzato come analgesico, trattamento della, antispastici antidiarrheal e.
Peptide neurotossine dal marine fish-hunting lumache del genere dal Paese. Contengono 13 e 29 aminoacidi che vengono fortemente elementare e sono altamente esso da disolfuro obbligazioni. Ci sono tre tipi di conotoxins, omega-, alfa e mu-. OMEGA-CONOTOXINS inibiscono voltage-activated ingresso di calcio nelle membrana presinaptici e pertanto il rilascio di Acetilcolina. Alpha-conotoxins inibire il recettore dell ’ acetilcolina Postsynaptic Mu-conotoxins prevenire la generazione di muscoli potenziali d'azione. (Dal Enciclopedia Biochimica concisa e cura di), terzo Biologia Molecolare
Uso di piante o erbe per trattare malattie o per alleviare il dolore.
L'artrite è un termine generale che descrive l'infiammazione delle articolazioni, spesso accompagnata da dolore, gonfiore, rigidità e limitazione funzionale.
Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.
Antidepressivo triciclico con gli anticolinergici e proprietà sedative. Sembra che per prevenire la ricaptazione della norepinefrina e serotonina alle terminazioni nervose, quindi ne potenzia l ’ azione di questi neurotrasmettitori. Amitriptilina appare anche inimicarsi colinergico alfa1- adrenergici e risposte ammine bibita.
Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.
Posizioni designate lungo i nervi o un organo meridiani dell'agopuntura per inserire aghi.
Iniezione di anestetico nel nervi per inibire alla trasmissione nervosa in una parte specifica del corpo.
Un antinfiammatorio analgesici ed antipiretici phenylalkynoic acido della serie, e ha dimostrato di ridurre il riassorbimento osseo in malattia periodontale inibendo l ’ anidrasi carbonica.
Un acido 31-amino peptide che viene il frammento di C-terminale BETA-LIPOTROPIN. Agisce su i recettori degli oppiacei ed è un analgesico. I primi quattro aminoacidi alla N-Terminal sono identici agli tetrapeptide sequenza di metionina ENKEPHALIN e leucina ENKEPHALIN.
I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.
Atto di ottenere una risposta da una persona o organismo tramite il contatto fisico.
La famiglia dell'ordine mallow Malvales, tipologia Dilleniidae, classe Magnoliopsida. Membri includono GOSSYPIUM, Okra (ABELMOSCHUS), l'ibisco, e il cacao. I nomi di Malvarosa e mallow sono utilizzati per diversi generi di Malvaceae.
Per muoversi o camminare a piedi con l'uso dell'AIDS.
Il 31 accoppiati dei nervi periferici formato dall'unione delle radici spinale ventrale e dorsale di ogni spina dorsale. Il nervo spinale plexuses e il midollo spinale sono state incluse anche le radici.
Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'una sostanza controllata (derivato dell'oppio) elencate negli Stati Uniti Codice di regolamenti Federale, titolo 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). La vendita e' vietato negli Stati Uniti dagli agenti. (Merck Index), l '11.
Dolore nella regione facciale Orofacial cranio-facciale compresi dolore e sofferenza. Relative condizioni includono infiammatorie locali e disordini neoplastici sindromi e nevralgica riguardante il nucleo Trigeminale, viso, e Glossopharyngeal nervi. Condizioni che caratteristica persistente o ricorrente dolore facciale come principale manifestazione della malattia sono definite maschera dolore sindromi.
Una condizione caratterizzata da perdita di sensibilità o sensazione. Questa depressione di funzioni nervose di solito e 'il risultato dell'azione ed e' farmacologico indotto per consentire di chirurgia o altre dolorose procedure.
Dolore provenienti da organi interni (viscere) associata a fenomeni autonomica (pallore; sudando; nausea e vomito), e a volte diventa un concesse il dolore.
Il sintomo di dolore nella regione cranica. Potrebbe essere una presenza benigna manifestazione di un'ampia varieta 'di mal di testa DISORDERS.
Una pianta genere della famiglia ASTERACEAE.
Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.
Energico somministrazione intramuscolare di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo perforare il tessuto muscolare e ricopre.
Soggetti con una laurea in medicina veterinaria che fornisce loro addestramento e requisiti per curare le malattie e lesioni di animali.
Un processo patologica, caratterizzata da danni o distruzioni di tessuti causato da una serie di cytologic e reazioni chimiche, e si manifesta solitamente con vari segno tipico di dolore, bruciore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzione.
Il tempo dall 'insorgenza di uno stimolo finche' una risposta.
Un narcotico morphinan utilizzato come analgesico un sedativo nella pratica veterinaria.