Analgesics, Opioid
Analgesici Non Narcotici
Dolore
Misurazione Del Dolore
Morfina
Fenacetina
Acetaminofene
Dextropropoxyphene
Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei
Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.
Farmacotolleranza
Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.
Codeina
Meperidina
Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.
Fentanil
Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)
Pentazocine
Pain Management
Recettori Degli Oppioidi Mu
Anestetici Locali
Farmaci che bloccano conduzione nervosa quando veniva applicato localmente per tessuto di concentrazioni appropriate. Agiscono d'ogni parte del sistema nervoso e su ogni tipo di fibra nervosa. In contatto con un nervo baule, questi anestetici potrebbe causare sia sensoriali e motori paralisi alle innervated area. La loro reazione è completamente reversibili. (Dal Gilman AG, et. al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed) Quasi tutti anestetici locali agiscono riducendo la tendenza di not per attivare i canali del sodio.
Dipirone
Iperalgesia
Iniezioni Spinali
Analgesia Epidurale
Nalossone
Metodo A Doppio Cieco
Analgesia Controllata Dal Paziente
Sollievo del dolore, senza perdita di coscienza, tramite analgesici AGENTS somministrato per i pazienti. E 'stato usato con successo per controllare il dolore post-operatorio durante Obstetric travaglio, dopo, in terminal brucia. La scelta di agente, la dose e intervallo blocco influenzare l ’ efficacia. Il potenziale per il sovradosaggio può essere ridotta al minimo, combinando piccole dosi in bolo con un intervallo di dosi (intervallo tra una serrata).
Carragenine
Ketoprofene
Necrosi Papillare Renale
Una complicazione di malattie renali, caratterizzata da cella morte di un rene papilla nel midollo. Danni in questa zona può ostacolare il rene di concentrazione urine determinando poliuria. Squamoso da tessuto necrotico può bloccare un rene o l'uretere. PELVIS necrosi di molteplici fungiformi renale può portare ad un fallimento.
Tolmetina
Nefopam
Recettori Degli Oppioidi
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.
Idrocodone
Antagonisti Narcotici
Ketorolac
Ibuprofene
Nociception
Nevralgia
Idromorfone
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Nalorfina
Analgesia Mediante Agopuntura
Analgesia prodotta dall ’ inserimento di aghi dell'agopuntura in certi punti dell'agopuntura sul corpo. Questo attiva piccolo Myelinated fibre nervose nel muscolo che trasmettere impulsi al midollo spinale e poi attivato tre centri - il midollo spinale, mesencefalo ipotalamo e ipofisi / per analgesia.
Acidi Cicloesanocarbossilici
Buprenorfina
Un derivato della alcaloide oppiacei THEBAINE è un analgesico piu 'potente e piu' durature di morfina. Questa sembra agire come un agonista parziale a Mu e i recettori degli oppioidi di tipo kappa e come un antagonista dei recettori a delta, la mancanza di attività delta-agonist può spiegare l 'osservazione che la buprenorfina possono non sviluppare tolleranza con l ’ uso cronico.
Edema
Nocicettori
Afferent periferico ai neuroni che sono sensibile a ferite o dolore, solitamente causata da estremo esposizioni termica forze meccaniche, o di altri stimoli nocivo, i loro corpi cellulari risiede nell'origine gangli. Il loro coraggio) (periferico finali innervato dal tessuti e trasdurre stimoli nocivi attraverso assoni al sistema nervoso centrale.
Diclofenac
Analgesia In Ostetricia
Butorfanolo
Ossimorfone
Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simili a quelli di morfina, a parte l'assenza di attività per la tosse è utilizzato nel trattamento del dolore da moderato a grave, compreso il dolore in ostetricia, può anche essere impiegato in aggiunta all'anestesia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1092)
Morfinani
Meptazinolo
Nociceptive Pain
Ipnotici E Sedativi
Narcotici
Alfentanile
Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.
Chetamina
Acido Acetico
Nalbufina
Acute Pain
Blocco Nervoso
Chronic Pain
Rats, Sprague-Dawley
Dexmedetomidina
Chetorolac Trometamina
Sufentanil
Lidocaina
Endorfine
Uno dei tre grandi gruppi di oppioidi endogeni peptidi. Sono grandi peptidi derivante dal precursore PRO-OPIOMELANOCORTIN. I membri del gruppo sono alfa, beta e gamma-endorphin. Il termine endorfina è anche usato per fare riferimento all 'intero peptidi oppiaceo, ma il piu' senso è usata qui; oppioidi peptidi è utilizzato per il gruppo più ampio.
Piroxicam
Amine
Ossido Nitroso
Clonidina
Nonprescription Drugs
Naltressone
Amidi
Recettori Degli Oppioidi Delta
Levorfanolo
Peptidi Oppioidi
Le attività con peptidi endogeni oppiaceo tre classi principali attualmente riconosciuta sono i ENKEPHALINS, il DYNORPHINS, e le endorfine. Ognuna di queste famiglie deriva da diversi precursori, proenkephalin, prodynorphin e PRO-OPIOMELANOCORTIN, rispettivamente. Inoltre, sono almeno 3 classi di recettori degli oppioidi, ma il peptide famiglie non mappa per i recettori in modo semplice.
Elettroagopuntura
Prilocaina
Estratti Vegetali
Midollo Spinale
Aspirina
Il prototipo del analgesico usato nel trattamento del dolore da lieve a moderata. Ha proprietà antinfiammatorie e antipiretiche e funge da inibitore della cicloossigenasi che provoca l ’ inibizione della biosintesi delle prostaglandine. Aspirina inibisce anche l 'aggregazione piastrinica ed è usato nella prevenzione della trombosi arteriosa e venosa. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P5)
Anestesia Spinale
Anestetici Dissociativi
Endovenosa anestetici che inducono uno stato di immobilità, sedazione, amnesia, e ha segnato l 'analgesia, i soggetti un forte sentimento di dissociazione dall'ambiente. La condizione prodotto è simile a NEUROLEPTANALGESIA, ma e' causata dalla somministrazione di una sola sostanza. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed)
Formaldeide
Un gas altamente reattive aldeide formato dall ’ ossidazione o incompleta combustione di idrocarburi. In soluzione, ha un 'ampia gamma di usi: Nella produzione di carbonio e tessuti, come disinfettante e conservante come un laboratorio fixative o la soluzione (formalina) è considerata una complesso, e suoi vapori tossici. (Da Reynolds, Martindale La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p717)
Trometamina
Un ’ ammina organico protone acceptor è utilizzato nella sintesi del surface-active agenti e farmaci; come un rappresentante di cosmetici emulsifying creme e lozioni, olio minerale e paraffina emulsioni, come un buffer e usato come alkalizer. (Dal Merck, 11 ° ed; Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1424)
Recettori Degli Oppioidi Cappa
Esito Della Terapia
Fattori Temporali
Hot Temperature
Stimolazione Elettrica Nervosa Transcutanea
Automedicazione
Tiazine
Levallorfano
Un antagonista degli oppioidi con proprietà simili a quelli del naloxone; inoltre anche agonista possiede una proprieta '. E deve essere usata con cautela; levallorphan reversibile indotta da oppioidi grave depressione respiratoria ma può aggravare la depressione respiratoria, come quello indotto dall ’ alcool o altri depressori centrali non-opioid. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p683)
Combinazioni Farmacologiche
Ala(2)-Mephe(4)-Gly(5Encefalina
Metadone
Studi Prospettici
Medicazione Preanestetica
Interazioni Farmacologiche
Acido Mefenamico
D-Penicillamina (2,5Encefalina
Encefaline
Adrenergic alpha-2 Receptor Agonists
Rats, Wistar
Coadiuvanti Di Freund
Antigene soluzione sciolto in olio minerale. L'integrità ha ucciso, micobatteri, di solito M. tubercolosi, sospeso nell'olio. E 'efficace nello stimolare l'immunita' cellulo-mediata (IMMUNITY) e, che potenzia la produzione di alcuni immunoglobuline in alcuni animali. La forma incompleta non contiene micobatteri.
Sostanza Del Gray
Controllo Su Farmaci E Narcotici
Procedure Chirurgiche Ambulatoriali
Anestesia In Ostetricia
Modelli Animali Di Malattia
Sedazione Cosciente
Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)
Schema Di Somministrazione Farmacologica
Anestesia Epidurale
Inclusione Dentaria
Anestetici Combinati
Not Translated
Effetto Placebo
Drug Overdose
Anestesia Generale
Cloruro Di Etile
Un gas che si condensa sotto leggera pressione. A causa della sua miccia corta cloruro di etile schizzato pelle produce un freddo intenso per evaporazione. Freddo isolati cloruro di etile conduzione nervosa. È stato utilizzato nella chirurgia ma è principalmente usati per alleviare il dolore locale nella medicina sportiva.
Malattia Cronica
Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)
Cannabinoidi
Anestetici
Agenti che sono capaci di indurre un totale o parziale perdita di sensibilità, specialmente sensazione tattile e dolore. Possono comportarsi da indurre ANESTHESIA generale, in cui lo stato di incoscienza, o può agire localmente per indurre intorpidimento o sensazione di mancanza di uno specifico sito.
Cellule Corneificate Posteriori
I neuroni nel saldare una dorsale la cui cella corpi e processi sono rinchiusi interamente al sistema nervoso centrale. Ricevono delle garanzie o della radice dorsale epiteti diretto di fibre, mandano i assoni direttamente a SUONA anteriore. O per la CASA questione salivano e scendevano fibre longitudinale.
Somministrazione Topica
L 'applicazione di drug preparations sulla superficie del corpo, soprattutto la cute (SOMMINISTRAZIONE, cutanea) o delle membrane mucose. Il metodo di trattamento è usato per evitare effetti indesiderati sistemici quando alte dosi sono richiesti con una determinata area o in alternativa, per evitare la somministrazione sistemica via elaborazione epatica per esempio.
Inibitori Della Cicloossigenasi
Assistenza Postoperatoria
Topi Inbred Icr
Medetomidina
Anestesia Locale
Studi Incrociati
Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Iniezioni Sottocutanee
Metotrimeprazina
Placebo
Ogni stupido medicine o il trattamento originariamente erano dei placebo, sebbene i preparativi per l ’ attività farmacologica specifici contro un bersaglio, il concetto è stato ampliato per includere terapie o procedure, specialmente quelli somministrati per gruppi di controllo durante gli studi clinici al fine di fornire basale misure per il protocollo sperimentale.
Utilizzazione Di Farmaci
Coadiuvanti Anestetici
Sinergismo Farmacologico
Terapia Farmacologica Combinata
Not Translated
Gangli Spinali
Gangli sensoriale lungo la spina dorsale radici nella colonna vertebrale. Il midollo spinale sono pseudounipolar ganglioni. La filiale principale bifurcates mandando un processo per portare l'informazione sensoriale periferica della periferia e un Central Branch quali relà ¨ questa informazione al midollo spinale o il cervello.
Doglie
Opium
Il seme acerba essiccato all'aria essudato dalla capsula del papavero da oppio, papavero somniferum, o la sua variante, P. album. Contiene diversi alcaloidi, ma pochi - morfina, codeina e papaverina - avere significato clinico. Oppio è stato utilizzato come analgesico, trattamento della, antispastici antidiarrheal e.
Conotossine
Peptide neurotossine dal marine fish-hunting lumache del genere dal Paese. Contengono 13 e 29 aminoacidi che vengono fortemente elementare e sono altamente esso da disolfuro obbligazioni. Ci sono tre tipi di conotoxins, omega-, alfa e mu-. OMEGA-CONOTOXINS inibiscono voltage-activated ingresso di calcio nelle membrana presinaptici e pertanto il rilascio di Acetilcolina. Alpha-conotoxins inibire il recettore dell ’ acetilcolina Postsynaptic Mu-conotoxins prevenire la generazione di muscoli potenziali d'azione. (Dal Enciclopedia Biochimica concisa e cura di), terzo Biologia Molecolare
Artrite
Valutazione Preclinica Di Farmaci
Amitriptilina
Antidepressivo triciclico con gli anticolinergici e proprietà sedative. Sembra che per prevenire la ricaptazione della norepinefrina e serotonina alle terminazioni nervose, quindi ne potenzia l ’ azione di questi neurotrasmettitori. Amitriptilina appare anche inimicarsi colinergico alfa1- adrenergici e risposte ammine bibita.
Centri Di Agopuntura
Anestesia Da Blocco Della Conduzione
Flurbiprofene
Beta-Endorfina
Stimolazione Fisica
Malvaceae
Nervi Spinali
Eroina
Algia Facciale
Dolore nella regione facciale Orofacial cranio-facciale compresi dolore e sofferenza. Relative condizioni includono infiammatorie locali e disordini neoplastici sindromi e nevralgica riguardante il nucleo Trigeminale, viso, e Glossopharyngeal nervi. Condizioni che caratteristica persistente o ricorrente dolore facciale come principale manifestazione della malattia sono definite maschera dolore sindromi.
Anestesia
Visceral Pain
Cefalea
Receptors, Adrenergic, alpha-2
Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.