Uno dei Beta-Antagonisti Adrenergici utilizzato come agente, antipertensivi anti-anginal e agente antiaritmico.

Composti possedendo un idrossile (-) ed un gruppo di amminoacidi (-NH2).

Farmaci che inibiscono le azioni del sistema nervoso simpatico da alcun meccanismo. Tra questi, i più comuni sono la adrenergici ANTAGONISTS e farmaci che riducono noradrenalina o ridurre il rilascio di trasmettitori da postgangliari adrenergici (vedere adrenergici AGENTS). I farmaci che agiscono a livello del sistema nervoso centrale, per ridurre comprensivo ad attività (ad esempio alpha-2 agonisti adrenergici, vedere Alfa-Agonisti Adrenergici) sono inclusi in questa categoria.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.

Un beta-bloccante (lipofila Beta-Antagonisti Adrenergici) ed è non-cardioselective e ha attività simpaticomimetica intrinseca azioni, ma piccolo membrane-stabilizing. (Dal Martindale, The Extra Pharmocopoeia... trentesimo Ed, p638)

Adrenergic beta-1 un nemico che è stato utilizzato nel trattamento di emergenza di CARDIAC aritmie.

Largamente usato non-cardioselective antagonisti adrenergici. Propranololo è stata usata per MYOCARDIAL INFARCTION; aritmia, angina pectoris; polmonare; ipertiroidismo e feocromocitoma); MIGRAINE; ansia, ma effetti avversi istigare sostituto da nuovi farmaci.

Un vasodilatatore con proprietà generali simile a NITROGLYCERIN ma con una più lunga durata d ’ azione (da Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1025)

Proteine nella superficie che si legano epinefrina e / o con elevata affinità e grilletto norepinefrina intracellulare di cambiamenti. I due classi principali di adrenergici alfa e beta, che erano stati inizialmente discriminato basandosi sulla loro le azioni, ma ora sono distinti dai loro parente affinità per quelli tipici sintetico che legano le sulfaniluree. Adrenergici può anche essere classificate in base al sottospecie di G-proteins con cui si legano; questo piano non rispetta gli alpha-beta distinzione.

Uno dei due maggiori farmacologicamente definita classi di adrenergici. Il beta adrenergici giocano un ruolo importante nel controllo trovano contrazione CARDIAC muscolo, muscolo relax, e della glicogenolisi.

Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.

Un antagonista adrenergici usato nel trattamento dell ’ ipertensione, angina pectoris, aritmie cardiache, e ansia.

Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.

Alcooli Degli Aminoacidi contenente il propanolamine (NH2CH2CHOHCH2) e dei suoi derivati.

Alprenolol idrogenato derivato dove gli altri atomi di idrogeno sono spesso tritiated. Questa forma di radiomarcato ALPRENOLOL, un bloccante beta- viene usato per etichettare i recettori adrenergici per l'isolamento e studiare.

Antagonisti adrenergici non selettiva con una lunga emivita, usato per trattare le aritmie cardiache, angina pectoris e ipertensione. Il Nadololo è anche utilizzato per MIGRAINE DISORDERS e tremore.

Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.

Un barbiturico ad azione breve, e 'efficace quanto un sedativo e ipnotico (ma non come un agente ansiolitici) ed è generalmente somministrato per via orale. È stato prescritto più frequentemente per dormire per induzione di sedazione, ma, come agenti simili, può perdere la sua efficacia dalla seconda settimana di una somministrazione continua. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p236)

Farmaci che si lega all'attivazione dei recettori beta-2 adrenergici.

Un ordine della classe anfibi, che include diverse famiglie di rane e rospi. Si e 'caratterizzata da ben sviluppata arti posteriori adattato per saltare, fuso testa e tronco e piedi palmati. Il termine "rospo" è ambiguo e che sia davvero riguardava solo la famiglia Bufonidae.

Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). I recettori beta-2 adrenergici sono più sensibili all'epinefrina di noradrenalina e avere un ’ elevata affinità per il GnRH agonista terbutalina. Sono diffusa; una clinicamente importante ruoli nel muscolo scheletrico e fegato;; vascolare, bronchiale, gastrointestinale e genitourinario trovano muscolo.

Un enzima della Liasi classe che catalizzano la formazione dell ’ AMP ciclico e Pirofosfato da ATP. CE 4.6.1.1.

E le proprietà dei processi fisiologici RESPIRATORY sistema nel suo complesso o di qualsiasi delle sue parti.

Processo di un anestetico somministrato tramite iniezione praticata direttamente nel flusso sanguigno.

Un generale classe di ortho-dihydroxyphenylalkylamines di tirosina.

Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.