Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.

Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)

Ultrashort-acting anestetici utilizzati per l ’ induzione. Perdita di conoscenza è rapido e l ’ induzione e 'piacevole, ma non ci sono riflessi frequentemente il rilassamento della muscolatura ridotta e non sono adeguatamente. Dopo somministrazioni ripetute determina accumulo e prolunga il tempo di recupero, da questi piccoli se uno qualsiasi attività analgesica, raramente vengono usati da sola, eccetto in breve minore procedure da AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p174)

Un anestetico che ha il vantaggio di un rapido inizio o dopo l ’ infusione in bolo e poi un breve periodo da un paio di minuti. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, il 1 ° Ed, p206). Propofol è stato usato come ANTICONVULSIVI e antiemetici.

Processo di un anestetico somministrato tramite iniezione praticata direttamente nel flusso sanguigno.

Contrazione muscolare involontaria continua prolungato che di solito e 'una manifestazione del BASAL gangli DISEASES. Quando un influenzato muscoli sono passivamente allungata, il grado di resistenza rimane costante in ogni caso, la frequenza alla quale il muscolo si allunga. Questa rubrica aiuta a distinguere rigidità dal muscolo spasticita'. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p73)

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale simultaneamente o induzione di anestesia. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Un analgesico oppiaceo usato quale trattamento aggiuntivo in anestesia, in modo anestesia, e come principale anestetico.

Ossido di azoto (scoppio del protossido). Un gas incolore, inodore usato come anestetico e analgesico. Concentrazioni elevate causa un narcotico effetto e può sostituire l'ossigeno, causando la morte per asfissia. E 'anche usato come cibo aerosol nella preparazione delle frustate gelato.

Farmaci che vengono somministrati in associazione con anestetici per aumentare l ’ efficacia, migliorare consegna, o una diminuzione dose necessaria.

O contrazione involontaria contrazione dei muscoli. E 'un metodo di fisiologico di calore nell'uomo e altri mammiferi.

Metodi di dolore sollievo che può essere preso con o al posto di ANALGESICI.

Il periodo di passaggio dalla anestesia generale, dove elementi diversi della coscienza ritorno in tempi diversi.

Procedura nella quale i pazienti sono indotte in uno stato di incoscienza, con l'uso di vari medicinali, cosi 'che non provano dolore durante l'intervento.

A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.

L ’ agonista di Receptors, Adrenergic alpha-2 usato nella medicina veterinaria, per la sua proprietà analgesiche e proprietà sedative. È un racemato di dexmedetomidina.

Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.

Fluido sistemi di propulsione guidato meccanicamente, elettricamente, o osmotically che vengono usati per l ’ iniezione (o somministrare) nel tempo in un paziente o agenti degli animali da esperimento; usato abitualmente in ospedale per mantenere pervio un catetere endovenoso, per somministrare agenti antineoplastici e altre droghe nel tromboembolismo, malattia cardiaca, diabete mellito (INSULIN INFUSIONE TITOLI è anche disponibile) e di altri disturbi.

Una famiglia di hexahydropyridines.

L'atto di respirare con i polmoni, composto da inalazione o il tenendo i polmoni dell'aria, e di esalazione, o l'espulsione del modificato aria che contiene più CARBON carbonica dell'aria in (Blakiston 'Gould 4 Dizionario Medico, cura di), questo non include la respirazione dei tessuti (= ossigeno CONSUMPTION) o la respirazione cellulare (= CELLULARE RESPIRATION).

Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Analgesico non-narcotici chimicamente simile ad ORPHENADRINE. Il suo meccanismo d ’ azione non è chiaro è utilizzato per il sollievo del dolore acuto e cronico. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p26)

Un antibiotico macrolide che è simile all ’ eritromicina.

Costrizione pupillare. L'assenza congenita del muscolo pupillare dilatator innervazione simpatica, difettoso, o irritazione della congiuntiva o cornea.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Agente procedure eseguite sulla pelle.

Anestesia causati dalla respirazione di gas anestetico o vapori o da gas anestetico insufflating o vapori nel tratto respiratorio.

Programmi per computer aggiuntiva nel trattamento di pazienti.

Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)

Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.

Senso di autoconsapevolezza e dell'ambiente.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Uno stato di inattività, diminuita sensibilità agli stimoli, e la tendenza a mantenere un immobile postura. Gli arti tendono a rimanere in qualsiasi posizione sono applicato (cereo. Catalessi flessibilità) può essere associato ad psicopatico DISORDERS (ad esempio, la schizofrenia catatonica), il sistema nervoso tossicità da farmaco, e altre malattie.

Un adrenergici neuron-blocking farmaco simili in effetti per guanetidina. E anche da notare di essere un substrato per il citocromo polimorfico enzimatico P-450, persone con determinate isoforme di questo enzima sono incapace di metabolizzare questa e molte altre si sono avute variazioni clinicamente significative comunemente conosciuto come avere un polimorfismo debrisoquin 4-hydroxylase.

Drug-induced depressione di coscienza durante il quale i pazienti non possono essere eccitata facilmente ma risponde a stimoli dolorosi in seguito a somministrazioni ripetute, la capacità di mantenere in modo indipendente ventilatorio funzione può essere compromessa. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)

Un anestetico per via endovenosa con una breve durata d ’ azione che può essere utilizzato per l ’ induzione di anestesia.

Registrazione di correnti elettriche sviluppato nel cervello tramite elettrodi applicato alla testa, alla superficie del cervello o posizionati dentro la sostanza del cervello.

Un esame eseguito con posizionamento di una tubo nella trachea nella bocca o il naso al fine di fornire un paziente con ossigeno e anestesia.

Del citocromo P-450 suptype che ha un ampio spettro di specificità per composti lipofila, incluso STEROIDS; VENTRESCA ACIDS; e XENOBIOTICS. Questo enzima ha rilevanza clinica a causa della sua capacita 'di metabolizzare clinicamente importante una diversa gamma di farmaci come ciclosporina, verapamil e midazolam. Anche questo enzima catalizza la N-demetilazione del eritromicina.

Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche senza causare depolarizzazione del motore fine piatto. Impediscono acetilcolina di attivare la contrazione del muscolo e sono utilizzate come miorilassanti durante una terapia con l'elettroshock, abbassa il vetro e adiuvanti come anestetico.

Quella parte del corpo tra i e la testa si PELVIS.

Il periodo durante un intervento chirurgico.

L'apertura nell'iride attraverso cui la luce passa.

Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)

Il tempo che serve a una sostanza radioattiva (reazione, nuclide, o altro) di perdere meta 'della sua, o fisiologico radioattivo.

Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.

Inalazione anestesia dove i gas espulso dal paziente sono rebreathed come alcuni biossido di carbonio viene simultaneamente rimosso e gas anestetico e ossigeno sono aggiunte in modo che nessun anestetico sfugge in questa stanza. Circuito anestetico usato soprattutto con esplosivo anestetici per prevenire gli incendi dove una scintilla elettrica da strumenti e 'possibile.

Una condizione caratterizzata da perdita di sensibilità o sensazione. Questa depressione di funzioni nervose di solito e 'il risultato dell'azione ed e' farmacologico indotto per consentire di chirurgia o altre dolorose procedure.

Il movimento e le forze coinvolto nel movimento del sangue attraverso i CARDIOVASCULAR sistema.

Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.

Endovenosa anestetici che inducono uno stato di immobilità, sedazione, amnesia, e ha segnato l 'analgesia, i soggetti un forte sentimento di dissociazione dall'ambiente. La condizione prodotto è simile a NEUROLEPTANALGESIA, ma e' causata dalla somministrazione di una sola sostanza. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed)

L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.

E che viene Androstani androstane sostituzione nella posizione con uno o più gruppi idrossili.

Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.

Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.

Un barbiturico che viene somministrata per via endovenosa per l ’ induzione di anestesia generale o per la produzione di anestesia totale di breve durata.

La pressione all'interno della cavità cranica. E 'influenzato dalla massa cerebrale, il sistema circolatorio, dinamiche, e del cranio.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.

Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.

Un derivato cyclohexanone utilizzati per l 'induzione di anestesia. Il suo meccanismo di azione non è ben capito, ma la ketamina possono bloccare i recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e possono interagire con i recettori Sigma.

La diminuzione della un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.

Esame, la terapia o intervento degli interni della laringe effettuati con un apposito endoscopio.

Dolore durante il periodo dopo l ’ intervento chirurgico.

Agenti che sono capaci di indurre un totale o parziale perdita di sensibilità, specialmente sensazione tattile e dolore. Possono comportarsi da indurre ANESTHESIA generale, in cui lo stato di incoscienza, o può agire localmente per indurre intorpidimento o sensazione di mancanza di uno specifico sito.

Una spiacevole sensazione nello stomaco di solito accompagnata dalla voglia di vomitare. Comuni cause sono 'inizio della gravidanza, il mare e mal d'auto, stress emotivo, intenso dolore, un'intossicazione alimentare, e vari enterovirus.

Un tipo di via respiratoria orofaringea che fornisce un'alternativa per intubazione endotracheale e maschera anestesia in alcuni pazienti, e 'introdotto nella Ipofaringe per formare una foca intorno alla laringe consentendo così spontaneo o ventilare senza penetrazione della laringe o nell'esofago è utilizzato in luogo di una maschera nelle abitudini anestesia. I vantaggi oltre lo standard maschera anestesia e' meglio controllare le vie aeree, minima perdita di gas anestetico, una via respiratoria durante il trasporto al paziente e dalla scarsa degenza postoperatoria problemi.

La rimozione di secrezioni, gas e liquido dal vuoto o organi tubulare o cavità mediante un tubo e un dispositivo che agisce su pressione negativa.

Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.

Operazione effettuata su procedette Hospital-Based o potrebbe essere in un ufficio o Surgicenter.

Il sollievo del dolore senza perdita di conoscenza attraverso l 'introduzione di un analgesico agente nel epidurale del canale vertebrale e' distinti da EPIDURAL ANESTHESIA, che fa riferimento allo Stato di insensibilita 'a sensazione.

Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.

Una portaerei o cultura inerte, usato come solvente (solvente) in cui la o come medicina agente attivo è formulato e o essere somministrato. (Dizionario di farmacia, 1986)

Una forma di agopuntura con impulsi elettrici passano per il coraggio - aghi da stimolare. Può essere utilizzato per l 'analgesia; ANESTHESIA; riabilitazione; e il trattamento di malattie.

Un gruppo di composti che contengono la formula generale R-OCH3.

Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.

Il costante controllo sulla statale o condizioni del paziente durante un intervento chirurgico (ad esempio, controllo dei segni vitali).

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Gas o instabile liquidi che variare il tasso di indurre anestesia; potenza, il grado di circolazione, depressione respiratoria, o neuromuscolari producono; tali effetti. Anestetici gassosi endovenosa hanno vantaggi per gli agenti che la profondità dell 'anestesia può essere cambiata rapidamente alterando il inalato concentrazione. A causa della loro rapida eliminazione, qualsiasi post-intervento depressione respiratoria è di breve durata. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p173)

Un modo in cui o l'osservatore (i) o il soggetto è tenuto ad ignorare il gruppo a cui i soggetti sono stati assegnati.

Un enzima appartenente alla classe delle ossidoriduttasi che catalizza la rimozione di gruppi metile da composti eterociclici contenenti azoto, utilizzando un cofattore flavinoido come accettore di elettroni.

Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.

Composti che contengono bario inorganico come parte integrante della molecola.

Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.

La distruzione di un calcolo ai reni, uretere, vescica, o nella cistifellea da forze fisiche sole, incluso distruggere con un lithotriptor attraverso un catetere. Concentrato per via percutanea ecografia e concentrata idraulico onde d'urto possono essere utilizzate senza un intervento. La litotripsia non comprende la dissoluzione di pietre da acidi o litholysis. Litotripsia con il laser è LITHOTRIPSY, prendete questo.

Monoquaternary Homolog non-depolarizing di pancuronio. Un bloccante neuromuscolare con durata di azione più breve di pancuronio. La mancanza di significativi effetti cardiovascolari e mancanza di dipendenza da buone funzioni renali per l ’ eliminazione nonché della sua breve durata d'azione e facile reversibilità fornire vantaggi rispetto o alternativi stabiliti ad altri agenti di blocco neuromuscolare.

I due tipi di spazi tra le quali acqua e ad altri fluidi corporei sono distribuiti: Extracellulari ed intracellulari.

L'atto di succhiarlo a un gas, vapore, o in qualsiasi parte del corpo di un farmaco sperimentale, diagnosi, o scopi terapeutici.

Sollievo del dolore, senza perdita di coscienza, tramite analgesici AGENTS somministrato per i pazienti. E 'stato usato con successo per controllare il dolore post-operatorio durante Obstetric travaglio, dopo, in terminal brucia. La scelta di agente, la dose e intervallo blocco influenzare l ’ efficacia. Il potenziale per il sovradosaggio può essere ridotta al minimo, combinando piccole dosi in bolo con un intervallo di dosi (intervallo tra una serrata).

Metil analogo della DEXTRORPHAN che mostra un ’ elevata affinità di legame alle diverse aree del cervello, inclusa la tosse midollari del centro. Questo composto è un antagonista dei recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e agisce come un antagonista non competitivo ed è stato uno dei largamente utilizzato sedativi della tosse, e viene utilizzato anche per studiare il coinvolgimento di glutammato recettori dei neurotossicità.

Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.

1,4-Diethylene carbonica. Industriale solventi. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), dioxane stessa può essere ragionevolmente prevista "possa essere carcinogenetico." (Merck Index), l '11.

Il processo di sudore la secrezione delle ghiandole, incluso il sudore dei acquosa ECCRINE e il complesso delle ghiandole apocrine liquidi viscosi.

Un potente antagonista dei recettori benzodiazepinici. Da quando inverte il sedativo e altre azioni di benzodiazepine, è stato suggerito come antidoto nel sovradosaggio benzodiazepine.

Una stalla, non esplosivi anestetico per inalazione, relativamente priva di effetti collaterali...

Farmaci che bloccano conduzione nervosa quando veniva applicato localmente per tessuto di concentrazioni appropriate. Agiscono d'ogni parte del sistema nervoso e su ogni tipo di fibra nervosa. In contatto con un nervo baule, questi anestetici potrebbe causare sia sensoriali e motori paralisi alle innervated area. La loro reazione è completamente reversibili. (Dal Gilman AG, et. al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed) Quasi tutti anestetici locali agiscono riducendo la tendenza di not per attivare i canali del sodio.

Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.

Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.

Errori di processi metabolici risultanti dalla nascita di mutazioni genetiche che sono ereditari o acquisiti nell'utero.

Un computer in ambito medico è un dispositivo elettronico programmabile che può eseguire operazioni logiche, elaborare, archiviare e recuperare dati, utilizzato per supportare attività cliniche, di ricerca e amministrative.

Un benzodioxane-linked antifungini imidazolici con attività antagonista adrenoceptor alpha-2.

Antidepressivo triciclico con gli anticolinergici e proprietà sedative. Sembra che per prevenire la ricaptazione della norepinefrina e serotonina alle terminazioni nervose, quindi ne potenzia l ’ azione di questi neurotrasmettitori. Amitriptilina appare anche inimicarsi colinergico alfa1- adrenergici e risposte ammine bibita.

Una recisione dell'utero.

La risposta elettrica evocati nel CEREBRAL CORTEX da ACOUSTIC STIMULATION o stimolazione del AUDITORY.

L'espulsione di forzato il contenuto dello stomaco attraverso la bocca.

Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.

Una tecnica di microanalytical e gascromatografia spettrometria di massa per la composizione e la determinazione quantitativa di componenti.

Un effetto di solito, ma non necessariamente benefica, questo è attribuibile a un 'aspettativa che il regime avrà un effetto, ossia, l ’ effetto è dovuto al potere della suggestione.

Il periodo dopo un intervento chirurgico.

La sostanza è una sostanza dopo esogene o in un sistema biologico. L'alterazione potrebbero inattivare il composto, o potrebbe indurre la produzione di un metabolita attivo di inattivo composto progenitore. Le modifiche si possono suddividere in disintossicazione Metabolica Da momento io e disintossicazione Metabolica Da momento II.

Agente antimicotico ad ampio spettro utilizzato per periodi prolungati a dosi elevate, soprattutto in pazienti immunosoppressi.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Breve chiusura delle palpebre da involontario periodici normale conclusione, come una misura protettiva, infatti.

Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.

Idrossi iscrizione di un gruppo in una struttura in una posizione in cui uno non esisteva prima. (Stedman, 26 Ed)

Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.

Ampiamente distribuito enzimi svolge reazioni oxidation-reduction in cui un atomo di ossigeno molecola organica sia incorporata nel substrato; il rimanente è ridotto di ossigeno e uniti con gli ioni di idrogeno per formare acqua. Sono conosciuto anche come monooxygenases o ’ idrossilasi. Queste reazioni richiedono due substrati come reductants per ciascuno dei due atomi d'ossigeno. Ci sono differenti classi di monooxygenases a seconda del tipo di hydrogen-providing cosubstrate (Coenzimi) required in the mixed-function ossidazione.

Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.

La differenza tra il riscaldamento e condizionamento che un organismo usa per controllare la temperatura corporea.

Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Gli organi riproduttivi femminili, gli organi sull 'estero includono la vulva; BARTHOLIN' ghiandole; e clitoride. Gli organi interni comprendono; VAGINA UTERUS; ovaia; e FALLOPIAN TUBES.

Cura del paziente procedure eseguite durante l'operazione che sono ausiliari alla vera operazione, e la fluido terapia include il monitoraggio dei farmaci, trasfusione, anestesia, radiografia e indagini di laboratorio.

Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).

Un gas incolore ed inodore che puo 'essere formato dall ’ organismo ed è necessario per la respirazione ciclo di piante e animali.

Afferent periferico ai neuroni che sono sensibile a ferite o dolore, solitamente causata da estremo esposizioni termica forze meccaniche, o di altri stimoli nocivo, i loro corpi cellulari risiede nell'origine gangli. Il loro coraggio) (periferico finali innervato dal tessuti e trasdurre stimoli nocivi attraverso assoni al sistema nervoso centrale.

Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.

Informatizzato rappresentazione di sistemi fisici e fenomeni quali processi chimici.

Un derivato benzothiazepine con vasodilatatori antagonismo azione a causa delle azioni di CALCIUM Ion sulla membrana funzioni.

Un movimento involontario o esercizio della funzione in una parte, emozionata in risposta agli stimoli applicato per la periferia e trasmesso al cervello o midollo spinale.

La misura in cui i singoli riguarda il prodotto o servizio sanitario o il modo in cui è espresso alla provider utile, o benefico.

Classico di analisi quantitativa per la valutazione di reazioni antigen-antibody usando un radioactively etichettato attivo (radioligand) direttamente o indirettamente per misurare il legame di etichetta attivo ad uno specifico anticorpo o altri sistema recettoriale. Non-immunogenic sostanze (ad esempio haptens) può essere misurata se applicati di piu 'grande proteine carrier gamma-globulin bovina (ad esempio, o albumina sierica umana) capaci di indurre la formazione di anticorpi.

Una maggiore sensazione di dolore o fastidio prodotto da mimimally nocivo stimoli a causa del danno ai tessuti contenenti NOCICEPTORS o lesioni al nervo periferico.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Fisico o azione meccanica dei polmoni; DIAPHRAGM; costole rotte e con la respirazione del muro, che comprende flusso d'aria, volume polmonare, neurologico e i riflessi controlli, mechanoreceptors, respiri, eccetera.

Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.

La concentrazione di principio osmotically particelle nella soluzione espressa in osmoles di Solute per litro di soluzione. Osmolalità è espressa in osmoles di Solute per chilogrammo di solvente.

Lo studio dei sistemi che rispondono in modo non proporzionale (nonlinearly) alle condizioni iniziali o logoramento stimoli. Sistemi non lineari reperto "caos" sensibile che è stato caratterizzato da condizioni iniziali. I sistemi caotici, mentre si distingue da piu 'ordinata, non sono casuali. Quando il loro comportamento nel tempo è adeguatamente dimostrato (in "spazio"), vincoli siano evidenti che sono descritte con "attrattori strani". Spazio apparizioni di sistemi caotici, o attrattori strani, di solito rivelare frattale (frattali) auto-somiglianza tra pronostici. Naturale, biologico, spesso mostra anche sistemi dinamica non lineare e caos.

Proteine presenti nel siero, inclusi siero ALBUMIN; FACTORS della coagulazione del sangue, e molti altri tipi di proteine.

Un grande gruppo di citocromo P-450 (heme-thiolate) monooxygenases quel complesso con NAD (P) H-FLAVIN oxidoreductase in numerosi mixed-function oxidations di catalizzare l ’ idrossilazione aromatica composti. Hanno un'ampia una gamma di substrati e sono importanti nel metabolismo di steroidi, farmaci, quali il fenobarbitale e le tossine, agenti cancerogeni e insetticidi.

Un ramo che si occupa di genetica sulla variabilità genetica nelle risposte individuali ai farmaci e il metabolismo del farmaco (biotrasformazione).

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Risposte elettrico registrato da un nervo recettore SENSORY, muscolare o del sistema nervoso centrale a seguito di stimolazione. Variano da meno di un microvolt a diversi microVolts. La possono essere potenziali evocati uditivi (EVOKED potenziali che AUDITORY), (somato-sensoriale EVOKED potenziali che somatosensoriale), peggioramento della vista (EVOKED potenziali che VISUAL), o motorie EVOKED eventualità, (ha) o altre modalità che sono stati segnalati.

Il tempo dall 'insorgenza di uno stimolo finche' una risposta.

Un 170-kDa glicoproteina transmembrana del legame dell ’ ATP superfamily di CASSETTE. È una pompa di efflusso i per una serie di sostanze, inclusi molti AGENTS antineoplastici. L ’ iperespressione di questo glicoproteina è associata a resistenza (vedere multi-farmaco, la resistenza multiple).

Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.

Un mezzo di riassumere tali informazioni da una serie di misure per un solo uomo. E 'usata di frequente in farmacologia clinica dove l ’ AUC di livelli sierici può essere interpretato come il richiamo intracellulare di quello che è stata somministrata. Come un complotto della concentrazione plasmatica di un farmaco contro il tempo, dopo una singola dose di farmaco, produrre una forma standard curva, e' uno strumento per confrontare la biodisponibilità dello stesso farmaco diverse aziende. (Dal Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)

Artifactual vesciche forma da endoplasmic Reticulum quando le cellule sono state interrotte. Sono isolata dal differenziale centrifugazione e sono composte di tre caratteristiche strutturali difficile vesciche, vescicole, e i ribosomi. Numerose connessi con l 'attività degli enzimi microsomiali frazione. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990; da Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.

Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.

Procedure per trovare la funzione matematica descrive meglio la relazione tra una variabile dipendente ed uno o più variabili indipendenti in di regressione lineare lineare CYLON) (vedere il rapporto è costretto ad essere una linea retta e l'analisi valori viene usato per determinare la miglior scelta. (Vedere i modelli logistici di regressione logistica) la variabile dipendente è composizione piuttosto che continuamente variabile e probabilità FUNZIONI sono usati per trovare il miglior rapporto. In (2, la variabile dipendente è considerato di dipendere da più di una singola variabile indipendente.

La circolazione del sangue attraverso il sangue VESSELS del cervello.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.

Relativamente totale assenza di ossigeno in uno o più dei tessuti.

Gli sfavorevoli effetti dei fattori ambientali (fattori di stress) sulla funzioni fisiologiche di organismi irrisolte. Stress fisiologico prolungato può influenzare l ’ omeostasi dell'organismo, e possono causare o condizioni patologiche.

Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.

Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Accumulo di droga o sostanza chimica in vari organi (compresi quelli che non rilevanti o alla sua azione terapeutica). Questa distribuzione dipende dal flusso del sangue, velocità di perfusione dell'organo, la capacità del farmaco di penetrare tessuto, organo specificità, il legame proteico. E 'come la distribuzione di tessuti e plasma.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.

Terapia chirurgica di cardiopatia coronaropatia raggiunto innestando una sezione di vena safena, arteria mammaria interna, o altro sostituto tra l'aorta e l'arteria coronarica ostruita distale all'ostruzione lesione.

Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.