Farmaci che si lega e attivare adrenergici.
Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.
Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-2.
Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.
L ’ agonista di Receptors, Adrenergic alpha-2 usato nella medicina veterinaria, per la sua proprietà analgesiche e proprietà sedative. È un racemato di dexmedetomidina.
Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.
Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-1.
Un agonista alfa1- adrenergici mydriatic, usati come decongestionanti nasali e cardiotonico agente.
Una che ha sostituito phenylaminoethanol beta-2 adrenomimetic farmacocinetiche a bassissime dosi, è utilizzato come un broncodilatatore l'asma.
Un agonista selettivo beta-2 adrenergici e usato come un broncodilatatore tocolytic.
Uno dei due maggiori proprietà segmenti delle adrenergici originariamente definiti dai potencies di diversi composti. Gli alfa recettori adrenergici inizialmente è stato descritto come post-junctionally trovano eccitanti recettori che stimolano muscolo contrazione. Tuttavia, ulteriori analisi ha rivelato un quadro più complesso che coinvolge diversi sottotipi dei recettori alfa e il loro coinvolgimento in feedback.
Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.
Un beta-2 agonisti adrenergici usato nel trattamento di asma e SPASM bronchiale.
Un agonista alfa1- adrenergici che determinano una aumentata vasocostrizione periferica.
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
Proteine nella superficie che si legano epinefrina e / o con elevata affinità e grilletto norepinefrina intracellulare di cambiamenti. I due classi principali di adrenergici alfa e beta, che erano stati inizialmente discriminato basandosi sulla loro le azioni, ma ora sono distinti dai loro parente affinità per quelli tipici sintetico che legano le sulfaniluree. Adrenergici può anche essere classificate in base al sottospecie di G-proteins con cui si legano; questo piano non rispetta gli alpha-beta distinzione.
Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.
Un Adrenergic beta-2 agonisti usato come broncodilatatore e tocolytic.
"Diossili, noti anche come perossidi di idrogeno, sono composti instabili formati da due atomi di ossigeno e un atomo di idrogeno (H2O2), ampiamente utilizzati in ambito medico come disinfettanti e nella terapia dell'anemia falciforme."
Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.
Una pianta con l ’ attività bloccante alpha-2-adrenergic alcaloide. È stata utilizzata come yohimbina mydriatic e nel trattamento dei DISFUNZIONE DYSFUNCTION.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Composti e attivi si legano ai recettori beta-2 adrenergici.
Un antifungini imidazolici derivato che è un agonista dei recettori Adrenergic alpha-2 è closely-related di medetomidina, la miscela racemica di questo complesso.
Uno dei due maggiori farmacologicamente definita classi di adrenergici. Il beta adrenergici giocano un ruolo importante nel controllo trovano contrazione CARDIAC muscolo, muscolo relax, e della glicogenolisi.
Un agonista del recettore beta-2-adrenergic ad azione prolungata.
Un derivato della norepinefrina usato come agente vasocostrittore.
Un antagonista selettivo Adrenergic alpha-1 usato nel trattamento di cuore fallimento; malattia polmonare; feocromocitoma); diarrea; e vie urinarie HYPERTROPHY prostatica RETENTION.
Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta-3). Il beta adrenergici come principali recettori adrenergici tipo espressi in bianco e marrone adipociti e sono coinvolti in modulando energia METABOLISM e Termogenesi.
Una tipologia di alpha-adrenergic recettori che mediare contrazione del muscolo si trovano in una varietà di tessuti, come arteriole; VEINS; e la UTERUS di solito vengono trovati su Postsynaptic mucose e segnale Gq-G11 G-PROTEINS.
Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic beta-3.
Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.
La chinoxalina è un composto eterociclico aromatico, utilizzato in alcuni farmaci e come agente chelante dei metalli.
Largamente usato non-cardioselective antagonisti adrenergici. Propranololo è stata usata per MYOCARDIAL INFARCTION; aritmia, angina pectoris; polmonare; ipertiroidismo e feocromocitoma); MIGRAINE; ansia, ma effetti avversi istigare sostituto da nuovi farmaci.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). I recettori beta-2 adrenergici sono più sensibili all'epinefrina di noradrenalina e avere un ’ elevata affinità per il GnRH agonista terbutalina. Sono diffusa; una clinicamente importante ruoli nel muscolo scheletrico e fegato;; vascolare, bronchiale, gastrointestinale e genitourinario trovano muscolo.
Alcooli Degli Aminoacidi contenente il Etanolamina; (-NH2CH2CHOH) e dei suoi derivati.
Farmaci che imitare gli effetti di stimolare adrenergici postgangliari sistema nervoso simpatico. Incluso qui ci sono farmaci che stimolano i recettori adrenergici direttamente e farmaci che agiscono indirettamente provocando il rilascio di trasmettitori adrenergici.
Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).
Un agente antipertensivi che agiscono centralmente di dettagli verso Adrenergic alpha-2 recettori.
Un breve Adrenergic beta-2 agonisti e 'un broncodilatatore sono usate principalmente come agente per curare l'asma. Albuterolo viene preparata come una miscela racemica di R (-) e S (+) stereoisomers. La preparazione di stereospecific R (-) di albuterolo isomer viene definito Levalbuterol.
Composti basata su una propanolamine unite alla proteina tramite un atomo di ossigeno un phenoxy anello. Una catena laterale e 'un atomo di carbonio piu' di PHENYLETHYLAMINES.
Un benzodioxane-linked antifungini imidazolici con attività antagonista adrenoceptor alpha-2.
Adrenergic alpha-2 usa un agonista come sedativo e analgesico, medicinale VETERINARI rilassante muscolare in medicina.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
1,4-Diethylene carbonica. Industriale solventi. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), dioxane stessa può essere ragionevolmente prevista "possa essere carcinogenetico." (Merck Index), l '11.
Una forma termogenico di tessuto adiposo composto da BROWN adipociti. E 'trovato nei neonati di molte specie umani inclusi, e in letargo mammiferi. Grasso bruno è ampiamente vascolarizzati, innervated e affollati con mitocondri che può generare calore direttamente dal conservato lipidi.
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
Agenti, o alterare la funzione di imitare le azioni di, il sistema nervoso autonomo e quindi avendo effetto su tali processi della respirazione, circolazione, la digestione, 61 Termoregolazione corporea alcune secrezioni ghiandola endocrina, ecc.
Un Etanolamina derivato che è un agonista Adrenergic alpha-1 è utilizzato come agente vasocostrittore nel trattamento dell ’ ipotensione.
Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici.
Un nucleotide ciclica dalla citidina trifosfato dall ’ azione di cytidylate ciclasi. E 'un potenziale ciclica nucleotidici mediatore di segnale intracellulare transductions.
Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.
Alcooli Degli Aminoacidi contenente il propanolamine (NH2CH2CHOHCH2) e dei suoi derivati.
L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.
Farmaci che inibiscono le azioni del sistema nervoso simpatico da alcun meccanismo. Tra questi, i più comuni sono la adrenergici ANTAGONISTS e farmaci che riducono noradrenalina o ridurre il rilascio di trasmettitori da postgangliari adrenergici (vedere adrenergici AGENTS). I farmaci che agiscono a livello del sistema nervoso centrale, per ridurre comprensivo ad attività (ad esempio alpha-2 agonisti adrenergici, vedere Alfa-Agonisti Adrenergici) sono inclusi in questa categoria.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).
Un gli antagonista alpha-adrenergic è utilizzato nel trattamento dell ’ ipertensione e ipertensione emergenze, feocromocitoma vasospasmo di Raynaud malattie e lesioni da assideramento, clonidina sindrome di astinenza, impotenza e malattie vascolari periferiche.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Alprenolol idrogenato derivato dove gli altri atomi di idrogeno sono spesso tritiated. Questa forma di radiomarcato ALPRENOLOL, un bloccante beta- viene usato per etichettare i recettori adrenergici per l'isolamento e studiare.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P1.
I fenossiacetati sono farmaci derivati dall'acido fenossiacetico, utilizzati storicamente come espettoranti e antipiretici, ma ora non più ampiamente impiegati a causa di effetti avversi potenzialmente gravi.
Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.
Un altro derivato applicata localmente nel trattamento di diversi disturbi della pelle, e di solito e 'usata come un gelato, gel, crema o unguento. È stato anche applicata localmente nel trattamento delle dermatiti infiammatorie occhio, orecchio, e il naso. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p732)
Uno dei Beta-Antagonisti Adrenergici utilizzato come agente, antipertensivi anti-anginal e agente antiaritmico.
Il sistema tear-conducting tear-forming e che comprende il margine della palpebra, le ghiandole lacrimale sacco congiuntivale, e la lacrima sistema di scarico.
Farmaci che agiscono per adrenergici o alterare il ciclo vitale di contro-regolazione trasmettitori. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti adrenergici e di agenti che inibiscono la sintesi, l 'archiviazione,, disturbi del metabolismo, o il rilascio di trasmettitori adrenergici.
Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.
Uno dei fattori di virulenza prodotto da Bordetella pertussis. È una proteina multimeric composto da cinque subunità S1 - S1 S5. Contiene la mononucleosi ADPribose transferasi.
Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.
Un generale classe di ortho-dihydroxyphenylalkylamines di tirosina.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.
Potente attivatore del Adenilato guanil-ciclasi, e la biosintesi del l'AMP ciclico. Dalla fabbrica Coleus FORSKOHLII. Ha inotropi positivi, antipertensivi, l 'aggregazione piastrinica, scorrevole e rilassante muscolare; diminuirà anche la pressione intraoculare e promuove il rilascio di ormoni dalla ghiandola pituitaria.
Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT2 specificamente SEROTONIN. Gli infortuni sono agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT2 specifico.
Ormoni antidiuretico rilasciate dai NEUROHYPOPHYSIS di tutti i vertebrati (struttura varia con la specie) per regolare l'acqua e osmolalità da. In generale, la vasopressina è un nonapeptide six-amino-acid costituito da un anello con la cisteina 1 in cisteina, 6 disolfuro ponte o un octapeptide contenente una cistina. Tutti i mammiferi hanno arginina vasopressina eccetto i maiali con la lisina in posizione 8. Vasopressina, un vasocostrittore, agisce sul rene di aumento del riassorbimento DUCTS raccogliere acqua, aumento di volume del sangue e della pressione arteriosa.
Una serie di origine batterica adesine e tossina, (prodotta da Bordetella organismi che determinano la patogenesi della Bordetella infezioni, quali COUGH di gioia e includono emoagglutinina filamentosa; FIMBRIAE proteine; Pertactina; tossina pertussica; tossina Adenilato ciclasi; tossina dermonecrotica; cytotoxin tracheale; Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES; e colonizzazione tracheale.
Composti endogeno specificamente SEROTONIN e farmaci che stimolano i recettori 5-HT1, inclusi sotto tale voce gli agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT1 specifico.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Farmaci che si lega e attivare i recettori istaminici. Anche se sono stati suggeriti per una serie di applicazioni cliniche agonisti dell ’ istamina finora sono stato più diffusi nella ricerca di clinicamente.
Un anello di tessuto che si estendeva dalla sclerale speroni per l'ora serrata della retina. It consists of the uveal parte e la parte epiteliali ciliare. I muscoli sono nelle uveal porzione, e sono nel livello dei processi ciliari residui epiteliali.
Un enzima della Liasi classe che catalizzano la formazione dell ’ AMP ciclico e Pirofosfato da ATP. CE 4.6.1.1.
Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2.
Uno dei fattori di virulenza prodotti da organismi virulenti Bordetella. È una proteina bifunzionale con entrambe ADENYLYL CYCLASES e hemolysin componenti.
Bluish-colored regione del superiore angolazione del quarto piano, corrispondenti a VENTRICLE melanin-like nevo cellule nervose che bugia laterali alla sostanza Del Gray.
Un antagonista alpha-adrenergic di lunga durata d ’ azione è stato utilizzato per trattare l ’ ipertensione e come una linea periferica vasodilatatore.
Il processo metabolico di rompere lipidi a rilasciare libero VENTRESCA ACIDS ossidativo principale, il carburante per il corpo. La lipolisi possono coinvolgere lipidi alimentari nel DIGESTIVE TRACT. Circolavano dei lipidi nel sangue, lipidi nel tessuto adiposo e conservato - o la pleura. Diversi enzimi sono coinvolti in tali lipidi, quali l ’ idrolisi della lipasi e lipoproteina lipasi da vari tessuti.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-A e attivare.
Liquide di organismi viventi.
Un analgesico tipologia di agenti che di solito non siano vincolanti per i recettori degli oppiacei e non dà assuefazione. Tanti analgesici non-narcotici Nonprescription si droga.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.
Un nucleotide ciclica derivato che imita l ’ azione dell ’ AMP ciclico endogena ed è capace di avvolge la membrana cellulare, ha vasodilatatore proprietà ed è usato come stimolante cardiaco. (Dal Merck Index), l '11.
Un altro dato, come il libero Esterified alcool o in forma, per via orale, per via intramuscolare, secondo l ’ iniezione, per via inalatoria o applicato localmente nel trattamento di diversi disturbi nei quali i corticosteroidi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p739)
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
Gli agenti che provocano un aumento dell 'espansione di un bronco o condotti bronchiali.
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Sette eterocicliche ricordato anelli contenenti azoto atomo.
Composti che si legano ai recettori e stimolare Adenosine A1.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.
Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.
Proteine che agiscono come interruttori molecolare, che controllano una vasta gamma di processi biologici che comprende: Recettore trasduzione del segnale intracellulare del segnale, vie, e la sintesi proteica. Le loro attività è disciplinata da fattori che controllano la loro capacità di legarsi a e idrolizzare Gtp. CE 3.6.1.-.
Proteine codificata dal genoma mitocondriale o proteine codificata dal genoma che sono importati a nucleare e residenti nel virus.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Fisiologico restringimento sangue VESSELS VASCULAR trovano tramite contrazione del muscolo.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.
L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Farmaci che si lega ai recettori eccitanti e attivare aminoacidi.
Recintata ion-selective glicoproteine membrane che attraversa l'incentivo per canale ION lative può essere dovuto ad una serie di stimoli quali transmembrana ligandi, un potenziale differenza, meccanico deformazione o attraverso il segnale intracellulare amminoacidi e proteine.
Il movimento e le forze coinvolto nel movimento del sangue attraverso i CARDIOVASCULAR sistema.
Un peptide pancreatico 29-amino acido derivati da proglucagon che e 'anche il precursore intestinale glucagon-like peptide. Glucagone sostane'a prodotta da Alpha al pancreas. E svolge un ruolo importante per la regolazione del metabolismo chetonici sangue GLUCOSIO concentrazione, e molti altri biochimici e processi fisiologici. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1511)
Le sostanze che interagiscono con l 'attività e stimolano i recettori del cannabinoide.
Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.
Un Serine-Threonine protein chinasi che richiede la presenza di concentrazioni fisiologiche di CALCIUM e la membrana fosfolipidi. L'altra presenza di DIACYLGLYCEROLS notevolmente aumentare la sua sensibilità ad entrambe di calcio e fosfolipidi. La sensibilità dell ’ enzima può essere aumentata del PHORBOL esteri e si ritiene che protein chinasi C è proteina recettore di tumor-promoting phorbol esteri.
La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Nessuna delle ruminante mammiferi con corna curva del genere dei Ovis, famiglia bovidae. Possiedono lacrimale scanalature e interdigital ghiandole, che si mostra assente in capre.
Molto semplice, 28 aminoacido neuropeptide rilasciato dalla mucosa intestinale, e presenta un ampio spettro di attività biologiche a carico del sistema cardiovascolare e gastrointestinale e il sistema respiratorio e neuroprotettivi. Si lega speciale (recettori, peptide peptide intestinale).
La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.
La somministrazione di droga da via respiratoria, che comprende Insufflazione nel tratto respiratorio.
Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).
Farmaci che si lega selettivamente e attivare Adenosine A3.
Farmaci usati per causare restringimento dei vasi sanguigni.
Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Un accumulo eccessivo di liquido extravascolare nel polmone, un'indicazione di una grave malattia o disturbo previene l'edema polmonare efficiente ipetensione GAS I nel ipetensione alveoli e può essere fatale.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
L 'applicazione di drug preparations sulla superficie del corpo, soprattutto la cute (SOMMINISTRAZIONE, cutanea) o delle membrane mucose. Il metodo di trattamento è usato per evitare effetti indesiderati sistemici quando alte dosi sono richiesti con una determinata area o in alternativa, per evitare la somministrazione sistemica via elaborazione epatica per esempio.
Piccolo outpouchings poliedrici intorno ai muri della sacche alveolari, condotti e alveolari terminale bronchi attraverso i muri di scambio tra cui il gas e aria alveolari capillare polmonare di sangue.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
Conversione di inattivo forma di un enzima per uno che possiede attività metaboliche. Include 1, l 'attivazione di ioni degli attivatori (); 2, l' attivazione da cofattori) (i coenzimi; e 3, dell ’ enzima di conversione precursore proenzyme zymogen) (o di un enzima.
Un radicale libero gas prodotto endogenously da una serie di cellule di mammifero, sintetizzato da arginina da ossido di azoto Sintasi. L ’ ossido di azoto è uno dei ENDOTHELIUM-DEPENDENT rilassante FACTORS pubblicati dall ’ endotelio vascolare e di fungere da mediatore vasodilatazione. Inibisce inoltre induce l ’ aggregazione piastrinica, disaggregazione per aggregati piastrine, e inibisce aderenza delle piastrine per l ’ endotelio vascolare. Ossido di azoto attiva guanilato ciclasi eleva e pertanto i livelli intracellulari di GMP Ciclico.
Un movimento involontario o esercizio della funzione in una parte, emozionata in risposta agli stimoli applicato per la periferia e trasmesso al cervello o midollo spinale.
Specializzato del tessuto connettivo composto da cellule di grasso (adipociti) ed è il sito di conservato FATS, spesso sotto forma di trigliceridi. Nei mammiferi, ci sono due tipi di tessuto adiposo, il bianco e marrone... grassa. Grassa frameworks distribuzioni variano in diverse specie con la maggior parte nel tessuto adiposo essere bianco.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-B e attivare.
Un gruppo di enzimi che sono dipendenti dalla ’ AMP ciclico e catalizzare la fosforilazione della serina o Treonina residui sulle proteine. Incluse in questa categoria sono due cyclic-AMP-dependent sottotipi protein chinasi, ciascuno dei quali è definito dal suo subunità composizione.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico Delta i recettori degli oppioidi si legano endorfine e enkephalins con circa uguale affinità e ad avere più affinità per dynorphins.
La differenza tra il riscaldamento e condizionamento che un organismo usa per controllare la temperatura corporea.
Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT4 SEROTONIN nello specifico.
Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Una forma di disturbo bronchiale con tre diversi componenti: Vie aeree hyper-responsiveness (RESPIRATORY RIQUADRO SULLE REAZIONI DI), delle vie respiratorie INFLAMMATION e AIRWAY intermittente OBSTRUCTION. E 'caratterizzato da torcicollo contrazione della muscolatura liscia delle vie aeree, WHEEZING, e dispnea (dispnea, tachicardia parossistica).
Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).
Un metil xantina derivati di tè con diuretico, dilatazione bronchiale rilassante della muscolatura liscia cardiaca e Sistema Nervoso Centrale stimolanti attività. Teofillina inibisce le 3, 5 '-Cyclic nucleotidi inibitori della fosfodiesterasi' degrada l'AMP ciclico pertanto potenzia le azioni di farmaci che agiscono attraverso ADENYLYL CYCLASES e l'AMP ciclico.
Un composto pyrazine attraverso i canali sodio sodio inibizione del riassorbimento renale ematiche epiteliale. Questa inibizione crea un negativo nel luminal membrane delle cellule principali, situata nel tubulo contorto distale e raccogliendo del potenziale, riduce la secrezione di potassio e fosfato ioni amiloride viene usato in associazione con diuretici per risparmiare POTASSIUM perdita. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p705)
Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.
Composti inorganici derivati da acido cloridrico che contengono le Cl- sacro.
G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.
Arterie che derivano dal l'aorta addominale e distribuire a gran parte dell'intestino.
Il flusso di sangue o in giro un organo o parte del corpo.
L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.
La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.
Una fonte d'energia fondamentale per gli organismi viventi. E 'naturale' frutta e altre parti di piante nel proprio Stato libero terapeuticamente è utilizzato in un fluido e nutriente sostituto.
Composti che si legano ai recettori e attivare Purinergic.
Un anestetico di idrocarburi alogenati non infiammabile,, che fornisce relativamente rapida induzione con poca o nessuna emozione. Analgesia potrebbe non essere adeguato. Protossido di azoto è somministrato spesso in concomitanza. Perche 'alotano può non produce il rilassamento della muscolatura sufficiente, i bloccanti neuromuscolari. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p178)
La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo. È espresso in unità di chili o chilogrammi.
Un, composto da adenina e D-RIBOSE. Adenosina o adenosina derivati giocare molti ruoli importanti processi biologici oltre ad essere componenti del DNA e RNA. Adenosina in se 'e' un neurotrasmettitore.
Trattamento eseguito con l ’ iniezione di un organo o liquido nei tessuti.
Il tessuto muscolare involontario nonstriated dei vasi sanguigni.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.
Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic beta-1.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.
Un gruppo di CORTICOSTEROIDI che influenzano il metabolismo di carboidrati (gluconeogenesi glicogeno deposizione, fegato, aumento della glicemia), inibisce la secrezione degli adrenocorticotropo... e pronunciata attività antinfiammatoria. Hanno anche svolgere un ruolo di grassi e proteine metabolismo, il mantenimento della pressione arteriosa, alterazione del tessuto connettivo reazione alle ferite, riduzione del numero dei linfociti circolanti, e il funzionamento del sistema nervoso centrale.
Un ionophorous, polyether antibiotico dallo Streptomyces chartreusensis. Si lega di trasporti e CALCIUM e altri cationi bivalenti attraverso le membrane e uncouples fosforilazione ossidativo mentre l ’ inibizione ATPasi di fegato del ratto di mitocondri. La sostanza viene usato principalmente come strumento biochimico per studiare il ruolo di livello gastrointestinale i cationi bivalenti in vari sistemi biologici.
Agenti che aumentano flusso intracellulare di calcio nel canale del calcio infervorassero tessuti. Questo provoca vasocostrizione VASCULAR si trovano nel muscolo e / o CARDIAC muscolo delle cellule così come la stimolazione del rilascio di insulina da delle isole pancreatiche. Pertanto, tissue-selective agonisti calcio hanno il potenziale di combattimento insufficienza cardiaca e disturbi endocrini. Hanno usato principalmente per studi sperimentali nella cella e tessuti cultura.
Cellule del corpo quel negozio FATS, spesso sotto forma di trigliceridi. Bianco adipociti come principali tipo e presente in prevalenza nella cavita 'addominale e del tessuto sottocutaneo Adipocytes, Brown sono cellule termogenico in neonati di alcune specie e letargo mammiferi.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Un agonista selettivo dei recettori della dopamina D1 usata principalmente come strumento di ricerca.
Un gruppo di composti che vengono derivati di farmaci beta- aminoethylbenzene ed e 'strutturalmente e farmacologicamente parente di anfetamina. (Dal Merck Index), l' 11.
Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.
Farmaci usati per causa una dilatazione dei vasi sanguigni.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Che struttura composti cannabinoidi. Erano originariamente estratto di Cannabis Sativa L. La più farmacologicamente attivo elettori sono tetraidrocannabinolo; cannabinolo; e cannabidiolo.
Una classe di recettori cellulari superficiali che preferisco adenosina per altri recettori endogena purine. Purinergic P1 hanno varie nell ’ organismo, inclusi i disturbi cardiovascolari, respiratori, immune, e nervosa. Ci sono almeno due tipi farmacologicamente distinguibili (c 1 e c 2, o Ri e Ra).
Guanosina ciclica 3 ', 5' - idrogeno fosfato). Un guanina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta al Esterified porzione in entrambi i 3 e 5 '- -positions. E' un agente di cellulari e 'stato descritto come un secondo messaggero. I suoi livelli aumentano in risposta ad una varietà di ormoni che comprendono acetilcolina, insulina, e l'ossitocina e è stato dimostrato che attivano specifici protein-chinasi. (Dal Merck Index), l' 11.
Un agonista D2 / D3 della dopamina.
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.
Il movimento di materiali (incluso sostanze biochimiche e droghe) attraverso un sistema biologico a livello cellulare. Il trasporto puo 'essere attraverso le membrane cellulari e strati epiteliali, può avvenire durante compartimenti intracellulari che extracellulari compartimenti.
Parzialmente saturato 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene composti.
Un fattore della trascrizione. Heterodimerization con recettore Del Retinoide X Alpha è importante per la regolazione del metabolismo e CELLULARE GLUCOSIO LA CRESCITA PROCESSI. E 'un bersaglio di tiazolidinedioni per il controllo di DIABETES mellito.