Un pyridoxal-phosphate protéine qui catalyse la conversion de tyramine L-tyrosine pour et le dioxyde de carbone. Les bactéries enzyme agit également sur 3-hydroxytyrosine et, plus lentement, sur 3-hydroxyphenylalanine. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.1.1.25.

Un sympathomimétique indirect. Tyramine ne directement activer les récepteurs adrénergiques, mais ça servira d'un substrat de réaction adrénergique transport systèmes et les inhibiteurs de la monoamine oxydase donc il prolonge les actions de réaction adrénergique transmetteurs. Ce transmetteur provoque également libération de réaction adrénergique terminaux. Tyramine peut être un neurotransmetteur dans certains systèmes nerveux invertébrés.

Une amine sympathomimétique alpha-adrenergic biosynthesized de tyramine, du SNC et de plaquettes et aussi dans les systèmes nerveux invertébrés. Il est utilisé pour traiter l ’ hypotension et comme un tonicardiaque. Le naturel D (-) est plus puissant que le L (+) se forment dans la production réponses adrénergiques cardiovasculaire. C'est aussi un neurotransmetteur dans de quelques invertébrés.

Une enzyme groupe avec plein de spécificité. Les enzymes decarboxylate une gamme de aromatique acides aminés dont dihydroxyphenylalanine décarboxylase (DOPA) ; le tryptophane ; et HYDROXYTRYPTOPHAN.

Un acide aminé non essentiels. Chez les animaux c'est synthétisé à partir de phénylalanine. C'est aussi le précurseur d'épinéphrine, hormones thyroïdiennes ; et mélanine.

Une protéine pyridoxal-phosphate, sans doute la composé limitante de la biosynthèse du Polyamines. Il y a catalyse la décarboxylation de ornithine pour former putrescine, qui est ensuite lié à une fraction propylamine de decarboxylated S-adenosylmethionine pour former spermidine.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

La forme naturelle de DIHYDROXYPHENYLALANINE immédiate et le précurseur de la dopamine. Contrairement à la dopamine lui-même, il peut être pris par voie orale et passe la barrière hémato-encéphalique. Il est rapidement absorbé par des neurones dopaminergiques et converti en dopamine. C'est utilisé pour le traitement de la DISORDERS et est généralement administré avec d ’ agents inhibiteurs de la transformation en dopamine en dehors du système nerveux central.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.

Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.

Un des AROMATIC-L-AMINO-ACID Decarboxylases, cette enzyme est responsable de la conversion des DOPA en dopamine. C'est un retentissement clinique important dans le traitement de la maladie de Parkinson.

Des agents utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson. Le plus fréquemment utilisé les drogues agissent sur le système dopaminergique et des ganglions dans le striatum ou antagonistes des récepteurs muscariniques.

Une membrane ou barrière avec micromètre de taille pores utilisé pour la séparation des processus de purification.

Production de la drogue ou des produits biologiques qui ne sont probablement pas fabriqués par l'industrie privée si spécial incitations sont fournies par les autres.

Un grand groupe de maladies qui se caractérise par une faible prévalence dans la population. Londres est souvent associée à des problèmes dans le diagnostic et le traitement.

Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.

Contraceptifs oraux hormonaux efficace qui doivent leur préparatifs.

En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.

Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.

Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.