Troubles De La Croissance
Silver-Russell Syndrome
Génétiquement et cliniquement hétérogène trouble caractérisé par un faible poids postnatal, un retard de croissance, facial dysmorphism, corps et clinodactyly asymétrie bilatérale du 5e doigt. Altérations de GENETIC empreinte sont impliqués. Une hypométhylation de l ’ IGF2 / H19 locus près d'une région centre de greffe de son chromosome 11p15 joue un rôle dans un sous-groupe de du syndrome de Silver Russel. Hypermethylation de la même région chromosomique, par contre, peut entraîner un syndrome du BECKWITH-WIEDEMANN UNIPARENTAL Uniparentale. Maternelle pour les chromosomes 7 est connu pour jouer un rôle dans sa cause.
Nanisme
Syndrome De Beckwith-Wiedemann
Un syndrome de multiples défauts caractérise principalement par (hernie ombilicale, hernie ombilicale) ; MACROGLOSSIA ; et gigantisme ; et secondairement par visceromegaly ; hypoglycémie ; et oreille anomalies.
Follicule Pileux
Une invagination tube-like de l'épiderme dans lequel le poil se développe et dans lequel des glandes sébacées ouverte. Le follicule pileux est bordée par un réseau interne et externe racine fourreau d'origine et épidermique est investi chez une gaine fibreuse dérivés du derme. (Stedman, 26ème éditeur) follicules de cheveux très long étendre dans la couche de tissu adipeux sous la peau.
Empreinte Génome
Taille Corporelle
Facteur De Croissance Igf-2
Un peptide well-characterized neutre croyait sécrété par le foie et à circuler dans le sang. Il a growth-regulating, comme de l'insuline et les activités que le facteur de croissance a un énorme, mais pas impossible, la dépendance sur Somatropine considéré que c'est un important facteur de croissance fœ tale en opposition au facteur CROISSANCE insulinomimétique de type I, qui est un gros facteur de croissance chez les adultes.
Trouble Bipolaire
Troubles Mentaux
Troubles De L'Humeur
Dsm-Iv
Classification des catégorique DISORDERS mentale en fonction des critères se couche avec signe particulier. Il est produit par l'Association Américaine de Psychiatrie. (Diagnostiques du DSM-IV, page xxii)
Trouble Dépressif Majeur
Déficit De L'Attention Avec Hyperactivité
Un comportement névrotique provenant de l'enfance dans lequel le les caractéristiques essentielles sont des signes de croissance inapproprié distraction, impulsivité et hyperactivité. Bien que la plupart des individus ont symptômes à l'inattention et hyperactivity-impulsivity, l'un ou l'autre modèle peut prédominant. La maladie est plus fréquente chez les mâles que femelles. Attaque est dans l'enfance. J'atténue les symptômes souvent pendant l'âge mais une minorité expérience le même ensemble de symptômes dans mid-adulthood. (De DSM-V)
Trouble Dépressif
Trouble Obsessionnel Compulsif
Trouble caractérisé par une angoisse, obsessions persistantes ou récurrentes compulsions. Obsessions sont les idées intrusive, pensées, ou des images qui sont expérimentées insensé ou répugnant. Compulsions sont répétitifs comportement délibéré et semble où l'individu généralement reconnaît aussi gratuit et dont l'individu ne tirent leur plaisir bien que cela me donne une dispense de tension.
Troubles De Stress Post-Traumatique
La classe des troubles de stress post-traumatique avec des symptômes qui durent plus de un mois. Il y a plusieurs formes de stress post-traumatique, suivant le moment de déclenchement et la durée des symptômes de stress. Dans la forme la plus importante, la durée des symptômes est entre 1 à 3 mois. Dans la forme chronique, les symptômes durer plus de 3 mois. Avec l'apparition retardée, des symptômes développer plus de 6 mois après l'évènement traumatisant.
Trouble Autistique
Un trouble début dans l'enfance. C'est marqué par la présence d ’ altération du développement ou nettement anormales dans l ’ interaction sociale et de communication et une activité nettement limité répertoire de manifestations et les intérêts de la maladie varie sensiblement selon le niveau du développement et l ’ âge chronologique de l'individu. (DSM-V)
Troubles Phobiques
Troubles Envahissants Du Développement De L'Enfant
Troubles Psychotiques
Nerveux dans lequel il y a une perte d'un énorme ego limites ou l ’ altération de la vérifier avec la folie ou éminent hallucinations. (De diagnostiques du DSM-IV, 1994)
Syndrome De Rett
Trouble du développement neurologiques héréditaire associée X-Linked héritage génétique et peut être mortelle in utero à des hommes hemizygous. La femelle est normal jusqu'à l'âge de 6-25 mois quand perte progressive de volontaire de contrôle des mouvements et communication ; ataxie, crises ; autiste comportement ; intermittente hyperventilation ; et HYPERAMMONEMIA apparaissent. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p199)
Protéine Mecp2
Une protéine qui interagit avec méthylé DNA-Binding îles CPG. Il joue un rôle dans la transcription et refouler GENETIC rend souvent muté chez syndrome du RETT.
Encyclopedias as Topic
Chromosome X
Inactivation Du Chromosome X
Une posologie compensation processus survenus à un stade de développement embryonnaire précoce chez les mammifères de laquelle, au hasard, un chromosome X de la paire est censuré à cellules somatiques de femelles.
Medlineplus
Consommation D'Alcool
Grossesse
Complications De La Grossesse
Issue Grossesse
Résultats de la conception suivie d'une grossesse, y compris VIVENT naissance ; Mortinaissance ; avortement ; induite avortement spontané. L'issue peut suivre personne physique ou l'insémination artificielle ou l'un des divers REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques tels que EMBRYO VIREMENT ou fertilisation EN vitro.