Un dérivé de méthyle xanthine de thé avec diurétique, lisse myorelaxant cardiaque et dilatation des bronches, activités stimulant du système nerveux central. Théophylline inhibe les 3, 5 '-Cyclic nucléotidiques AMP cyclique phosphodiestérase qui dégrade ainsi potentialise l ’ action d ’ agents qui agissent par CYCLASES et ADENYLYL AMP cyclique.
Une combinaison de médicaments qui contient la théophylline et ethylenediamine. C'est plus soluble dans l'eau que la théophylline mais aurait-il des effets pharmacologiques. C'est plus fréquent est l ’ utilisation dans d ’ asthme, mais ça a été étudié pour plusieurs autres applications.
3,7-Dimethylxanthine. Le principe alcaloïde Theobroma cacao (ce cacao haricot) et autres plantes. Un xanthine alcaloïde qui est utilisé comme un bronchodilatateur et comme un vasodilatateur. Il a une faible activité diurétique que la théophylline et est aussi moins excitant puissant du muscle lisse. Il a pratiquement aucun effet stimulant du système nerveux central. C'était anciennement employés comme diurétiques et dans le traitement de l ’ angor et l ’ hypertension. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, pp1318-9)
Purine bases trouvé dans les tissus et liquides et dans des plantes.
Des produits pouvant provoquer une augmentation de la dilatation des bronches ou un bronches.
Dosage forms d'une drogue qui agissent sur une période de temps processus ou à libération contrôlée par la technologie.
Composés qui inhibent la biosynthèse ou ou antagoniser les effets de phosphodiestérases.
C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P1.
Un large spectre 6-fluoronaphthyridinone agent antibactérien est structurellement proche NALIDIXIC AGENTS.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Un methylxanthine naturellement dans des boissons et aussi un agent pharmacologique. La caféine est le plus notable est aussi un effet pharmacologique stimulant du système nerveux central, augmentant la vigilance et produire agitation. Ça détend aussi futée comme stimule CARDIAC stimule de diurèse forcée, et semble être utile dans le traitement de certains types de migraine. Plusieurs actions cellulaire de la caféine a été observée, mais c'est pas avec certitude comment chacun contribue à son profil pharmacologique. Parmi les plus importantes sont cyclique phosphodiestérases nucléotides, l'inhibition de l ’ antagonisme sélectif des récepteurs de l'adénosine et modulation de calcium intracellulaire de manipulation.
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
Un dérivé nucléotidiques cyclique qui imite l'action de l'AMP cyclique endogène et est capable de emparée de la membrane cellulaire. Il a vasodilatateur propriétés et est utilisée comme stimulant cardiaque Index de Merck. (Éditeur) 11
Aucun désordre marquée par de la conduite d'obstruction des voies aériennes du poumon. Voies respiratoires OBSTRUCTION peut être aiguë, chronique, intermittent, ou persistante.
Une forme de trouble bronchique avec trois distinct composant : Voies respiratoires (hyper-responsiveness HYPERSENSITIVITY respiratoire), l ’ inflammation et des voies aériennes respiratoires intermittente OBSTRUCTION. C'est caractérisé par torticolis contraction des muscles lisses des voies aériennes, te permet de et dyspnée (dyspnée paroxystique).
Les protéines de surface cellulaire qui lient purines avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le meilleur caractérisé classes de chez les mammifères sont les récepteurs Purinergic P1 récepteurs, qui préfère adénosine, et la P2 récepteurs, qui préfère ATP ou d'ADP.
Inhibiteur de phosphodiestérases.
Une courte durée d ’ agonistes bêta-2 adrénergiques c'est principalement utilisé comme agent pour traiter un bronchodilatateur asthme. Albutérol soit préparée comme un mélange racémique de R (-) et S (+) Des stéréo-isomères. Le stéréospécifique, préparation d ’ isomère R (-) de l'Albuterol est dénommé levalbuterol.
Analyse spectrale du pricipe ou émis terahertz, les radiations.
Une enzyme du cytochrome P450 sous-type qui a spécificité pour de petites molécules heteroaromatic relativement planaire, tels que CAFFEINE et analgésiques.
Un agoniste des récepteurs beta-2-adrenergic d ’ action prolongée.
Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Une sous-catégorie de maladie pulmonaire obstructive CHRONIQUE. La maladie est caractérisé par salivaire de mucus accompagné d ’ une chronique (plus de 3 mois à 2 ans) toux productive. Agents infectieux sont la principale cause de bronchite chronique.
Inflammation du gros voies aériennes dans les poumons incluant une partie des bronches, du PRIMARY bronches aux bronches tertiaire.