Un des SELECTIVE ESTROGEN récepteur Modulators avec tissue-specific activités. Tamoxifène agit comme un anti-estrogène (agent inhibant) dans le tissu mammaire, mais comme un œstrogène (stimulant) dans le métabolisme du cholestérol, la densité osseuse, et la prolifération cellulaire au ENDOMETRIUM.

Agents antinéoplasiques qui sont utilisés pour traiter les tumeurs hormone-sensitive. Hormone-sensitive tumeurs peuvent être stimulées par hormono-dépendant, hormono-dépendant, ou les deux. Une tumeur régresse lors du retrait de la stimulation hormonale, par la chirurgie ou pharmacologique stimulées par bloc. Tumeurs peuvent régresser à d'hormones pharmacologique sont administrés que précédente hormone des signes de sensibilité a été observée. Les principales cancers stimulées par incluent des carcinomes du sein, de la prostate, endomètre ; lymphomes et des syndromes myélodysplasiques. (De AMA Drug Évaluations Rapport 1994, p2079)

Composés qui inhibent la biosynthèse ou antagoniser l 'action ni de composés œ strogéniques.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

Un structurellement groupe diversifié de composés distingués des estrogènes par leur aptitude se lie et active les récepteurs ESTROGEN mais agir comme un agoniste ou un antagoniste en fonction du type milieu et hormonale. Ils sont classées soit en tant que première génération parce qu'ils estrogénique démontrer des propriétés dans la seconde génération ENDOMETRIUM ou en se basant sur leurs modèles spécificité de tissu. (Horm réserve 1997 ; 48 : 155-63)

Substances possèdant antiestrogenic actions mais peuvent également estrogéniques aussi bien, il agit comme agoniste partielle ou complète ou comme antagoniste. Ils peuvent être soit des curares non stéroïdiens ou des structures.

Qui lient les oestrogènes et migrer vers le noyau où ADN transcription. Ils contrôlent une évaluation de l'état de récepteurs aux estrogènes chez des patientes atteintes de cancer du sein est devenu cliniquement importants.

Substances inhibant l ’ aromatase, afin de diminuer la production de estrogénique hormones stéroïdes.

La première génération modulateur sélectif des récepteurs aux estrogènes (SERM). Comme tamoxifène, c'est un pour le tissu osseux et estrogénique mais est antagoniste sur le métabolisme du cholestérol des tissus utérins et mammaires.

- "C. N." composés organiques contenant le radical. Le concept de ce qui dénote des sels inorganiques CYANIDES - De l'hydrogène de cyanure.

Triazoles are a class of antifungal medications that contain a five-membered ring with two carbon atoms and three nitrogen atoms, which act by inhibiting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes.

La période qui a suivi le physiologique. Interruption permanente, la vie menstruel.

Une seconde génération modulateur sélectif des récepteurs aux estrogènes (SERM) utilisé pour prévenir l ’ ostéoporose post-ménopausique chez la femme. Il a effet estrogénique sur les os et le métabolisme du cholestérol mais se comporte comme un antagoniste estrogènes complète sur la glande mammaire et des tissus utérins.

Thérapie médicamenteuse administré pour augmenter ou stimulent d'autres formes de traitement, tels que chirurgie ou radiothérapie. Une chimiothérapie adjuvante est couramment utilisé dans le traitement du cancer et peut être administré avant ou après le traitement primaire.

Une enzyme du cytochrome P450 qui catalyse le hydroxylation par plein de drogues et environnementales, chimiques tels que des récepteurs adrénergiques débrisoquine ; ANTAGONISTS ; et ANTIDEPRESSANTS tricyclique. Cette enzyme est déficient chez 10 % de la population blanche.

Le 17-beta-isomer d ’ estradiol, une aromatized C18 stéroïde avec groupe hydroxyle à 3-beta- et 17-beta-position. Estradiol-17-beta est la plus jouissive ostrogéniques forme des stéroïdes.

Certaines tumeurs qui 1, surviennent dans les organes qui sont normalement dépendant des hormones et 2, sont stimulés ou causé de régresser en manipulant l'environnement endocrinien.

Un des ESTROGEN récepteurs qui a marqué affinité pour l ’ estradiol. Son expression et diffère de la fonction, et d'une certaine façon, s'oppose à récepteur ESTROGEN BETA.

Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.

Composés qui interagissent avec les récepteurs ESTROGEN dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux d ’ estradiol. Les estrogènes stimulent les organes reproducteurs féminins et le développement de sexe féminin secondaire PRODUIT. Produits chimiques ostrogéniques inclure naturel, synthétique, ou anti-inflammatoires non stéroïdiens composés.

Tumeurs ou d'ENDOMETRIUM, les muqueuses des utérus. Ces néoplasmes peut être bénignes ou malignes leur classification et des examens sont basées sur les divers types de cellules et le pourcentage de cellules indifférenciée.

Un inhibiteur de l ’ aromatase utilisée dans le traitement de avancé de cancer.

La période avant.. Chez les femmes non ménopausées, le Climatère transition de pleine maturité sexuelle d'arrêt du cycle ovarien se déroulent entre l'âge de tard trente et début 50.

Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

Agents réduire la fréquence ou spontané ou induit des tumeurs indépendamment du mécanisme impliqué.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

L'ablation chirurgicale d ’ un ou des deux ovaires.

Un œstrogène qui a été utilisé dans le traitement du cancer du sein.

Le creux thick-walled musclé organe chez la femme du bassin. Il se compose du fundus (le corps), qui est le site d'implantation EMBRYO DÉVELOPPEMENT et fœ tal. Au-delà de l'isthme à la fin de fundus perineal, est col d'ouverture dans le cou) (vagin artificiel. Au-delà du isthmi abdominale supérieure à la fin de fundus FALLOPIAN, sont les tubes.

La récurrence d'un local Néoplasme suivant le traitement. Il surgit de l'original des cellules microscopiques de Néoplasme échappées intervention thérapeutique, puis devenir cliniquement visible au site d'origine.

Le dernier cycle menstruel. Interruption permanente des règles (menstruations) est généralement définies après 6 à 12 mois de aménorrhée chez une femme plus de 45 ans. Aux États-Unis, la ménopause apparaît généralement chez les femmes entre 48 et 55 ans.

Les produits des réactions chimiques qui font l 'ajout de parasites groupes chimiques à l'ADN.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Un des ESTROGEN récepteurs qui a plus d'affinité pour ISOFLAVONES que ESTROGEN récepteur Alpha il y a super homologie de séquence d ’ alpha dans l'dans Urgences DNA-Binding mais pas dans le domaine de liaison du ligand domaines et concentrez-vous.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

La membrane muqueuse de l'utérus c'est hormonalement MENSTRUAL synchronise réactive pendant la grossesse. Et l'endomètre subit des changements cyclique qui caractérisent la menstruation. Après la fécondation, il a pour objet de maintenir l ’ embryon en développement.