Troubles neurologiques dû à une exposition à l ’ injection, par ingestion de substances toxiques, des application, ou autre méthode. Cela inclut avec une fermeture, chimique, biologique et forme agents.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Substances toxiques de micro-organismes, plantes ou animaux qui interfèrent avec les fonctions du système nerveux. La plupart contiennent venin neurotoxique. Myotoxins substances sont inclus dans ce concept.

Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)

Un amas de facteurs de risque métaboliques maladies CARDIOVASCULAR et TYPE 2 DIABETES sucré. Les principales composantes des excès ABDOMINAL incluent le syndrome X métabolique FAT ; d ’ athérogénicité ; dyslipidemia HYPERTENSION ; hyperglycémie ; ménopause précoce ; une ; et un état proinflammatoires prothrombotic (thrombose). (État de AHA / NHLBI / ADA actes, Circulation 2004 ; 109 : 551-556)

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Une maladie caractérisée par une protéinurie patente, supérieures à 3,5 g / jour chez un adulte moyen. Le substantielle perte de protéines dans les urines entraîne des complications telles qu ’ œdème généralisé HYPERTENSION hypoprotéinémie ; ; ; et HYPERLIPIDEMIAS. De maladies liées au syndrome néphrotique généralement causer une altération de la fonction rénale.

Maladie auto-immune inflammatoire chronique et dans laquelle les glandes salivaires et lacrymales subir progressiste destruction par les lymphocytes et plasmocytes entraînant une diminution de production de salive et de larmes. La forme primaire, appelé souvent sicca syndrome, kératoconjonctivite sicca concerne tous les deux et xerostomie. Le second formulaire comprend, outre la présence d ’ une maladie du tissu conjonctif, en général la polyarthrite rhumatoïde.

Drogues voulait que des dommages au cerveau ou de la moelle épinière de ischémie, accident vasculaire cérébral, convulsions, ou un traumatisme. Certains doivent être administrés avant l'événement, mais d'autres peuvent être efficaces pour quelque temps après. Ils agissent par plusieurs mécanismes, mais souvent, directement ou indirectement minimiser les dommages produite par Des endogène acides aminés.

Maladie du système nerveux central et périphérique. Cela inclut nerveux du cerveau, moelle épinière, nerfs crâniens, des nerfs périphériques, racines nerveuses, système nerveux autonome, jonction neuromusculaire, et le muscle.

Un système nerveux central avec actions et sympathomimétique stimulant et utilisent les mêmes smokable de dextroamphétamine. La forme est une drogue d'abus et est considéré comme manivelle, Crystal. Crystal meth... ice, et la vitesse.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Un syndrome de développement gonadique défectueux dans femelles phénotypique associée aux caryotype 45, X (ou 45, XO). Les patients sont généralement de la petite taille avec indifférenciées gonades (série gonades), rapports infantilisme, d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique, sangles du cou, cubitus valgus, des gonadotrophines, une diminution du taux d ’ estradiol par le sang, CONGENITAL coeur défauts. Noonan Pseudo-Turner (aussi appelé syndrome du syndrome de Turner Fréquent Syndrome) ressemble à ce trouble ; cependant, il apparaît dans les hommes et femmes avec un un caryotype normal et se transmet comme dominante autosomique.

Peptides générée par Amyloid beta-Peptides fibrillar Amyloid Precursor. Une forme de ces peptides est le principal composant de plaques amyloïdes trouvé chez les sujets âgés d ’ une maladie d'Alzheimer et âgés de individus dans la trisomie 21 (ESSOUFLE). Le syndrome du peptide est retrouvé principalement dans le système nerveux, mais il y a eu des rapports de sa présence dans non-neural tissus.

Manganèse empoisonnement est liées à l ’ inhalation de manganèse particules par des individus qui travaillent avec manganèse minerai. Les signes cliniques sont : Confusion ; hallucinations ; et un syndrome extrapyramidal (Parkinson SECONDARY) y compris la maladie, une rigidité ; dystonie ; retropulsion ; et secousse. (Adams, fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1213)

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Troubles de cellules souches hématopoïétiques clonal caractérisée par dysplasie des lignées de cellules hématopoïétiques. Ils affectent principalement patients sur 60, sont considérés comme preleukemic conditions, et ont une forte probabilité de se transformer en PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.

Perte d ’ activité fonctionnelle et une dégénérescence trophiques de culot des arborisations axons, et leur fin après la destruction de leur cellule d'origine ou une interruption de la continuité avec ces cellules. La pathologie est caractéristique des maladies neurodégénérative. Souvent le processus de dégénérescence nerveuse est étudié dans des recherches sur la localisation et neuroanatomical corrélation de la neurophysiologie de voies neurales.

Une amphétamine N-substituted analogique. C'est une drogue dont on abuse classés comme hallucinogène et les causes marqué et durables systèmes sérotoninergiques changements dans son cerveau. Il est communément appelé MDMA ou l'extase.

Un état causé par une exposition prolongée de taux excédentaires de cortisol (hydrocortisone) ou d'autres glucocorticoïdes de sources ou exogène est caractérisé par le haut du corps l'obésité ; l ’ ostéoporose ; HYPERTENSION ; DIABETES sucré, hirsutisme ; aménorrhée ; et excès de fluide. Syndrome de Cushing endogène spontané hypercortisolism est divisé en deux groupes, celles dues à un excès de ADRENOCORTICOTROPIN et ceux qui sont ACTH-independent.

Un inhibiteur de la cholinesterase organothiophosphate utilisé comme insecticide et acaricide.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Des composés dans lesquels le mercure est attaché à un groupe méthyle.

Troubles neurologiques associée à l'exposition aux inorganiques, et les formes organiques de Mercury. Intoxication aiguë peut être associée à des troubles gastro-intestinaux, modifications de l ’ état mental, et paraparésie. Exposition chronique de mercure inorganique survient habituellement sur travailleurs industriels et se manifeste par une confusion mentale importants changements comportementaux (y compris la psychose), des dyskinésies, et névrite. Alkyl empoisonnement au mercure peut survenir par ingestion de fruits de mer contaminé ou du blé, et ses traits caractéristiques incluent polyneuropathie ; ataxie ; perte de vision ; nystagmus, pathologique ; et surdité. (De Joynt Clinique neurologie, 1997, Ch20, pp10-15)

Un épisode d'ischémie myocardique. En général transitoires angineux dure plus longtemps qu'un épisode qui peuvent entraîner un infarctus INFARCTION.

Un complexe trouble caractérisé par l'infertilité, hirsutisme ; l ’ obésité ; et divers troubles menstruels tels que OLIGOMENORRHEA ; aménorrhée ; Anovulation. Un syndrome des ovaires polykystiques est généralement associée à une augmentation de volume bilatérales parsemée de follicules en train de mourir, pas avec kystes. Le terme, un syndrome des ovaires polykystiques, est trompeuse.

Le nerf entier composée d'un appareil partie centrale, le cerveau et la moelle épinière, et une partie périphériques, les nerfs crâniens et rachidiens ganglion, autonome et Stedman, 26ème plexuses. (Éditeur)

Le troisième type de cellules gliales, avec astrocytes et oligodendrocytes (qui forment le macroglia). En apparence Microglie varier en fonction de stade de développement, fonctionnelle état, et des termes inclure ; sous-type ramified, périvasculaire, ameboid, repose et activé. Microglie clairement sont capables de phagocytose et jouent un rôle important dans un large éventail de neuropathologies. Ils ont également été suggéré d'agir dans plusieurs autres rôles dont des sécrétions de cytokines (par exemple, et la croissance neuronale facteurs), en traitement immunologique (par exemple, antigènes présentation) et en développement du système nerveux central et le remodelage.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Une maladie causée par hemizygous microdeletion de 28 gènes sur le chromosome 7q11.23, y compris les Elastin gène. Les signes cliniques inclure un anneau supra-valvulaire AORTIC un retard mental STENOSIS ; ; ; altérée faciès elfique visuospatial constructif capacités transitoire ; et l ’ hypercalcémie chez les nourrissons, l'état affecte les deux sexes, avec effet à la naissance ou en début de l'enfance.

Un métabolite actif de neurotoxique 1-METHYL-4-PHENYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE. Le composé réduit les niveaux de dopamine, inhibe la biosynthèse des catécholamines, privant noradrénaline et cardiaque transitoire tyrosine hydroxylase. Ces et d ’ autres effets toxiques entraîné l ’ arrêt du processus oxydatif, ATP épuisement et la mort cellulaire. Le compound, qui est lié à paraquat, a également été utilisé comme l'herbicide.

Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.

Maladies des nerfs périphériques externes au cerveau et la moelle épinière, ce qui inclut les maladies des racines nerveuses, Paraganglions plexi, nerfs, nerfs sensoriels, et les nerfs moteurs.

Du à une neurotoxine qui cause la destruction de MPTP sélective des neurones dopaminergiques nigrostriatal. Caractéristiques cliniques irréversibles signes incluent prédéfinis incluant bradykinésie (Parkinson rigidité et la maladie, une toxicité MPTP SECONDARY). Il est également utilisé comme un modèle animal de la maladie de Parkinson. (Étude Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1072 ; Neurologie 1986 fév. ; 36 (2) : 250-8)

Syndrome congénital caractérisée par un large éventail de caractéristiques dont l'absence du thymus et les glandes parathyroïdes entraînant une immunodéficience T, hypocalcémie, des anomalies de la chambre du cœur, et craniofaciale anomalies.

Un acide aminé qui permettait au D-isomer, est déterminante pour le récepteur NMDA agoniste du glutamate (récepteurs récepteurs NMDA).

La résiliation de la cellule est capacité à effectuer les fonctions vitales tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, la réponse, et l'adaptabilité.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Un syndrome associé à innervation sympathique défectueux d'un côté du visage, y compris l'oeil. Caractéristiques cliniques inclure myosis ; légère BLEPHAROPTOSIS ; et la diminution de la sudation (analgésie facial) (voir HYPOHIDROSIS). Lésions au cerveau STEM cervicales, colonne vertébrale ; première thoraciques racine nerveuse ; apex du poumon ; CAROTID artère ; SINUS caverneux ; et apex du l'orbite peut provoquer cet état. (De Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4ème Ed, pp500-11)

Maladie dominante autosomique causée par suppression de l'extrémité proximale long bras du chromosome paternel 15 (15q11-q13) ou par héritage de la paire de chromosomes 15 de la mère (UNIPARENTAL Uniparentale) qui sont marquées (GENETIC empreinte) et donc réduit au silence. Les signes cliniques inclure un retard mental ; MUSCULAR hypotonie ; hyperphagie ; l ’ obésité ; courte stature ; hypogonadotrope ; strabisme ; et HYPERSOMNOLENCE. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, P229)

Un état qui est caractérisé par des périodes de malaises (syncopes) et divers degré d'arythmie ventriculaire indiqué par la intervalle QT prolongé. Les héréditaires formes sont causés par mutation des gènes codants cardiaque protéines canaux ioniques. Les deux formes majeures sont Romano-Ward et syndrome du syndrome du NIELSEN JERVELL-LANGE.

Un composé produit neurotoxiques dopaminergique cliniques irréversibles, chimique, et qui imitent 990 celles trouvées chez Parkinson.

La fine couche de gris d'importance à la surface du CEREBRAL hémisphères qui se développe à partir des TELENCEPHALON et se replie sur gyri et sulchi. Elle atteint son paroxysme développement chez l'homme qui est responsable de les facultés intellectuelles et fonctions cérébrales supérieures.

Une névrite auto-immune inflammatoire aiguë causée par T Cell- médié réponse immunitaire dirigée vers myéline. Démyélinisation périphérique se produit dans des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus est souvent précédées par une infection virale ou bactérienne, la chirurgie, la vaccination, un lymphome, ou l'exposition aux toxines. Fréquent les signes cliniques inclure fatigue progressive, perte de sensation, et perte de réflexes tendineux. Faiblesse des muscles respiratoires peuvent survenir et une dysautonomie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1312-1314)

Ce syndrome est associée à des micro- maladie du rein, tels que reins nécrose CORTICAL. C'est caractérisé par une anémie hémolytique, anémie (hémolytique) ; thrombocytopénie (mg / jour ; et PYELONEPHRITE AIGUË échec.

Conditions dans lesquelles une augmentation de la pression dans un espace limité compromis le sang CIRCULATION et aux fonctions de tissu dans les cet espace. Une des causes d'hypertension sont traumatisme, serré pansements, hémorragie cérébrale, et l'exercice. Séquelles incluent une compression nerveuse (sang-froid compression SYNDROMES) ; PARALYSIS ; et contracture ischémique.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Un dictionnaire liée d'une altération de la neurotransmission Troubles du métabolisme et de la dopamine impliquant frontal-subcortical circuits neuronaux de moteur et un ou plusieurs cordes tics doivent être présents avec tics survenant plusieurs fois par jour, presque quotidiennement, sur une période de plus d'un an. L'attaque est avant l'âge de 18 ans et la perturbation est pas due à des effets physiologiques directe d ’ une substance ou un autre état. La perturbation causes marqué détresse ou une altération importante dans le domaine social, Occupational, ou d'autres activités de fonctionnement de diagnostiques du DSM-IV. (1994) ; Neurol Clin 1997 Mai ; 15 (2) : 357-79)

Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.

La présence d'anticorps dirigés contre phospholipides, antiphospholipidiques (anticorps). Cette condition est associée à une variété de maladies, notamment lupus érythémateux disséminé et autres maladies des tissus conjonctifs, thrombopenia, et thrombose veineuse ou artérielle peut causer. Pendant la grossesse, avortement. Des phospholipides, le spectacle cardiolipins sensiblement des niveaux élevés d'anticorps anticardiolipine,) (anticorps anticardiolipine, présentez également des taux élevés de la coagulation (lupus contraceptifs lupus anticoagulant).

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.