Troubles de cellules souches hématopoïétiques clonal caractérisée par dysplasie des lignées de cellules hématopoïétiques. Ils affectent principalement patients sur 60, sont considérés comme preleukemic conditions, et ont une forte probabilité de se transformer en PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.
Une anémie chronique, parfois sévères macrocytaire généralement de type, ça ne répond pas au traitement antianemic ordinaire.
Granulocytopénie, anémie réfractaire avec chronique et / ou une thrombopénie. Myeloblasts et progranulocytes constituer 5 à 40 % de la moelle osseuse nucléés.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Une maladie caractérisée par monocytosis myelodysplastic-myeloproliferative monocytes, augmentation de la moelle osseuse, variable degrés de dysplasie, mais une absence d'immature granulocytes dans le sang.
Myéloïde clonal expansion de blastes dans la moelle osseuse, le sang et d'autres tissus. Syndromes myélodysplasiques développer de modifications des cellules que normalement avoir neutrophiles ; basophiles, éosinophiles ; et monocytes.
Un des deux paires de chromosomes humains dans le groupe B (chromosomes, HUMAN, 4-5).
Forme de leucémie caractérisée par une prolifération incontrôlée de la lignée myéloïde (et leurs précurseurs myéloïdes des cellules souches) dans la moelle osseuse et autres sites.
Un antimétabolite analogue qui inhibe ADN Methyltransferase, compromettant ADN méthylation. Il est également un antimétabolite de la cytidine, constitué principalement dans l'ARN. Azacytidine fut utilisée comme un agent antinéoplasique.
Anémie caractérisé par la présence de erythroblasts excessive contenant des dépôts de fer dans la moelle.
Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.
Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.
Cartographie du caryotype d'une cellule.
L'état dans lequel un seul chromosome d'une paire a disparu. Dans une cellule diploïdes normalement c'est représenté comme 2N-1 symboliquement.
Un piperidinyl isoindole il a été présenté comme un non barbiturique hypnotisant, mais retirée du marché en raison d'effets tératogènes. Il a été décrété et utilisé depuis de nombreuses et immunologique troubles inflammatoires. Le thalidomide présente une activité immunosuppressive anti-angiogènes et inhibe la libération de tumeur TNF-α de monocytes et module action d ’ autres cytokines.
Conditions dans lesquelles les anomalies dans le sang périphérique, ou la moelle osseuse représente le des manifestations précoces d ’ une leucémie aiguë, mais dans lequel les modifications ne sont pas de spécificité ampleur ou suffisante pour permettre un diagnostic de leucémie aiguë par les critères cliniques habituelle.
Conditions pouvant causer la prolifération hématologique des échantillons de tissus hemopoietically actif ou de tissus embryonnaires a hemopoietic potentiel. Ça implique de Dysrégulation multipotent myéloïde des cellules souches, le plus souvent provoqués par une mutation dans le JAK2 tyrosine kinase des protéines.
Clonal troubles myéloïde et dysplasique prolifératif possèdant les deux éléments, mais ne sont pas bien classé en tant qu'SYNDROMES myélodysplasique ou DISORDERS Des élévations transitoires.
Une carence de tous les trois éléments cellulaires du sang, les érythrocytes, leucocytes et plaquettes.
Une forme d'anémie dans laquelle la moelle osseuse n ’ a pas de produire numéros adéquate des éléments du sang périphérique.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Examen de chromosomes à diagnostiquer, classer, écran pour, ou de gérer les maladies génétiques et autres anomalies. Après la préparation de l'échantillon, caryotype est réalisée et / ou les chromosomes sont analysés.
Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.
Cellules contenues dans la moelle osseuse notamment les adipocytes (voir les adipocytes) ; stromal ; des mégacaryocytes ; et les les précurseurs immédiats de la plupart des cellules sanguines.
Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)
Maladie ait un court et relativement sévère sûr.
Vraie perte de portion d'un chromosome.
Les cellules de la série granulocytique mature qui font apparaître des granulocytes (neutrophiles ; éosinophiles ; et des basophiles circulants). Ces cellules précurseur incluent myeloblasts, promyélocytes, myélocytes et métamyélocytes.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Excroissance anormale de tissu qui suivez une précédente Néoplasme mais ne sont pas des métastases du dernier. La deuxième Néoplasme peut avoir le même ou autre type histologique et peuvent survenir dans les même ou les différents organes comme la précédente Néoplasme mais dans tous les cas résulte d'une indépendante événement oncogènes. Le développement du deuxième Néoplasme peuvent ou non être liées au traitement pour la dernière Néoplasme depuis risques génétiques ou facteurs prédisposants peuvent vraiment être la cause.
Les maladies de la moelle osseuse sont un groupe diversifié de troubles pathologiques qui affectent la moelle osseuse, entraînant des anomalies de production des cellules sanguines et pouvant inclure des affections telles que les leucémies, les lymphomes, les myélomes multiples et les anémies aplasiques.
Transfert de STEM hématopoïétiques des cellules de moelle osseuse ou sang interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert au sein du même individu. La transplantation, une autogreffe (greffe de cellules souches hématopoïétiques) a été utilisée comme alternative à une greffe de moelle osseuse dans le traitement de différents types de néoplasmes.
Une accumulation excessive de fer dans le corps lors d'une plus grande que la normale absorption du fer dans le tractus gastro-intestinal ou d ’ injection par voie parentérale. Ça peut découler idiopathique hémochromatose, excès apport en fer, un alcoolisme chronique, certains types d ’ anémie réfractaire, ou transfusional hemosiderosis. (À Churchill est Illustrated Medical Dictionary, 1989)
La possession d'une troisième chromosome d'un seul type dans une cellule diploïdes sinon.
Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.
Un subdiscipline de la génétique qui traite de la et cytologiques analyse moléculaire des chromosomes, et de la localisation des gènes sur chromosomes et les mouvements de chromosomes pendant la cellule moto.
Le transfert d ’ érythrocytes à partir d'un donneur sur un destinataire ou reinfusion au donneur.
Médicaments qui agissent en sang et blood-forming organes et ceux qui agissent sur le système hémostatique.
La transplantation entre individus de la même espèce. Patient individu génétiquement disparates contradistinction de transplantation Isogeneic génétiquement identique pour les individus.
Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.
Empoisonnement au métal lourd traitement utilisant des agents qui séquestrer le métal de tissus et organes génitaux ou le lier à la bague structure d 'un nouveau composé peut être éliminée.
La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.
Des glycoprotéines de cellules hématopoïétiques immature et les cellules endothéliales. Ce sont les seuls molécules à rdv qui expression dans le système sanguin est restreinte à un petit nombre de la surface des progéniteurs médullaires.
Hormone glycoprotéine sécrétée principalement par les adultes et les calculs dans le foie au FETUS, qui agit sur les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse pour stimuler la prolifération et la différenciation.
L 'introduction de sang complet ou sang composant directement dans la circulation sanguine, 27ème Dorland. (Éditeur)
Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)
C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)
Un amas de facteurs de risque métaboliques maladies CARDIOVASCULAR et TYPE 2 DIABETES sucré. Les principales composantes des excès ABDOMINAL incluent le syndrome X métabolique FAT ; d ’ athérogénicité ; dyslipidemia HYPERTENSION ; hyperglycémie ; ménopause précoce ; une ; et un état proinflammatoires prothrombotic (thrombose). (État de AHA / NHLBI / ADA actes, Circulation 2004 ; 109 : 551-556)
Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.
Une phase avancée de la leucémie myéloïde chronique, caractérisé par une augmentation rapide de la proportion de globules blancs immatures de blastes) dans le sang et la moelle osseuse au-delà de 30 %.
Preparative traitement de conditionnement transplanté avec divers, dont les radiations, sérums immuns, une chimiothérapie et / ou des immunosuppresseurs, avant la greffe. La transplantation est très fréquente conditionnement avant greffe de moelle.
L'élimination de moelle osseuse et evaluation of its photo histologique.
Un niveau comportementSubnormalde PLAQUETTES de sang.
Le développement et formation de différents types de sang. Des hématopoïèse peut avoir lieu à la moelle osseuse (la) ou en dehors de la moelle osseuse (hématopoïèse, envahissement).
Le nombre de leucocytes et les hématies par unité de volume dans un échantillon de sang veineux. Une Numération Formule Sanguine complète (NFS) inclut également le dosage de l'hémoglobine, hématocrite ; et de la phase III.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Un analogue nucléosidique antibiotique isolé à partir de Streptomyces Antibioticus. Il y a des propriétés et antinéoplasiques large spectre a une activité contre les virus à ADN à partir de cultures cellulaires et activité antivirale significative contre les maladies provoquées par une quantité de virus tels que le virus Herpès VACCINIA et la varicelle, le virus varicella-zoster virus.
La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.
État caractérisé par de volumineux, rapidement extension, éruption érythémateuse, tendre plaques sur le haut du corps habituellement accompagnés de fièvre et d ’ infiltration des leucocytes neutrophilique dermique. Il se fait principalement dans les femmes d'âge moyen est souvent précédées par une infection des voies respiratoires supérieures, et cliniquement ressemble à érythème polymorphe. Gentil syndrome est associée à une leucémie.
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
Anémie caractérisée par plus gros globules rouges, augmentation du volume globulaire moyen (VGM) et l ’ augmentation du taux d ’ hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire moyenne.
Une glycoprotéine de MW 25 kDa contenant disulfures interne obligations. Il provoque la survie, à la prolifération et précurseur granulocyte neutrophilique différenciation des cellules et fonctionnellement active mature sang des granulocytes neutrophiles. Parmi la famille de colony-stimulating facteurs, le G-CSF est le plus puissant inducteur du terminal différenciation de granulocytes et les macrophages lignées cellulaires de leucémie myéloïde.
Système Organe Classe (sang tissus.
Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Un facteur de transcription que dimerizes avec le facteur cofacteur CORE BINDING sous-unité BETA noyau pour former la liaison. Il contient un facteur hautement conservé DNA-Binding domaine connu comme l'avorton domaine. Runx1 est souvent muté dans le leucémie.
Une diminution du nombre des érythrocytes circulant ou de la quantité d'hémoglobine.
Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)
Une copie numéro variation qui se traduit par une diminution de Gene POSOLOGIE dus à des loss-of-function mutation. La perte Hétérozygotie est associés à des anomalies ou malades état car les phénotypes restant gène est insuffisante.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
L 'ensemble des chromosomes systématisé présenté comme un réseau de métaphase chromosomes d'un noyau d'une seule cellule photomicrograph mis par deux par ordre décroissant de taille et selon la position du centromère. (De Stedman, 25e éditeur)
Les cellules de la série de la lignée érythrocytaire établies à partir des cellules souches myéloïde ou du bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID qui finissent par des cellules souches donnent lieu à des cellules du sang rouge mature. Les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la lignée érythrocytaire développer en deux phases : Burst-forming unités (BFU-E) suivie d ’ unités (colony-forming érythroïdes CFU-E) ; BFU-E différencient en CFU-E sur la stimulation par l ’ érythropoïétine, et ensuite de nouveau devenir ERYTHROBLASTS stimulé par d'autres facteurs.
Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.
Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.
Tumeurs situées dans le sang et du tissu blood-forming (la moelle épinière et du tissu lymphatique). Les plus communs sont des formes de leucémie, les différents types de lymphomes et des formes, potentiellement progressive du SYNDROMES myélodysplasique.
Un inhibiteur de novo myeloproliferation anormale imposées par une cellule souche. C'est caractérisé par le remplacement de moelle osseuse par tissus fibreux, un processus qui est médiée par cytokines arising from the abnormal clone.
Produits chimiques organiques former deux ou plus de coordination des liens avec un fer à repasser Ion. Une fois coordination has occurred, the complexe formé s'appelle un chélate. Le groupe porphyrine capable de l'hémoglobine est un exemple d'un métal chélate trouvé dans les systèmes biologiques.
Agents qui améliorent la qualité du sang, augmentation du taux d'hémoglobine et une augmentation du nombre d'hématies. Ils sont utilisés dans le traitement de anemias.
Un pédiatre impliquant une leucémie aiguë myéloïde et monocytoid des précurseurs myéloïdes. Au moins 20 % des cellules non-erythroid Monocytic sont d'origine.
Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.
La série de cellules de la lignée des globules rouges à divers stades de différenciation.
Le transfert de moelle osseuse d'un humain ou animal à un autre pour diverses raisons incluant STEM hématopoïétiques cellule souches hématopoïétiques ou STEM mésenchymateuses cellule la transplantation.
Immature, globules rouges nucléés occupaient la scène de l'érythropoïèse qui suit la formation de précurseur de la lignée érythrocytaire et des réticulocytes. La formation de précède normal série s'appelle normoblasts. Cellules appelées MEGALOBLASTS sont une série de erythroblasts pathologique.
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils sont responsables de produire un modèle, de chaque species-characteristic méthylation adénine, cytosine résidus ou dans une petite base spécifiques dans la cellule-hôte séquence l'ADN méthylé. Cette séquence apparaissent souvent dans le host-cell ADN et restent intactes pendant la durée de vie du portable. Aucun ADN d'une autre espèce qui gagne une entrée dans une cellule vivante et manque la caractéristique méthylation modèle sera reconnue par cette restriction endonucleases similaire de spécificité et détruit par décolleté. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les eukaryotes organismes.
Une maladie caractérisée par la réapparition d'hémoglobinurie causée par une hémolyse intravasculaire. Dans les cas survenant après l ’ exposition (froid froid hémoglobinurie paroxystique), généralement après des infections, il y a un anticorps circulants qui est aussi un rhume hemolysin. Dans les cas survenant pendant ou après dormir (hémoglobinurie nocturne paroxystique), les cellules souches hématopoïétiques clonal mondiale présentent une déficience en protéines membrane cellulaire.
Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.
Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.
Qui sont des anticorps sériques GAMMA-GLOBULINS contenant des antigènes pour lymphocytaire. C'est utilisé comme test Histocompatibilité thérapeutique et en transplantation.
Un agent alkylant avoir un effet immunosuppresseur sélectif sur moelle osseuse. Il a été utilisé dans le traitement palliatif d'une leucémie myéloïde chronique (une leucémie myéloïde, CHRONIQUE), mais bien que le traitement symptomatique est fourni, vous n'avez pas de la rémission selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), le busulfan est listé comme un cancérigène connu.
Mort résultant de la présence d'une maladie dans un individu, comme indiqué par un seul rapport ou un nombre limité de patients. Ça devrait être différenciés des physiologique l ’ arrêt de mort, la vie et d'une époque, une surveillance épidémiologique ou concept statistique.
Metacentric chromosomes produit lors de la méiose ou la mitose quand du centromère splits transversale au lieu de longitudinally. Les chromosomes produite par cette division anormaux sont un seul chromosome avoir deux longs bras du premier chromosome, mais pas de bras, et l'autre chromosome composée de ces deux petits bras et sans les bras longs. Chacun de ces isochromosomes constitue une duplication simultanée et l'effacement.
Antigènes HLA-DR sous-types qui ont été classés selon leur affinité à des anticorps spécifiques. La séquence d'ADN et les analyses de HLA-DR alpha-Chains HLA-DR beta-Chains a pour la plupart ont révélé les allèles spécifiques responsables de chaque sous-type sérologique.
Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.
STEM dérivée de cellules souches hématopoïétiques des cellules myéloïdes. PROVENANT de ces cellules souches sont les mégacaryocytes des cellules de la lignée érythrocytaire des cellules myéloïdes ; ; ; et certains des cellules dendritiques.
La production de globules rouges (érythrocytes). Chez l'homme, hématies sont produits par le SAC YOLK au cours du premier trimestre ; par le foie au second trimestre. À la moelle osseuse au cours du troisième trimestre et après la naissance. Chez les sujets normaux, les érythrocytes compter dans le sang périphérique, reste relativement constante impliquant un équilibre entre le taux de de la production et le taux de destruction.
Un complexe RNA-protein nucléaire qui joue un rôle en ARN nucleoplasm. Dans le traitement, l'U-2 snRNP avec d'autres des missiles Nucléaires Hétérogènes (U1, U4-U6 et U5) assemblé à SPLICEOSOMES qui retirent introns de pre-mRNA en collant. L'U-2 snRNA formes paires avec conservé séquences de motifs à la branche point, qui associés avec une pression... et RNAase-sensitive facteur dans une première étape de cerf.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.
Une augmentation du nombre de plaquettes dans le sang périphérique, 27ème Dorland. (Éditeur)
Une maladie caractérisée par une protéinurie patente, supérieures à 3,5 g / jour chez un adulte moyen. Le substantielle perte de protéines dans les urines entraîne des complications telles qu ’ œdème généralisé HYPERTENSION hypoprotéinémie ; ; ; et HYPERLIPIDEMIAS. De maladies liées au syndrome néphrotique généralement causer une altération de la fonction rénale.
Comme leur sucre contenant nucléosides arabinose azotée.
Clonal acquise trouble hématopoïétiques causée par une maladie génétique dans des cellules STEM pluripotentielles. Ça commence dans des cellules myéloïdes de la moelle osseuse, envahi le sang et d'autres organes progresse à un état stable, plus indolent, la phase chronique (Leukemia, Myeloid, CHRONIQUE PHASE) pendant 7 ans, à une phase avancée composé d ’ une phase accélérée (Leukemia, Myeloid, ACCELERATED Blast PHASE) et la crise.
Très grande moelle osseuse des SANG PLAQUETTES libérant mature.
Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.
Une double spécificité alcalines sous-type qui jouent un rôle dans la transduction intracellulaire en inactivant Mitogen-Activated protéines kinases. Il a spécificité pour Extracellular Signal-Regulated Map kinases et est principalement localisée à la cellule noyau.
Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.
Une anthracycline antinéoplasiques administré par voie orale. Le poison a montré une activité contre de tumeurs, des lymphomes : Et une leucémie.
Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.
Leucémie induite par l ’ exposition aux radiations ionisantes NON-IONIZING ou les radiations.
Maladie auto-immune inflammatoire chronique et dans laquelle les glandes salivaires et lacrymales subir progressiste destruction par les lymphocytes et plasmocytes entraînant une diminution de production de salive et de larmes. La forme primaire, appelé souvent sicca syndrome, kératoconjonctivite sicca concerne tous les deux et xerostomie. Le second formulaire comprend, outre la présence d ’ une maladie du tissu conjonctif, en général la polyarthrite rhumatoïde.
La présence dans une cellule de deux chromosomes de la même parent, sans chromosome de cette paire de l'autre parent. Ce chromosome composition provient de non-disjunction (NONDISJUNCTION, GENETIC) indésirables pendant la méiose. Le Uniparentale peut être composé de deux chromosomes homologue d'un parent (heterodisomy), une copie d'un seul chromosome (isodisomy).
Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.
Leucocytaire avec abondant granulés contenus dans le cytoplasme. Ils sont divisés en trois groupes en fonction de la coloration pharmacodynamiques des granulés : Neutrophilique, due à éosinophiles. Mature, et des polynucléaires neutrophiles ; les éosinophiles ; et des basophiles circulants.
La suppression de l'érythropoïèse avec peu ou pas d'anomalie de la production de plaquettes ou leucocytaire.
L'entité clinique caractérisé par une anorexie, diarrhée, perte de cheveux, leucopénie, thrombocytopénie, un retard de croissance, et éventuellement la mort provoquée par le greffon VS HOST réaction.
Une variation de l'assortiment normal de chromosomes caractéristique de l'espèce.
Un myéloprolifératif / myélodysplasiques caractérisée par la myélodysplasie associée à la moelle osseuse et le sang périphérique CHRONIQUE les séquences similaires à la leucémie myéloïde, mais cytogenetically manque un chromosome Philadelphie positif ou translocation bcr / gène Abl fusion gènes ABL (,).
Un récepteur tyrosine kinase qui intervient dans hématopoïèse. C'est étroitement apparentée proto-oncogène MSR des protéines et est souvent muté dans une leucémie myéloïde aiguë.
Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...
Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.
La transplantation d'un individu propres réserves sur un site sur un autre site.
Une diminution du nombre des neutrophiles trouvées dans le sang.
Une sous-spécialité en médecine interne concerné par la morphologie, physiologie, et la pathologie du sang et tissus blood-forming.
De tout le corps avec une irradiation ou non-ionizing radiations ionisantes. Elle est applicable aux humains ou des animaux mais pas de micro-organismes.
La probabilité qu'un incident. Elle comporte toute une série de mesures de la probabilité d'un généralement issue défavorable.
Le nombre de PLAQUETTES par unité de volume dans un échantillon de sang veineux.
Un purpura thrombopénique idiopathique, évoluant rapidement et sévèrement maladie débilitante survenant plus fréquemment en association avec une colite ulcéreuse. C'est caractérisé par la présence de détrempé, ulcères violacées avec miné frontières, apparaissant surtout sur les jambes. La majorité des cas sont chez les personnes entre 40 et 60 ans. Sa cause est inconnue.
Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.
Un groupe hétérogène de maladies caractérisée par l'inflammation et de nécrose des parois des vaisseaux sanguins.
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Un acide une lectine 67-kDa Sialic liaison spécifique pour des cellules myéloïdes précurseur des cellules et de monocytes-macrophages. Cette protéine est le plus petit siglec sous-type et contient un seul domaine immunoglobuline C2-set. Il peut jouer un rôle dans signaux intracellulaires par son interaction avec SHP-1 Protein-Tyrosine alcalines et SHP-2 Protein-Tyrosine alcalines.
Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.
Un facteur spécifiques qui stimule la production de plaquettes (sang PLAQUETTES). La thrombopoïétine stimule la prolifération de moelle osseuse mégacaryocytes et la libération des plaquettes sanguines. Ce processus est appelé THROMBOPOIESIS.
La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.
Un cytologic technique pour mesurer les facultés de cellules souches par difficilement leur activité.
Le nombre de blanc par unité de volume des cellules du sang dans le sang veineux. Un différentiel leucocytes mesure les chiffres relatifs aux différents types de globules blancs.
La théorie que les cellules T, surveiller la surface des cellules et détecter les modifications structurelles dans la membrane plasmatique et / ou de façon virale antigènes de surface ou neoplastically transformé cellules.
Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.
Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.
Un aspartate aminotransférases trouvé dans le cytoplasme.
Un phosphorothioate proposée comme un agent radiation-protective. Ça provoque une vasodilatation splénique autonome et peut bloquer ganglion.
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Une compilation Nonparametric mode de vie ou la survie TABLEAUX tables conjugue calculé les probabilités de survie et les estimations pour permettre des observations survenant au-delà du seuil de mesure, qui sont supposés apparaissent au hasard. Il institue sont définies comme qui terminaient chaque fois qu'un event occurs and are therefore inégal. (D'hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 1995)
Un syndrome de développement gonadique défectueux dans femelles phénotypique associée aux caryotype 45, X (ou 45, XO). Les patients sont généralement de la petite taille avec indifférenciées gonades (série gonades), rapports infantilisme, d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique, sangles du cou, cubitus valgus, des gonadotrophines, une diminution du taux d ’ estradiol par le sang, CONGENITAL coeur défauts. Noonan Pseudo-Turner (aussi appelé syndrome du syndrome de Turner Fréquent Syndrome) ressemble à ce trouble ; cependant, il apparaît dans les hommes et femmes avec un un caryotype normal et se transmet comme dominante autosomique.
Un cas de maladie chronique étiologie inconnue, et tendance à réapparaître, c'est caractérisé par l'inflammation et dégénération du cartilage et peut provoquer des déformations comme oreille pendantes et une selle nez. Perte de cartilage dans les voies respiratoires peut entraîner une obstruction respiratoire.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Les tests utilisés dans l'analyse du système hemic.