Complexe forme substances, préparations, ou la combinaison des organismes habituellement obtenu par les méthodes ou de dosage.
Lois concerné par l 'industrie manufacturière, la délivrance, et la commercialisation de la drogue.
Substances qui sont de peu ou aucune valeur thérapeutique, mais sont nécessaires dans la fabrication, combinaison, le stockage, etc., de forme préparatifs ou de dosage forms. Ils comprennent les solvants, diluant agents, et sans suspendre agents et Emulsifying Agents. Aussi, antioxydants ; conservateurs, LA FORME ; arôme locale sous l'influence des agents FBI ; ; ; EXCIPIENTS ; OINTMENT BASES.
Une agence du service APPUI concernés dans la planification générale, promouvoir et de l ’ administration de programmes relatifs au maintien des normes de qualité de nourriture, médicaments, des dispositifs thérapeutiques, etc.
Une application qui doivent être soumises à une agence de réglementation (la FDA aux États-Unis) avant un médicament peut être étudiés chez l ’ homme. Ce formulaire contient les résultats des expériences précédentes ; comment, où et par qui le nouveau études seront conduites ; la structure chimique du produit ; comment elle est supposée agir dans l ’ organisme ; aucun effet toxique constatée dans les études animales ; et comment le composé est fabriqué. (Du "New Medicines en Développement" Series produite par l ’ Association des Industriels et publiés régulièrement ? Irrégulièrement.)
Des infections virales du genre pestivirus, famille FLAVIVIRIDAE.
La présence de bactéries, ou tout matériel étranger qui rend une drogue préparation impure.
Le processus de protéger des échantillons de divers matériaux biologiques.
Processus qui a traversé pour une drogue pour recevoir l 'approbation, par une agence du gouvernement. Y compris tout requise pré-cliniques ou cliniques test, critique, soumission, et de l' évaluation des candidatures et les résultats, et la surveillance après commercialisation de la drogue.
Utilisation d'écrit, imprimé, ou le matériel sur ou drogue accompagnant un récipient ou un papier d'emballage inclut contenu, indications, indésirables, les posologies, routes, des méthodes, la fréquence et la durée d ’ administration, mises en garde, les risques, les contre-indications, des effets indésirables, des précautions, et autres informations pertinentes.
La sécurité des produits de consommation dans un contexte médical fait référence à l'étude, l'évaluation et la promotion de mesures visant à prévenir ou minimiser les risques potentiels pour la santé associés à l'utilisation de produits, tels que les dispositifs médicaux, les médicaments, les aliments et les cosmétiques, afin d'assurer leur utilisation sûre et efficace par les consommateurs.
Certaines substances mélangées à forme préparatifs pour les protéger d'un changement chimique ou action microbienne. Ils incluent des agents antibactériens et d'anti-oxydants.
Drogue, qui ont reçu l'accord de la FDA pour les tests humains mais n'ont pas encore être approuvé pour marketing commercial, y compris médicaments utilisés pour le traitement pendant qu'ils sont toujours participant aux essais cliniques (traitement esprit principales vers inclut la drogue sous enquête à l'étranger.
Ce segment d'une entreprise commerciale dévoué au design, development, et la fabrication des produits chimiques pour une utilisation dans le diagnostic et le traitement de la maladie, un handicap, ou autre dysfonctionnement ou pour améliorer la fonction.
La liberté d'exposition au danger et de protection contre la survenue ou risque de blessure ou de perte. Ça suggère précautions optimale au travail, dans la rue, dans la maison, etc., et comprend sécurité ainsi que celle de propriété.
Un système de vérification et maintenir un niveau souhaité de qualité dans un produit ou processus par prudente planification, l ’ utilisation de matériel approprié, poursuivi l'inspection, et des mesures correctrices requise. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)
Drogues voulait à usage humain ou vétérinaire, présentée dans leur human food :. Inclus ici sont des matériaux utilisés à la préparation et / ou de formulation.
Une déclaration systématique de policy rules orientations ni principes. Peut être adoptée par des agences gouvernementales de n'importe quel niveau professionnel, des institutions, des sociétés, régissant examens, ou en organisant expert panneaux. Le texte peut être cursive ou en gros forme mais est généralement un guide complet aux problèmes et approche dans quelque domaine d'activité. Aux lignes directrices dans le domaine des services de santé et médecine clinique pratique, pris comme sujet de discussion est disponible.
Chimie face à la composition et d'agents des actions pharmacologiques ou usage diagnostique.
The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Une méthode qui permet de calculer les effets d ’ une substance biologiquement active en utilisant un intermédiaire in vitro ou in vivo modèle cellulaire des tissus ou des conditions sous contrôle. Il comprend la virulence des études effectuées chez l'animal foetus in utero, la souris convulsion IFNβ quantification de l ’ insuline, de systèmes tumor-initiator peau chez la souris, le calcul de mis en évidence de potentialisation des effets d'un facteur hormonal dans un estomac strip de contracter les muscles, etc.
Traitement de maladies avec des matériaux biologiques ou activité biologique des modificateurs, tels que l ’ utilisation de gènes tissus des organes ; ; ; ; ; ; sérum VACCINES et humorales agents.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
L'étude de la structure de divers tissus d'organismes microscopiques.
Substances utilisées pour détruire ou inhibent l'action de rats, souris, ou d'autres les rongeurs.
Substances prélevées dans beaucoup de plantes contenant le 4-hydroxycoumarin radical. Ils interfèrent avec la vitamine K et le mécanisme de la coagulation sanguine, sont fortement liés aux inhibiteurs des enzymes microsomales mitochondrial, et, et sont utilisées comme des anticoagulants oraux.
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.
L'interaction des personnes ou groupes de personnes représentent plusieurs pays de la poursuite d'un but commun ou par intérêt.