Une anomalie congénitale dans laquelle les organes du thorax et abdomen sont contraires à leur position normale (situs solitus) en raison d'une latérale de transposition. Normalement l'estomac et rate sont sur la gauche, à droite, le foie three-lobed poumon droit est sur la droite, et le two-lobed poumon gauche sur la gauche. Un situs inversus a un lien de motif et a été associée à un certain nombre de gènes liés aux protéines microtubule-associated.

Un défaut congénital où le coeur est situé sur le côté droit du thorax au lieu de sur le côté gauche (levocardia, la position normale). Quand dextrocardie est associée à un cœur inversé atriums, droite et un trauma sur l'estomac, foie, la combinaison est appelé dextrocardie avec Situs Inversus. Dextrocardie peuvent diminuer thoraciques autres organes.

Récessif autosomique trouble caractérisé par une triade de dextrocardie ; infertilité ; et sinusites. Le syndrome est provoqué par des mutations de gènes codants dynein des protéines de la motilité du sperme pile, et mes cils dans les voies respiratoires et la reproduction des tracts.

Mouvement avec Cilla anormale dans l ’ organisme, généralement causant syndrome du KARTAGENER chronique Affections respiratoires, sinusite chronique, et battre ciliaire anormale. Chronique est probablement due à des anomalies de l ’ un des 200 et protéines ciliaire disparition moteur enzyme dynein bras.

Dyneins qui sont responsables et ciliaire flagellar raclée.

Mince, la population des processus mobile trouvé couvrant la surface de CILIOPHORA ciliates (libre) ou la surface des cellules inventer ciliated épithélium. Chaque Cilium résulte... d'une granules de base dans la couche superficielle de cytoplasme. Le mouvement de Cilla ciliates propulse à travers le liquide dans lequel ils vivent. Le mouvement de Cilla sur un épithélium ciliated sert pour propulser une surface couche de mucus ou fluide. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Le caractère étroit de la fente palpébrale anormale dans l'axe horizontal causée par la déplacement latéral de la malléole canthi des paupières. (Dorland, 27 e)

Des anomalies viscérales (accord viscères thoracoabdominale heterotaxy) ou malformation qui implique des défauts UR CONGENITAL supplémentaires (par exemple, cœur isomerism ; dextrocardie) et / ou altération de rate (par exemple, asplénie et polysplenia). Des irrégularités avec le système nerveux central, le squelette et des voies urinaires sont fréquemment associé au syndrome.

La pliure de péritoine par lequel le COLON ABDOMINAL postérieur est attachée au mur.

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Destruction progressive ou l ’ absence de tout ou partie de la bile DUCTS extra- hépatique, conduisant à l'obstruction complète de la bile, habituellement atrésie biliaire est retrouvé chez les nourrissons et représente un tiers de la jaunisse cholestatique néonatale.

Anomalies dans le coeur septum entraînant une communication anormale entre la gauche et droite cavités du cœ ur anormaux. Le flux sanguin dans son coeur peut être due à des anomalies dans le septum auriculaire, le septum ventriculaire, ou les deux.

Un anormal déformer ou corporels rotation d'un membre ou partie de son axe.

Un groupe hétérogène de troubles héréditaires ou acquises dans lesquelles les calculs contient une ou plusieurs kystes unilatéralement ou bilatéraux (calculs kystique).

L'excision de la vésicule biliaire par une incision abdominale un laparoscope.

Chute de la paupière due à déficient développement palpebrae le levator ou paralysie des muscles.

Une famille de protéines motrices cytoskeletal multisubunit qui utilisent l'énergie d'ATP hydrolyse au pouvoir diverses fonctions cellulaires. Dyneins tombent dans deux classes majeures en fonction de critères structurelles et fonctionnelles.