Un tissu conjonctif Néoplasme formé par la prolifération des cellules Mesodermal ; c'est habituellement très maligne.

Une tumeur de l ’ os qui se passe dans la toujours le tissu médullaire, survenant plus souvent chez os cylindrique. La tumeur survient habituellement avant l'âge de 20 ans, environ deux fois plus fréquemment chez les hommes que chez les femelles.

Une tumeur tenosynovial Néoplasme provenant du tissu synovial des articulations ou des cellules de tendons et les jambes bursae l'endroit le plus commun, mais la tumeur peut survenir chez les abdominaux et d'autre malle muscles. Il y a deux types : A reconnu le monophasiques (caractérisée par des préservatifs de monotone fuseau biphasique) et les cellules (caractérisé par des espaces slit-like ou crevasses dans la tumeur, bordé de cuboidal ou grand columnar sarcomes des cellules épithéliales). Ces troubles surviennent plus fréquemment chez les deuxième et quatrième décennies de la vie. (De Dorland, 27 e ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1363)

Un, multicentrique malignes vasculaire néoplasiques caractérisée par le développement de la prolifération bluish-red nodules cutanés, en général sur les extrémités inférieures, le plus souvent sur les pieds ou des pieds, augmentant lentement et en nombre et en taille et se répand aux autres zones proximal. Les tumeurs ont endothelium-lined chaînes et mélangé avec des espaces vasculaires variably taille spindle-shaped agrégats des cellules, et souvent ne quittiez pas la peau et tissu sous-cutané, mais des atteintes viscérales peuvent survenir. Le sarcome de Kaposi survient spontanément chez les mâles juives et italiennes en Europe et aux États-Unis. Une variante agressif chez les jeunes enfants est endémique dans des zones d'Afrique. Une troisième forme se produit dans environ 0,04 % des greffés du rein. Il y a aussi une incidence élevée chez les patients atteints du SIDA. (De Dorland, 27 e & Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, pp2105-7) HHV-8 est la cause.

Groupe de alpharetroviruses (ALPHARETROVIRUS) qui produit sarcomata et les autres tumeurs chez les poulets et autres volaille et aussi chez les pigeons, des canards, des rats.

Tissu conjonctif expérimentalement de tumeurs chez les animaux de fournir un modèle pour étudier le sarcome.

Le sarcome de Crocker, également connu sous le nom de sarcome indifférencié à cellules rondes ou sarcome 180 de Crocker, est un type rare et agressif de tumeur des tissus mous caractérisé par la présence de grandes cellules rondes avec une morphologie variable et une forte tendance à la métastase.

Un groupe de replication-defective des virus, dans ce genre GAMMARETROVIRUS, qui sont capables de transformer des cellules, mais ce qui se répliquées et produire tumeurs uniquement en présence de virus Leucémie Murine leucémie murine (tous).

Les tumeurs de type ou d ’ origine, se situant dans la extraskeletal systémiques juridique de l ’ organisme, dont les organes de déplacement et leurs diverse composant structures, such as nerfs de vaisseaux, lymphatics, etc.

Du tissu conjonctif tumeurs, affectant principalement la volaille font ça sont généralement causés par des virus sarcome aviaire.

Tumeurs malignes composé de la plupart des cellules dendritiques ou macrophages histiocytic Sarcomas présent comme localisé tumeur masses sans une leucémie biologique phase, malgré le comportement de ces néoplasmes ressembler les lymphomes leur cellule lignée est histiocytic lymphoïde pas.

Une tumeur d'envahissement immature ou des cellules myéloïdes MYELOBLASTS. Granulocytique sarcome habituellement se produit avec ou suit le début de PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.

Un sous-ensemble de tumeurs malignes, résultant de la stroma endométriale. Tumeurs dans ce groupe infiltrer le stroma avec un large éventail de cellules atypiques et de nombreux mitoses. Ils sont capables de métastases osseuses (Néoplasme métastase généralisée).

Un sarcome de jeunes, souvent femelle, les adultes et des membres inférieurs, intimement lié aux régions acral tendons comme restreintes mais melanin-bearing non-encapsulé neuroectodermale tumeurs d'origine. Un ultrastructurale trouver simule aplati et recourbée baril autels, correspondant aux structures internes de premelanosomes. Il y a un 45-60 % de mortalité à cellule claire sarcome. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Le sarcome de Yoshida est un rare type de tumeur des tissus mous, généralement développée dans l'abdomen, caractérisée par sa croissance rapide et agressive, composée de cellules rondes à haut grade de malignité, souvent associée au syndrome de néphrose infantile et traitée par chirurgie, radiothérapie et/ou chimiothérapie.

Un replication-defective Murine Sarcoma Virus (sarcome des virus, murines) capable de transformer la souris et de production de cellules lymphoïdes leucémie érythroïdes après avec des virus Leucémie Murine surinfection (murines), leucémie VIRUS. Ceci a également été trouvé à transformer cultivé des fibroblastes humain, le foie de rat cellules épithéliales, et Rat cellules surrénale.

Un replication-defective Murine Sarcoma Virus (sarcome murines), virus isolé d'un rhabdomyosarcome par Moloney en 1966.

Espèces de GAMMARETROVIRUS isolés de fibrosarcome chez les chats. Les virus sont en fait la technique de la leucémie féline (FeLV) où les virus partie du génome a été remplacée par oncogène cellulaire. C'est unique aux particuliers et pas transmis naturellement à d'autres chats. FeSVs réplication sont défectueux et nécessiter FeLV à se reproduire.

Une espèce de virus présente dans le genre replication-competent oncogene-containing ALPHARETROVIRUS. C'est la source des gènes src oncogene (V-Src) et les causes sarcome chez la poule.

Tumeurs ou un cancer ou spécifiques situés dans le tissu osseux.

De différents types de sarcome rare d'avoir un complexe stroma fibreux joins des groupes de sarcome cellules, qui ressemblent à des cellules épithéliales et sont joints à alvéoles muré avec du tissu conjonctif. C'est une tumeur rare, survenant généralement entre 15 et 35 ans. Il apparaît dans les muscles des extrémités chez les adultes et plus fréquemment dans la tête et le cou des enfants. Si ça se déclare, fréquemment à croissance lente aux poumons et cerveau, os et les ganglions. (DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1365)

Un sarcome fuseau contenant de larges cellules du muscle lisse. Même si ça arrive rarement dans des tissus mous, il est fréquent chez les viscères. C'est le plus commun des tissus mous des voies digestives et utérus. L ’ âge médian des patients est de 60 ans. (De Dorland, 27 e ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1865)

Un omniprésent hnRNP protéine présente dans la cellule noyau et la présence des translocations cytoplasme. Que d'entraîner la formation de protéines de fusion contenant certaines parties de protéine RNA-binding EWS pourrait jouer un rôle dans les processus tels que néoplasiques Ewing sarcome.

Sarcome débutant dans les cellules des os, affectant les extrémités des os longs. C'est le plus commun de Sarcomas plus malignes et des os et se produit, surtout les jeunes. (10 à 25 ans de Stedman, 25e éditeur)

Un espèces dans ce genre, sous-famille RHADINOVIRUS GAMMAHERPESVIRINAE, isolés des patients et les "classique" sarcome de Kaposi.

Un genre de la famille RETROVIRIDAE morphologie, de type C qui provoque et autres maladies malignes chez les oiseaux sauvages et volaille domestique.

Un changement dans les cellules héritable se manifestant par des modifications de la division et à la croissance cellulaire et altérations de la surface des propriétés. C'est déclenchée par une infection par un virus transformant.

Un membre de la famille c-ets de facteurs de transcription qui est capté préférentiellement exprimé dans des cellules hématopoïétiques et de thrombose vasculaire lignées de cellules endothéliales humaines. Il a été identifié comme étant une protéine qui fournit une intégration rétroviral site de l 'intégration des virus Leucémie Murine ami.

Une souris replication-defective Sarcoma Virus (sarcome murines) des virus, d'abord décrite par J.J. Harvey en 1964.

Un genre de RETROVIRIDAE comprenant séquences endogène chez les mammifères, liés RETICULOENDOTHELIOSIS virus, et un virus aviaire reptiliens. De nombreuses espèces contiennent oncogène et entraîner des sarcomes des syndromes myélodysplasiques et.

Une tumeur solide malignes, résultant de tissus mésenchymateuses qui sont normalement différencier pour former le muscle strié. Il peut apparaître dans une grande variété de sites. Il est divisé en quatre catégories : Pleomorphic, principalement chez les mâles adultes ; alvéolaires rhabdomyosarcome alvéolaire (,), essentiellement chez les adolescents et les jeunes adultes ; le développement embryonnaire (rhabdomyosarcome, le développement embryo-fœ), principalement chez les nourrissons et les enfants ; et botryoidal, aussi chez les jeunes enfants. C'est une des plus fréquemment observé des tissus mous et le plus fréquent chez les enfants de moins de 15. (De Dorland, 27 e ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p2186 ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D pp1647-9)

Le plus fréquemment diagnostiqué un sarcome des tissus mous. C'est un Tumeur avec fibrohistiocytic surtout a trouvé une apparence plus tard dans la vie d'adulte avec un pic incidence dans la 7e décennie.

Une tumeur primitive ou le développement embryonnaire lipoblastic dérivée de cellules. Il peut être composé de cancer bien différencié de cellules grasses ou peuvent être dedifferentiated : Myxoid myxoid liposarcome (,), round-celled ou pleomorphic, généralement, en association avec une chaîne de capillaires. Riches sont fréquents et récurrences dedifferentiated liposarcomas metastasize vers les poumons ou surface. (De Dorland, 27 e ; Stedman, 25e éditeur)

Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.

Les médicaments GENETIC anglaise de la fusion entre un oncogene et un autre gène. Celle-ci peut être viral ou origine cellulaire.

Je suis désolé, mais il n'existe pas de sarcome spécifiquement référencé comme le "sarcome 37" dans la classification médicale standard des tumeurs malignes. Les sarcomes sont un groupe divers de cancers qui se développent dans les tissus conjonctifs du corps, tels que les os, les muscles, les graisses et les vaisseaux sanguins. Ils peuvent affecter différentes parties du corps et avoir des caractéristiques et des traitements uniques en fonction de leur type sous-jacent et de leur stade. Pour obtenir des informations précises sur un sarcome particulier, il est important de fournir plus de détails sur son type histologique et son emplacement dans le corps.

Une tumeur bénigne composé, total ou partiel, de cellules avec les caractéristiques de bilan histiocytes et avec divers composants fibroblastic. Fibreux histiocytomas peuvent survenir n'importe où dans le corps. Quand ils ont lieu dans la peau, ils sont appelés "dermatofibromas ou hemangiomas sclérosants. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, p1747) 5

Un sarcome caractérisé par la présence de petites cellules, les cellules mesurant micromètres signaler avec un léger ou indistinct jante de cytoplasme et un noyau oval-to-elongated relativement dense Chromatin. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Rare Néoplasme malignes exprimant des cellules de Langerhans dendritique atypiques mitoses fréquente la cytologie, comportement agressif, et clinique. Ils peuvent être distingue des autres histiocytic et Dendritic proliferations par des études et immunohistochimique ultrastructure. Cytologically proliferations Pancréatiques bénigne des cellules de Langerhans appelé cellule histiocytose.

Tumeurs situés dans les vaisseaux, tels que le artères et VEINS. Ils sont différenciés des néoplasmes de tissus vasculaires (tumeurs), comme tissu VASCULAR Angiofibrome ou hémangiome.

Les tumeurs du rétropéritoine sont des masses anormales qui se développent dans l'espace situé derrière la membrane séreuse tapissant l'abdomen (péritoine), pouvant être bénignes ou malignes, et incluant une variété de types histopathologiques tels que les sarcomes, les lymphomes, les tumeurs nerveuses et vasculaires.

L'entité sur le développement d'un oeuf fertilisé (zygote). Le processus de croissance commence à environ 24 h avant l'œuf est imputable à une petite tache blanchâtre BLASTODISC, sur la surface de l'oeuf YOLK. Après 21 jours d'incubation, l'embryon est complètement développée avant l'éclosion.

Position du cyclophosphamide isomère qui est active comme un agent alkylant... et un agent immunosuppresseur.

Sarcome des cellules dendritiques folliculaire plus souvent dans les ganglions lymphatiques. Cette rare Néoplasme surviennent essentiellement chez les adultes.

Les virus qui permettre défectueux des virus pour se répliquer ou pour former une couche de protéine en complétant le gène manquant de la fonction (satellite) virus. Assistant et satellite peut être du même ou pas du génie.

Tumeurs ou un cancer localisé dans le tissu musculaire ou des muscles. Ils sont différenciés des tumeurs, de tissu qui sont néoplasmes composé du squelette, cardiaque ou des tissus des muscles lisses, comme MYOSARCOMA ou léiomyome.

Le type espèces de ALPHARETROVIRUS produisant latente manifeste leukosis lymphoïde ou de volaille.

Néoplasme caractérisé par une rare malignes prolifèrent rapidement, largement infiltrer, cellules mutées provenant de vaisseaux sanguins et remplissant blood-filled irrégulier ou un œdème espaces. (Stedman, 25e éditeur)

Famille d'ARN virus qui infecte oiseaux et les mammifères et encode le enzyme Transcriptases inverses ! La famille contient sept genera : DELTARETROVIRUS ; LENTIVIRUS ; rétrovirus TYPE B, de mammifères ALPHARETROVIRUS GAMMARETROVIRUS ; ; ; rétrovirus TYPE D ; et SPUMAVIRUS. Une caractéristique essentielle du rétrovirus la synthèse de la biologie est une copie du génome ADN qui est intégré dans les ADN. Après l'intégration c'est parfois non exprimées mais maintenu dans un état latent (PROVIRUSES).

Un sarcome des tissus fibreux, dérivés de profonde caractérisée par des paquets de collagène des fibroblastes de prolifération immature, avec une vraie formation, qui tend à envahir localement et metastasize par le sang. (Stedman, 25e éditeur)

Une équipe de chercheurs très primitif cellulaire round cellule néoplasmes extracranially observées dans des tissus mous et les os et proviennent de cellules crête neural embryonnaire. Ces tumeurs se produit essentiellement chez les enfants et adolescents et partageons quelques caractéristiques avec Ewing sarcome.

Une souche de virus Leucémie Murine leucémie murine (tous) enregistrés durant la propagation des S37 souris sarcome, et causant une leucémie lymphoïde chez la souris. Il infecte également le rat et nouveau-né hamsters. C'est apparemment transmis aux embryons in utero et de nouveaux par le lait maternel.

Le plus loin ou projections éloignées du corps telles que la main et pied.

Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.

The functional héréditaire unités de virus.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Une tumeur maligne lents à croître dérivée de cellules de cartilage, survenant plus fréquemment chez les os du bassin ou près des bouts d'os longs, dans la cinquantaine et les vieux. Plus de novo chondrosarcomas apparaître, mais certains peuvent se développer chez déjà une lésion bénigne cartilagineux ou chez les patients atteints de Stedman, 25e ENCHONDROMATOSIS. (Éditeur)

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.

Un défaut de l'immunité cellulaire associée à l ’ infection par le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH), un taux de lymphocytes CD4-Positive compte sous 200 globules blancs / microlitre ou moins de 14 % du total des lymphocytes, et une augmentation de la sensibilité aux infections opportunistes, néoplasme malin. Les signes cliniques incluent également une émaciation (perdre) et de démence. Ces éléments refléter critères de SIDA défini par le CDC en 1993.

Un Multifunctional heterogeneous-nuclear Nucléaire Hétérogène pouvant jouer un rôle dans l'ADN d'accompagnement et recombinaison homologue. Le N-terminal portion de protéine est un puissant activateur, tandis que la cascade de C terminus est nécessaire pour le nom de liaison ARN FUS d ’ expiration fait référence au fait que recombinaison génétique événements résultat en fusion oncogene (protéines oncogene PROTEINS, fusion) qui contiennent le N-terminal région de cette protéine de fusion. Ces protéines ont été trouvés dans liposarcome myxoïde myxoid liposarcome (,) et leucémie myéloïde aiguë.

Un des rares sarcome de Interdigitating trouvé dans les ganglions lymphatiques et non-lymphoid organes. Ils montrent un variable immunophenotype et manque Birbeck granulés.

Protéines de la famille Rétroviridae. Le plus fréquemment rencontré membre de cette famille est la protéine rous Sarcoma Virus.

Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.

Cancérigène, c'est souvent utilisé dans les études sur le cancer expérimental.

Virus qui produisent des tumeurs.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

La récurrence d'un local Néoplasme suivant le traitement. Il surgit de l'original des cellules microscopiques de Néoplasme échappées intervention thérapeutique, puis devenir cliniquement visible au site d'origine.

Transplantation expérimentale de néoplasie chez les animaux de laboratoire pour des recherches.

Tumeurs malignes dans le neuroectoderm, la portion du ectoderme des premiers embryon qui confirme les systèmes nerveux central et périphérique, y compris des cellules gliales.

Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.

L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Un composé utilisé pour prévenir sulfhydryl urothelial en inactivant métabolites de la toxicité des agents antinéoplasiques, tels que l ’ ifosfamide ou cyclophosphamide.

Néoplasme un dérivé de vaisseaux sanguins, caractérisé par de nombreux éminents des cellules endothéliales qui apparaissent dans agrégats et à titre individuel, comme la doublure de congeries de tubes ou vasculaire. Hemangioendotheliomas canaux sont relativement rares et sont intermédiaire entre bénignes et malignes (hemangiomas angiosarcomas conventionnel). Elles affectent les hommes et femmes de manière égale et se développent dans l'enfance. Rarement (de Stedman, 25e Ed ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1866)

Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.

Tumeurs ou un cancer de la peau.

Mort résultant de la présence d'une maladie dans un individu, comme indiqué par un seul rapport ou un nombre limité de patients. Ça devrait être différenciés des physiologique l ’ arrêt de mort, la vie et d'une époque, une surveillance épidémiologique ou concept statistique.

Les virus qui manque un génome complet, elle ne pourra pas complètement reproduire ou ne peuvent former une couche de protéine. Certains sont host-dependent déséquilibré, sens peuvent se répliquées seulement dans les systèmes cellulaires de la fonction génétique qui fournissent les particulier qui leur manque, d'autres, appelé virus bâti, sont capables de reproduire seulement quand leur défaut génétique est complétée par un assistant virus.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Un tissu liposarcome contenant myxomatous. (Dorland, 27 e)

Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.

Expérimentalement nouvelle croissance anormale de tissus chez les animaux à fournir des modèles pour étudier des néoplasmes.

Néoplasme thérapie médicamenteuse impliquant un circuit avec extracorporelle tumor-bearing exclusion temporaire de la zone de la circulation générale au cours de laquelle une forte concentration de la drogue à la perfusion isolé.

Affections néoplasiques distinctif de histiocytes. Parmi ceux-ci se trouvent des macrophages et des néoplasmes malins des cellules dendritiques.

Tumeurs composé de tissus conjonctifs, notamment, les muqueuses, élastique, réticulaire, et du tissu osseux cartilagineux. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans les tissus conjonctifs.

Un groupe de tumeurs malignes du système nerveux cette fonctionnalité primitif avec des éléments de cellules neuronales et / ou la différenciation gliales ’ utilisation de ce terme est limitée par certains auteurs de tumeurs du système nerveux central et autres néoplasies inclure d ’ origine similaire, inhérents extracranially (soit neuroectodermale tumeurs, primitif, PERIPHERAL). Ce terme est également parfois utilisés comme synonyme de médulloblastome. En général, ces tumeurs apparaître dans les dix premières années de vie et ont tendance à être très maligne. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, p2059) 5

Tumeurs ou un cancer de l'utérus.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Un genre de famille RETROVIRIDAE infecter poisson. Espèces inclure dermique Walleye Sarcoma Virus, Walleye hyperplasie épidermique virus 1, et une hyperplasie épidermique Walleye virus 2.

Nom commun pour deux groupes distincts de des oiseaux dans l'ordre GALLIFORMES : Le Nouveau Monde ou American cailles de la famille Odontophoridae et l'Ancien Monde cailles dans ce genre, famille COTURNIX Phasianidae.

Protéines était mort à l'antiviral gag Gene. Les produits sont souvent synthétisé ou polypeptides comme précurseur des protéines, qui sont ensuite clivée protéases en fonction de céder le produit final. De nombreux médicaments sont associés à la finale nucleoprotein noyau de la bâillonner les virion. d ’ antigène.

Les tumeurs du fémur sont des croissances anormales de cellules dans le fémur, la cuisse osseuse principale, qui peuvent être bénignes ou malignes (cancéreuses), affectant souvent la structure et la fonction de l'os.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Une tumeur mésenchymateuses mixte composé de deux ou plusieurs éléments cellulaires Mesodermal pas fréquemment associé, sans compter tissu fibreux comme un des éléments. Mesenchymomas sont largement distribuée dans l'organisme et environ 75 % sont malveillants. (Dorland, 27 e ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1866)

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Les tumeurs de l'abdomen sont des croissances anormales, bénignes ou malignes, qui se forment dans un ou plusieurs organes situés dans la cavité abdominale, pouvant causer divers symptômes et complications en fonction de leur localisation, taille et caractère invasif.

Radiothérapie administré pour augmenter d'autres formes de traitement, tels que chirurgie ou chimiothérapie, radiothérapie adjuvante couramment utilisés dans le traitement du cancer et peut être administré avant ou après le traitement primaire.

Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.

Tumeurs inhérents à tissu nerveux périphérique. Cela inclut NEUROFIBROMAS ; SCHWANNOMAS ; granuleux cellule tumeurs malignes ; et il se sang-froid périphérique tumeurs. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp1750-1) 5

Caractéristique de cellules d ’ hypersensibilité granulomateuse. Elles apparaisssent comme des grandes cellules épaté, avec augmentation des réticulum endoplasmique. Ils sont soupçonnés d'être activé macrophages qui sont différenciés en raison de prolonger la stimulation antigénique. Une différenciation plus approfondie ou fusion de cellules Epithelioid est présumé se produire des cellules géantes multinucleated (énorme).

Une enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle. C'est codée par la pol Gene de rétrovirus et par certains éléments retrovirus-like. CE 2.7.7.49.

Protéines, glycoprotéine ou oligosaccharide lipoprotéines et la surface de cellules cancéreuses qui sont habituellement recensés par les anticorps monoclonaux. Beaucoup sont embryonnaire ou d ’ origine virale.

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

Néoplasme le transfert d 'un organe ou d'une partie du corps à un autre éloignées du site primitif.

Tumeurs dans le cœur. Ils incluent une tumeur cardiaque primaire et métastatiques tumeurs au coeur. Leur intervention normotendus fonction cardiaque peut provoquer une grande variété des symptômes incluant coeur ÉCHEC ; CARDIAC arythmies ; ou EMBOLISM.

Les dioxoles sont des composés organiques contenant un groupe fonctionnel caractérisé par deux atomes d'oxygène liés à deux atomes de carbone adjacents dans une structure benzénique ou similaire à celle-ci, souvent trouvés dans certains herbicides et désinfectants, mais aussi avec des propriétés toxiques et cancérigènes.

Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.

Les maladies provoquées par le virus Herpesviridae.

Une classe de médicaments qui se différencie des autres agents alkylants utilisé cliniquement chez qu'ils sont monofunctional et donc incapable de relier macromolecules cellulaire. Parmi leurs propriétés communes sont obligatoire pour activation métabolique pour intermédiaires avec Antitumor l ’ efficacité et la présence dans leurs compositions de N-methyl groupes qui peut modifier le métabolisme d ’ après les ADN. Le précis mécanismes par lesquels chacune de ces drogues agit de tuer les cellules tumorales sont pas complètement connu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2026)

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Les tumeurs du thorax sont des croissances anormales qui peuvent être bénignes ou malignes, situées dans la cavité thoracique, affectant les poumons, le médiastin, le cœur, la plèvre ou les vaisseaux sanguins.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Nom commun pour les espèces Gallus Gallus, la volaille domestique, dans la famille Phasianidae, ordre GALLIFORMES. Il descend du rouge de la volaille SUD-EST plaît.

Tumeurs ou un cancer du poumon.

La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.

La souris mutante homozygotes du gène récessif "nu" thymus qui échoue à développer une tumeur. Ils sont utiles dans les études et les études sur les réponses immunitaires.

Tumeurs, le cancer ou tout autre produit néoplasmes ou à l ’ exposition aux radiations ionisantes non-ionizing.

La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.

Une forme de rhabdomyosarcome arising principalement dans la tête et du cou, surtout l'orbite, des enfants de moins de 10. Les cellules sont plus petits que ceux des autres rhabdomyosarcomas et sont de deux types cellulaires de base : Fuseau des cellules et round cellules. Ce cancer est très sensible à la chimiothérapie ayant une haute guérison avec multi-modality thérapie. (De Hollande et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p2188)

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un groupe de ISOQUINOLINES dans lequel l'azote contenant bague est ionisées. Elles obtiennent du non-enzymatic Pictet-Spengler condensation de catécholamines avec aldéhydes.

Substances chimiques, fabriquée par des micro-organismes, inhibant ou prévenir la prolifération des néoplasmes.

La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.

Grand bénignes, des ganglions lymphatiques. Le plus fréquent hyaline sous-type vasculaire est caractérisé par de petits vasculaire hyaline follicules capillaires et interfollicular proliferations. Plasmocytes sont souvent présent et montrer l'sous-type avec les plasmocytes contenant IgM et immunoglobuline A.

Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.