Une maladie dégénérative du le système nerveux autonome qui se manifeste par une hypotension orthostatique grandement idiopathique et une diminution du niveau de catécholamines. Pas d'autres déficits neurologiques sont présents.

Maladie du parasympathique divisions des ou de compréhension le système nerveux autonome ; qui possède des composants situées sur le CENTRALE le système nerveux PERIPHERAL. Le système nerveux et troubles du système nerveux autonome peut être associée à hypothalamique maladies ; cerveau STEM ; colonne vertébrale maladies ; troubles et maladies. Le système nerveux PERIPHERAL manifestations comporter des altérations des fonctions végétatives y compris le maintien de la pression du sang ; UR TAUX ; élève fonction ; SWEATING ; REPRODUCTIVE ET urinaire PHYSIOLOGY ; et digestion.

Une condition neurodégénérative progressive du système nerveux autonome central et caractérisée par une atrophie du Preganglionic corne latérale des neurones du thoraciques moelle épinière. Cette maladie est généralement considéré comme une variante de clinique s'atrophier. Affecté le système des personnes au 5e ou 6e décennie avec orthostasis incontinence ; et plus tard développer incontinence fécale ; Anhidrose ; ataxie ; ton impuissance ; et autres altérations de l ’ suggérant un dysfonctionnement des ganglions. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p536)

Une baisse significative de la tension. Après avoir pris dans une position debout, hypotension orthostatique, c'est du scoopos et définie par une diminution de la pression artérielle systolique 20-mm Hg ou une diminution de la pression diastolique 10-mm Hg 3 minutes après la personne est sortie de décubitus... symptômes incluent généralement DIZZINESS, vision trouble et la syncope.

Un syndrome complexe composé de trois conditions qui représentent les variantes de la même maladie process : STRIATONIGRAL DEGENERATION ; syndrome du SHY-DRAGER ; et la forme de sporadiques OLIVOPONTOCEREBELLAR s'atrophie. Caractéristiques cliniques inclure autonome, et des ganglions, cérébelleux. L'examen révèle pathologique noyaux gris centraux, atrophie du cervelet, pont de Varole, et la medulla, éminent autonome avec perte de neurones dans le tronc cérébral et la moelle épinière. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1076 ; Baillieres Clin Neurol ; 6 avril 1997 (1) : 187-204 ; Med Clin NorthAm 1999 Mars Sept ; 83 (2) : 381-92)

Une anomalie pupillaires caractérisée par une réaction pauvre pupillaires de la lumière, diminution de l ’ accommodation, iris paralysie secteur, une augmentation de la réponse pupillaire près effort qui entraîne une "tonic" prolongée, une constriction des pupilles et ralentir redilation. Cet état est associé à des blessures de l'innervation parasympathique postganglionic de la pupille. (De Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4ème Ed, pp492-500)

Un dérivé Ethanolamine c'est un agoniste Adrenergic alpha-1. Il est utilisé comme un vasoconstricteur agent dans le traitement d ’ hypotension.

La blanche ; le système nerveux parasympathique ; le système nerveux et le système nerveux totalement désolé pris ensemble. En général, le système nerveux autonome régule la environnement intérieur pendant la phase d'activité pacifique et stress physique ou émotionnelle. Autonome et intégrée de l 'activité est contrôlée par la CENTRALE le système nerveux surtout les HYPOTHALAMUS et le noyau solitaire, qui reçoivent des informations par rafales relayée depuis fibres Afférentes Viscérales.

La posture d'un individu face contre terre.

Les maladies de la 10e nerf crânien, incluant lésions impliquant son tronc cérébral (solitaire, noyau moteur dorsal ambiguus et), les nerfs, et extra-craniennes fascicles et extracranial sûr. Les signes cliniques peuvent inclure une dysphagie, cordes vocales faiblesse, et autres altérations de l ’ ton parasympathique dans le thorax et abdomen.

La position ou attitude du corps.

Un général classe de ortho-dihydroxyphenylalkylamines dérivés de la tyrosine.

Un trouble caractérisé par transpiration excessive du front, la lèvre supérieure, perioral paysage ou sternum suite à des stimuli gustatif. Le syndrome auriculotemporal caractéristiques rougeur du visage ou de sueurs limitée à la distribution du auriculotemporal culot et peuvent apparaître après traumatisme à la glande parotide, en association avec tumeurs De La Parotide, ou après leur. (Ablation chirurgicale d'Ann Neurol 1997 Dec ; 42, paragraphe 6 : 973-5)

Conditions qui affectent la structure ou fonction de la pupille de l'œil, y compris troubles de innervation au pupillaire constrictor ou dilatateur musculaire et troubles de réflexes pupillaires.

Une maladie hétérogène où le coeur est incapable à pomper suffisamment de sang pour rencontrer le besoin métabolique du corps. Insuffisance cardiaque peut être causée par défauts de structure, des anomalies fonctionnelles (DYSFUNCTION ventriculaire), ou une soudaine surcharge au-delà de sa capacité. Insuffisance cardiaque chronique est plus commun que insuffisance cardiaque aiguë due soudain insulte à la fonction cardiaque, tels qu ’ INFARCTION.

Une réponse anormale du à un stimulus sensoriel appliquées aux composantes du système nerveux. Ça peut prendre la forme d'augmentation, diminution ou absence de réflexes.

Affections du système nerveux périphérique associée à la déposition de amyloïde, dans le tissu nerveux. Toutefois, primaire familiale (), et formes secondaires ont été décrits. Des formes polyarticulaires familiale démonstration d'un modèle autosomale dominante d'héritage. Les signes cliniques sont : Perte de la sensibilité, légère faiblesse, une dysautonomie, syndrome du tunnel carpien. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1349)

Un synthétique Mineralocorticoid avec une activité anti-inflammatoire.

Un antagoniste nicotinique qui a été utilisé comme ganglionic bloqueur d ’ une hypertension, en complément d ’ anesthésie, et à induire une hypotension pendant l'opération.

Sécheresse oculaire surfaces causée par un déficit en larmes ou conjonctival sécrétions. Ça peut être associée à un déficit en vitamine A, traumatisme ou une maladie dans laquelle les paupières ne ferme pas complètement.

Symptômes de l ’ hypoperfusion cérébrale ou overaction autonome qui développent alors que le sujet se tient debout, mais sont soulagés sur recumbency catégories d'inclure cette NEUROCARDIOGENIC syncope, tachycardie orthostatique postural syndrome du neurogène ; et une hypotension orthostatique. (De Noseworthy, JH. Neurologique Therapeutics principes et exercices, 2007, p2575-2576)

Anormalement diminués ou absents transpiration segmentés. Tous les deux et généralisée (diminution ou absence de transpiration dans restreintes emplacements) formes de la maladie sont généralement associées à une autre condition sous-jacente.

Un syndrome de SANG DU GLUCOSE anormalement bas niveau. Hypoglycémie clinique a diversifié étiologies. D ’ hypoglycémie sévère mènent à la privation de sucre dans le système nerveux CENTRALE entraînant LA FAIM ; SWEATING ; paresthésie ; troubles de la fonction mentale, coma, crises ; et même la mort.

Les maladies de la hutte glandes.

Affections du système nerveux autonome survenant à une condition. Manifestations pouvons impliquer dans leur ensemble ou des organes du corps mais fréquemment affecter le coeur TAUX. Et de la tension.

Autosomique périphérique et affection du système nerveux autonome Ashkenazic limité aux individus de descendance juive. Les signes cliniques sont présents à la naissance et inclure diminués larmoiement, troubles de thermorégulation, hypotension orthostatique (hypotension orthostatique), pupilles fixes, SWEATING excessive, douleur et perte de sensation thermique, et absence de réflexes. Caractéristiques pathologique nombre de petites diamètre incluent une réduction des nerfs périphériques et autonome neurones synovial. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1348 ; Nat Genet 1993 ; 4 (2) : 160-4)

Une maladie congénitale où le plus grand des parties du corps et cerveau striatum sont remplacés par le LCR et des tissus gliales. Les méninges et le crâne sont bien formés, ce qui est cohérent avec tout à l'heure normale du telencephalon Embryogenesis Correspondent occlusions des artères carotide interne in utero constituent un mécanisme. Caractéristiques cliniques inclure intacte réflexes cérébraux sans preuve d'activité corticales. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p307)

Des amas de neurones et leurs procédures dans le système nerveux autonome. Dans le ganglion autonome Preganglionic les fibres du système nerveux central synapse sur les neurones dont les axones sont les organes cibles innervating postganglionic fibres. Le ganglion contiennent également des neurones intrinsèque et soutenir des cellules et Preganglionic fibres passer à autre ganglion.

Les maladies de plusieurs des nerfs périphériques simultanément. Polyneuropathies habituellement symétrique, se caractérise par bilatérale sensoriel et moteur distal dépréciation, en noté aggravation distalement. Le processus pathologiques affectant des nerfs périphériques incluent une dégénerescence Axon, myéline ou les deux. Les différentes formes de polyneuropathie sont classés par le genre de courage affectée (ex : Sensorielle, moteur, ou autonome), par la distribution de lésion du nerf distal, vs. proximale (par exemple), principalement affecté par nerf composant (ex : Vs. axonale démyélinisation), par l'étiologie, ou par modèle d'héritage.