Protéines qui se lient à et transférer CHOLESTEROL Formique entre lipoprotéines tels que les lipoprotéines et LOW-DENSITY lipoprotéines haute densité.

Ester acides gras de cholestérol qui constituent environ deux tiers des cholestérol dans le plasma. L'accumulation de cholestérol dans le intima artérielle ester est une caractéristique caractéristique de l ’ athérosclérose.

Composés protein-carbohydrate conjugué mucoïde Mucines, y compris et amyloïde glycoprotéines.

Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines haute densité (HDL-C), y compris CHOLESTEROL cholestérol Ester et libre.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Lipid-protein complexes impliqué dans le transport et le métabolisme des lipides dans le corps. Ils sont particules sphériques consistant en un noyau de triglycérides et hydrophobe CHOLESTEROL Formique entouré par une couche de libre hydrophile CHOLESTEROL ; phospholipides ; et apolipoprotéines. Les lipoprotéines sont classés en fonction de leur densité et du dynamisme de différentes tailles.

Triglycérides sont les esters trihydroxymethyl de l'acide gras, qui constituent la principale forme de lipides dans le sang et sont stockés dans les tissus adipeux pour fournir de l'énergie.

Une famille de protéines omniprésent ce transport phospholipides comme Phosphatidylinositol et phosphatidylcholine entre muqueuses. Ils jouent un rôle important dans le métabolisme du phospholipide pendant vésiculaire transport et signal transduction.

Le principal Sterol des animaux plus évolués, distribuée dans les tissus, surtout le cerveau et la moelle épinière, et en graisses d'animaux et d'huiles.

La classe des lipoprotéines de petite taille (4-13 nm) et denses (supérieure à 1.063 g / ml), lipoprotéines de densité des particules. HDL synthétisés dans le foie sans noyau lipidique ester de cholestérol, s'accumulent les tissus périphériques et téléportez-les à re-utilization ou pour le foie d'une élimination corporelle (l'inverse de cholestérol). Leur principales protéines de transport composant est l ’ apolipoprotéine A-I. HDL navette aussi apolipoprotéines C et apolipoprotéines E to and from lipoprotéines riches en triglycérides enrichis en cholestérol HDL catabolisme. Pendant leur concentration plasmatique a été inversement corrélée avec le risque de maladies cardiovasculaires.

Le plus abondant composante protéique des lipoprotéines de haute densité ou le HDL. Cette protéine sert d'acceptor pour CHOLESTEROL libéré de cellules encourageant de flux de cholestérol HDL puis au foie pour l ’ excrétion du corps (inverser le transport du cholestérol). Il agit également comme un cofacteur du Acyltransferase lécithine CHOLESTEROL qui forme CHOLESTEROL Formique HDL, les mutations sur les particules de ce gène déficit APOA1 cause HDL, comme dans la polypose Alpha DEFICIENCY maladie et des lipoprotéines chez certains patients atteints de maladie Tanger.

Une enzyme sécrété par le foie dans le plasma de nombreuses espèces de mammifères. Il y a catalyse la estérification du groupe hydroxyle de lipoprotein cholesterol » par le transfert d 'un C-2 acides gras de la position de lécithine de soja. Dans la polypose lécithine cholestérol Acyltransferase déficit, l'absence de l'enzyme entraîne un excès de cholestérol dans le plasma. CE unesterified 2.3.1.43.

Esters sont des composés organiques formés par la réaction de l'acide carboxylique avec un alcool, résultant en la perte d'une molécule d'eau et servant souvent comme importants intermédiaires dans les processus biochimiques.

Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines de basse densité (LDL), y compris CHOLESTEROL cholestérol Ester et libre.

Cholestérol présent dans les aliments, notamment dans les produits.

Des composants protéinés à la surface de lipoprotéines. Ils forment une couche entourant le noyau lipidiques hydrophobe. Il y a plusieurs classes d ’ apolipoprotéine avec chacune joue un rôle différent dans le transport du métabolisme lipidique et LIPID. Ces protéines sont synthétisés principalement dans le foie et les intestins.

Un terme générique pour la graisse et alcohol-ether-soluble lipoids, les électeurs de protoplasme, qui sont insoluble dans l'eau. Ils comprennent les graisses, graisses, huiles essentielles, cire, phospholipides Glycolipides, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes), et les acides gras. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Les anormalement des taux élevés de lipoprotéines dans le sang. Ils soit héréditaire ou acquises, primaire ou secondaire. Hyperlipoproteinemias sont classées selon le schéma de lipoprotéines sur Electrophoresis ou Ultracentrifugation.

Les produits utilisés pour diminuer des taux plasmatiques CHOLESTEROL.

La classe des lipoprotéines de petite taille (18-25 nm) et la lumière (1.019-1.063 particules g / ml) avec un noyau de petits montants CHOLESTEROL Formique et de triglycérides. La surface monolayer consiste en des phospholipides, aucun exemplaire de apolipoprotéine B-100 molécules de cholestérol, et libre. La principale fonction est de transporter de cholestérol LDL cholestérol et de tissus extra-hépatiques ester.

Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines très basse densité (VLDL). Le taux circulant du VLDL-cholestérol, sont présentés dans hyperlipoprotéinémie De TYPE IIB. Le sur le cholestérol VLDL est finalement remis par LOW-DENSITY lipoprotéines dans les tissus après le catabolisme des VLDL, les lipoprotéines de LDL.

Les quinoléines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques, dont certains dérivés synthétiques, comme les fluoroquinolones, sont largement utilisés en médecine comme antibiotiques à large spectre contre diverses infections bactériennes.

Un composant de protéines 6.6-kDa very-low-density lipoprotéines ; ; et les lipoprotéines de haute densité lipoprotéines. Apo C-I déplace l'APO ecstasy de lipoprotéines, moduler la liaison aux récepteurs (récepteurs LDL) et donc diminue leur autorisation du plasma. Élevées sont associées à des niveaux C-I Apo hyperlipoprotéinémie De et l ’ athérosclérose.

Protéines structurelles majeures de triacylglycerol-rich lipoprotéines. Il y a deux formes, apolipoprotéine B-100 et apolipoprotéine B-48, les deux issus d'une simple gène. ApoB-100 exprimée dans le foie sont retrouvés dans de l'aphérèse des lipoprotéines Vldl ; lipoprotéines Vldl). ApoB-48 exprimés dans l ’ intestin se trouve dans les chylomicrons. Ils sont importants dans la biosynthèse, transport, et le métabolisme du triacylglycerol-rich lipoprotéines. Apo-B sont élevés par des taux plasmatiques patients mais athérosclérotique non-detectable dans ABETALIPOPROTEINEMIA.

La classe des lipoprotéines de très léger (0.93-1.006 g / ml) (30 à 80 grands particules nm) avec un noyau composée principalement de triglycérides et une surface monolayer en des phospholipides et CHOLESTEROL qui sont incrustés dans l ’ apolipoprotéine B, E, et C. VLDL facilite le transport du cuivre endogène fait triglycérides de tissus extra-hépatiques. Comme des triglycérides et Apo C sont enlevés, les lipoprotéines VLDL est convertie en, alors à partir de laquelle le taux de cholestérol des lipoprotéines LOW-DENSITY est livrée aux tissus extra-hépatiques.

La deuxième plus abondant composante protéique des lipoprotéines de haute densité ou le HDL. Elle a une forte affinité lipidique et est connu pour déplacer apolipoprotéine A-I de particules HDL et génère un complexe stable HDL. ApoA-II peuvent moduler l'activation des lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase en présence d ’ apolipoprotéine A-I, affectant ainsi le métabolisme HDL.

Une enzyme qui catalyse la formation de cholestérol ester par le transfert direct du groupe acides gras de grosse acyl CoA dérivée. Cette enzyme a été trouvé dans la glande surrénale, gonades, foie, la muqueuse intestinale et l'aorte de nombreuses espèces de mammifères. CE 2.3.1.26.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de CHOLESTEROL Formique et d'autres Sterol ester cholestérol, de libérer plus un anion acides gras.

Mécanismes physiologiques dans la biosynthèse (anabolisme) et la dégradation des lipides (catabolisme).

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Lipides contenant un ou plusieurs groupes de phosphate, particulièrement ceux dérivés de soit glycérol (phosphoglycerides voir GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) ou la sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Ils sont totalement lipides qui sont essentielles pour la structure et le fonctionnement de membranes cellulaires et sont le plus abondant des lipides membranaires, bien que conservé en grande quantité dans le système.

Une condition avec anormalement élevés de CHOLESTEROL dans le sang. C'est définie comme une valeur excédant cholestérol le 95e centile pour la population.

Très dense sous-catégorie des lipoprotéines haute densité particule tailles en dessous, avec 7 nm. Ils sont aussi connus comme HDL naissant, composé de quelques molécules qui sont les apolipoprotéines A-I complexed avec phospholipides. Les particules pre-beta-HDL lipid-poor servent de créateurs d'puis sous-fraction HDL2 après absorption de la libre cholestérol des membranes cellulaires, cholestérol, et acquisition de l ’ estérification ’ apolipoprotéine A-Ii, C et E. Pre-beta-HDL lancez le cholestérol de transport de cellules de foie.

De l'hydrolase classe une enzyme qui catalyse la réaction des triacylglycerol et eau pour obtenir un anion diacylglycerol et acides gras. Elle est produite par des glandes sous la langue et par le pancréas et déclenche la digestion des graisses alimentaires. (De Dorland, 27 e) CE 3.1.1.3.

Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.

Protéines des structurelles alpha-lipoproteins (lipoprotéines haute densité), dont les apolipoprotéines A-I et apolipoprotéine A-Ii. Ils peuvent moduler l'activité de lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase. Ces apolipoprotéines sont bas chez les patients athérosclérotique. Ils sont soit absent ou présent dans très faible concentration plasmatique à Tanger maladie.

De l'hydrolase classe une enzyme qui catalyse la réaction des triacylglycerol et eau pour céder diacylglycerol acides gras et une hydrolyse enzymatique. L'anion triacylglycerols dans chylomicrons, very-low-density lipoprotéines, une aphérèse des lipoprotéines de basse densité et diacylglycerols. Elle se produit sur les surfaces, surtout dans l'endothélium capillaire mammaire, muscle, et du tissu adipeux. Déficience génétique de l'enzyme entraîne polypose hyperlipoprotéinémie De Type I. (Dorland, 27 e) CE 3.1.1.34.

Les excès des lipides dans le sang.

Une classe de des composants protéinés qui peut être consulté dans plusieurs lipoprotéines incluant des lipoprotéines haute densité ; very-low-density lipoprotéines ; et les chylomicrons. Synthétisés dans la plupart des organes, Apo E est importante pour le transport mondial des lipides et du cholestérol dans le corps, l'APO E est aussi un ligand pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL), c'est un médiateur de la liaison, et des lipoprotéines internalisation catabolisme des particules dans les cellules, il y a plusieurs isoformes allelic (tels que E2, E3 E4) et présentant un déficit. Ou des anomalies de Apo E sont les raisons de hyperlipoprotéinémie De TYPE III.

Des dérivés du oxazolidin-2-one. Ils représentent une importante classe d'antibiotique de synthèse agents.

Les sous-catégorie des lipoprotéines haute densité, avec particule entre 7 et 8 nm. Comme le plus gros briquet sous-fraction lipoprotéines Hdl3 lipoprotéines est lipid-rich.

Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation du cholestérol en présence de la molécule d ’ oxygène à 4-cholesten-3-one et peroxyde d'hydrogène. L'enzyme n'est pas spécifique de cholestérol, mais également de oxyder autre 3-hydroxysteroids. CE 1.1.3.6.

Une condition de niveaux élevés de triglycérides, dans le sang.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Un groupe de apolipoprotéines qui peut facilement échange entre les différentes catégories de lipoprotéines VLDL ; ; chylomicrons (HDL). Après la lipolyse sur les triglycérides, protéines Apo-C chylomicrons VLDL et sont normalement transféré à HDL sous-types peuvent moduler vestige. La liaison aux récepteurs, lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase ou lipoprotéine lipase.

Les substances qui diminuent les taux de certaines des lipides dans le sang. Ils sont utilisés pour traiter HYPERLIPIDEMIAS.

Le processus de conversion un acide Alkyl ou dans une aryl dérivée. Plus fréquemment le processus se compose de la réaction d'un acide avec un tampon en présence d'une trace de minéral acide comme catalyseur ou la réaction d'une chlorure acyl-glucuronide avec un tampon. Estérification peut également être corrigée par des processus enzymatique.

Épaississement et perte d'élasticité des murs de principales de toutes tailles. Il y a plusieurs formes classés par les types de lésions et artères impliqué, tels que l ’ athérosclérose avec des lésions dans le gras de intima artérielles moyennes et larges artères musculaire.

Graisses présentes dans les aliments, notamment en produit d'origine animale comme la viande, viandes, du beurre, beurre. Ils sont présents dans plus faibles quantités de noix, graines, et les avocats.

Les erreurs sur le métabolisme des lipides résultant du innée MUTATIONS génétique qui sont héréditaire.

Les anomalies dans les concentrations sériques des lipides, incluant un déficit en surproduction ou sériques anormales peuvent inclure des paramètres lipidiques CHOLESTEROL totale élevée, un taux de triglycérides élevé, une diminution des lipoprotéines de haute densité et une élévation des taux bas CHOLESTEROL densité CHOLESTEROL.

7-carbon saturée monocarboxylic aminés.

Une famille de charognard récepteurs qui sont principalement localisées auprès de la membrane plasma CAVEOLAE et se lient lipoprotéines haute densité.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Récepteurs à la membrane plasmatique de nonhepatic cellules qui se lie spécifiquement LDL. Les récepteurs sont localisées dans les régions spécialisé appelé fosses enrobé. Hypercholesteremia allelic est provoqué par une anomalie génétique de trois types : 1, ne lie pas aux récepteurs LDL ; 2, il y a une réduction de la liaison du LDL ; et 3, il est normal non contraignant mais internalisation des LDL. En conséquence, l'entrée du cholestérol ester dans la cellule est altérée et la vie intracellulaire réactions depuis cholestérol sur la 3-hydroxy-3 CoA réductase, est une passoire.

Un épaississement et perte d'élasticité des murs de principales qui apparaît avec formation de plaques dans les intima artérielle athérosclérotique.

Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Une superfamille des grandes Brc-Abl résistantes intégrale cassette protéines membranaires expression dont le modèle est compatible avec un rôle dans des lipides (cholestérol) efflux. C'est impliqué à Tanger maladie caractérisée par l'accumulation d ’ ester cholesteryl dans différents tissus.

Relatives à la taille d 'éléments solides.

Composés contenant le -SH radical.