Précurseurs dans la biosynthèse des prostaglandines et de l ’ acide arachidonique thromboxanes. Ils sont composés physiologiquement active, avoir effet sur les muscles lisses vasculaires et des voies aériennes supérieures, l ’ agrégation plaquettaire, etc.

Un groupe de prostaglandine, Endoperoxydes physiologiquement active, ce sont des précurseurs des prostaglandines et de la biosynthèse thromboxanes. Plus fréquemment rencontré membre de ce groupe est la prostaglandine G2.

Un composant synthétique qui sont analogues de la prostaglandine, Endoperoxydes naturelle et qui imitent leurs activités physiologique et pharmacologique. Ils sont habituellement plus stable que les composés naturelle.

Un groupe de prostaglandine, Endoperoxydes physiologiquement active, ils sont dans la biosynthèse des précurseurs des prostaglandines et les plus fréquemment rencontré thromboxanes. Membre de ce groupe est la prostaglandine H2.

Un groupe des composés dérivés du principalement des acides gras insaturés 20-carbon, via l ’ acide arachidonique cyclooxygenase sentier. Ils sont extrêmement puissant médiateur de un groupe hétérogène au processus physiologique.

Un groupe de composés contenant un groupe, c 'est-à-dire O-O divalent, les atomes d'oxygène sont univalent. Ils peuvent être soit inorganique ou de nature organique. Ces composés libération (atomique Nascent) oxygène facilement. Donc ils sont forts agents oxydant et incendie quand en contact avec des matériels combustibles, surtout utilisé sous conditions. Le chef usage industriel de peroxydes sont aussi des agents oxydant, blanchir agents et des inducteurs de polymérisation. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 11e éditeur)

Un intermédiaire endoperoxide cyclique induite par l'action de la cyclo-oxygénase sur arachidonic AGENTS. C'est métabolisé par plusieurs enzymes spécifiques de la série 2 prostaglandines.

Une enzyme retrouvé principalement dans des plaquettes microsomes. Il y a catalyse la conversion du PGG PGH (2) et (2) (prostaglandine, Endoperoxydes) au thromboxane A2. CE 5.3.99.5.

Les dibenzothiazepines sont une classe de composés hétérocycliques qui contiennent un noyau benzénique fusionné avec un noyau thiazépine, et ont été historiquement utilisées dans le traitement de certaines affections médicales telles que l'anxiété et les spasmes musculaires, mais leur utilisation est limitée en raison de leurs effets secondaires sévères et de leur potentiel addictif.

(11 alpha, 13e, 15s -11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic PGE (acide) (1)) ; (5Z, 11 alpha, 13e, 15s -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic PGE (acide) (2) ; et (5Z, 11 alpha, 13e, 15s, 17Z -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic PGE (acide) (3). Trois des six naturellement prostaglandines. Ils sont considérés primaire en que personne ne provient d'une autre dans les organismes vivants... à l'origine du mouton isolé liquide séminal et vésicules, elles sont retrouvées dans de nombreux organes et tissus et jouer un rôle majeur dans la médiation de diverses activités physiologique.

Composés qui sont obtenues par la synthèse chimique naturelle ou dérivés d ’ analogues des prostaglandines et qui ont la même activité.

Un diverticule, glandulaire saclike sur chaque canal déférent mâles vertébrés. C'est unie avec la conduite d ’ excrétion et sert pour conservation temporaire de sperme. (De McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Les acides arachidoniques sont des acides gras polyinsaturés à longue chaîne, souvent présents dans les membranes cellulaires, qui servent de précurseurs importants pour la synthèse de divers médiateurs lipidiques impliqués dans l'inflammation et d'autres processus physiologiques.

Les hydrazines sont des composés organiques ou inorganiques contenant un groupe fonctionnel hydrazine (-NH-NH2), qui peuvent être utilisés comme agents réducteurs, dénaturants pour les protéines et précurseurs dans la synthèse de médicaments, mais présentent également des risques toxiques et carcinogènes.

Les protéines de surface cellulaire qui lient THROMBOXANES avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Du thromboxane récepteurs agir par l'intermédiaire de la phosphatémie et inositol diacylglycerol seconde messager systèmes.

Contenant les composés organiques et carboxyl radicaux hydroxyles.

La pièce jointe de PLAQUETTES. Cette agrégation ensemble peut être induite par un certain nombre d'agents (par exemple, la thrombine ; collagène) et est partie du mécanisme entraînant la formation de thrombus.

Une étable, composé formé physiologiquement active in vivo de la prostaglandine, Endoperoxydes. Il est important dans la réaction platelet-release (libération de l'ATP et sérotonine).

Une fille instable intermédiaires entre le prostaglandine, Endoperoxydes et thromboxane B2. Le produit a un bicyclic oxaneoxetane structure. C'est un inducteur puissant de l'agrégation plaquettaire et provoque une vasoconstriction. C'est la principale composante de lapin aorte contracter substance (BCR).

Composés physiologiquement active, retrouvé dans de nombreux organes du corps. Elles naissent de la prostaglandine, Endoperoxydes in vivo et provoquer l ’ agrégation plaquettaire, contraction d'artères, et autres effets biologiques. Thromboxanes sont importants médiateurs d'acides gras Alcamides transformée par cyclooxygenase.

(9 alpha, 11 alpha, 13e, 15s) -9,11,15-Trihydroxyprost-13-en-1-oic chlorhydrique (PGF alpha) (1) ; (5Z, 9, 11 alpha, alpha, 13e, 15s) -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13-dien-1-oic chlorhydrique (PGF alpha) (2) ; (5Z, 9, 11 alpha alpha, 13e, 15s, 17Z) -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13,17-trien-1-oic chlorhydrique (PGF alpha) (3). Une famille de prostaglandines qui comprend trois des six prostaglandines naturelle PGF naturelle. Tous ont un alpha configuration au 9-carbon localisation. ils stimuler l ’ utérus et des muscles lisses des bronches et sont souvent utilisés comme oxytocics.

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) qui inhibe l ’ enzyme cyclooxygenase nécessaires à la formation des prostaglandines et autres autacoids. Elle inhibe également la motilité de les leucocytes.

Non-nucleated disk-shaped formés dans les cellules Megakaryocyte et trouvée dans le sang de tous les mammifères. Ils sont principalement impliqué dans la coagulation sanguine.

Récepteurs de surface qui lient prostaglandines avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Les sous-types connus de récepteurs aux prostaglandines ont été provisoirement nommé selon leur parent affinités pour les prostaglandines endogène, y compris celles qui préfère prostaglandine D2 (DP), la prostaglandine E2 (récepteurs EP1, EP2 et EP3 récepteurs), la prostaglandine F2-alpha récepteurs (FP), et de prostacycline récepteurs (IP).

Le plus fréquemment et de mammifère le plus biologiquement actif de la prostaglandine... manifeste plus caractéristique des activités biologiques des prostaglandines et a été beaucoup utilisé comme un agent oxytocic ce composant est présente également un effet protecteur sur la muqueuse intestinale.

Le principal métabolite de la cyclo-oxygénase de l ’ acide arachidonique. C'est diffusé sur activation des mastocytes et peut également synthétisée par les macrophages alvéolaires. Parmi ses nombreux, les effets biologiques les plus importantes sont bronchoconstrictor, platelet-activating-factor-inhibitory, et son effet cytotoxique.

(13e, 15s -15-Hydroxy-9-oxoprosta-10,13-dien-1-oic chlorhydrique (PGA) (1)) ; (5Z, 13e, 15s -15-hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13-trien-1-oic chlorhydrique (PGA) (2) ; (5Z, 13e, 15s, 17Z -15-hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13,17-tetraen-1-oic chlorhydrique (PGA) (3). Un groupe de prostaglandines secondaire naturelle dérivés de PGE ; PGA (1) et PGA (2) ainsi que leurs dérivés 19-hydroxy sont présentés dans beaucoup d'organes et tissus.

Les complexes d'enzymes qui catalysent la formation des prostaglandines du gros insaturés approprié ACIDS moléculaire, oxygène, et une diminution de acceptor.

Récepteurs de surface qui attachent prostaglandines avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Prostaglandine E préfère aux autres récepteurs prostaglandine E2 endogène prostaglandines. Ils sont subdivisées en EP1, EP2 et EP3 types basée sur leurs effets et leur pharmacologie.

Composés qui inhibent l'action des prostaglandines.

Les acides pentanoïques, également connus sous le nom d'acides valériques, sont des acides carboxyliques à chaîne droite composés de cinq atomes de carbone, présents dans certains aliments et métabolites du corps humain.

Prostaglandines physiologiquement active, retrouvé dans de nombreux tissus et organes. Ils montrent amines médiateur de l'activité de l ’ inflammation et ont un potentiel effet antithrombotique.

Une prostaglandine c'est un puissant vasodilatateur et inhibe l ’ agrégation plaquettaire. C'est de dosage enzymatiques biosynthesized prostaglandine, Endoperoxydes dans le tissu vasculaire. Le sel sodique a été également utilisé pour traiter l ’ hypertension artérielle pulmonaire primitive (HYPERTENSION, pulmonaires).

Un sous-groupe de prostaglandine E récepteurs que les couples de sous-unités Alpha GS spécifiquement des protéines Subunits puis active ADENYLYL CYCLASES. Le récepteur peut également signal à travers l'activation des Phosphatidylinositol 3-Kinase.

Un, acides gras insaturés essentielle. On se retrouve à la graisse humaine et animale ainsi que dans le foie, du cerveau, et glandulaire organes, et c'est un composant du animal phosphatides. C'est formé par la synthèse de l'acide linoléique alimentaires et est un précurseur de la biosynthèse de prostaglandines, thromboxanes et leucotriènes.

Un sous-groupe de prostaglandine E récepteurs que les couples de sous-unités Alpha GS spécifiquement des protéines Subunits puis active ADENYLYL CYCLASES.

Une prostaglandine naturelle qui a oxytocic, luteolytic, et des activités. En raison de sa vasocontractile pharmacocinétiques, le produit a un tas d'autres effets biologiques.

Un puissant vasodilatateur agent qui augmente le débit sanguin périphérique.

Un sous-groupe de prostaglandine E récepteurs que les couples de sous-unités spécifiquement des protéines et la sous-unité alpha, GQ ensuite active TYPE C Phospholipases. Une preuve supplémentaire a montré que le récepteur puisse agir à travers un calcium-dependent gène.

Prostaglandine E ou dérivés d ’ analogues qui ne font pas état naturel dans le corps. Ils n'incluent pas le produit de la synthèse chimique PGE hormonale.

Formés par des artéfacts avec vésicules réticulum endoplasmique, quand les cellules sont perturbées. Elles sont isolées par centrifugation différentiel et sont composé de trois caractéristiques structurelles : Dur vésicule, vésicule, lisse et les ribosomes. Nombreux sont associés à l ’ activité des enzymes microsomales. (Fraction Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990 ; de Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

Un sous-groupe de prostaglandine E récepteurs que les couples de spécifiquement des protéines Liant Gtp sous-unité alpha, GI puis inhibe ADENYLYL CYCLASES.

La typicale analgésique utilisé dans le traitement des douleurs légères à modérées. Il a des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques et agit comme un inhibiteur de la cyclo-oxygénase, conduisant à l ’ inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Aspirine inhibe également l'agrégation plaquettaire et est utilisé dans la prévention de thrombose veineuse et artérielle. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P5)

Un sous-groupe de inducibly-expressed prostaglandin-endoperoxide synthase. Il joue un rôle important dans de nombreux processus cellulaires et une inflammation. C'est la cible de COX2 DE LA SEROTONINE.

Un groupe de SESQUITERPENES et leurs analogues qui contiennent une peroxyde (peroxydes) dans une bague (oxepin OXEPINS).

Chromatographie de fines couches de produits adsorbants plutôt qu'en colonnes. La adsorbant peut être alumina, gel de silice, silicates, des fusains ou cellulose. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Enzymes du isomerase classe qui catalysent l ’ oxydation du une partie d'une molécule avec une réduction correspondante d'une autre partie de la même molécule. Ils comprennent les enzymes de convertir aldoses ketoses (ALDOSE-KETOSE Isomérases), enzymes shifting une double liaison carbon-carbon (CARBON-CARBON double MARCHÉS OBLIGATAIRES Isomérases) et des enzymes transposant S-S SULFUR-SULFUR MARCHÉS OBLIGATAIRES Isomérases). (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 5.3.