Un pregnane retrouvée dans les urines des femmes enceintes et des truies. C'est anesthésiant, hypnotique, et propriétés sédatives.

Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.

Une benzodiazépine avec effets pharmacologiques de diazépam similaires à ceux qui peuvent provoquer une amnésie antérograde. Des rapports indiquent qu'il est utilisé en tant que drogue du viol et suggèrent qu'il peut provoquer un comportement violent. Le gouvernement a interdit l'importation de cette drogue.

Acides Heterocyclic qui sont dérivés d ’ acide chlorhydrique (isonicotinic 4-pyridinecarboxylic).

Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.

Un puissant antagoniste récepteur benzodiazépine. Puisque ça inverse le sédatif et d'autres actions, des benzodiazépines, il a été proposé comme antidote après benzodiazépine overdoses.

Une espèce de la famille Ranidae qui se produit principalement en Europe et est largement utilisé dans des recherches biomédicales.

Un anxiolytique benzodiazépine dérivé avec anticonvulsivant, sédatifs et amnésique propriétés. Ceci a également été utilisé dans le traitement symptomatique de sevrage alcoolique.

Un des benzodiazépines à courte durée utilisé dans le traitement d'insomnie. Certains pays temporairement retiré triazolam du marché à cause de préoccupations concernant les effets indésirables, surtout psychologique, associée à des doses plus élevées. Son utilisation à des doses plus faibles avec des soins appropriés et étiquetage a été confirmé par la FDA et la plupart des autres pays.

Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.

Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.

Dérivés Pregnane dans lequel deux side-chain parahydroxybenzoate de groupes ou deux groupes méthylène sur le ring squelette (ou une combinaison de celle-ci) ont été ensuite oxydée pour former des groupes pour.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).

Réponse différentiel d'excitations.

Une souche de outbred des rats ont développé en 1915 en traversant la rubéole souche Wistar Institute plusieurs femmes blanches mâle gris avec un sauvage. Consanguin souches ont été issues de cette souche outbred original Long-Evans cannelle, y compris chez le rat (innée) et des rats, Lec Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty rats Oletf consanguins (rats), qui sont des modèles pour la maladie de Wilson et le diabète non insulinodépendant, respectivement.

La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.

L'apprentissage qui ne se manifeste dans l ’ aptitude à répondre à sélectionne plusieurs stimuli.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.

Un barbiturique à action courte c'est efficace qu'un sédatif hypnotique et (mais pas aussi contre l'anxiété) agent et est généralement administré par voie orale. C'est prescrit pour dormir plus fréquemment que d ’ induction de sédation mais, comme tout agent similaire, peuvent perdre son efficacité par la deuxième semaine de la poursuite du traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p236)

Un stéroïde 21-carbon dérivées de stéroïde hormone-producing CHOLESTEROL et retrouvée dans les tissus. Prégnénolone est le précurseur de STEROID gonadique des hormones surrénales et les corticostéroïdes.

La classe des récepteurs de surface reconnu par son profil pharmacologique. Sigma récepteurs avaient été initialement considéré comme les récepteurs morphiniques parce qu'ils se lient certains opiacés synthétique. Cependant ils également interagir avec tout un tas de psychotropes, et leurs ligands endogènes n'est pas connue (même si ils ne peuvent réagir face à des stéroïdes endogènes). Sigma récepteurs se trouvent en aux immunisés, infection bactérienne, et les systèmes nerveux, et dans certains tissus périphériques.

Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-A.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.

Agents soulager une grande tension, deux, Cordelia et moi, et une grande promouvoir sédatifs et avoir un effet calmant sans affecter la clarté de conscience ou conditions neurologiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés fréquemment dans le traitement symptomatique de l'anxiété mais ne sont pas incluses ici.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-A récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-A exogènes ou endogène.

Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

La partie du cerveau qui relie les CEREBRAL hémisphères avec la colonne vertébrale. Il se compose des mésencéphale ; Pons ; et bulbe rachidien.

Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.

Le renforcement de la réponse conditionnée.

Une espèce du genre Macaca peuplant l'Inde, Chine, et d'autres régions d'Asie, l'espèce est utilisée largement sur des recherches biomédicales et s'adapte très bien à vivre avec les humains.

La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.