La diminution du tonus du muscle squelettique marquée par une diminution de la résistance passive étire.
Contraction des tissus qui produit mouvement chez les animaux.
La protéine électeurs de muscles, les principaux être ACTINS et Myosines. Plus d'une douzaine d'accessoire protéines exister incluant troponine ; tropomyosine ; et DYSTROPHIN.
Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Larges cellules multinucéée cylindrique prismatique ou non plus en forme, qui forment la base de muscle squelettal, ils sont composés de myofibrilles clos en et attachées aux SARCOLEMMA. Ils proviennent de la fusion du squelette (myoblasts MYOBLASTS, squelettique) dans une syncytium, suivie de différenciation.
Le tissu musculaire involontaire nonstriated de vaisseaux sanguins.
Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)
Stades de développement conduisant à la formation du système musculaire, qui comprend différenciation entre les différents types de cellule musculaire précurseurs, migration de myoblasts, déclenchement d'myogenesis et le développement des muscles mouillage.
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
L'apparence du visage, c'est souvent caractéristique d'une maladie ou état pathologique, comme le syndrome du féerique faciès de Williams ou la mongolienne faciès de syndrome du bas. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)
Une caractéristique complexe de symptomes.
Maladie dominante autosomique causée par suppression de l'extrémité proximale long bras du chromosome paternel 15 (15q11-q13) ou par héritage de la paire de chromosomes 15 de la mère (UNIPARENTAL Uniparentale) qui sont marquées (GENETIC empreinte) et donc réduit au silence. Les signes cliniques inclure un retard mental ; MUSCULAR hypotonie ; hyperphagie ; l ’ obésité ; courte stature ; hypogonadotrope ; strabisme ; et HYPERSOMNOLENCE. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, P229)
Un état arrivé par prolongée et forte contraction du muscle athlètes au cours des études effectuées chez l ’ exercice submaximal prolongée ont montré que la fatigue des muscles, des augmentations de presque proportionnelles au débit de déplétion glycogène musculaire, fatigue musculaire dans exercice maximale à court terme est associé à l'oxygène manque, et une élévation du taux de sang et de muscle et l ’ acide lactique, une augmentation du hydrogen-ion concentration dans les prises dans un muscle.
Les fibres musculaires squelettiques caractérisée par leur expression de la chaîne lourde myosine Type II isoformes qui ont une forte activité ATPase effet fonctionnel et plusieurs autres propriétés - raccourcissement de la production vitesse, puissance, vitesse de tension redéveloppement. Plusieurs vite types ont été identifiés.
La résection ou le retrait de l'innervation des muscles ou un tissu musculaire.
Les fibres musculaires squelettiques caractérisée par leur expression de la chaîne lourde myosine Type I isoformes qui ont une faible activité ATPase effet fonctionnel et plusieurs autres propriétés - raccourcissement de la production vitesse, puissance, vitesse de tension redéveloppement.
Un groupe hétérogène de maladies caractérisée par un début précoce de hypotonie, un retard de développement des capacités motrices, non-progressive faiblesse. Chacun de ces affections est associée à une anomalie fibres musculaires histologique spécifiques.
Un groupe de conditions myopathiques cliniquement congénital héréditaire, caractérisée par une faiblesse, hypotonie et hypoplasie proéminent de muscles proximaux y compris le visage. Biopsie révèle un grand nombre de structures de bâtonnet sous la fibre musculaire membrane plasmatique. Ce trouble est génétiquement hétérogène et peuvent parfois présenter chez les adultes. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1453)
Non-striated, oblong, spindle-shaped cellules trouvé délimitent le tube digestif, l'utérus, et les vaisseaux sanguins. Ils proviennent de spécialisé, futée MYOBLASTS myoblasts (muscle).
Acquis Affections congénitales, familiales et de muscle, muscle squelettique et tendre
Mitochondries du squelette et le muscle lisse. Ça n'inclut pas les infarctus mitochondries pour lequel mitochondries, crise est disponible.
Augmentation anormale des muscles squelettiques et lisses. Le muscle squelettique hypertonicity peut être associée à des lésions ou BASAL ganglions TRACT pyramidal maladies.
Nerveux dans lequel il y a un retard du développement basé sur celui attendu pour un certain âge niveau ou stade du développement. Ces handicaps ou handicape originate avant 18 ans, sont susceptibles d'infini et constitue une importante dépréciation. Facteurs biologique et nonbiological sont impliqués dans ces pathologies. (De Psychiatrie Américaine Glossaire, 6e éditeur)
Les muscles du cou sont constituées d ’ au muscle, muscle sterno-cléido-mastoïdien, splenius cervicis (Eus), longus Colli, le majeur, et antérieur, postérieur, scalenes digastric (nous), stylohyoid (Eus), (mylohyoid Eus), (geniohyoid Eus), le muscle sterno-hyoïdien (Eus), muscle stylo-hyoïdien (Eus), (sternothyroid Eus) et (thyrohyoid Eus).
Les muscles qui font bouger les yeux. Inclus dans ce groupe est le muscle médian, le muscle droit, droit supérieur et inférieur, le muscle oblique inférieur, supérieur obliques musculus orbitalis et muscle releveur de la paupière supérieure.
Une anomalie congénitale dans laquelle le cerveau est formé, le fontanels près prématurément et, en conséquence, la tête est petite. (Bureau de Neuroscience, 2e ed.)
Altération de la capacité à effectuer sans heurt coordonné les mouvements volontaires. Cette réaction peut affecter les membres, coffre, yeux, du pharynx, larynx, et les autres structures. Ataxie peut résulter de la fonction motrice ou sensorielle détériorée. Sensitive ataxie peut résulter de la colonne postérieure PERIPHERAL sang-froid blessures ou maladies. Moteur ataxie Cérébelleuse peut être associé à des maladies ; ; cortex CEREBRAL maladies maladies thalamique ; BASAL ganglions maladies ; blessure au noyau rouge ; et d'autres maladies.
Deux types de muscle du corps, caractérisée par le réseau de groupes observés sous microscope. Tissus musculaires peuvent être répartis en deux sous-types : Le CARDIAC muscle et le muscle squelettique.
Le muscle squelettique structures qui fonctionne comme le MECHANORECEPTORS responsable de la s'étirer ou s'étend REFLEX myotactic réflexe (,). Ils se composent d'un paquet de encapsulée muscle squelettique fibres, c ’ est-à-dire que la intrafusal fibres (sac nucléaire 1 fibres, nucléaire sac 2 fibres et de fibres) innervated chaîne nucléaire par les neurones de sensation.
Enregistrement de la variation entre potentiel électrique de muscle au moyen de surface ou aiguille électrodes.
Cette phase d'un doigt bougera pendant lequel un muscle revient à position de repos.
Ces médicaments incluent les muscles du diaphragme et les muscles INTERCOSTAL.
Une vague se plaignant de fatigue, faiblesse, épuisement ou faiblesse des différents muscles attribuables à la faiblesse peut être qualifié comme subaiguë ou chroniques, souvent, il sont une manifestation de beaucoup de muscles et les maladies neuromusculaires. (De Wyngaarden et al., Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p2251)
Projections musculaire conique du mur du ventricule cardiaque, attaché à l'cusps des valves atrioventriculaire au chordae tendineae.
Une maladie caractérisée par une faiblesse congénitale état myopathiques chez les nourrissons et une hypotonie et retardé le développement moteur. Biopsie révèle une condensation de myofibrilles et myofibrillar matériau dans la partie centrale de chaque fibre musculaire. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1452)
La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.
Vraie perte de portion d'un chromosome.