Muscle Hypotonia
Protéines Du Muscle
La protéine électeurs de muscles, les principaux être ACTINS et Myosines. Plus d'une douzaine d'accessoire protéines exister incluant troponine ; tropomyosine ; et DYSTROPHIN.
Muscles Squelettiques
Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.
Muscles Lisses
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Malformations Multiples
Muscle Fibers, Skeletal
Larges cellules multinucéée cylindrique prismatique ou non plus en forme, qui forment la base de muscle squelettal, ils sont composés de myofibrilles clos en et attachées aux SARCOLEMMA. Ils proviennent de la fusion du squelette (myoblasts MYOBLASTS, squelettique) dans une syncytium, suivie de différenciation.
Intellectual Disability
Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)
Développement Musculaire
Stades de développement conduisant à la formation du système musculaire, qui comprend différenciation entre les différents types de cellule musculaire précurseurs, migration de myoblasts, déclenchement d'myogenesis et le développement des muscles mouillage.
Contraction Musculaire
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Faciès
Syndrome De Prader-Willi
Maladie dominante autosomique causée par suppression de l'extrémité proximale long bras du chromosome paternel 15 (15q11-q13) ou par héritage de la paire de chromosomes 15 de la mère (UNIPARENTAL Uniparentale) qui sont marquées (GENETIC empreinte) et donc réduit au silence. Les signes cliniques inclure un retard mental ; MUSCULAR hypotonie ; hyperphagie ; l ’ obésité ; courte stature ; hypogonadotrope ; strabisme ; et HYPERSOMNOLENCE. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, P229)
Fatigue Muscle
Un état arrivé par prolongée et forte contraction du muscle athlètes au cours des études effectuées chez l ’ exercice submaximal prolongée ont montré que la fatigue des muscles, des augmentations de presque proportionnelles au débit de déplétion glycogène musculaire, fatigue musculaire dans exercice maximale à court terme est associé à l'oxygène manque, et une élévation du taux de sang et de muscle et l ’ acide lactique, une augmentation du hydrogen-ion concentration dans les prises dans un muscle.
Fibres Musculaires
Les fibres musculaires squelettiques caractérisée par leur expression de la chaîne lourde myosine Type II isoformes qui ont une forte activité ATPase effet fonctionnel et plusieurs autres propriétés - raccourcissement de la production vitesse, puissance, vitesse de tension redéveloppement. Plusieurs vite types ont été identifiés.
Muscle Denervation
La résection ou le retrait de l'innervation des muscles ou un tissu musculaire.
Fibres Musculaires
Myopathies Congénitales Structurales
Myopathies Némaline
Un groupe de conditions myopathiques cliniquement congénital héréditaire, caractérisée par une faiblesse, hypotonie et hypoplasie proéminent de muscles proximaux y compris le visage. Biopsie révèle un grand nombre de structures de bâtonnet sous la fibre musculaire membrane plasmatique. Ce trouble est génétiquement hétérogène et peuvent parfois présenter chez les adultes. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1453)
Myocytes Du Muscle Lisse
Maladies Musculaires
Mitochondries Du Muscle
Hypertonie Musculaire
Augmentation anormale des muscles squelettiques et lisses. Le muscle squelettique hypertonicity peut être associée à des lésions ou BASAL ganglions TRACT pyramidal maladies.
Troubles Du Développement
Nerveux dans lequel il y a un retard du développement basé sur celui attendu pour un certain âge niveau ou stade du développement. Ces handicaps ou handicape originate avant 18 ans, sont susceptibles d'infini et constitue une importante dépréciation. Facteurs biologique et nonbiological sont impliqués dans ces pathologies. (De Psychiatrie Américaine Glossaire, 6e éditeur)
Muscles Du Cou
Les muscles du cou sont constituées d ’ au muscle, muscle sterno-cléido-mastoïdien, splenius cervicis (Eus), longus Colli, le majeur, et antérieur, postérieur, scalenes digastric (nous), stylohyoid (Eus), (mylohyoid Eus), (geniohyoid Eus), le muscle sterno-hyoïdien (Eus), muscle stylo-hyoïdien (Eus), (sternothyroid Eus) et (thyrohyoid Eus).
Muscles Oculomoteurs
Les muscles qui font bouger les yeux. Inclus dans ce groupe est le muscle médian, le muscle droit, droit supérieur et inférieur, le muscle oblique inférieur, supérieur obliques musculus orbitalis et muscle releveur de la paupière supérieure.
Microcéphalie
Ataxie
Altération de la capacité à effectuer sans heurt coordonné les mouvements volontaires. Cette réaction peut affecter les membres, coffre, yeux, du pharynx, larynx, et les autres structures. Ataxie peut résulter de la fonction motrice ou sensorielle détériorée. Sensitive ataxie peut résulter de la colonne postérieure PERIPHERAL sang-froid blessures ou maladies. Moteur ataxie Cérébelleuse peut être associé à des maladies ; ; cortex CEREBRAL maladies maladies thalamique ; BASAL ganglions maladies ; blessure au noyau rouge ; et d'autres maladies.
Muscle, Striated
Fuseaux Neuromusculaires
Le muscle squelettique structures qui fonctionne comme le MECHANORECEPTORS responsable de la s'étirer ou s'étend REFLEX myotactic réflexe (,). Ils se composent d'un paquet de encapsulée muscle squelettique fibres, c ’ est-à-dire que la intrafusal fibres (sac nucléaire 1 fibres, nucléaire sac 2 fibres et de fibres) innervated chaîne nucléaire par les neurones de sensation.
Electromyography
Relâchement Musculaire
Faiblesse Musculaire
Une vague se plaignant de fatigue, faiblesse, épuisement ou faiblesse des différents muscles attribuables à la faiblesse peut être qualifié comme subaiguë ou chroniques, souvent, il sont une manifestation de beaucoup de muscles et les maladies neuromusculaires. (De Wyngaarden et al., Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p2251)
Muscles Papillaires
Myopathie
Une maladie caractérisée par une faiblesse congénitale état myopathiques chez les nourrissons et une hypotonie et retardé le développement moteur. Biopsie révèle une condensation de myofibrilles et myofibrillar matériau dans la partie centrale de chaque fibre musculaire. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1452)