Malformations Multiples
Aberrations Chromosomiques
Congenital Abnormalities
Maladies Chromosomiques
Malformations Oculaires
Remnographie
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Malformations Cardiovasculaires
Malformations Crâniofaciales
Phénotype
Malformations Urogénitales
Grossesse
Mutation
Malformations De L'Appareil Locomoteur
Hybridation In Situ Fluorescence
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
Translocation, Genetic
Aneuploïdie
La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).
Electrocardiography
Enregistrement du electromotive des forces du coeur chaque instant comme projetée sur divers sites sur le corps est délimité scalaires surface, en fonction du temps. L'enregistrement est surveillée par une trace sur lents graphique papier ou en observant sur un cardioscope, qui est une cathode Ray TUBE.
Maladies Expérimentales
Aberrations Des Chromosomes Sexuels
Retrospective Studies
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Malformations Dues Aux Médicaments Et Aux Drogues
Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.
Case-Control Studies
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Facteur Temps
Maladies Foetales
Schizophrénie
Généalogie
Prospective Studies
Analyse Cytogénétique
Encéphalopathies
Tomodensitomètre
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Ultrasonography, Prenatal
Cardiopathies Congénitales
Sensibilité Et Spécificité (
Traitement Image Assisté Ordinateur
Bande Chromosomique
La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.
Follow-Up Studies
Cytogénétique
Diagnostic Prénatal
Malformations Du Système Nerveux
Echocardiography
Souris Transgéniques
Souches Mutantes De Souris
Pronostic
Facteur Risque
Souris De Lignée C57Bl
Hétérozygote
Intellectual Disability
Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)
Chromosomes Humains De La Paire 13
Valeur Référence
Biopsie
Valeur Prédictive Tests
En examinant et tests diagnostic, la probabilité qu'une personne avec un test positif est un vrai positif (soit a la maladie), est considéré comme la valeur d'un test positif ; considérant que la valeur pronostique de test dermique est la probabilité que la personne avec un négatif test n'a pas la valeur prédictive. Maladie est liée à la sensibilité et spécificité du test.
Agenesis of Corpus Callosum
Ça entraîne une absence partielle ou complète du corps calleux. Il peut être isolé ou une partie d'un syndrome AICARDI est (ex : Syndrome du syndrome du syndrome du ANDERMANN ACROCALLOSAL ; ; ; et HOLOPROSENCEPHALY). Les signes cliniques inclure neuromotor talent et de sévérité variables INTELLECTUAL handicap.
Syndrome De Down
Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)
Electroencephalography
Atrophie
Anomalies Morphologiques Congénitales Des Membres
Mosaïcisme
Chromosomes Humains De La Paire 11
Examen Neurologique
Imagerie Par Résonance Magnétique De Diffusion
Un diagnostic technique qui intègrent le calcul de la diffusion moléculaire (tels que l ’ eau ou ses métabolites) à l 'évaluation par IRM de tissus. Le degré de mouvement moléculaire peut être mesuré par des changements de coefficient de diffusion apparent (ASE) avec le temps, comme démontré par tissu microstructure. Diffusion IRM a été utilisé pour étudier l'ischémie du cerveau et de la réponse au traitement.
Troubles De La Motilité Oculaire
Nerveux cette fonctionnalité altération de mouvements des yeux comme la manifestation principale de la maladie. Ces troubles peuvent être divisées en infranuclear, nucléaire, et de désordres diagnostic maladies des muscles oculaires ou Oculomotor nerfs crâniens III, IV et VI) sont considérés comme infranuclear. Nucléaire sont dus à une maladie du système Trochlear trochléaire, ou les noyaux des troubles diagnostic le STEM. Le cerveau sont produits par un dysfonctionnement de systèmes moteurs et sensoriels ordre supérieur qui contrôlent les mouvements oculaires, y compris dans le cortex CEREBRAL réseaux neuronaux ; BASAL ganglions ; cervelet ; et cerveau le STEM. Spasmodique oculaire fait référence à la tête penchée causée par un oculaire désalignement. Opsoclonus d ’ expiration fait référence rapide oscillations, conjugué des yeux dans plusieurs directions, qui peut intervenir à la condition paranéoplasique parainfectious ou (ex : Syndrome du OPSOCLONUS-MYOCLONUS). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p240)
Syndromes Myélodysplasiques
Troubles de cellules souches hématopoïétiques clonal caractérisée par dysplasie des lignées de cellules hématopoïétiques. Ils affectent principalement patients sur 60, sont considérés comme preleukemic conditions, et ont une forte probabilité de se transformer en PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.
Gestational Age
Neurofibres Myélinisées
Une classe de fibres nerveuses définis par leur structure, spécifiquement la gaine des nerfs arrangement. Les axones des fibres nerveuses myelinated sont complètement recouvert d'un myéline. Ils sont dans les fibres il relativement forte et variée diamètres. Leur système nerveux des taux de conduction sont plus rapides que celles des fibres nerveuses Unmyelinated (sang-froid fibres Non-Myélinisées). Myelinated fibres nerveuses sont présents dans somatique et nerfs.
Délétion Génique
Infertilité Féminine
Analyse Variance
Troubles De L'Hémostase Et De La Coagulation
Chromosomes Humains De La Paire 17
Cortex Cérébral
Immunohistochimie
Indice De Gravité
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Séquence Nucléotidique
Prevalence
Maladies Du Système Nerveux
Corps Calleux
Cohort Studies
Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.
Facteur
L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.
Treatment Outcome
Tomographie D'
Une méthode de tomography qui utilise des radioéléments qui émettent le moindre photon d'une même énergie. La caméra est alternés 180 ou 360 degrés sur le patient de capturer des images à de multiples positions sur l'arc. L'ordinateur est alors utilisé pour reconstituer le transaxial, sagittal coronale, et les images de la distribution des radionucléides dans l'organe. Les avantages de SPECT sont qu'il peut être utilisé pour observer des processus biochimiques et physiologiques et taille et le volume de l'orgue. Le désavantage est que, contrairement à positron-emission tomographie où l'annihilation positron-electron entraîne les émissions de 2 photons à 180 degrés de l'autre, SPECT nécessite Verrouillage physique pour aligner les photons, ce qui entraîne la perte de nombreux photons disponibles, et donc dégrade l'image.
Reproductibilité Des Résultats
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Anisotropie
Une propriété physiques montrant des valeurs différentes par rapport à la direction dans la mesure ou entendre, ce qui est fait. Le physique biens peut être en ce qui concerne la conductivité électrique ou thermique ou réfraction. Dans cristallographie il décrit cristaux dont l'index de réfraction varie avec la direction de l'incident lumières c'est aussi appelé acolotropy et colotropy. Le contraire de anisotropie est isotropie où les mêmes valeurs caractériser l'objet quand mesuré le long des haches dans toutes les directions.
Disease Progression
Analyse Mutations Adn
Tests Neuropsychologiques
Chromosomes Humains De La Paire 17
Chromosomes Humains De La Paire 18
Monosomie
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Arrhythmias, Cardiac
Ventricules Cardiaques
Diffusion Tensor Imaging
Cardiomyopathies
Des maladies chez lesquelles l est importante dans l'implication du muscle CARDIAC lui-même. Cardiomyopathies sont classés selon leur caractéristiques (physiopathologiques prédominante DILATED CARDIOMYOPATHY ; ; RESTRICTIVE CARDIOMYOPATHY CARDIOMYOPATHY hypertrophique) ou leur étiologique / facteurs pathologiques (CARDIOMYOPATHY, alcoolique ; Fibroélastose Endocardique).
Ciblage Gène
Chromosomes Humains De La Paire 14
Cartographie Cérébrale
Troubles Du Développement
Nerveux dans lequel il y a un retard du développement basé sur celui attendu pour un certain âge niveau ou stade du développement. Ces handicaps ou handicape originate avant 18 ans, sont susceptibles d'infini et constitue une importante dépréciation. Facteurs biologique et nonbiological sont impliqués dans ces pathologies. (De Psychiatrie Américaine Glossaire, 6e éditeur)
Syndrome De Sturge-Weber
Une maladie congénitale non-inherited avec des anomalies vasculaires et neurologiques. C'est caractérisé par facial naevus vasculaire (port-wine taches) angiomatosis capillaire de saignements intracraniens muqueuses ; choroïde (méninges). Signes neurologiques incluent EPILEPSY ; ; ; les déficits cognitifs et des anomalies visuelles.
Moelle Osseuse
Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.
Electroretinography
Marqueur Biologique
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Rétinopathies
Malformations Maxillofaciales
Microanalyse Par Sonde
Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.
Cervelet
La partie du cerveau qui se cache derrière le cerveau de tige dans la partie postérieure de la base du crâne postérieur fosse crânienne (,). C'est connu comme le "petit cerveau" avec dans les replis similaires à ceux de cortex CEREBRAL intérieure, matière blanche, et profond noyaux cérébraux. Sa fonction est de coordonner les mouvements volontaires, maintenir un équilibre, et apprendre les capacités motrices.
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Spermatozoïdes
Cellules germe hommes mûrs dérivés de spermatides. Comme spermatides avance vers la lumière des tubes séminifères, ils subissent des changements structurels importants incluant une perte de cytoplasme, de la condensation de Chromatin dans la tête de sperme, la formation de la casquette, les ACROSOME Midpiece de sperme et la tête qui fournit la mobilité du sperme.
Foetus
Trouble Autistique
Un trouble début dans l'enfance. C'est marqué par la présence d ’ altération du développement ou nettement anormales dans l ’ interaction sociale et de communication et une activité nettement limité répertoire de manifestations et les intérêts de la maladie varie sensiblement selon le niveau du développement et l ’ âge chronologique de l'individu. (DSM-V)
Régulation Expression Génique Développement
Cellules Cancéreuses En Culture
Chromosomes Humains 6-12 Et X
Radiographie Thoracique
Amniocentèse
Lobe Temporal
Chromosomes Humains De La Paire 18
Génotype
Myocarde
Chromosomes Humains De La Paire 15
Chromosomes Humains De La Paire 1
Os Et Tissu Osseux
Troubles Cognitifs
Epilepsy
Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)
Vieillissement
Maladie Chronique
Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)
Syndrome De Turner
Un syndrome de développement gonadique défectueux dans femelles phénotypique associée aux caryotype 45, X (ou 45, XO). Les patients sont généralement de la petite taille avec indifférenciées gonades (série gonades), rapports infantilisme, d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique, sangles du cou, cubitus valgus, des gonadotrophines, une diminution du taux d ’ estradiol par le sang, CONGENITAL coeur défauts. Noonan Pseudo-Turner (aussi appelé syndrome du syndrome de Turner Fréquent Syndrome) ressemble à ce trouble ; cependant, il apparaît dans les hommes et femmes avec un un caryotype normal et se transmet comme dominante autosomique.
Chromosomes Humains De La Paire 13
Maladies Métaboliques
Terme générique pour les maladies provoquées par un processus métabolique anormale. Ça peut être congénital résultant du métabolisme enzymatique (anomalie héréditaire innée ou acquise) erreurs dues à la maladie d'un organe endocriniens ou défaillance d 'un organe fondamental métaboliquement comme le foie, 26ème Stedman. (Éditeur)
Cartographie Chromosomique
Chromosomes Humains De La Paire 12
Embryo, Mammalian
Conduction Nerveuse
Peau
Leukemia, Myeloid, Acute
Echoencephalography
Lobe Frontal
Microcéphalie
Variation Liée
L'échec par l'observateur de mesurer ou un phénomène identifier avec précision, ce qui entraîne une erreur. Cette peut être dû à l'observateur a disparu une anomalie, ou d'une défaillance technique entraînant incorrect test mesure, ou à l ’ interprétation des données. Deux variétés sont inter-observer variation (quantité observateurs varier d'un reportage sur l'autre quand le même tissu) et intra-observer variation (quantité varie entre un observateur observations lorsqu 'elles déclarent plus d'une fois sur le même tissu).
Crises
Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".
Dysfonction Ventriculaire Gauche
Une maladie dans laquelle la GAUCHE VENTRICLE du cœur était fonctionnellement altérée. Cette maladie entraîne généralement ÉCHEC coeur ; infarctus INFARCTION ; et autres complications cardio-vasculaires. Diagnostic soit posé en mesurant la diminués fraction d'éjection et une diminution du niveau de mobilité du ventricule gauche.
Troubles Sensitifs
Foie
Hypertension Artérielle
Niveau durablement élevé artérielle systémique peut dire qu'il a craqué. Basé sur de multiples indications (de détermination de la tension.), l ’ hypertension est définie actuellement que lorsque la pression systolique est toujours plus de 140 mm Hg ou pression diastolique est constante quand 90 mm Hg ou plus.
Facteurs De Transcription
Réarrangement Gène
Dysplasies Osseuses
Chromosome X Humain
Ultrasonography
Malformations of Cortical Development
Anomalies dans le développement du cortex CEREBRAL, notamment des malformations découlant de cellule neuronales et gliales prolifération anormale ou l'apoptose (groupe) ; élévation je migration neuronal (Group II) ; et perturbation des établissement de organisation corticale (Group III). Plusieurs métabolique congénital DISORDERS affectant le cerveau de formation sur le SNC sont souvent associés à des malformations corticale. Ils sont fréquents causes de EPILEPSY et un retard de développement.
Latéralité Fonctionnelle
Imagerie En Trois Dimensions
Le processus de générer une image en relief, by electronic, photographic ou d'autres méthodes. Par exemple, des images tridimensionnelles peuvent être générés par assembler tomographique multiples images avec l'aide d'un ordinateur, tandis que des images photographiques (holographie) peut être faite en exposant film au motif d'interférence créé quand deux sources de lumière laser briller sur un objet.
Frottis Vaginal
Chromosomes Humains De La Paire 21
Anomalies Morphologiques Congénitales Du Pied
Deuxième Trimestre Grossesse
Expression Génique
Mutants Neurologiques De Souris
Poids Corporel
Troubles De La Motricité
Développement Embryonnaire Et Foetal
Troubles De La Croissance
Protéines Tissu Nerveux
Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.
Chromosomes Humains 13-15
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Troubles De La Vision
Apprentissage visuel limiter un ou plusieurs des fonctions basiques de l'oeil : L ’ acuité visuelle, sombre adaptation, couleur de la vision ou vision périphérique. Ces peut résulter de sang-froid ; optique EYE maladies maladies ; VISUAL voie des maladies ; lobe OCCIPITAL des maladies ; OCULAR motilité DISORDERS ; et autres troubles (De Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p132).
Statistiques Non Paramétriques
La classe des méthodes statistiques applicables à un grand ensemble de distribution de probabilités utilisé pour déceler les corrélation, emplacement, l'indépendance, etc. dans la plupart Nonparametric tests statistiques, les scores originaux ou observations sont remplacés par une autre variable contenant moins d 'informations. Un important cours de tests Nonparametric emploie la ordinal pharmacodynamiques des données. Un autre cours de tests utilise des infos pour savoir si une observation est supérieur ou inférieur à un prix fixe tels que la moyenne. Et un troisième classe est basée sur la fréquence de la survenue de court dans les données de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 4e, Ed, p1284 ; Corsini Concise Encyclopédie de Psychologie, 1987, p764-5)