Tumeurs DIGESTIVE ou cancer du système.

Maladies partout dans le tube TRACT ou la complicité des organes (foie ; TRACT biliaire ; pancréas).

Un groupe d'organes... reliant la bouche à l'anus, servant à la destruction des aliments, assimiler les nutriments, et éliminer les pertes. Chez l'homme, le système digestif inclut le tube TRACT et la complicité des ganglions (foie ; TRACT biliaire ; pancréas).

Pharmacodynamiques et des processus de la dentition et SYSTÈME DIGESTIVE dans son ensemble ou de ses parties.

Pharmacodynamiques et des processus de la SYSTÈME DIGESTIVE dans son ensemble ou de ses parties.

Effets biologiques et des événements qui constituent les fonctions du système DIGESTIVE.

Formation anormale de vaisseaux sanguins qui shunt du sang artériel directement dans des veines sans traverser l'CAPILLARIES. D'habitude, ils sont de travers, dilatation, et avec de gros vaisseaux. Un type commun est la fistule artério-veineuse congénitale. L'absence de sang et oxygène dans les capillaires peut entraîner une lésion tissulaire dans les zones affectées.

Un anormal passage communication entre aucun composant du système digestif, ou entre une partie du système digestif organes environnants (s).

Généralement d ’ expiration fait référence au digestif... reliant la bouche de structures de l'anus, mais n'inclut pas la complice des organes (glandulaire foie ; TRACT biliaire ; pancréas).

Un antagoniste de l ’ histamine H1 utilisé comme l'hydrogène disoproxil dans le rhume des foins, rhinite, conditions allergiques cutanées et prurit. Ça cause des étourdissements.

Anomalie congénitale du DIGESTIVE système.

Un groupe de malformations congénitales incluant la nuque, cervelet, le haut de la moelle épinière, et autour des structures osseuses. Type II est la plus commune, et les caractéristiques compression du bulbe et du cervelet amygdales dans la partie supérieure du canal rachidien et donc une myéloméningocèle. Signes de type I similaire, mais moins sévères malformations et est non associées à un myéloméningocèle. Type III a des traits de type II avec un délai supplémentaire d'une hernie sur tout le cervelet à travers les défauts osseux impliquant le foramen magnum, formant une encéphalocèle. Type IV est une forme une hypoplasie cérébelleux. Les signes cliniques du types I-III inclure TORTICOLLIS ; opisthotonus ; migraine ; VERTIGO ; VOCAL cassé le fil PARALYSIS ; apnée, nystagmus, CONGENITAL ; difficultés à avaler ; et une ataxie. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p261 ; Davis, Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp236-46)

Cancer de la tumeur ni TRACT gastro-intestinale, de la bouche à l'anal canal.

Un spectre de congénital ou acquis, héréditaire, anomalies des vaisseaux sanguins qui peuvent affecter le flux sanguin normal dans le artères ou VEINS. La plupart sont des anomalies congénitales tels que les communications entre vaisseaux sanguins anormaux (fistule), de sang artériel « malin » gauche-droite directement dans des veines contourner le CAPILLARIES (malformation artérioveineuse), formation de grands dilatées sang blood-filled vaisseaux (angiome caverneux) et gonflement telangiectases capillaire (capillaires). Dans de rares cas, malformations vasculaires peut conduire à un traumatisme ou maladies.

Méthodes et procédures de diagnostic de maladies ou un dysfonctionnement du système digestif ou ses organes ou démonstration de leurs mécanismes physiologiques.

Maladies dans un segment de l'oesophage de TRACT gastro-intestinale pour est fini.

La partie du tube digestif de l'estomac à l'anal canal. Il comprend le grand intestin et petit intestin.

Un acné nodulaire orgue dans l'abdomen qui contient un mélange de glandes endocrines et les glandes endocrines exocrine. La petite portion recouvre les îlots de Langerhans secrétant des hormones dans le sang. La grande portion pancréas exocrine (exocrine) est un composé Acinar glande qui sécrète plusieurs enzymes digestives dans le système ductal du pancréas qui se vide dans le duodénum.

Ressemble à un ver ou grublike scène, après l'oeuf dans le cycle de vie des insectes, des vers et autres animaux métamorphose.

Un organe de digestion situé au quadrant supérieur gauche de l'abdomen entre la résiliation de l'oesophage, et le début du duodénum.

Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Anomalie du système nerveux central ou périphérique résultant principalement de défauts de Embryogenesis.

Une anomalie dans les poumons développement qui est caractérisé par une masse multicystic adénomateux résultant d'une prolifération du terminal bronches avec une réduction consécutive des alvéoles pulmonaires. Cette anomalie est classée dans trois types par le kyste taille.

Anomalies dans le développement du cortex CEREBRAL, notamment des malformations découlant de cellule neuronales et gliales prolifération anormale ou l'apoptose (groupe) ; élévation je migration neuronal (Group II) ; et perturbation des établissement de organisation corticale (Group III). Plusieurs métabolique congénital DISORDERS affectant le cerveau de formation sur le SNC sont souvent associés à des malformations corticale. Ils sont fréquents causes de EPILEPSY et un retard de développement.

Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.

L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.

Les facteurs qui produisent arrêt de toutes les fonctions corporelles vitales. Ils peuvent être analysés epidemiologic d'un point de vue.

Une anomalie vasculaires composé d'une collection de grand, maigre fortifiée VEINS tortueuse qui peut survenir dans n'importe quelle partie du système nerveux central mais manque intervenant tissus nerveux. Polypose survenue est commune et a été associée à un certain nombre de gènes cartographié à 7q, 7 pence et Merci.. Caractéristiques cliniques inclure d'épilepsie, migraine ; AVC ; déficit neurologique et évolutive.

Tumeurs ou cancer de l'estomac.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Un pays d'Asie centrale situés au Pacifique.

Un examen endoscopique, le traitement ou intervention chirurgicale du tube digestif.

Personnes dont les origines sont ancestrale du sud-est et orientale dans des zones de l'Asie.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Anomalie congénitale du système génito-urinaire soit dans le mâle ou femelle.

Tumeurs ou un cancer du foie...

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Longitudinal cavités dans la moelle épinière, le plus souvent dans la région cervicale, qui peuvent étendre pour de multiples niveaux spinale. Les cavités sont bordé de tissu dense, gliogenous et peut être associé à une colonne vertébrale tumeurs ; moelle épinière blessures traumatiques ; et malformations vasculaires. Syringomyélie cliniquement est marquée par la douleur et paresthésie, atrophie musculaire des mains, et une analgésie avec thermoanesthesia des mains et bras, mais avec le tactile sens préservé (dissociation sensorielle spasticité. Membre inférieur) et incontinence peut également se développer. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1269)

Structurelles congénitale des extrémités supérieures et inférieures collectivement ou non spécifiée.

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

Une anomalie congénitale caractérisée par la persistance de la membrane anal, résultant en une fine membrane recouvrant le canal. Imperforation anal normale n'est pas toujours complète et est soigné par chirurgie chez les nourrissons. Ce défaut est souvent associée à des défauts TUBE neural ; syndrome du retard mental, et en bas.

Anomalie vasculaires dominante autosomique telangiectases caractérisé par de la peau et des muqueuses et par récurrentes hémorragies gastro-intestinales. Cette maladie est causée par mutations du gène (sur le chromosome 9q3) qui encode endoglin, une membrane glycoprotéine qui se lie transformant LA CROISSANCE facteur BETA.

Une opération sur le système digestif ou ses parties.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.

Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalie concernant le artères ; VEINS ; ou sinus veineux dans le cerveau ; colonne vertébrale ; et les méninges.

Une anomalie congénitale du système nerveux central marquée par l'échec de la ligne médiane structures du cervelet pour développer, de la dilatation du 4e ventricule, et vers le haut déplacement transversale au sinus, tentorium, et torcular. Caractéristiques cliniques inclure occipital tête à commander, une augmentation progressive de la fontanelle antérieure, exorbités, œdème papillaire, ataxie, nystagmus, troubles de la marche, et intellectuel compromis. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp294-5)

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

Anomalie congénitale et provoquer des déformations aux troubles du système musculo-squelettique.

Malformation artérioveineuse congénitale impliquant la veine DE GALEN, une grosse veine profonde à la base du cerveau. L'afflux de sang artériel directement dans la veine de Galen, sans traverser l'CAPILLARIES, peut submerger le cœur et entraîner une crise échec.

Veines drainant le cerveau.

Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une difformité du pied chez ou avant la naissance.

Une méthode de l'hémostase utilisant des agents divers, tels que Du gel silastic, métal, granules de plastique, verre, ou caillot autologue, en graisses et muscles comme embolie. Ça a été utilisé dans le traitement de moelle épinière et malformation artérioveineuse intracrânienne, hémorragie gastro-intestinale, rénale fistules artérioveineuse, épistaxis, Hypersplénisme, certaines tumeurs, fortement traumatisant rupture de vaisseaux sanguins, et le contrôle de l'agent hémorragie.

Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalies du système CARDIOVASCULAR, dont le coeur et vaisseaux sanguins.

Le processus de dégradation de la nourriture pour troubles du métabolisme et l ’ utilisation par le corps.

Composant du instituts NATIONAL DE SANTÉ conduit et soutient basique et recherche appliquée pour un programme national dans le diabète, endocrinologie, et les maladies métaboliques ; maladies digestif et la nutrition ; et les reins intervention, et les maladies hématologiques, établi en 1948.

Un agent qui provoque la production de défauts physiques à l ’ embryon en développement.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une mutilation additionnelle d'une main survenant à ou avant la naissance.

Absence de défauts congénitaux ou dans les structures de ; il peut également être héréditaire.

Érythropoïétines dégueu l'hypo- ou d ’ un ou plusieurs os longs de un ou plusieurs membres. Le concept inclut Amelia, hemimelia, phocomélie, et sirenomelia.

Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.

Modifications congénitales dans la morphologie des organes produite par l ’ exposition aux radiations ionisantes non-ionizing ou.

Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.

Congénital ou acquis, anomalie du système lymphatique (tissu lymphoïde), notamment le les vaisseaux lymphatiques.

Un tissu adhésif que est appliquée en monomère de tissu très doux et polymerizes pour former un lien. Elle est lentement biodégradable et utilisés dans toutes sortes de chirurgie, soins dentaires compris.

Ligne médiane cerveau antérieur, crâne et des malformations faciales résultant de l'échec de la segmentation subir prosencephalon embryonnaire et décolleté. Alobar prosencephaly est la forme la plus sévère et les caractéristiques anophtalmie ; Cyclopia ; la Severe INTELLECTUAL handicap ; fendu la lèvre inférieure ; fentes PALATE ; crises ; et microcéphalie. Semilobar holoprosencepaly est caractérisé par hypotelorism, microphthalmie, colobome, malformations nasale et variable degrés de INTELLECTUAL handicap. Lobar holoprosencephaly est associée à une démence légère (ou absents) malformations faciales et capacités intellectuelles allant de légères INTELLECTUAL handicap à la normale. Holoprosencéphalie est associé à des anomalies chromosomiques.

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

Une malformation du système nerveux d'une neuropore antérieure de fermer. Enfants sont nés avec intacte de la moelle épinière, et brainstems cerebellums formation, mais le manque de structures neurales au-dessus de ce niveau. Le crâne est partiellement formé mais les yeux sont habituellement normale. Cette réaction peut être associée à un déficit en folates. Affecté nourrissons sont seulement capables de primitif (tronc cérébral) réflexes et l'habitude de ne pas survivre plus de deux semaines. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p247)

Une anomalie vasculaires c'est une collection de tortueux de vaisseaux sanguins et du tissu conjonctif. Cette masse tumor-like avec la large espace vasculaire est rempli de sang et habituellement apparaît comme une lésion dans les zones sous-cutanée strawberry-like du visage, des extrémités, ou d'autres régions du corps dont le système nerveux central.

Les petits en développement de mort in utero. Naissance d'une mort FETUS est mort-né.

Tissu cérébral hernie à travers un défaut congénital ou acquis dans le crâne. La majorité encephaloceles congénitales ou occipital survenir dans les régions frontales. Caractéristiques cliniques concernent un pouvant être protuberant masse pulsatile. La quantité et le site de tissu neural proéminantes détermine le type et le degré de déficience neurologique. Des anomalies visuelles, retard de développement psychomoteur et déficits persistants fréquemment observée.